简介:摘要目的探讨睦邻教育在哮喘缓解期病人疾病管理中的应用价值。方法在睦邻点建立档案的50例哮喘缓解期病人为实验组,家庭医生团队所服务的自然行政村50例哮喘缓解期病人为对照组,对实验组实施睦邻教育,对对照组实施常规健康教育。结果实验组疾病管理期间的哮喘急性发作率为4.0%,低于对照组的20.0%(P<0.05),自我管理能力评分为(13.6±1.8)分,哮喘知识知晓率为92.0%,实施教育4周内的哮喘完全控制率为%,高于对照组的(9.1±2.0)分、74.0%、%(P<0.05),。结论睦邻教育在哮喘缓解期病人疾病管理中的应用,能够加强病人对疾病知识的掌握,提高病人自我管理能力,改善患者疾病控制效果,减少疾病的急性发作。
简介:目的观察咳喘Ⅱ号加减防治儿童缓解期哮喘的临床疗效。方法测定50例哮喘缓解期患儿血清过敏原,按随机数字表法分为观察组和对照组,观察组给予咳喘Ⅱ号加减口服(基本方为太子参、五味子、乌梅、防风、苏子、麦冬、银柴胡、甘草),对照组给予布地奈德气雾剂吸入,两组均治疗2个月,并随访3个月,比较两组疗效。结果观察组治疗后随访3个月的总疗效与对照组相近,差异无统计学意义(P〉0.05),但在减少哮喘和呼吸道感染的发作次数,改善主要症状、体征方面,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05),而在控制哮喘发作时的病情上,观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.01)。结论咳喘Ⅱ号加减对哮喘缓解期儿童具有良好的防治作用。
简介:目的探讨防哮颗粒对儿童哮喘缓解期的临床疗效及治疗机理。方法将90例哮喘缓解期儿童随机分为3组,分别给予防哮颗粒(中药治疗组)、固本咳喘片(中成药对照组)口服,普米克都保(西药对照组)雾化吸入,观察患儿用药前后主要症状、体征、呼吸道感染次数、肺功能的变化及对患儿气道炎性因子、免疫因子的影响,并统计3组之间的疗效。结果防哮颗粒的总有效率为93.33%,在减轻患儿主要症状、体征,减少感冒次数等方面优于两对照组;在改善肺功能方面与普米克都保的疗效相近,而明显优于固本咳喘片(P〈0.01);并能降低哮喘缓解期儿童血清中炎性因子TNF-α、EOS、免疫因子IgE的含量,抑制气道慢性炎症反应;提高IgA、IgG、IgM水平,增强患儿免疫力。结论防哮颗粒通过抑制气道慢性炎症,降低气道高反应性,调节患儿免疫功能,改善其肺功能,从而达到防治本病的目的。
简介:摘要目的探讨培土生金方对小儿哮喘缓解期的临床效果。方法将我院儿科诊断为哮喘的缓解期患儿100例,按照患儿或家属的意愿随机分为实验组和对照组,每组50例。观察组采用中药治疗,对照组采用西药治疗,治疗结束后对比两组患者临床疗效,哮喘在治疗过程中发生的频率以及患者的满意程度。结果观察组患者的总有效率为94%,在治疗过程中哮喘发生的平均次数为(10±3.5)次,患者的满意程度为86%;对照组患者的总有效率为76%,在治疗过程中哮喘发生的平均次数为(17±4.1)次,患者的满意程度为70%,两组患者的结果差异存在统计学的意义。结论中医药治疗小儿哮喘的缓解期临床效果好,哮喘的发生次数明显减少,且患者的满意程度比较高,有很好的临床意义。
简介:摘要目的探讨小儿哮喘缓解期应用益气活血定喘方进行治疗的临床效果。方法以我院2014年3月至2015年3月收治的106例哮喘缓解期患者为研究对象,将其随机分为两组,每组各53例患者,对照组和观察组患者分别采用酮替酚口服治疗和益气活血定喘方进行治疗,观察两组患者的治疗效果。结果观察组患者中,临床控制、显效和有效的患者分别为22例、18例和10例,总有效率为94.34%;对照组患者中,临床控制、显效和有效的患者分别为10例、12例和18例,总有效率为75.47%;观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者(P<0.05)。结论小儿哮喘缓解期应用益气活血定喘方进行治疗,效果显著,有助于改善患者的体质。
简介:摘要目的观察自拟加味六君牡蛎散治疗小儿哮喘缓解期的临床疗效。方法将64例哮喘缓解期患儿随机分成2组,对照组32例予口服核酪口服液,治疗组32例予口服加味六君牡蛎散中药汤剂。3月后比较2组疗效,同时比较2组治疗前后的血清免疫蛋白IgA、IgG、IgM的变化情况。结果治疗组总有效率93.75%,与对照组的71.86%比较有显著统计学意义(P<0.05)。治疗组治疗后IgG、IgA、IgM较对照组明显升高,2组比较有显著统计学意义(P<0.05)。结论加味六君牡蛎散能明显改善小儿哮喘缓解期患者症状,减轻患儿痛苦,具有较好的近期疗效,值得临床推广使用。
简介:目的观察支气管哮喘缓解期肺通气功能情况与正常人有何异同.方法选择病程小于3年的老年哮喘缓解期患者21例(A组)、青壮年哮喘缓解期患者20例(B组),健康青壮年15例(C组),比较三组之间肺通气功能指标.结果VC%、FEV1/FVC、FEV1%:A组与B组比较差异有显著意义(P<0.05)(VC%比较差异无显著意义P>0.05);B组与C组比较差异无显著意义(P>0.05).MMF%、V75%、V50%、V25%:A组与B组比较差异有显著意义(P<0.01);B组与C组比较差异有非常显著意义(P<0.001).结论支气管哮喘缓解期小气道通气功能仍不正常,存在气流受限,需维持缓解期治疗,定期复查肺功能.
简介:目的:观察加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期的疗效。方法:将50例哮喘缓解期儿童按随机数字表法分为治疗组和对照组各25例,治疗组给予加味玉屏风散口服,对照组给予布地奈德气雾剂吸入,2组均治疗3月,随访1年。结果:治疗组总有效率92%,对照组总有效率72%,治疗组疗效优于对照组(P〈0.05);2组治疗后随访1年内哮喘发作次数分别为:治疗组(1.8±1.4)次,对照组(3.6±1.2)次,2组比较差异有统计意义(P〈0.05)。结论:加味玉屏风散治疗儿童哮喘缓解期,可显著改善哮喘症状,明显减少哮喘反复发作的次数,提高哮喘患儿生活质量,安全简便,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨中医药治疗支气管哮喘缓解期的临床疗效。方法将186例支气管哮喘患者随机分成治疗组94例与对照组92例,治疗组口服温肾补肺颗粒(黄芪30g,党参30g,制附子15g(先煎),巴戟天20g,五味子10g等)。每一付从治疗开始服,日1剂,连服7d。连用2个月为1个疗程,间隔2个月进行下一个疗程,共服用4个疗程;同时吸入辅舒酮气雾剂每次125ug,每天2喷,对照组只吸入辅舒酮,疗程、剂量同治疗组。两组患者如遇哮喘发作,则在上述治疗基础上加吸入沙丁胺醇气雾剂,有必要时输入抗生素、氨茶碱等药物。结果治疗组总控制率95.75%,优于对照组(80.43%),两组比较有显著差异(*P<0.05)。结论中医药治疗支气管哮喘缓解期可取得显著的临床疗效,值得推广应用。
简介:摘要:目的:研究探讨平喘固本汤治疗支气管哮喘缓解期的临床效果。方法:本次研究的对象选择的是我院2019年7月~2020年月期间收治的70例支气管哮喘缓解期的患者,根据采取的治疗方案不同将其分为了对照组与观察组,每组中各有患者35例。对照组采取单纯西药治疗,观察组在此基础上给予平喘固本汤联合治疗,比较两组治疗结束后的临床疗效。结果:观察组治疗总有效率为91.43%,相比对照组74.29%,差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论:利用平喘固本汤治疗支气管哮喘缓解期具有良好的临床效果,相比单纯西药治疗可以更好的改善病情,降低哮喘发作的频率,值得临床推荐。
简介:摘要目的研究社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果。方法将我院2015年1月—2016年1月缓解期支气管哮喘患者50例进行随机分组,每组25例,对照组进行常规治疗;社区督导组在对照组基础上进行社区督导治疗。就两组患者治疗前后第一秒用力呼气量、哮喘控制测试评分、生活质量评分和缓解期支气管哮喘治愈率、病情加重率进行比较。结果社区督导组缓解期支气管哮喘治愈率明显高于对照组,P<0.05。社区督导组病情加重率明显低于对照组,P<0.05。治疗前两组患者第一秒用力呼气量、哮喘控制测试评分、生活质量评分无存在显著差异,P>0.05。社区督导组患者治疗后第一秒用力呼气量、哮喘控制测试评分、生活质量评分均明显优于对照组,P<0.05。结论社区督导治疗对缓解期支气管哮喘患者的效果确切,可改善患者病情和肺功能,提高患者生活质量。