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  • 简介:文中介绍了阿尔茨海默病的发病机制,目前的治疗方法以及存在的问题,并介绍了FDA关于开发治疗阿尔茨海默病的指导原则-开发治疗疾病早期的药物

  • 标签: 阿尔茨海默病 指导原则 药物研发
  • 作者: 姚淑美牛晓霞邢汉学
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2010-12-22
  • 出处:《健康文摘》 2010年第31期
  • 机构:孕妇在妊娠期可并发各种疾病,为了更好的治疗,本人参考有关资料,结合临床经验总结如下:每年有许多孕妇在知道自己怀孕之前已经用过药物,孕妇不知是否安全,是否使胎儿致畸而要求终止妊娠。胎儿的发育与胎盘的特点有关。受精一周后,受精卵尚未种植于子宫内膜,一般不受孕妇用药影响。受精后8-14天内,受精卵刚种植于子宫内膜,胚层尚未分化,药物除了可导致流产外,并不致畸,受精3-8周后是胚胎发育的重要阶段,各器官的萌芽都在这阶段内分化发育,最易受药物和外界环境影响致畸,受精8周后,既停经10周后,各器官已分化完成,孕妇用药引起畸形的可能性也就很小了。
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  • 简介:摘要目的为药物穴位贴敷治疗哮喘进行护理,并提供健康指导。方法选择我院2016年1月~2017年1月期间收治的88例哮喘患者作为研究对象,给予中药穴位贴敷护理,并为患者提供健康指导。结果88例患者中12例(13.6%)得到了临床控制,42例(47.7%)为显效,20例(22.7%)为有效,14例(15.9%)为无效结论利用中药穴位贴敷治疗哮喘,并提供有针对性的护理与健康指导,可以获得比较好的治疗效果,值得进行推广。

  • 标签: 药物穴位贴敷 哮喘 护理 健康指导
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  • 简介:摘要目的探讨药物经济学评价方法指导临床合理用药的应用效果。方法回顾性分析我院开展成本-效果分析法干预前后的临床合理用药情况,选择我院2014年1月-2015年12月的429张门诊和住院处方作为分析对象,按照是否介入成本-效果分析干预措施将429张处方分为干预组和非干预组,其中非干预组为2014年1月-12月的225张处方,干预组为2015年1月-12月的204张处方,比较两组处方的合理比例。结果干预组处方中抗菌药使用率、平均用药种数、注射剂使用率、处方金额等基本评价指标均优于非干预组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。干预组处方的不合理比例明显低于非干预组,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论成本-效果分析法能显著促进临床合理用药,降低临床治疗费用和患者经济负担,在指导临床合理用药中具有重要应用价值。

  • 标签: 药物经济学 临床合理用药 效果分析
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  • 简介:摘要:目的:剖析药剂科参与指导临床抗菌药物使用的成效。方法:选择2018年7月~2019年7月在我院施行手术的病患100名,依据入院顺序结合随机数字表法把所有病患平均分为试验组、参照组,每组50名。参照组施行传统抗菌药物进行诊治,试验组诊治医生在药剂科工作人员的指导下对试验组进行抗菌药物诊治。观察两组诊疗成效。结果:试验组平均住院时间显著低于参照组,P

  • 标签: 抗菌药物 药剂科
  • 简介:摘要医改驶入“深水区”,国家从上到下痛下决心,以踏石有印的信念,下大力气破除公立医院逐利机制。调整医疗机构收入结构,降低药品在医疗机构收入中的比重,合理控制医药费用是适应医改新形式、改变医院发展模式的必然之路。本文重点介绍药物经济学在指导临床合理用药,控制药品费用中的作用。

  • 标签: 药物经济学 合理用药
  • 简介:摘要:药物经济学是20世纪70年代提出并发展的一门临床药学专业课程。它叙述和解析了药物医治在卫生系统和人类社会中的成本和效果,是药物治疗经济学评估的新运用。文中深入分析了如何运用药物经济学,来具体点评和检测指导临床合理用药,制订最佳的治疗方案。

  • 标签: 药物经济学 优化治疗方案 合理用药。
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  • 简介:摘要:本论文探讨了药物安全性评估与用药指导在临床药学中的关联性以及未来展望。研究指出,药物安全性评估与用药指导密切合作,共同致力于患者的药物治疗安全和有效。药物安全性评估提供了基础信息,用于确定药物的安全性和风险,而用药指导则将这些信息应用到患者的具体治疗中,以降低药物治疗的风险。未来,这两个领域将依靠精准医学和人工智能等先进技术,更好地满足患者的个性化需求,推动临床药学的创新和进步。

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  • 简介:【摘要】目的:分析门诊药房用药指导对患者药物不良反应的影响。方法:在2022年3月-2023年5月门诊取药患者中随机选取60例作为研究对象,根据患者个人意愿将其分为2组,每组30例,即为研究组、对照组。结果:研究组患者药物不良反应发生率要比对照组低,P<0.05。结论:门诊药房用药指导的运用,可以有效降低药物不良反应发生率,提高患者用药安全性。

  • 标签: 门诊药房 用药指导 不良反应
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  • 简介:目的:通过与ICH药物光稳定性指导原则的比较,对我国指导原则提出一些参考意见.方法:讨论ICH药物光稳定性指导原则的设定依据,与我国指导原则进行比较.结果与结论:在光源、曝光量等规定上,国内指导原则与ICH存在差异.参照ICH指导原则,国内原则应加以补充,使之规范.

  • 标签: ICH药物 光稳定性试验 指导原则 药品质量控制 设定依据
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