简介：摘要目的探讨血清学HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率,以指导母乳喂养。方法运用3种不同处理方法处理754例HBsAg阳性产妇乳汁，再用荧光定量PCR法检测其HBV-DNA含量。结果754例HBsAg阳性产妇乳汁中HBV-DNA检出率方法1为44.4%(335/754)方法2为33.3%(251/754)，方法3为51.9%(391/754)(P<0.01);病毒载量的对数值分别为3.87±0.79；3.65±0.68；4.35±0.84(P<0.05)。结论运用方法3处理乳汁标本HBV-DNA检出率及病毒含量均高于其它两种方法，运用方法3筛查出的阴性结果更可靠，乳汁HBV-DNA阴性的哺乳期妇女可以进行母乳喂养。

简介：摘要目的探讨儿童HBV血清标志物不同模式与前S1抗原（PreS1Ag）及HBV-DNA的关系，探索联合检测乙肝五项、前S1抗原（PreS1Ag）及HBV-DNA的临床意义。方法采用酶联免疫吸附法（ELISA）对我院2013年1月～2014年12月乙肝血清标志物阳性（年龄≤15岁）的420例患儿进行乙肝五项、前S1抗原（PreS1Ag）检测，采用荧光定量PCR方法进行HBV-DNA检测。结果在HBsAg、HBeAg、HBcAb同时阳性标本中PreS1Ag阳性率为91.3%，HBV-DNA阳性率为98.6%；在HBsAg、HBeAb、HBcAb同时阳性标本中PreS1Ag阳性率为40.6%，HBV-DNA阳性率为46.9%。结论在HBV血清标志物阳性的儿童中，PreS1Ag与HBeAg和HBV-DNA有较好的相关性，PreS1Ag是乙肝病毒感染复制的可靠指标，联合检测乙肝五项、前S1抗原（PreS1Ag）及HBV-DNA能更好的判断乙肝病毒的复制状态和传染性，对临床诊断有重要意义。

简介：摘要:目的 探讨乙肝患者血清标志物

简介：摘要目的研究孕妇血清乳汁HBV-DNA载量及母乳喂养的安全性。方法选我院的2014年10月—2015年10月HBV携带的孕妇108例进行研究。分为两组，检查两组乳汁、血清中的HBV-DNA载量、婴儿感染率。结果研究组乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。参照组的乳汁阳性率和含量均低于血清阳性率和含量（P＜0.05）。两组间乳汁、血清阳性率和含量、HBV感染率对比不显著（P＞0.05）。结论乳汁HBV含量低于血清，采用母乳喂养不会造成婴儿感染率升高。

简介：[摘 要]目的 探析乙肝五项及HBV-DNA检验结果。方法 选择我院产科门诊建卡乙肝阳性并进行了HBV-DNA检验的56例（2020.01-2020.06）患者，对其乙肝五项和HBV-DNA检验结果对比、分析。结果 乙肝五项不同模式下HBV-DNA阳性检出率为75.00%，HBsAg阳性符合率较HBeAg阳性符合率高（2=23.333，P=0.000）。结论 乙型肝炎患者应用乙肝五项与HBV-DNA联合检验，诊断准确度高，推荐使用。

简介：摘要目的探究高水平血清乙肝病毒表面抗原（HBsAg）与HBV-DNA含量和部分肝功能指标的关系。方法检测100份高水平血清HBsAg浓度患者的乙肝血清标志物，按照HBsAg浓度分组分析其与HBV-DNA及相关肝功能指标的关系。结果本组100份血清标本中，HBsAg浓度在250~8000IU/mL、8000~100000IU/mL和100000IU/mL分别占65.0%、32.0%、3.0%；HBV血清标志物中以HBsAg（+）/HBeAg（+）模式和HBsAg（+）/HBeAb（+）模式为主；进一步分析显示，随着HBsAg浓度升高，HBeAg、HBeAb和HBV-DNA也相应升高，ALT指标变化较为明显，存在显著相关（P＜0.05）。结论高水平血清HBsAg与HBV-DNA含量和HBsAg/HBeAb（二者阳性共存）呈正相关，且与ALT异常率有关，对临床诊疗和预后评估均有重要的参考价值。

简介：

简介：摘要目的乙肝患者血清HBV-M与HBV-DNA联合检测临床应用价值。方法对402例乙肝患者血清标本采用免疫化学发光分析法和实时荧光定量PCR技术分别进行HBV-M和HBV-DNA定量测定，以HBV-M血清学模式进行分组分析，探讨两者的关系特点。结果HBV血清学常见模式6种和少见模式5种。乙肝大三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为55.9%，病毒载量中、高拷贝复制；乙肝小三阳患者血清标本HBV-DNA阳性率为19.48%，病毒载量中、低拷贝复制；第8组阳性率为61.0%，病毒载量以中、低拷贝复制。结论HBV-DNA定量检测在各种HBV-M血清学模式具有差异，为临床诊断、治疗提供了重要依据。

简介：摘要目的探讨不同样本处理方法对乳汁样本中HBV-DNA定量结果的影响，筛选出适合临床实验室检测病毒DNA的样本前处理方法。方法4℃冰箱过夜后取中间层乳汁进行检测，以离心后的上清液、上清液浓缩、沉淀3种方法平行检测52份大三阳产妇的乳汁HBV-DNA含量。结果沉淀方法检测阳性率明显高于其他2种方法(均P<0.05)。与其他2种方法比较，差异有统计学意义(均P<0.05)。结论4℃冰箱过夜后取中间层乳汁离心沉淀检测HBV-DNA是比较准确可靠的，方法简单易行，值得临床推广应用。

简介：AThepurposeofthisinvestigationwastostudythetherapeuticeffectofLamivudineonHBVDNAinperipheralbloodmononuclearcells(PBMC)andserum,andthelevelofcytokinesinserumofthepatientswithchronichepatitisB.Thepatientsweredividedintotwogroups(A=47,B=34),andtreatedbyLamivudine,routinemedicine,respectively.ThelevelsofHBV-DNAinPBMCandserumandcytokineswerealldetectedbeforeandaftertreatment.AfterthetreatmentofLamivndinefor36weeks,thetotalconversionnegativeratesofHBV-DNAinPBMCandserumofthepatientstreatedwithLamivudinewere55.32%(26/47)and61.70%(29/47),respectively.ThetotalnegativeconversionratesofHBV-DNAinPBMCandserumofthepatientstreatedbyroutinemedicinewere26.47%(9/34)and32.35%(11/34),respectively.TherewassignificantdifferencebetweenLamivudinegroupandroutinemedicinegroup(P<0.01).ThenegativeconversionratesofHBeAginserumofthepatientswere46.81%(22/47)and68.09%(32/47)attheendof24weeksand36weeks,andwerehigherthanthoseofroutinemedicinegroup(P<0.05andP<0.01).Thelevelsofalanineaminotransferase(ALT),aspartateaminotransferase(AST),ALT/ASTinserumofthepatientsafterbeingtreatedbyLamivudine,routinemedicineweredown-regulatedto(30.1±9.6)U/ml,(32.3±10.7)U/ml,0.9±0.1and(48.4±10.7)U/ml,(44.7±11.0)U/ml,1.1±0.2.Aftertheanalysisofvariance,thehighsignificantdifferencewasobviousbetweenthetwogroups(P<0.01).ItwasduetothehighlevelsofIL-6,IL-8andTNF-αinchronichepatitisBwhichcouldbedown-regulatedto(250.5±33.3)pg/ml,(153.4±22.2)pg/ml,(232.6±21.2)pg/mlbyLamivudine,whichwasmoreobviousthanthatofroutinemedicine(P<0.01).LamivudinehashightherapeuticeffectonthetreatmentofHBVDNAinPBMCandserumandhasbettertherapeuticeffectthanthatofroutinetherapy.Lamivudinemayalsohavehigherdown-regulatedinflammatoryinfiltrationandsecretioninlocalsitecaused

简介：摘要目的?研究乙肝血清标志物与HBV-DNA检测在乙肝诊断中的应用。方法选取我院2016年3月-2018年2月期间收治的176例乙肝患者作为研究对象，运用放射免疫法（SPRIA）检测患者的乙肝血清标志物和荧光定量PCR（FQ-PCR）法检测HBV-DNA。并对其检测结果应用统计学方法进行对比分析。?结果?176例乙肝患者血清经SPRIA法检测乙肝血清标志物（HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb），得到六种阳性模式。不同的HBV阳性血清学模式的患者，其HBV-DNA的阳性率和含量均不同，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对HBV感染患者实施乙肝血清标志物联合HBV-DNA检测,能起到互补作用,提高诊断准确率,为临床治疗HBV感染提供可靠的参考。

简介：

简介：摘要目的探讨乙肝病毒DNA检测与乙肝血清学标志物检测的关系。方法采用PCR荧光探针定量（FQ-PCR）检测HBV-DNA，同时用时间分辨免疫荧光法（TRFIA）检测HBV血清学标志物HBsAg、HBeAg、HBeAb、HBsAb和抗-HBc。结果HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA阳性率为93.55%，高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（65.79%）和HBsAg、抗-HBc阳性组（41.67%）；且HBsAg、HBeAg、抗-HBc均阳性组HBV-DNA含量为（8.70±1.98）×107IU/ml，明显高于HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组（8.09±4.45）×105IU/ml和HBsAg、抗-HBc阳性组（2.19±1.59）×105IU/ml，P＜0.05差异具有统计学意义；HBsAg、HBeAb、抗-HBc均阳性组与HBsAg、抗-HBc阳性组HBV-DNA含量P＞0.05差异无统计学意义。结论PCR定量测定HBV-DNA可以真实的反应患者体内病毒复制的动态情况，联合血清学标志物的检查可以为临床用药的选择、疗效及转归提供依据。

简介：摘要目的探讨乙肝患者HBV-DNA采用定量PCR检测的临床价值。方法选择2017年11月-2018年11月期间我院收治的疑似乙肝患者350例为研究对象，运用定量PCR法检测HBV-DNA，并且对其临床资料进行回顾性分析。结果本组的350例患者中，68例确诊为乙肝，检出率为19.43%，其中23例为重度乙肝，占33.82%，18例为中度，占26.47%，27例为轻度，占39.71%，其中轻度组的HBV-DNA含量高于重度组（P<0.05），并且中度组的HBV含量低于轻度和重度组（P<0.05）；同时，240例为HBeAg（-）/HBeAg（+），110例为HBeAg（+）/HBeAb（—），并且两组的HBV-DNA含量比较有统计学意义（P<0.05）。结论大部分抗-HBE阳性患者的HBV依然持续复制，运用定量PCR检测，有助于明确患者病情。

简介：目的探讨慢性乙型肝炎HBV-DNA与e系统的关系。方法采用聚合酶链反应(PCR)法检测95例慢性乙型肝炎患者HBV-DNA。结果对照患者e系统的模式，发现HBeAg(+)、抗-HBe(-)者HBV-DNA阳性率为92．9％，HBeAg(-)、抗-HBe(+)者HBV-DNA阳性率为71．4％，HBeAg(-)、抗-HBe(-)者HBV-DNA阳性率为27．3％。结论PCR法较e系统更能准确反映HBV的复制情况。

简介：摘要： 目的 针对 HBV-DNA 、乙肝血清标志物、肝功能生化指标展开详细讨论，为后期诊疗提供数据。方法 通过荧光定量对 HBV-DNA 予以检测，利用时间分辨免疫荧光对乙肝血清标志物进行分析，选择速率法检测肝功能生化指标。结果 依据乙肝阳性， HBV-DNA 及阳性率存在差异； ALT 与 HBcAb 成正比， HBsAg 与 A/G 成反比， HBeAg 与 TBil 、 DBil 成正比。结论 为了保障病情、药量、效果，需综合考虑 HBV-DNA 、乙肝血清标志物、肝功能生化指标各项因素。

简介：

简介：摘要目的联合检测乙肝患者血清学标志物（HBV-M）、HBV-DNA、肝功能参数（ALT、TBIL），探测这些指标在乙型肝炎诊治中的临床意义。方法化学发光法检测乙肝患者血清标志物；HBV-DNA利用PCR-荧光探针法检测；肝功能利用日本东芝TBA2000FR全自动生化分析仪及配套试剂检测。结果HBeAg阳性组患者HBV-DNA载量较HBeAg阴性组显著升高；HBeAg阳性组患者HBV-DNA与HBeAg阴性组比较有显著差异（P<0.05）,TBIL、ALT无显著差异（P>0.05）。结论综合应用血清学模式、肝功能和HBV-DNA对患者感染HBV严重程度以及治疗疗效进行评估。

简介：

简介：目的观察HBsAg阳性患者血清标记物与HBVDNA水平间的关系.方法用时间分辩免疫荧光分析法测定HBV感染者的血清标记物,荧光定量PCR法测定HBVDNA含量.结果204例HBV感染者中,血清标记物出现三种组合,组合Ⅰ为HBsAg(+)、HBeAg(+)、抗-HBc(+)104例,血清HBVDNA阳性率为86.5%;组合Ⅱ为HBsAg(+)、抗-HBe(+)、抗-HBc(+)80例,血清HBVDNA阳性率为32.5%;组合Ⅲ为HBsAg(+)、抗-HBc(+)20例,血清HBVDNA含量均低于检测低限(＜1×103拷贝/毫升).结论HBV感染者血清HBVDNA水平更能反映病毒复制的程度,应努力开展此项检测.