简介：摘要目的减少成分制备过程中差错的发生，保证血液的质量和安全。方法对发生的57例差错按照差错发生性质进行统计分类，并对其发生原因及预防措施进行分析。结果57例差错以记录不及时或不完整、未遵守标准操作规程为主，占差错的82.46%，主要由于工作人员质量意识淡薄、责任心不强、培训力度不够，以及接口科室配合不畅造成。结论针对57例差错采取纠正和预防措施，并对措施的落实整改情况进行跟踪验证，从而提高工作人员的质量意识，将工作中的差错作为一种早期预警，及时了解发生差错的环节和关键控制点，防止小差错演变为大事故。

简介：摘要目的总结近年来国内尼群地平制剂制备技术研究进展,为尼群地平制剂的开发研制提供参考。方法查阅了目前主要的尼群地平制剂制备技术及提高药物生物利用度的新技术的文献和资料。如凝胶骨架缓释片技术、共研粉末技术、固体分散体微丸技术、缓释片技术、缓释微球技术、胶囊自乳化释药技术、聚乳酸微球技术、栓塞控制型脉冲胶囊技术等。结果近年来尼群地平制剂制备技术增多、剂型增多、生物利用度较高。结论为了更好满足高血压患者的用药需求，研制可以实现平稳给药、给药次数少、生物利用度高和不良反应少的尼群地平制剂成为必然趋势。尼群地平治高血压疗效好,其制剂开发前景广阔。

简介：摘要目的研究分析称粉制备过程中血液报废的原因，以期降低血液报废率，充分利用血液资源。方法随机抽取2012年1月-2014年1月血站采集的4000袋血，并将其作为研究的对象。分析正常报废和非正常报废血液各个环节中是否出现问题，并对所研究报废学样的原因进行分析、归类。结果分析结果显示，在抽取的4000袋血液报废样本中，合格报废袋数有3800袋，占研究对象的95%；不合格报废的袋数为1200袋，占研究地想的5%。其中不合格报废血液样本中，由于抗-HCV、血脂、抗-HIV等原因造成血液报废的数量有800袋，由于采集数量不足、血脂不足等原因导致血液样本报废的数量有400袋。结论在血液收集的过程中，采取有效的收集措施，加强对手机血液的管理，控制血液保管的各项条件，提高血液成分制备的水平，可以有效降低血液报废率，节约血液资源。

简介：传统制备WC粉末的方法都是依靠发热体的辐射、能量对流、传导等方式加热W、C混合粉末到一定温度，热量由外向内传递，具有加热温度高、周期长、WC颗粒长大明显等缺点。本研究以纳米钨粉和活性炭为原料，采用微波加热法在1000℃快速制备纳米WC粉末。用XRD分析不同碳化温度产物的物相组成，并用SEM和TEM对产物进行形貌和粒度分析。结果表明：平均粒径50nm的钨粉经微波碳化法在1000℃保温10min，能够制备出平均粒径为86.5nm的单相WC粉末，纳米WC颗粒表面光滑，形貌呈近球形。分析微波碳化法制备纳米WC粉末的机理表明，微波碳化过程为扩散控制，WC颗粒的长大速率随碳化温度的升高而加快。

简介：酚醛泡沫是一种良好的绝热材料，因其隔热阻燃等优良性能被广泛应用于建筑外保温行业。但是，酚醛泡沫同时存在酸性强等不足。针对强酸性问题做了研究工作，通过加入间苯二酚解决了强酸性问题。采用间苯二酚提高可发性酚醛树脂活性，加快酚醛树脂的固化速度，以减少酸固化剂用量，从而使得酚醛泡沫实现低酸性。实验结果表明：间苯二酚可以明显地提高树脂活性，大量减少酸固化剂用量，制得的酚醛泡沫pH值大于5。

简介：以不规则形状铌粉为原料，通过射频等离子体球化处理制备球形铌粉，并研究加料速率对粉末球化率的影响。采用扫描电镜、X射线衍射仪和激光粒度分析仪对球化处理前后粉末的形貌、物相和粒度分布进行测试和分析。结果表明：不同粒径的不规则形状铌粉，经等离子球化处理后均可得到表面光滑、分散性好、球化率可达100%的球形铌粉。球化处理后，粉末的粒度分布变窄。随加料速率的增加，铌粉的球化率降低。经射频等离子体处理后，铌粉的松装密度和流动性得到显著改善：松装密度由1.33g/cm3提高到4.35g/cm3，振实密度从1.95g/cm3提高到5.61g/cm3，粉末流动性提高到12.51s/（50g）。

简介：目的研究祛瘀利脑片的生产工艺。方法采用正交试验对葛根醇提、刺五加等水煮工艺条件进行优化,以干浸膏得率、葛根素提取率、紫丁香苷提取率作为评价指标,采用高效液相色谱法测定葛根素和紫丁香苷的含量;同时考察成型工艺。结果最佳醇提、水煮提取工艺为葛根加5倍量50%乙醇,回流提取2次,每次2h;葛根药渣与刺五加、地龙、水蛭加7倍量水,煎煮2次,每次1.5h。结论该提取工艺和成型工艺合理、可行,为祛瘀利脑片的生产提供了理论依据及相应的工艺参数。

简介：乙酰乙酸乙酯是一种重要的有机合成原料,然而传统的大学有机化学实验教材中的制备方法,存在产品收率不高和制备钠砂的过程安全性差的缺点.改进制备方法,直接以醇钠（甲醇钠、乙醇钠和叔丁醇钠）代替钠砂作为催化剂,在较温和的条件下进行反应,并改进蒸馏的方法.结果显示乙酰乙酸乙酯的收率可达到55-74％,均优于教材的实验结果.

简介：分别采用乳化沥青和固体粉末沥青为包覆剂制备了硅碳锂离子电池负极材料,对材料进行了XRD、SEM表征,以及进行了循环伏安法等测试。使用乳化沥青为包覆剂制备的硅碳复合负极材料为类球状,形貌规整,首次容量为522mAh/g,效率达88.8%,循环10次后平均每周容量衰减1.6mAh/g。使用固体粉末沥青为包覆剂制备的硅碳负极材料为无规则形状,首次容量为480mAh/g,首次库伦效率为87.9%,循环10次后平均每周容量衰减1.9mAh/g。使用乳化沥青为包覆剂整体性能要好于使用固体粉末沥青为包覆剂制备的硅碳复合负极材料。

简介：摘要目的研制湿疹灵乳膏，用于治疗全身各部位湿疹。方法我院普通制剂室根据近六年来临床经验拟定处方，探讨制备工艺，制定质量控制标准。用于治疗全身各部位的湿疹患者，疗效观察。结果该制剂制备工艺各质量控制方法可行，治疗湿疹患者共119例，取得满意的疗效，总有效率98.32%。结论湿疹灵乳膏处方合理，制备工艺简单，临床疗效确切，安全可靠。

简介：摘要目的建立益心健脑胶囊的制备.质量标准,并观察其临床疗效。方法中药材通过超微粉碎、制成胶囊，对药物进行薄层色谱鉴别；用于防治疲劳综合症，亚健康状态及高脂血症，高粘血症，动脉硬化，冠心病，脂肪肝，早衰等。观察其疗效。结果质量标准通过福建省药品检验所审核，该制剂的制备工艺和质量控制方法可行；用于治疗冠心病的疗效观察130例，对照组129例；治疗组服用益心健脑胶囊，对照组服用复方丹参片，皆以一个月为一疗程。结果治疗组总有效率高于对照组，有显著性差异，没有不良反应。

简介：文中采用磁控溅射方式在铁氧体基片上制备了微带隔离器的多层膜结构。通过带金属掩模版溅射电阻层,避免了对薄膜电阻的光刻和刻蚀;通过使用铜靶和湿法刻蚀,克服了对溅射用金靶、反应离子刻蚀等工艺技术和设备的依赖。该新型工艺方法简化了镍铬薄膜电阻的制作,降低了薄膜电路的制造成本,可应用于集成电阻的薄膜电路基板的研制。

简介：摘要传统铸造合金常常会出现晶粒粗大，偏析严重，铸造性能不好等缺陷，产生缺陷的主要原因是合金凝固时的过冷度和凝固度很小，要消除铸造合金存在的这些缺陷，关键是要提高熔体凝固时的过冷度，提高冷却速度。本文介绍了合金制备的快速凝固技术及其应用。

简介：摘要本文对硅烷法制备多晶硅的几种工艺进行了综述，对多晶硅生产工艺做出介绍，尤其是对硅烷的制备方法做了全面的探讨。比如Komatsu硅化镁法、碱金属氢化物中的硅烷法和歧化法。虽然方法很多，但仍有需要完善的地方。

简介：利用纤维素酶水解京尼平苷后与氨基酸反应制备栀子紫色素。研究了栀子紫色素的光稳定性、热稳定性、pH稳定性和耐氧化还原性，并就食品中常见的金属离子和食品添加剂对栀子紫色素稳定性的影响进行探讨。结果表明：光照对栀子紫色素影响较小，在光照中，栀子紫色素呈微弱褪色趋势；栀子紫色素在80℃内比较稳定，随着时间的延长色素吸光度值呈微弱下降趋势，而在100℃中有较大褪色趋势；pH对栀子紫色素影响较大，在pH为6．0时吸光度值最高，因此栀子紫色素最好保存于弱酸性环境中；其抗氧化性较差，但对还原剂的耐受性良好；栀子紫色素不受大多数金属离子的影响，而在Zn^2＋、Fe^2＋、Fe^3＋与Cu^2＋环境中容易形成沉淀。大部分食品添加剂对栀子紫色素稳定性影响不大。栀子紫色素具有良好的理化性质，为栀子紫色素的生产应用提供了参考数据。

简介：院测定pvc中的残留氯乙烯单体含量,国标GB/T4615-2008中采用手动平衡和手动自顶空取样，此方法人为因素干扰多，试验结果重复性差，样品平衡温度不稳定，本文采用自动顶空进样器进样，压力平衡进样技术，使用全封闭传输系统，顶空样品在毛细管线中无扩散；顶空样品在进样过程中无载气稀释，很大程度减少了样品平衡条件的变化，免除了用水浴锅恒温的繁琐步骤。本文的顶空进样器采用压力平衡进样技术以保证得到窄的色谱峰形。可以提供更高的检测灵敏度和确保分析结果的重现性和准确性。

简介：在中学化学实验教学中，Fe（OH）2的制备参照了人教版高中化学1（必修）第三章第二节《几种重要的金属化合物》教学内容中制备Fe（OH）3的方法。该方法制备出的Fe（OH）2极易被空气氧化，学生难以观察到白色絮状沉淀-Fe（OH）2。本文通过对氢氧化亚铁制备的原演示实验进行了一定的改进，可以让学生观察到比较明显的实验现象。

简介：摘要目的制备肾衰胶囊，观察其在肾功能衰竭治疗中的效果。方法以人参、紫河车为主药，加工制成硬胶囊。结果与结论肾衰胶囊处方组成合理，工艺简单，稳定，易于掌握。治疗慢性肾衰竭尤其对氮质血症期患者疗效显著。

简介：摘要本文主要研究和分析了血站成分制备的质量控制作用。文中通过实施和建立质量体系，对人、料、法、机和环五大因素进行质量监控，从而实现对血站成分制备质量的控制。血站成分制备按照相应的标准执行，加强了对血站成分制备的质量控制，满足了血站成分制备质量的相关要求。这使得血站成分制备工作更加规范，加强了对血站成分制备质量的控制力度，满足了血液质量的安全需求。

简介：采用碱性蛋白酶、复合蛋白酶、复合风味蛋白酶、中性蛋白酶和木瓜蛋白酶酶解花生粕,制备抗氧化肽。以水解度（DH）和DPPH清除率为指标,确定最佳用酶为碱性蛋白酶。以碱性蛋白酶为工具酶,考察底物浓度、酶添加量、时间、温度和pH值5个因素对水解度和DPPH清除率的影响。采用单因素试验和正交试验确定酶解花生粕制备抗氧化肽的最佳工艺参数为：底物质量分数7%,酶添加量2%（E/S）,pH8.0,温度65℃,酶解时间4h。在该条件下得到的花生多肽的水解度为14.86%,DPPH清除率为55.31%。