简介：

简介：

简介：【摘要】目的 观察美托洛尔联合曲美他嗪在冠心病心衰治疗中的应用效果及其对心功能的影响。方法 选取本院2021年9月-2022年11月接收的78例冠心病心衰患者，随机分为对照组（常规治疗）与观察组（美托洛尔联合曲美他嗪），对比治疗效果。结果 观察组治疗总有效率、LVEDD、LVEF和LVESD比对照组优（P

简介：

简介：摘要：目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔在冠心病心力衰竭治疗中对心功能的影响。 方法：选取到本院接受治疗的冠心病合并心力衰竭患者70例随机分成对照组和观察组两组，对照组给予美托洛尔治疗，观察组给予美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对比两组患者的心功能指标。 结果：观察组患者的LVESD、LVEDD和 HR、LVEF心功能指标明显优于对照组（p值＜0.05）。 结论：美托洛尔联合曲美他嗪在治疗冠心病心力衰竭中对心功能的改善效果突出。

简介：

简介：摘要目的研究和分析对于患有冠心病心力衰竭的病患而言，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗能够对其心脏功能起到的临床效果。方法在我院2017年1月1号-2019年1月1号这段时间内收治的冠心病心力衰竭患者当中随机选取74例作为此次研究的对象，采用电脑小程序将其随机分为数量等同的实验组、对照组，每组人数都为37例。对于对照组的患者，仅使用美托洛尔对其进行治疗，对于实验组的患者，则在对照组患者的基础上采用曲美他嗪进行联合治疗。比较两组患者经过治疗之后的左室舒张末期内径和收缩末期内径、以及心率、血压等指标1。结果经过联合治疗之后，实验组患者各项指标的改善程度显著优于对照组，且其心功能有了显著的改善。结论采用美托洛尔联合曲美他嗪的治疗方法，可以对冠心病心力衰竭的病患起到良好的临床治疗作用，使其心功能逐渐恢复，加快其康复进程，值得在临床上进行全面推广。

简介：

简介：

简介：摘要：目的：分析曲美他嗪+琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的药学原理及治疗效果。方法：择取80例冠心病心力衰竭患者随机划为观察组（40例患者）和对照组（40例患者），给予对照组患者琥珀酸美托洛尔治疗，给予观察组患者在对照组基础上联合曲美他嗪治疗，对比分析两组药物治疗后的心功能指标和治疗效果。结果：观察组患者的心脏功能指标（LVEF、LVDd、CO、E/A）优于对照组且数据差异明显（P

简介：摘要：目的：评估美托洛尔片+曲美他嗪片应用在老年冠心病（CHD）合并心衰（HF）患者中的效果及对改善心功能的作用。方法：纳入2021年4月—2022年8月前锋区人民医院的86例老年CHD合并HF患者，参照随机数字表法划分对照组（纳入43例，给予常规治疗）、观察组（纳入43例，加用美托洛尔片+曲美他嗪片），评价组间治疗有效率、心功能[左室射血分数（LVEF）、心排出量（CO）、首收缩末期内径（LVESD）]、6min步行距离（6MWT）、心率（HR）、N末端脑钠肽前体（NT-proBNP）。结果：治疗3个月后，观察组治疗有效率、LVEF、CO更高，LVESD、HR、NT-proBNP更低，6MWT更远，P<0.05。结论：对老年CHD合并HF患者采用美托洛尔片+曲美他嗪片，可以提高整体疗效，改善心功能及运动耐力，减缓HR，降低NT-proBNP，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨曲美他嗪联合琥珀酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者的药学分析。方法：选取2022年6月至2023年6月期间本院接收的冠心病心力衰竭患者58例，根据患者的入院时间将其分为甲乙两组，分别采用单一琥珀酸美托洛尔、琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪两种方式进行治疗，对不同治疗方式的效果进行比较。结果：研究结果显示，采用上述两种药物联合的方式对选取的冠心病心力衰竭的患者进行治疗后，乙组患者治疗效果、心功能改善情况均优于甲组患者，且乙组患者用药后不良反应发生率低于甲组患者。且P＜0.05，有统计学意义。结论：对患有琥珀酸美托洛尔联合曲美他嗪用于冠心病心力衰竭的患者中，其临床效果显著，值得推广。

简介：摘要：目的：观察冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗的效果以及对血浆BNP的影响。方法：选择2022年5月－2024年1月我院诊疗的60例冠心病心力衰竭患者，随机分为研究组与对照组，每组30例。结果：研究组治疗总有效率高于对照组；治疗后心功能与血浆BNP指标均优于对照组，P均＜0.05。并且两组不良反应发生率对比无差异，P＞0.05。结论：冠心病心力衰竭患者应用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，获取了理想的预期效果，值得应用。

简介：[摘要]目的：探究在治疗冠心病心力衰竭患者的过程中采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗的效果。方法：选择了我院在2017年3月-2020年3月中收治的冠心病心力衰竭患者共计40例，对患者进行随机分组后开展治疗。对照组20例患者采用单一的美托洛尔进行治疗，观察组患者20例采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，对两组患者的治疗效果进行对比。结果：观察组患者的治疗有效率为95%，高于对照组患者的治疗有效率75%，数据对比有统计学差异，P＜0.05.结论：在对于冠心病心力衰竭的患者治疗过程中，使用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效地提升患者的治疗效果，改善临床症状，因此值得在临床上进行推广。

简介：【摘要】目的 探究用美托洛尔联合曲美他嗪医治冠心病心力衰竭的效果和安全性。方法 用2019年11月-2020年7月院内诊治的71例冠心病心力衰竭患者，随机分为参照组和观察组，分别37例和34例，参照组用美托洛尔，观察组用美托洛尔联合曲美他嗪，疗效和不良反应需严谨对比。结果 用药后，参照组的疗效和不良反应均不及观察组，（P＜0.05）数据有差异。结论 联合治疗能保障药物丰富性，从数据等中突出两种药物的效力，能减少服药后的不良反应，安全性更高。

简介：摘要：目的：研究琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的价值。方法:研究对象为我院2020年5月--2021年5月收治的86例冠心病心绞痛患者，抽签分为研究组（n=43）和参照组（n=43）,参照组采用常规治疗，研究组采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗，比较2组患者治疗效果。结果：研究组冠心病心绞痛患者的治疗总有效率为93.02%、不良反应发生率为20.93%，均优于对照组的总有效率81.40%和不良反应发生率39.53%，组间数据比较差异显著，P＜0.05。结论：对冠心病心绞痛患者进行治疗时，使用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗，效果良好，能改善冠心病心绞痛患者心绞痛发作情况，减少不良反应发生率，值得在临床中推广。

简介：【摘要】目的：探讨琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛的临床价值。方法：将2020年01月-2021年03月本院收治的118例冠心病心绞痛患者随机分为对照组（n=59）和观察组（n=59），对照组予以琥珀酸美托洛尔缓释片单药治疗，观察组则加用曲美他嗪治疗，比较两组治疗总有效率及临床症状改善情况。结果：观察组治疗总有效率较对照组明显提升（P＜0.05）；观察组心绞痛发作持续时间较对照组明显缩短，发作频率较对照组明显降低（P＜0.05）。结论：琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪治疗冠心病心绞痛可优化治疗效果，且对患者临床症状的改善效果更加突出，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨分析对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效。方法 选取我院68例冠心病心绞痛患者开展本次研究，时间为2020年2月到2022年2月。根据双色小球法完成分组，对参照组34例单纯采用琥珀酸美托洛尔缓释片治疗，在前者基础上对研究组34例合曲美他嗪进行治疗，对比不同用药方案的临床疗效。结果 比较对两组的治疗效果，研究组优于参照组（P＜0.05）；比较两组的心绞痛持续时间以及发作次数，研究组均少于参照组（P＜0.05）。结论 对冠心病心绞痛患者采用琥珀酸美托洛尔缓释片联合曲美他嗪进行治疗的临床疗效更为确切，能够使患者的病情得到有效控制，使其心绞痛症状明显减轻。

简介：

简介：美国医院诊室设计及利用★诊室的数量，根据医生的日门诊量计算而得在美国，医院诊室的数量是根据医生的日门诊量算出来的，而医生每天可以看多少患者是有行业标准的。这样的要求是为保障每位患者都能有足够的时间和医生沟通，使医生能全面了解患者的情况以做出正确的诊断。同时，这也保障了医生的权益，使其承受正常的工作压力，减少医疗错误的机会，又能保证医院运行的效率以及医生护士和其他工作人员的配合。