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  • 简介:【摘 要】目的:分析全程责任制助产护理模式应用于产妇自然生产的效果。方法:抽取2021年1月-2022年1月于本院自然生产的106例产妇,任意编号法划入实验组与常规组(n=53)。常规组应用常规护理模式,实验组应用全程责任制助产护理模式,比较两组产妇的分娩情况。结果:实验组产妇的第一产程、第二产程及第三产程时间均相对较低,显著优于常规组产妇(p<0.05)。实验组、常规组产妇的护理满意率分别是98.11%、84.91%,实验组的护理满意率相对较高(p<0.05)。结论:全程责任制助产护理模式在产妇自然生产中的应用,有利于缩短产妇产程时间,提升其护理满意率,适合临床应用。

  • 标签: 全程责任制 助产护理模式 产妇 自然生产
  • 简介:【摘 要】制药企业要重视物料管理工作,对药物存储、采购、生产等进行监督,对药品的经济造价和质量进行严格的控制,维持药物供应商的渠道,优化供应商管理系统,避免外部环境对药企业经济体系造成影响,做好物料供应商管理工作,对药物的生产、检验储存等流程进行严格的检查,保障物料管理工作质量能达到规定要求。本文就新版 GMP认证制药企业的物料管理进行研究,以期能够降低物料管理中出现的问题。

  • 标签: GMP认证 制药企业 物料管理
  • 简介:【摘 要】GSP管理的实施深受药品经营企业关注,这关系着药品质量的优劣,还影响药企的未来发展是否长远。为此,实际药品经营管理过程中,有关企业应当掌握GSP管理要点,按照规定中的要求合理进行药品质量管控,进而落实相关内容,加强各个环节药品质量的保障。基于此,本文主要围绕实施GSP管理要点进行探讨,先阐述实施GSP管理的意义所在,而后总结具体的实施措施,通过提高领导对于GSP管理的认识、开展培训教育工作、健全质量管理体系以及加强GSP管理内部评审等,达到预期的实施GSP管理的目的,以及为有关企业提供参考。

  • 标签: GSP管理 药品经营企业 要点
  • 简介:摘 要:随着国内经济增速不断放缓,制药企业自身的管控水平也随之降低,直接影响企业在行业中的竞争力发展,所以制药企业要强化自身的危机意识,强化自身的质量管理运行体系,提高企业的整体竞争水平,这是今后制药行业发展的重要内容。目前,我国大部分制药企业在质量管理的认知工作上都有了很大的提升,也都按照要求通过了具体的管理体系认证,但是质量体系在运行过程中依然存在一些不足,需要引发我们的思考,并随时采取相应的对策。

  • 标签: 制药企业 质量体系 企业质量管理
  • 简介:摘要:生物药是一类以生物技术为基础制备的药物,因其具有高效、高选择性、低副作用等优点而被广泛应用于临床治疗。近几年来,以单克隆抗体为主的生物工程药物已逐步占据了主导地位。然而,蛋白生物药物通常具有结构复杂、不稳定等特点,特别是在制备过程中,由于各种不稳定因素的影响,导致药物的降解或失活。生物药物的生产过程十分复杂,通常要经过生物合成、原液提纯与精制和制剂过程等过程,才能完成药物的生产与储存运输过程。如何克服这一不稳定现象,是其能否顺利走向临床的重要环节。本文总结了在工业生产中出现的一些问题,并给出了一些解决办法。

  • 标签: 高效 临床治疗 不稳定
  • 简介:摘要:目前,企业职业健康问题已引起广泛关注。国内外卫生科学家认识到,保护职业健康的关键不是治疗生病的员工,而是在“生病”的工作场所。本文简述了公司开展职业健康促进工作的重要性,结合公司职业健康现状,分析了公司职业健康存在的问题,根据其中的问题开展职业健康促进工作,从而保障职工健康。

  • 标签: 企业 职业健康问题 职业健康促进
  • 简介:摘要:企业药品管理是保障公众健康的重要环节,其制度与政策对于药品安全与有效性具有深远影响。本研究旨在探讨企业药品管理制度与政策的现状与发展趋势,以及其对公众健康的影响。本文概述了当前药品管理制度的基本框架,包括监管机构、注册流程和药品审评等方面的要点。接着,分析了政府政策对企业药品管理的影响,特别关注了药品价格控制、创新激励和市场准入等政策措施。随后,本研究阐述了制度与政策的互动关系,强调了政府与企业在药品管理中的协作与冲突。

  • 标签: 企业药品管理 制度 政策 公众健康 监管
  • 简介:摘要:制药工程不仅关系到国民的身心健康,更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中,需根据药品的类型和制作要求,采用特定的技术,严格遵循相应的制度和规范进行操作,还要打造无菌封闭环境,才能保证最终的药物质量。一旦药物与空气产生接触,会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中,有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准,必须对现有的制药工业进行改进和创新。

  • 标签: 制药企业 数据完整性 措施探讨
  • 简介:【摘要】目的:考察不同厂家麦芽糖对静注人免疫球蛋白(pH4)产品质量的影响。方法:使用两个厂家麦芽糖生产静注人免疫球蛋白(pH4)分别在25±2℃和5±3℃保存0个月、1个月、2个月、3个月、6个月取样检测,进行质量可比性研究,研究的质量指标主要包括外观、可见异物检查、渗透压摩尔浓度、pH值、蛋白质含量、纯度、麦芽糖含量、激肽释放酶原激活剂(PKA)、无菌检查、热原检查等。结果:两个厂家麦芽糖生产的静注人免疫球蛋白(pH4)各项指标均合格,A、B厂家麦芽糖生产静注人免疫球蛋白(pH4)产品在25±2℃和5±3℃放置6个月后各项指标均符合要求,质量指标无显著性差异。结论:A、B厂家生产的麦芽糖均可用于静注人免疫球蛋白(pH4)生产

  • 标签: 麦芽糖 静注人免疫球蛋白(pH4) 质量可比性研究
  • 简介:摘要:中药注射剂是药品批发企业需重点关注的对象,受到制备工艺的影响,这类药品更容易因保存、运输环境的变化而产生质量问题,必须做好基本的质量管控工作。本文列举针对中药注射剂开展质量管理工作时存在的主要问题,再提供改进质量管理工作的措施,确保中药注射剂的质量符合标准,减轻药品批发企业的损失。

  • 标签: 药品批发企业 中药注射剂 质量管理
  • 简介:摘要:在医药化工行业中,安全生产不仅是企业责任,更是社会责任。然而,不安全行为常常成为引发事故的主要因素,给企业运营带来巨大风险。本文将深入剖析医药化工企业中常见的不安全行为,探讨其背后的深层原因,并提出有效的预防策略,以期推动行业安全水平的提升。

  • 标签: 医药化工企业 不安全管理 行为分析 预防