简介:[摘要] 目的:探究喘可治注射液治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠的效果。方法:2019年01月~2020年12月期间,因哮喘-慢性阻塞性肺疾病在本院接受治疗的68例患者为研究对象,数字抽签分组,两组各34例患者,对照组患者实施常规治疗,实验组实施喘可治注射液治疗,分析两组患者在不同治疗干预下,患者的临床症状消失时间对比(咳嗽、气喘、哮鸣音、湿啰音)、肺功能数据对比(PEF(最高呼气流量)、FEV1/FVC(第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值)、FVC(用力肺活量)、FEV1(第1秒用力呼气容积))。结果:实施喘可治注射液治疗干预后,实验组患者临床症状消失时间、肺功能指标,显著优于对照组,数据对比差异明显,有意义,(P<0.05)。结论:在对哮喘-慢性阻塞性肺疾病患者实施喘可治注射液治疗干预后,有效改善患者的临床症状以及提升患者的肺功能指标,治疗价值高,有临床推广意义。
简介:【摘 要】目的:探究分化型甲状腺癌术后I-131联合利可君治疗的临床效果及不良反应。方法:本次实验的对象是2019年5月-2020年7月我院收治的86例分化型甲状腺癌术后患者,依照硬币法将其分为观察组和对照组,每组患者43例。对照组患者采用单一I-131进行治疗,观察组患者采用I-131联合利可君进行治疗,将两组患者的治疗效果以及以及不良反应情况进行对比,分析I-131与利可君联合用药的效果。结果:将两组患者的数据进行对比以后可以发现,观察组患者的治疗有效率高于对照组患者,且观察组患者的不良反应率低于对照组患者,差异具有统计学上的意义(P
简介:【摘要】目的 观察冠心病心绞痛患者使用通心舒胶囊联合尼可地尔片治疗的效果。 方法 选取2020年7月~2021年7月期间我院收治的冠心病心绞痛患者126例,使用随机、单盲法进行平均分组,各63例。常规组尼可地尔片进行治疗,研究组采用通心舒胶囊联合尼可地尔片的治疗方式,对比两组的治疗效果和不良反应。 结果 研究组有效率为96.83%,常规组有效率为85.71%,差异有统计学意义(P<0.05);研究组不良反应发生率为12.70%,常规组不良反应发生率为28.57%,差异有统计学意义(P﹤0.05)。 结论 通心舒胶囊联合尼可地尔片在治疗冠心病心绞痛患者的治疗过程中具有显著的应用效果,可以有效地减少不良反应的发生,值得推广应用于临床上。
简介:【摘要】目的:综合分析心通口服液联合尼可地尔在不稳定型心绞痛(unstable angina pectoris ,UAP)患者治疗中的效果与临床症状改善情况。方法:选取医院收治的80例UAP患者(2021年1月-2024年1月)。按照数字随机表法分为两组:对照组(40例,应用常规治疗+尼可地尔药物治疗方法)、观察组(40例,在对照组基础上应用心通口服液药物治疗方法)。采用统计学分析两组UAP患者的临床治疗总有效率以及治疗前后临床症状改善情况。结果:与对照组相较,观察组临床治疗总有效率更高(P<0.05);两组治疗前临床症状改善情况比较无差异(P>0.05);治疗后,与对照组相较,观察组心肌缺血持续时间更短(P<0.05),24h心肌缺血发作次数更少(P<0.05),缺血总负荷更低(P<0.05)。结论:心通口服液联合尼可地尔可积极改善UAP患者的临床症状,提高临床治疗效果。
简介:摘要:目的:分析成人支气管哮喘急性发作期治疗中采用联合雾化吸入治疗法(溴化异丙托品+沙丁胺醇)的效果。方法:选取2023.03-2024.03于本院就诊的68例支气管哮喘成人患者,均处于急性发作期,采取数字表分组方式,将其设定为对比组(34例、溴化异丙托品雾化吸入法)、探究组(34例、溴化异丙托品+沙丁胺醇雾化吸入法)。针对分别的作用效果进行分析对比。结果:探究组疗效优良率(94.12%)相较于对比组(79.41%)更高,(P<0.05)。结论:针对处于急性发作期的支气管哮喘患者,采用联用雾化吸入治疗法(溴化异丙托品+沙丁胺醇),能够对整体疗效起到积极提升作用。
简介:摘要:目的:探讨优化改良术式治疗胸腰椎压缩性骨折的临床疗效。方法:将100例胸腰椎压缩性骨折患者随机复位观察组与对照组各50例,观察组采用优化改良术式治疗,对照组采用传统手术方法治疗,比较两组患者手术前后的活动受限改善情况及临床疗效。结果示:两组患者相比较手术前,术后3月、6月、12月活动受限情况及腰背部疼痛均有明显下降,观察组患者疗效显著优于对照组。结论:优化改良术式治疗胸腰椎压缩性骨折疗效显著,能显著改善患者活动受限及腰背部疼痛症状,减少长期卧床所致并发症,明显提高中老年人生活质量,显著降低死亡率。