简介：【摘 要】在众多的抗菌类药物中乳酸左氧氟沙星注射液是临床上应用比较广泛的一种，具有良好的杀菌效果，其治疗效果和它的制备工艺与质量控制有直接的关系，注射液的制备工艺越是精良，质量控制越是到位，其临床适用性就会越好，基于此本文将对乳酸左氧氟沙星注射液的制备工艺及其质量控制进行简要探讨。

简介：摘要：目的：根据现如今微生物检测的现实情况，制定微生物检测标本的质量控制和控制策略，为不断提高预防控制中心的检测质量提供科学依据。方法：从2020年2月至2020年11月，收集了我们实验室收到的256份不合格微生物检测样品，并出于不合格原因提取了统计样品。结果：256个不合格的样本的来源为唾液样本（42.19％），尿液样本（33.20％），血液样本（14.45％），分泌样本（5.08％），粪便样本（2.73％）和无菌体样品（2.34％）。形成不合格样品的原因是样品污染（26.95％），然后是错误的采集时间（22.66％）。结论：针对微生物标本存在的问题，保证检测结果准确性的关键。

简介：摘要：中医药文化历史悠久，而中药材质量又直接影响到临床用药的安全、有效。因此，中药鉴定对于中药的生产、应用和研究是非常重要的。中药鉴定分为两种：一种是中药品种（真、伪）的鉴定；另一种是中药质量（优、劣）的鉴定，包括中药纯度、中药质量的鉴定。而验鉴别是指用简单方便的直观方法，观察药材和饮片的颜色变化、浮沉情况以及爆鸣、火焰等特征。

简介：【摘要】目的：探讨免疫组化染色对于病理技术质量控制的影响。方法：选择我院在2017年-2020年期间接受治疗的56例患者展开分析，按照随机抽签法将其分为两组，研究组和参照组，各28例。在治疗过程中，参照组实施常规的HE染色处理，而研究组实施免疫组化染色处理。对两组的结果进行分析，并记录分析结果。结果：两组的切片统计结果比较差异较大，且研究组的优良率以及确诊率要显著高于参照组，结果有统计学意义（P＜0.05）。结论：应用免疫组化染色具有良好效果，能够提高确诊率，保证了切片质量，值得推广。

简介：摘要:我国医疗体系随着时代的步伐更新越来越快，这几年来我国医疗已经取得了突飞猛进的进步，电子病历对医疗控制和安全管理就有着相应的更高的要求。电子病历是现在临床医学发展的最广泛的集体化平台，电子病历有完整的有效数据，可以提供安全可靠的临床信息，是我国医疗体系的一次升级，可以有效的提高整体的医疗质量和安全管理。在这次的探讨中，将电子病历作为探讨对象，结合实际情况，研究出安全有效的管理策略。

简介：摘要：以过程管理控制为核心来实现控制制药工程质量，有助于提升药品的生产质量水平。实现有效的过程质量控制，就必须要完善药品生产过程的质量管理体系，科学应用过程分析技术，并且要充分发挥药政管理部门的导向作用，建立落实质量授权人制度。本文对影响制药工程质量的因素进行了分析，并且提出了以过程管控为核心的控制制药工程质量的途径，为制药企业进行制药工程质量控制提供了参考。

简介：摘要：急诊医学是医学的一个分支学科。国际上急诊医学已逐渐发展成为独立的体系，急诊医学的技术发展日新月异。在我国急诊医学发展的新时期，应持续加强其质量控制，更好地利用现有卫生资源，自如地对急诊和灾害事故的急救进行反应、处理，提高急诊工作的效率，降低工作差错及其他不良事件发生风险，已成医院管理者和急诊医学技术人员面临的新课题。据悉，目前急诊科中的医疗质量控制工作存在有一定的不足，给急诊医疗工作的开展造成了不利影响。基于此，如今可从其质量控制中存在的问题出发，总结引起问题的具体因素，有针对性地给予优化改进。

简介：摘要：随着中药行业的发展，中药标准物质的应用日益广泛，成为确保中药饮片质量稳定与提升的关键因素。然而，当前中药饮片质量控制体系仍面临诸多挑战。因此，如何确保中成饮片的品质，是目前所有的医疗机构都必须关注的问题。影响中药饮片品质的诸多因素有很多，包括原料的选择、炮制工艺和贮存的选择，各因素对产品品质的作用有很大的差别，因此要确保产品的品质符合要求，就必须从各个品质的影响因子着手进行；并探索相应的对策，确保中药饮片工艺的科学化和严密化。下面通过对影响中药饮片品质的因素和防治措施的探讨，进行了详细的调研和分析。

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简介：摘要：目的：评价在免疫检验中应用严格质量控制的价值。方法：从接受免疫检验病人中抽取80例均分为两组，A组行传统质量控制，B组行严格质量控制，对比各组胰岛素抗体（LAb）、血清胰岛素（INS）、甲胎蛋白（AFP）这些方面的平均变异指数。结果：B组的INS、Lab以及AFP等不同指标的平均变异指数皆比A组小，P＜0.05。结论：将严格质控模式实施到免疫检验中可促使检验结果更加准确可信，有利于帮助医生更加准确地明确病人的病情并提升疗效。

简介：摘要：目的：分析前质量控制在微生物检验标本的运用效果。方法：本次将选取我院2018年9月~2019年9月156份微生物检测标本为研究对象，根据管理方法分为对照组78份、观察组78份，比较两组质量管理效果。结果：观察组不合格发生率为6.41%；对照组不合格发生率为14.10%，组间数据比较存在差异，具有统计学意义。结论：将前质量控制应用到微生物标本检验前，有利于检验科学性的提升，值得临床应用推广。

简介：摘要：目的：探究对安全输血中实施医学检验质量控制的效果。方法：选取本院134例输血患者为研究对象，按照随机数字表法分为观察组、对照组各67例，观察组在安全输血中实施医学检验质量控制，对照组实施常规输血质量控制，观察控制效果。结果：较之对照组，观察组输血安全事故发生率更低，输血不良反应发生率更低，差异均存在统计学意义（P＜0.05）。结论：对安全输血中实施医学检验质量控制的效果较佳，能有效减少输血安全事故与输血不良反应发生，保障输血安全，降低医患纠纷风险。

简介：摘要：近年来，随着社会经济与科技迅速发展，人们日常生活水平不断提升，其健康意识随之增加，从而对医疗领域临床药物治疗效果提出了更高的要求。当前，我国相关部门在开展临床药物试验工作时，要加强对药物质量控制的重视程度，并根据社会实际发展要求，制定科学、合理的管理体系，促使药物临床试验工作水平显著提升。基于此，本文着重分析临床药物试验质量控制中存在的各种问题，并对此提出相应的改进措施，以供相关工作者参考借鉴。

简介：【摘要】目的：分析影响微生物检验结果的因素与质量控制方案。方法：本研究选取2019.02~2020.02的80例人员对其进行常规的质量管理，所获得的检验报告为80份，此组为对照组。同时选取2020.03~2021.03的80例人员，在影响微生物检验结果的基础上增强质量管理，所获得的检验报告为80份，此组为观察组。观察对比微生物的检验结果、检验质量。结果：观察组人员及环节因素显著优于对照组，（P＜0.05）；标本及其他因素无显著差异，（P＞0.05）。观察组检验质量显著由于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论：影响微生物检验结果的主要原因包括：人为原因、标本原因、操作缺乏规范性以及其他原因等，必须要加强对检验质量的管理，进而有效提升检验的准确率，具有临床推广和应用的价值。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应室护理质量控制对预防院内感染的影响。方法：对我院消毒供应室2020年07月至2020年12月期间展开护理质量控制，抽取该期间内消毒供应室医疗器械100件，设置为试验组。同时，抽取2020年01月至2020年06月未展开护理质量控制期间消毒供应室医疗器械100件，设置为参照组。比较两组院内感染发生率。结果：试验组消毒、杀菌、包装程序不规范操作分别为0例、0例、1例，院内感染发生率为1.00%，参照组消毒、杀菌、包装程序不规范操作分别为2例、2例、3例，院内感染发生率为7.00%，试验组院内感染发生率低于参照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论：消毒供应室实施护理质量控制能够较好地减少不规范操作，从而降低院内感染的发生概率，对预防院内感染具有重要作用。

简介：摘要:在我国各类医疗机构的实际管理中临床医学和检查技术在协助患者进行诊断和制定、协调预后方案等多个环节方面起着非常重要的作用和价值,就临床研究而言,诊断和治疗是必要的前提和基础。在对临床医学的检查,要保证科研和技术质量以及能够满足临床诊疗的需要,通过检查和分析数据可以给临床诊疗工作者提供有效的数据信息。为了确保临床医学检测人员技术质量,首先要求检测人员以身作则，进行有效管理,以提高检测人员的主动性、自觉性和效率。为了更好地掌握我国临床卫生实验室在相关领域的技术和质量管理现状,也对相关数据进行了分类并提出了主题建议，采取了相应的优化措施。随着近年来在我国从事临床医学和药品检验药物科研科学技术的不断进步和科学发展,临床医学和药物检验科研技术水平不断进步更得到了较大提高,对于临床医学研究有着深远的影响,但是在其科学发展的整个过程中还是仍然存在不少技术问题。临床医学的可持续发展存在障碍，还需要关注影响临床检查质量的条件，并将其作为促进临床检查快速发展的目标。

简介：【摘要】目的：分析消毒供应中心护理质量控制对预防院内感染的临床效果。方法：我院2020年3月至2021年3月期间针对消毒供应中心实行护理质量控制管理。相比较2019年2月至2020年2月两个时间段内院内感染情况。结果：2020年3月至2021年3月期间住院患者共582例，院内感染0.34%，2019年2月至2020年2月期间住院患者共652例，院内感染23例感染率3.53%，护理质量控制后院内感染率要显著低于控制前，检验数据P

简介：【摘要】目的：分析消毒供应中心护理质量控制对预防院内感染的临床效果。方法：我院2020年3月至2021年3月期间针对消毒供应中心实行护理质量控制管理。相比较2019年2月至2020年2月两个时间段内院内感染情况。结果：2020年3月至2021年3月期间住院患者共582例，院内感染0.34%，2019年2月至2020年2月期间住院患者共652例，院内感染23例感染率3.53%，护理质量控制后院内感染率要显著低于控制前，检验数据P

简介：【摘要】目的：观察新型冠状病毒标本采集全流程护理质量控制对策疗效。方法：我院2022年1月新型冠状病毒标本采集实施全流程护理质量控制，随机抽取2021年10月-2022年3月124例新型冠状病毒疑似患者为本次研究对象，按照新型冠状病毒保本采集过程中是否开展全流程护理质量控制将本次研究对象分为对照组（62例：未开展全流程护理质量控制而行常规干预）与实验组（62例：开展全流程护理质量控制），比较两组患者干预效果。结果：实验组病毒标本采集不合格率（3.23%）显著低于对照组（45.16%）,数据差异明显（P