简介：摘要：目的 选用常见的三种不同方法测定尼美舒利片中主成分的含量，并比较主成分含量测定操作过程和测定结果。方法 利用薄层色谱扫描法、反相高效液相色谱法、紫外 - 可见分光光度法分别测定同批次尼美舒利片产品。 结果 高效液相色谱法和紫外 - 可见分光光度法两种方法测定结果差异不大，并且均可靠，稳定，此外紫外 - 可见分光光度法相对操作简单，实用性强，为尼美舒利片含量测定的较佳方法。而薄层色谱扫描法测定结果相差较大，操作较复杂。

简介：【摘要】目的：分析舒芬太尼和右美托咪定在临床麻醉剂术后镇痛中的应用效果。 方法：抽取本院 2018 年 3 月 -2019 年 10 月收治的全身麻醉患者 65 例作为观察对象，根据不同的麻醉方法分组，对照组 31 例以芬太尼进行麻醉，以舒芬太尼进行术后镇痛，实验组 34 例以舒芬太尼麻醉，术后镇痛则用舒芬太尼 + 右美托咪定，对比 2 组的麻醉效果及术后镇痛效果。 结果：实验组麻醉优良率要高于对照组的麻醉优良率，差异方面统计学意义显著（ P ＜ 0.05 ）； 2 组术后 4h 、 8h 、 24h 的 VAS 评分行比较，实验组均比对照组低，有统计学差异（ P ＜ 0.05 ）。 结论：舒芬太尼联合右美托咪定的麻醉方案，麻醉效果良好，术后镇痛效果良好，具有广泛的在临床中应用的价值。

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对哮喘患者实施孟鲁司特联合辅舒酮的治疗，分析疗效以及对肺部功能的改善。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘疾病，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法对 94 例患者进行分组病情结果讨论。对照组患者采用 孟鲁司特 治疗，观察组则为孟鲁司特联合辅舒酮，分析病情改善效果。 结果： 从 治疗 上看，观察组 总有效率 为 91.5% ，对照组为 80.9% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在肺部功能改善上，两组患者在治疗后也有显著性差异，即观察组 FEV1 / FVC% 以及 PEF 水平分别为（ 77.46±11.06 ） % 和（ 5.13±0.75 ） L/S ，对照组患者则为（ 68.16±10.11 ） % 和（ 4.22±0.51 ） L/S 。 结论： 采用 孟鲁司特联合辅舒酮有利于患者病情的改善，并减少发作次数，可以推广应用。

简介：

简介：【摘要】目的： 观察腹泻药方联合四神丸对肠易激综合征患者的临床疗效和生活质量的影响。 方法： 随机抽取 2018.07 至 2019.03 时段内本科室收治的肠易激综合征患者共 65 例，划分为参照组（ 32 例）和实验组（ 33 例）。参照组仅为金双歧药物救治，实验组在参照组的基础上使用痛泻药方联合四神丸救治，比较患者总有效率、生活质量评分。 结果： 参照组总有效率为 81.25% ，实验组为 96.97% ，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。实验组生活质量评分显著高于参照组，数据比较有意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对肠易激综合征患者，痛泻药方联合四神丸救治方式，既可增强治疗疗效，还可改善机体生活质量，可推广。

简介：【摘要】目的：分析六味地黄丸加减治疗脑梗死恢复期的效果及对神经功能影响。方法：纳入病例是本院 2018年 1月至 2019年 1月收治的 104例脑梗死恢复期患者，随机平均分为 2组，参照组 52例患者采纳常规西药治疗，实验组 52例患者在参照组基础上采纳六味地黄丸治疗，对比两组临床疗效、 FAM评分。结果：实验组临床总有效率（ 96.15%）显著比参照组（ 76.92%）高，实验组治疗 2w后 FAM评分明显比参照组高， P<0.05（差异均具有统计学意义）。结论：六味地黄丸可有效减轻脑梗死恢复期患者神经功能受损程度，提高运动功能，值得借鉴。

简介：【摘要】 目的： 研究 B 超定位下舒芬太尼复合罗哌卡因 在 臂丛神经阻滞麻醉 患者中的使用效果 。 方法： 选取 201 8 年 7 月 ~201 9 年 7 月期间我院收治的

简介：【摘要】目的：分析依达拉奉联合血栓通治疗脑血栓的疗效。方法：研究于社区医院内部选取2019年1月至2020年1月收治的90例脑血栓患者为研究对象，随机分为实验组和对照组，各45例，对照组实施常规治疗，实验组实施联合治疗，对比患者临床疗效、治疗前后NHISS评分及Barthel指数。结果：实验组患者临床疗效显著好于对照组（P＜0.05），且患者治疗前NIHSS评分及Barthel指数对比无差异（P＞0.05），治疗后实验组显著好于对照组（

简介：【摘要】目的：研究急性脑梗塞采用疏血通注射液治疗的效果。方法：研究对象是62例急性脑梗塞患者，分出31例患者采取疏血通注射液治疗，为观察组，其余31例患者采取舒血宁针注射液治疗，为对照组。结果：在下降NIHSS评分方面，在下降全血高切、低切粘度、血浆纤维蛋白原方面，在提高ADL评分方面，明显观察组更优，P＜0.05。结论：急性脑梗塞采用疏血通注射液治疗，取得了理想治疗效果。

简介：【摘要】：目的：分析温通刮痧疗法治疗颈源性头痛的效果。方法：研究对象筛选我院2019年1月~2020年3月诊治的88例颈源性头痛病患。通过随机分组的方法，将患者各纳入到治疗组和对照组，分别实施温通刮痧疗法和普通刮痧，观察治疗前后患者疼痛缓解情况、症状变化和临床效果。结果：治疗结束时治疗组患者VAS和NDI指数均低于对照组；治疗组患者的临床总有效率高于对照组，P＜0.05。结论：颈源性头痛采用温通刮痧疗法与常规刮痧方法相比对症状的缓解效率更高，也能帮助患者获得更佳的整体治疗效果。

简介：【摘要】目的：探究分析慢性阻塞性肺病患者应用舒利迭吸入剂治疗对其肺功能的影响。方法：选取我院于2019年7月至2021年7月所收治的共计60例慢性阻塞性肺病患者作为本次研究的样本对象，通过电脑随机的方式，将患者随机乱序均分为30例仅接受常规治疗干预的对照组患者，以及30例接受舒利迭吸入剂治疗的观察组患者。对比分析两组患者的肺功能情况、预后的生活质量情况以及对于治疗效果的满意度情况。结果：采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后肺功能情况明显更优于仅接受常规治疗干预的对照组患者，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）；且采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的满意度显著更高于仅接受常规治疗干预的对照组患者，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）；除物质生活评分项外，相较于仅接受常规治疗干预的对照组患者而言，采用舒利迭吸入剂治疗的观察组患者的预后生活质量更佳，两组的比较差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论：针对慢性阻塞性肺病患者采用舒利迭吸入剂治疗的疗效确切，能显著改善患者的肺功能，有利于加速患者的康复进程，改善患者的预后生活质量，提升满意度，临床上值得进行推广应用。

简介：摘要：目的：研究麝香保心丸联合替罗非班对于糖尿病合并冠脉综合征的临床疗效以及对HCT、PAR相关指标的影响。方法：将患有上述疾病的患者经过随机组合后分为两组进行不同方法的治疗，即对照组采用麝香保心丸药物进行治疗，观察组则是采用在对照组基础上继续采用替罗非班药物对患者进行治疗。经过一段治疗周期后对两组患者临床疗效和HCT、PAR指标进行对比。结果：研究结果发现，观察组患者相关临床疗效以及HCT、PAR指标具有显著的改善效果，P＜0.05。结论：麝香保心丸联合替罗非班对于糖尿病合并冠脉综合征的临床疗效以及对HCT、PAR相关指标具有较为显著的改善作用，适用于临床进一步推广。

简介：【摘要】：目的：复合全麻硬膜外单纯应用舒芬太尼或罗哌卡因与单纯全麻对于开胸术毕1小时内镇痛效果比较的研究。方法：拟行开胸手术患者105例，性别不限，年龄50 - 70 岁，ASA1-3级，随机分为三组，每组35例，A组（单纯舒芬太尼硬膜外应用复合全麻），B组（罗哌卡因硬膜外应用复合全麻组），C组（单纯全麻组）。两组患者入室后均开放液路，连接欧密达多功能监护仪，监测有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2），心电图，于T7-8间隙行硬膜外穿刺置管，成功后注入1%利多卡因5ml，确定阻滞范围并观察无异常阻滞出现后，静脉输注舒芬太尼、丙泊酚、顺阿曲库铵全麻诱导，置入双腔支气管插管，机控通气，维持呼末二氧化碳30-40mmHg。吸入1%七氟烷，靶控输注瑞芬太尼，间断静注舒芬太尼，顺阿曲库铵维持麻醉；A组：手术结束前15min硬膜外输注舒芬太尼1ug/ml（生理盐水稀释）10ml；B组：手术结束前15min硬膜外推注0.125%罗哌卡因5ml;C组：手术结束前15min静脉推注舒芬太尼10ug。术毕三组均采用0.125%罗哌卡因+舒芬太尼0.25ug/ml 200ml行硬膜外自控镇痛，输注速度4ml/h，单次追加量4ml，锁时30min。术中酌情给血管活性药物维持动脉平均压（MAP）±20%。记录术毕三组间呼吸恢复时间，拔管时间，术后视觉模拟评分（VAS），有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2）值。结果：三组间在术毕呼吸恢复时间，拔管时间，VAS评分，有创动脉平均压（MAP），心率（HR），血氧饱和度（SPO2）值有统计学差异（p﹤0.05）。结论：术毕应用单纯舒芬太尼硬膜外镇痛可以维持血流动力学稳定，提供有效的术毕1小时内镇痛，与术后镇痛泵衔接用药，有利于患者恢复。

简介：【摘要】目的：研究慢性阻塞性肺部疾病治疗中应用综合护理的效果。方法：随机将我院2020年1月-2021年12月收治的84例患者分为两组，对照组采用常规护理，研究组采用常规护理与综合护理，比较两组护理效果。结果：干预后研究组动脉血氧分压高于对照组，而二氧化碳分压低于对照组（P

简介：摘要：目的：探究芬吗通在临床中预防术后宫腔粘连的应用效果。方法：选取2022.4-2023.5我院收治100例患者进行研究，对照组使用常规药物治疗，观察组使用芬吗通治疗，比较两种药物的临床应用效果。结果：观察组患者的宫腔粘连发生程度以及患者机体不适程度均优于对照组，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：将芬吗通应用在临床当中，能够有效改善患者术后的宫腔粘连情况，为患者的身体恢复提供有效支持。而且能够帮助缓解身体的各种不适症状，比如腰背酸痛等等，同时可以对患者的月经来潮进行有效调整，帮助患者恢复正常的月经周期。

简介：【摘要】目的：分析头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索治疗新生儿感染性肺炎的效果。方法：选择2017年7月-2019年1月我院接受的100例新生儿感染性肺炎作为案例，随机实施分组，分别进行的是头孢哌酮钠舒巴坦钠以及头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索实施治疗，治疗后对结果分析。结果：对比两组案例的总有效率现象，治疗组和对照组的总有效率分别是92%和76%，对比后治疗组的总有效率高于对照组。对比两组患者护理前后的血清CRP，治疗后，治疗组的评分低。对比两组患者的咳嗽症状消失时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间等，治疗组的时间少。结论：针对新生儿感染性肺炎的案例实施头孢哌酮钠舒巴坦钠联合盐酸氨溴索进行治疗，能明显改善临床症状，改善体内血清炎性因子的水平，整体优势突出。

简介：摘要：目的：分析联合补阳还五丸与冠心病二级预防方案治疗冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )的疗效。方法：随机将云梦社区卫生服务站对确诊的 90例冠心病稳定性心绞痛 (气虚血瘀型胸痹 )患者分为两组，各 45例，对照组予以冠心病二级预防方案治疗，在此基础上观察组予以补阳还五丸治疗，对比两组患者的用药情况。结果：观察组治疗后心绞痛积分下降，明显优于对照组，对比存在显著性差异（ P＜ 0.05）；对照组、观察组总有效率分别为 77.8%和 93.3%，比较具有显著差异（ P＜ 0.05）。 结论：冠心病二级预防方案与补阳还五丸联合使用治疗冠心病稳定性心绞痛(气虚血瘀型胸痹 )具有确切疗效。

简介：摘要：目的：对泪囊炎患者行泪道探通术的时机及护理措施进行研究和讨论。 方法： 选取 2017 年 3 月 -2019 年 3 月期间到我院 进行治疗的 120 例泪囊炎患者作为研究分析对象，这些患者的年龄在 18-65 岁，将这些患者在没有任何干预的条件下分为 A 、 B 、 C 三组，每组 40 人， A 组患者年龄在 18-35 岁之间， B 组患者的年龄在 36-50 岁之间， C 组患者的年龄在 51-65 岁之间。对三组所有的患者都实施泪道探通术，对治疗总体有效率行对比总结。 结果： A 组患者的总有效率为 92.37% ， B 组患者的总有效率为 79.66% ， C 组患者的总有效率为 75.34% ， A 组患者的治疗总有效率远远高于 B 、 C 两组患者，数据对比差异具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论：在实际的临床治疗过程中，对泪囊炎患者实施泪道探通术的黄金时机是 18-35 岁之间，并且要对其实施科学合理的临床精心护理手段，才能确保手术取得良好的效果，这是非常值得重视的。

简介：摘要：目的：评价糖尿病合并冠脉综合征患者应用替罗非班及麝香保心丸的疗效及对HCT、PAR的影响因素。方法：对照组采用替罗非班进行治疗，观察组采用替罗非班及麝香保心丸进行联合治疗。比较两组治疗后的差异和两组心功能指标以及HCT、PAR指标差异，不良事件的发生情况。结果：观察组患者治疗后的显效率较对照组更高，（P＜0.05）。观察组患者HCT、PAR的含量水平较对照组患者改善效果更加明显。结论：糖尿病合并冠脉综合征患者应用替罗非班及麝香保心丸的临床效果显著，对HCT、PAR的含量水平有显著的改善作用。

简介：