简介:摘要目的研究重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心力衰竭的临床疗效。方法将2016年9月-2017年7月在我院接受治疗的120例急性心梗后心力衰竭的患者随机分成对照组和观察组,对照组在常规的抗缺血和利尿治疗基础上使用多巴酚丁胺治疗,观察组在常规的治疗基础上使用重组人脑利钠肽治疗,对比两组患者治疗后的左室射血分数(LVEF)、血脑钠肽(BNP)以及一个月内患者的病死率。结果在治疗后三天内,对照组的血脑钠肽水平高于观察组,对照组的左室射血分数低于观察组(P<0.05),治疗一个月内,对照组的病死率为13.3%(8/60),观察组的病死率为3.3%(2/60)。结论重组人脑利钠肽治疗急性心梗后心力衰竭相比于多巴酚丁胺治疗能够降低血脑钠肽水平、提高左室射血分数,降低患者病死率,治疗效果显著,具有临床应用价值。
简介:摘要目的探讨重组人干扰素a1b联合利巴韦林治疗手足口病临床治疗效果。方法本文选择了我院2015年7月-2016年7月所收治的手足口病患者80例,将患者随机分为对照组与观察组,各组患者40例;给予对照组患者以利巴韦林注射液治疗,加上利巴韦林气雾剂喷口腔及皮肤皮疹处,再给予观察组患者重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗;详细比较两组患者治疗效果。结果两组患者经治疗,观察组患者治疗总有效率为87.5%,而对照组患者治疗总有效率为62.5%,观察组治疗总有效率优于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退热时间、口腔溃疡愈合时间、进食时间、皮疹消退时间等均短于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论以重组人干扰素a1b联合利巴韦林注射液及其气雾剂治疗手足口病患者,临床治疗效果显著,安全可靠,患者治疗期间无显著不良反应,值得临床广泛应用。
简介:摘要目的评估重组人干扰素α-2b凝胶用于慢性宫颈炎患者治疗中的临床疗效。方法对本医院诊治的60例慢性宫颈炎患者临床分析,病例选于2016年2月-2018年7月,依据随机数字表法分组,一组入组30例,实验组采取重组人干扰素α-2b凝胶治疗,对照组采取复方沙棘籽油栓治疗,评估两组治疗有效率及症状改善情况。结果实验组治疗有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组白带增多、腰酸、尿痛、接触性出血改善例数多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对慢性宫颈炎患者实施重组人干扰素α-2b凝胶治疗的效果较优。
简介:摘要目的构建DNAJA1(DnaJheatshockproteinfamily(Hsp40)memberA1)基因过表达质粒,转染结肠癌细胞株,并对其是否转染成功进行鉴定。方法Real-time聚合酶链反应(PCR)及Westernblot检测6株结肠癌细胞及瞬时转染DNAJA1质粒的细胞中DNAJA1mRNA水平。采用全基因合成法合成DNAJA1编码区序列并克隆入pEGFP-C1载体末端,构建重组质粒pEGFP-C-DNAJA1并进行测序及凝胶电泳鉴定。结果6株结直肠癌细胞中,DNAJA1在HT29和HCT116中的mRNA和蛋白水平最较低,在LOVO和SW620细胞中较高。测序及凝胶电泳结果表明DNAJA1重组质粒构建成功。瞬时转染HT29和HCT116细胞后,与对照组相比,DNAJA1mRNA分别升高约50倍,蛋白表达也明显升高。结论成功构建DNAJA1基因过表达重组质粒,并有较高的转染水平,为进一步的研究提供了条件。
简介:摘要目的观察重组人表皮生长因子眼水联合高渗糖治疗丝状角膜炎的临床效果。方法选择丝状角膜炎患者24例32眼,擦除患者的丝状物,重组人表皮生长因子眼水联合高渗糖治疗,结果治愈22例29眼,治愈率90.6%,有效1例1眼,有效率93.8%,无效1例2眼。结论重组人表皮生长因子眼水联合高渗糖治疗丝状角膜炎具有治愈率高、疗程短、经济实用等优点,值得推广。
简介:摘要目的探讨重组人脑利钠肽治疗急性心肌梗死合并心衰临床效果。方法选择我院2009年12月至2011年12月急性心肌梗死合并心力衰竭患者共70例,上述患者随机分为观察组和对照组。对照组患者给予治疗基础心脏疾病、给予利尿剂、扩血管治疗等。观察组在对照组治疗基础上给予重组人脑利钠肽治疗,冲击量为90秒内匀速静脉注射剂量为1.5μg/kg,而后静脉持续滴注,速度为每分钟0.0075μg/kg,连续48小时。采用超声心动图观察两组治疗前和治疗5天后左室舒张末内径、左室射血分数;采用生化分析系统检测两组治疗前和治疗5天后血清超敏C反应蛋白。结果观察组治疗前左室舒张末内径、左室射血分数、血清超敏C反应蛋白水平分别与对照组治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组治疗后左室射血分数、血清超敏C反应蛋白水平分别与对照组治疗后比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人脑利钠肽能够显著改善急性心肌梗死合并心衰患者心功能,疗效显著。
简介:摘要目的研究重组人白介素-11治疗血液恶性肿瘤化疗后血小板减少的效果。方法选取我院2014年1月到2016年9月期间收治的血液恶性肿瘤化疗后血小板减少的患者60例为研究对象,将其按照数字随机化法分为对照组和试验组,每组各30例患者。对照组采用常规治疗方式,试验组采用重组人白介素-11进行治疗。比较两组患者的治疗效果,并对两组患者治疗后的血小板计数进行比较。结果试验组患者的治疗效果明显优于对照组,两组数据相比差异有统计学意义(P<0.05)。并且试验组患者治疗后的血小板计数明显优于对照组,两组数据相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论重组人白介素-11治疗血液恶性肿瘤化疗后血小板减少的效果显著,具有较高临床推广价值。
简介:摘要目的评价重组组织型纤维溶酶溶栓治疗急性脑梗塞的临床效果并探讨其护理方法。方法选取我院2013~2014年收治的急性脑梗塞患者34例作为本次研究对象,本组患者均接受rt-PA溶栓治疗,治疗剂量为0.9mg/kg,将其中5~10mg入静脉小壶、剩余剂量与浓度为0.9%的100ml氯化钠溶液进行稀释6.-90min后静脉泵入。结果本次治疗总有效率为94.1%,平均住院时间为(12.4±1.3)d。结论在急性脑梗塞的治疗中采取rt-PA溶栓治疗临床效果确切,安全可靠,早期治疗中需对患者的血压、血倾向等进行严密监测,同时给予患者正确的溶栓药物治疗并对患者用药后的临床反应进行观察。
简介:摘要目的分析64排CT三维透明化重组在内耳畸形诊断中的价值。方法对37耳的内耳畸形疾病患者的64排CT的容积数据进行三维透明化的重组处理,根据内耳畸形的分类来分析其影像表现及汇总三维透明化的重组分析方法。结果20例内耳病变疾病患者中,17例患者的双耳为同时发病,而其余3例患者是单侧耳的发病。其中4耳患者的耳蜗没有发育;2耳患者的共同腔呈畸形;4耳患者是不完全的I型分隔;14耳是不完全的Ⅱ型分隔;4耳患者是单纯前庭的半规管畸形;3耳患者是单纯前庭的导水管扩大;6耳患者是内听道的畸形。结论三维透明化的重组分析方法可以准确评价患者内耳的先天性疾病程度和类型,为实际临床治疗方法的选择提供重要参考。
简介:摘要目的探讨重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ~ⅳ期压疮的效果。方法选择我院14例压创患者,在清创基础上,压疮创面喷洒重组人表皮生长因子外用溶液,再联合阿莫西林胶囊外敷控制感染,并用无菌敷料覆盖。结果本次治疗结束后,有3例患者的7处压疮显效或好转,遂自行出院;其余患者的20处压疮均治愈。结论重组人表皮生长因子外用溶液联合阿莫西林胶囊外敷治疗ⅱ~ⅳ期压疮效果明显,方法简单、安全,有效,减轻了患者的痛苦,疗效肯定,值得推广。
简介:摘要目的观察大剂量重组红细胞生成素(rHuEPO0)冲击治疗维持性血透病人肾性贫血的临床疗效。方法52例透析的肾性贫血患者随机分为3组,A组20例,每周2次,剂量为10000U皮下注射,每周2次连用2周后改为每周1次。B组16例,每周1次,每次10000U。C组16例,每周3000U皮下注射2-3次/次。治疗期间,监测血常规、血脂、肝肾功能、电解质、血压等指标及病人出现的各种不良反应。结果A、B、C组总有效率分别为90%,81.25%,75%。副作用少,治疗前后白细胞、血小板、血脂、肝肾功能、电解质无明显变化(P>0.05)。结论大剂量rHuEPO冲击治疗,安全有效,可较快提高Hb,纠正贫血。
简介:摘要目的观察重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹的临床疗效。方法将82例婴儿湿疹患者随机分为两组,治疗组42例用重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗,对照组40例仅用派瑞松软膏治疗,观察两组疗效及不良反应。结果经治疗10d后,治疗组总有效率为95.24%,对照组总有效率为77.50%,治疗组患儿疗效好于对照组,两组比较具有显著性差异(p<0.05);经跟踪随访2周,治疗组复发15例,复发率为35.71%,对照组复发24例,复发率为57.14%,两组比较具有显著性差异(p<0.05)。结论重组人表皮生长因子联合派瑞松软膏治疗婴儿湿疹疗效显著,不良反应少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨重组人白介素-11(rhIL-11)在急性白血病化疗后血小板减少症的临床治疗效果。方法选取我院确诊为急性白血病化疗后血小板减少症的患者92例,随机分为治疗组和对照组,各46例。两组患者均为首次接受化疗,治疗组在化疗结束后48h皮下注射rhIL-11,直至血小板升至100×109/L,连续用药时间不超过14d;对照组不给予rhIL-11治疗,待血小板低于10×109/L或有出血倾向时输注血小板悬液。观察两组的临床治疗效果、化疗后血小板最低值、血小板水平恢复时间与人均血小板输注量及皮下注射重组人白介素-11的不良反应发生率。结果治疗组总有效率(91.3%)显著高于对照组(73.9%)(P<0.05);两组间血小板最低值无明显差异(P>0.05);治疗组血小板水平恢复时间较对照组明显缩短(P<0.05);治疗组人均血小板输注量明显低于对照组(P<0.05);治疗组不良反应程度轻微,停药后均能消退。结论重组人白介素-11对急性白血病化疗后血小板减少的疗效显著,明显缩短病程,且不良反应少,具有较好的临床应用价值,值得推广。
简介:摘要目的观察重组人生长激素用于治疗特发性矮小症患儿的临床疗效及安全性。方法以146例特发性矮小症患儿为研究对象,分为研究组(73例)和对照组(73例)。对照组给予常规治疗,研究组在此基础上,增加重组人生长激素治疗。比较两组治疗效果。结果治疗后,研究组患儿身高和生长速率均显著高于对照组水平(t=3.249,7.518;P<0.05),且血清IGFBP-3和IGF-1水平显著高于对照组水平(t=3.249,7.518;P<0.05);治疗期间,两组患儿均未出现不良反应。结论重组人生长激素治疗可显著提高特发性矮小患儿身高和生长速率,促进骨骼发育相关激素分泌,安全性高。
简介:摘要目的观察和评价重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)治疗老年患者恶性胸腹腔积液的近期疗效和不良反应。方法收集45例中至大量恶性胸腹腔积液老年患者,排尽恶性积液后,腔内注入重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)200万单位加生理盐水20ml,一周两次,连续2周。治疗后1月观察近期疗效、不良反应及生活质量改善情况。结果45例患者中,完全缓解(CR)15例(33.3%),部分缓解(PR)20例(46.6%),稳定(SD)4例(6.6%),疾病进展(PD)6例(13.3%),总有效率(ORR)35例(77.7%),临床获益率(CBR)39例(86.6%)。生活质量提高者37例。主要不良反应为发热及局部疼痛。结论重组改构人肿瘤坏死因子(rmhTNF)腔内灌注治疗老年患者恶性胸腹腔积液疗效确定,高效安全,能提高患者生活质量,值得临床进一步推广。