简介:【摘要】目的 分析阿司匹林联合丙种球蛋白治疗小儿川崎病效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例小儿川崎病患儿进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组阿司匹林,给予观察组阿司匹林+丙种球蛋白,对比两组疗效。结果 观察组临床症状消失和住院时间、治疗有效率优于对照组(P<0.05)。结论 小儿川崎病患儿联合使用阿司匹林和丙种球蛋白,能快速改善临床症状,缩短恢复时间,效果显著,值得推广。
简介:【摘要】目的 对阿司匹林联合丙种球蛋白在小儿川崎病中治疗中的应用效果展开研究。方法 选取我院于2018年4月到2021年5月期间收治的44例小儿川崎病患者作为研究对象,按照不同的用药方案进行分组,对照组患儿因消化道出血病史、胃溃疡、阿司匹林过敏史、家长不同意应用等未应用阿司匹林而单独应用丙种球蛋白对患者展开治疗,观察组则在对照组治疗方案基础上联合阿司匹林对患者展开治疗。结果 对比发现观察组经治疗后患儿皮疹等症状消失时间明显短于对照组,观察组治疗有效率也明显高于对照组。(P<0.05)结论 阿司匹林与丙种球蛋白在小儿川崎病中的联合治疗相比于单一阿司匹林治疗方案,能够进一步保证治疗有效率,促使患者症状更快消退。
简介:摘要:目的:分析小儿川崎病的临床诊断及治疗效果。方法:选取我院2022年8月~2023年12月收治的小儿川崎病患儿80例作为研究对象,针对患儿的实验室检查、心脏彩超检查分为两组,对照组采取单一用药,实验组采取联合用药,对比两组患者的治疗效果。结果:实验组患者治疗有效率高于对照组,P<0.05。实验组患者临床症状消失时间低于对照组,P<0.05。实验组患者实验室指标均低于对照组,P<0.05。实验组患者并发症发病率低于对照组,P<0.05。实验组患者用药后不良反应率低于对照组,P<0.05。结论:为小儿川崎患者采取合理诊断以及妥善用药治疗后,患儿病情得到明显的改善,患儿的预后效果较高从而保证了患儿的健康成长发育。
简介:摘要目的探讨首次丙种球蛋白静脉注射无反应性川崎病(KD)的发生率及其再治疗方法。方法总结2008--2018年我院87例川崎病患儿的临床资料,丙种球蛋白无反应性为首次丙种球蛋白静脉注射治疗48h后体温仍超过38.5℃,或治疗后2-7天,甚至2周内再次发热,并符合至少一项川崎病诊断标准者。结果87例均在急性期治接受丙种球蛋白治疗,6例对首次丙种球蛋白治疗无反应,发生率6.8%。对丙种球蛋白无反应者6例给第2次2g/kg丙种球蛋白静滴,5例热退;1例未热退,给糖皮质激素治疗。结论约6.8%KD患儿对初次丙种球蛋白治疗无反应。对初次丙种球蛋白无反应患儿推荐使用第2剂丙种球蛋白2.0g/kg,对2次2.0g/kg丙种球蛋白治疗仍无效者,可以选用第3次2g/kg丙种球蛋白静滴和糖皮质激素治疗。
简介:[摘要] 目的 探析丙种球蛋白联合阿司匹林治疗小儿川崎病的疗效。方法 将2019年1月-2020年10月我院儿科收治的
简介:摘要目的对比分析不同剂量丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病的临床效果.方法以本院2013年1月-2014年12月收治的70例川崎病患儿为研究对象,随机分为A组(阿司匹林)、B组(阿司匹林+400mg/kg??d丙种球蛋白)、C组(阿司匹林+1000mg/kg??d丙种球蛋白).对比三组患者实验室检查指标变化及临床症状改善情况.结果A组患儿治疗总有效率85%,B组患儿治疗总有效率92%,C组患儿治疗总有效率100%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,C组CPR、ESR、PLT改善情况明显优于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后,C组住院时间、退热时间、手足肿胀消退时间、粘膜充血消退时间等临床症状改善均早于A组、B组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论丙种球蛋白联合阿司匹林治疗川崎病有较好效果,但丙种球蛋白的大量、少次给药能获得更好治疗效果.关键词儿科;川崎病;丙种球蛋白;阿司匹林中图分类号R725.4文献标识码B文章编号1008-6315(2015)12-0134-02