简介:摘要目的探讨阿托伐他汀治疗高脂血症的临床药理疗效。方法选取2015年3月-2016年5月收治80高脂血症患者,随机分A组(阿托伐他汀治疗组)与对照组(辛伐他汀治疗组)各40例,比较两组的治疗效果及安全性。结果;两组患者治疗后TC、TG、水平与治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),A组治疗后TC、TG、水平明显优于B组,差异有统计学意义(P<0.05)。A组疗效明显优于B组,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05),两组不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿托伐他汀高脂血症均具有显著的降脂效果,阿托伐他汀降脂效果更佳,且不良反应较少,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨右美托咪定在小儿重症肺炎镇静作用的实用性和安全性。方法选择小儿重症肺炎80例,ASAⅡ—Ⅲ级,其中男48例,女32例,年龄3-7(5.10±1.35)岁,体重12-25(18.29±4.02)Kg,ICU住院时间5-16(6.49±1.86)d;按照随机数字表法分为四组生理盐水组(A组);右美托咪定-1组(B组)、-1组(C组)、-1(D组),每组20例;给药方法为A组给预0.9%生理盐水,微量泵持续静脉输注(<72h);右美托咪定100ug加入0.9%生理盐水稀释至50ml(浓度2ug/ml),使用微量泵静脉注射30min,再根据镇静状况及生命体征调整输注速度、维持时间<72h。观察指标①采用随机双盲,专人评估给药后30min时镇静深度和镇静起效时间;采用测定BIS值和Ramsay镇静评分法进行评价,理想的镇静深度为BIS值60-80和Ramsay评分2-4分。②记录给药前5min,给药后30min时平均动脉压(MAP)、心率(HR)、呼吸(RR)、血氧饱和度(SpO)数值。③记录不良反应,如严重的低血压(下降值>基础值20%),严重的心动过缓(<80次/min)。结果起效时间与药物用量正相关,3组随着用量增加起效时间D组→C组→B组依次延长;3组比较差异有统计学意义(P<0.001)。用药后30min镇静深度BIS值及Ramsay评分,与药物用量正相关。3组随着剂量递增,Ramsay评分逐渐增高,B组→C组→D组依次增高,3组比较差异有统计学意义(P<0.001),与A组比较差异有统计学意义(P<0.001);BIS值逐渐降低,B组→C组→D组依次降低,3组比较差异有统计学意义(P<0.001),与术前A组比较差异有统计学意义(P<0.001)。镇静后的3组患儿HR、MAP、RR均用药前下降,与用药量正相关性;B组→C组→D组依次降低。D组HR、MAP、RR下降较明显,与A组及用药前5min和组间比较差异有统计学意义(P<0.001);B组和C组HR、RR较用药前5min正常值范围内下降(P<0.001),与A组比较差异有统计学意义(P<0.001),两组比较差异已无统计学意义(P>0.05)。B、C组MAP较用药前5min正常值范围内下降(P<0.001),与A组比较差异有统计学意义(P<0.01、P<0.001),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。SpO2用药后30min时较用药前5min上升,B组和C组上升明显,D组不明显;B、C两组与A组及用药前5min比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.001),D组与A组和用药前5min比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论右美托咪定0.2ug.Kg-1、0.4ug.Kg-1、0.6ug.Kg-1用于小儿重症肺炎均有不同程度镇静作用,而0.4ug.Kg-1镇静作用佳,循环呼吸相对稳定,副作用少等优点,值得推广应用。
简介:摘要目的探讨右美托咪定用于预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。方法选择在全身麻醉下行下腹部手术患者160例,随机分为A,B,C,D4组。每组40例。手术结束前10min,4组采用微量泵分别静脉输注右美托咪定o.1μg/kg,o.3μg/kg,o.5μg/kg,o.7μg/kg,记录右美托咪定输注结束后至麻醉恢复室停留期间发生寒战、心动过缓、低血压、恶心、呕吐的发生情况。结果与A组、B组比较,C组和D组寒战发生率明显降低(均P<0.05);而C组与D组寒战发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);与A组、B组比较,C组、D组恶心、呕吐发生率降低(均P<0.05);其余组间比较差异均无统计学意义(均P>0.05)。与A组、B组及C组比较,D组心动过缓发生率明显增加(P<0.05)。结论0.5μg/kg右美托咪定是预防全身麻醉术后寒战反应的适宜剂量。
简介:摘要目的本实验的课题主要探讨中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液辅佐联合美托洛尔在治疗冠心病心衰中的临床效果。方法对本院2015年2月~2017年3月期间的80例冠心病心衰患者进行分组,40例对照组患者采用美托洛尔进行治疗,40例实验组患者采用中医辨证和应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔进行治疗,对比两组患者的临床治疗效果以及治疗后心功能的指标。结果治疗之后,实验组患者的临床治疗总有效率为96.67%,远高于对照组的80.00%,组间差异具有统计学意义(P<0.05);实验组患者在LVEF、LVEDD以及LVESD指标中都优于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医辨证并应用银杏蜜环口服溶液联合美托洛尔在治疗冠心病心衰患者中具有良好的临床效果,能够有效提高患者临床治疗的总有效率,具有较高的推广价值。
简介:摘要目的探讨右美托咪定辅助舒芬太尼用于胃癌晚期患者自控静脉镇痛(PCIA)镇痛效果,与单纯舒芬太尼用于PCIA进行对比,筛选出一种较好的PCIA临床用药方案。方法选择40例胃癌晚期患者,自愿行静脉镇痛泵治疗的患者,随机分为2组,每组20例,对照组给予生理盐水+枸橼酸舒芬太尼0.04μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵;实验组给予盐酸右美托咪定0.08μg·kg-1·h-1+枸橼酸舒芬太尼0.025μg·kg-1·h-1+托烷司琼4mg静脉自控镇痛泵。记录各时点镇痛、镇静评分,观察是否有恶心、呕吐、眩晕、呼吸抑制及低氧血症等并发症及应用PCIA治疗的满意度评价。结果各时点实验组患者静息时视觉模拟评分(VAS)较对照组差异无统计学意义(P>0.05),动态VAS评分较对照组低(P<0.05);恶心、呕吐发生率较对照组低(P<0.05);Ramsay镇静分级标准较对照组高(P<0.05)。结论右美托咪定作为一种辅助镇痛镇静药用于胃癌晚期镇痛,能适度镇静,增强芬太尼类药物的镇痛作用,降低恶心、呕吐等并发症的发生率1。舒芬太尼是一种高选择性“受体激动药,用于胃癌晚期镇痛作用确切,并具有起效快、血流动力学稳定性好等优点。右美托咪定是一种高效、高选择性的a。受体激动药,具有镇静催眠、镇痛、降低交感神经活性的作用。本研究探讨胃癌晚期右美托咪定辅助舒芬太尼静脉镇痛的效果,评价其在多模式镇痛中的可行性。
简介:目前宫颈液基细胞学及宫颈、阴道细胞学描述性诊断方式(TBS)已经在国内较大医院开展,为了使教学内容能够跟上当前专业技术的发展,因此将这一内容应用到大学临床检验专业的理论及实验教学中去。通过两年以来的教学实践,取得了很好的教学效果。
简介:摘要目的研究依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果。方法回顾性分析并纳入2016年5月—2017年8月68例充血性心力衰竭患者根据随机数字表分组。对照组采用药物依那普利治疗,联合治疗组采用药物依那普利配合美托洛尔治疗。就两组患者治疗前后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原和充血性心力衰竭临床疗效、药物安全特点进行比较。结果联合治疗组充血性心力衰竭临床疗效明显高于对照组,P<0.05。治疗前两组左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原无明显差异,P>0.05。联合治疗组患者治疗后左心室射血分数、左室收缩末期容积、左室舒张末期容积、N端脑钠肽激素原均明显优于对照组,P<0.05。两组无明显副作用发生。结论依那普利联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭临床效果确切,可有效改善患者心功能,降低N端脑钠肽激素原水平,且无明显副作用,安全有效。
简介:摘要目的探究椎管麻醉中使用右美托咪定对寒颤预防的临床效果,并对其进行价值方面的研究。方法从我院在2013年10月至2016年10月期间收治的行管内椎管内麻醉手术的患者中随机抽取128例作为研究对象,并通过随机分组的方式将所有患者分为实验组和对照组,每组患者64例,对照组患者注射生理盐水,实验组患者注射右美托咪定。在实验组和对照组患者的蛛网膜下腔将药物注射完成之后,对患者进行寒颤等级的评估。结果通过对麻醉过程中实验组和对照组患者出现寒颤情况的比较,能够发现实验组患者出现寒颤的频率远远低于对照组,实验结果具有统计学意义(P<0.05)。结论对于使用椎管麻醉的患者来说,使用右美托咪定能够明显降低患者在麻醉过程中的寒颤概率,这对于患者的手术麻醉治疗来说具有非常重要的意义和价值。
简介:摘要目的研究托拉塞米联合人血白蛋白治疗肝硬化腹水的临床效果。方法随机抽取114例肝硬化腹水患者,采用随机综合序贯法分为对照组和治疗组,各57例。对照组采用常规治疗,治疗组则采用托拉塞米联合人血白蛋白治疗。观察记录患者治疗后腹水症状缓解时间、不良反应发生率,后进行对比分析。结果(1)治疗组腹水症状缓解时间(3.48±0.25)d,对照组腹水症状缓解时间(4.56±0.32)d,有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗组不良反应发生率(5.26%),对照组不良反应发生率(28.07%),有统计学意义(P<0.05)。结论托拉塞米联合人血白蛋白治疗肝硬化腹水效果显著,可缩短腹水症状缓解时间,并减少不良反应发生,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期的临床价值。方法在医院2014年12月至2015年12月期间诊治的慢阻肺稳定期患者中选取98例,随机分组对照组(n=49)应用茶碱缓释片治疗,研究组(n=49)则在对照组基础上应用噻托溴铵吸入治疗。结果治疗前,研究组、对照组的FEV1、FVC、hs-CRP之间无统计学比较差异(均P>0.05);治疗后,研究组患者的FEV1、FVC明显高于对照组,而hs-CRP水平低于对照组(均P<0.05)。结论噻托溴铵吸入治疗慢阻肺稳定期的临床价值显著,可有效改善患者肺功能,并发挥抗炎作用,值得借鉴。
简介:摘要目的研究分析阿托伐他汀对慢性心衰治疗效果。方法此次研究的对象是选取2013年4月—2014年6月在该院就诊的90例患者,将其临床资料进行回顾性分析,并根据治疗方法随机平均分为两组,对照组给予常规心衰治疗,实验组在常规治疗基础上加用阿托伐他汀,对两组患者治疗前后的临床细胞因子水平和微循环指标进行比较。结果两组患者治疗前的血清中细胞因子水平和微循环指标差异无统计学意义,治疗后实验组的Scd4OL、ET、CGRP、VEGF细胞因子水平和治疗后的流动积分、管襻积分、襻周积分、总积分微循环指标显著低于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀可以有效地改善了慢性心衰临床诊断指标,降低致病细胞因子的水平,治疗效果显著。
简介:摘要目的研究右美托咪定在预防剖宫手术当中的作用,并且探讨不同剂量的右美托咪定对于预防剖宫手术当中寒战反应的作用及效果。方法选取湖北省某医院2018年3月到6月之间收录的60例剖宫产术患者,采用随机抽样的方法,将60名患者随机分为2组,每组30名患者,分为对照组和观察组,对照组注射大剂量的右美托咪定,观察组注射小剂量的右美托咪定,对于两组患者的反应进行仔细的观察,认真记录两组患者的反应情况。结果对比两组注射了不同剂量的右美托咪定患者的寒战程度,对比发现观察组患者的寒战程度较小,并且不良反应的概率也比较低,而对照组患者的寒战反应较为明显,出现不良反应的概率也高于观察组。结论注射小剂量的右美托咪定对于于防治剖宫产术中寒战反应有着较为明显的效果,能够降低寒战的反应程度,降低不良反应发生的概率,注射小剂量的右美托咪定的效果好于注射大剂量的右美托咪定,小剂量的右美托咪定在预防剖宫产术中寒战反应的效果更为突出。
简介:摘要目的分析老年患者实施手术治疗中应用不同剂量右美托咪定对术后认知功能的影响。方法选取我院2016年4月至2017年4月收治的行手术治疗的老年患者308例,根据右美托咪定使用剂量随机分为对比组及试验组患者各154例,其中对比组患者实施低剂量右美托咪定方法,试验组实施高剂量右美托咪定方法,观察分析两组患者的认知功能评分、认知障碍发生率及BIS值。结果试验组患者的认知功能评分高于对比组患者(P<0.05);试验组患者的认知障碍发生率低于对比组患者(P<0.05);试验组患者的BIS值低于对比组患者(P<0.05)。结论在老年患者实施手术治疗中应用高剂量右美托咪定效果确切,值得临床大力借鉴及使用。