简介：目的：探讨口服阿帕替尼在卵巢上皮癌、输卵管癌维持治疗中疗效及安全性。方法：病例分析结合文献回顾分析我科近五年口服阿帕替尼在卵巢上皮癌、输卵管癌维持治疗中的应用。结论：口服阿帕替尼在卵巢上皮癌、输卵管癌维持治疗中具有显著疗效，且安全性良好，值得临床推广。

简介：老人的脊柱关节非常脆弱。有人只不过做了个捡东西的动作，腰一下子就疼痛得直不起来，这就是腰椎损伤。因此，老人在生活中更要注意一些细节，以规避此类风险。

简介：目的：观察热毒宁注射液治疗手足口病的临床疗效。方法：将90例小儿手足口病患儿随机分为2组,治疗组45例用热毒宁注射液静滴;对照组45例用利巴韦林静滴。疗程均为5d。结果：治疗组疗效优于对照组,对体温恢复及皮疹、口舌疱疹的效果亦优于对照组。结论：热毒宁注射液治疗小儿手足口病疗效满意,在降低体温、消除皮疹及口舌疱疹等方面具有优势。

简介：分子靶向治疗是针对可能导致细胞癌变的一个靶点或几个靶点，如细胞信号传导通路、原癌基因和抑癌基因、细胞因子及受体、抗肿瘤血管形成等，从分子水平逆转这种恶性生物学行为，从而抑制肿瘤细胞生长，甚至使其完全消失的一种治疗模式，是继手术、放射治疗和化疗治疗乳腺癌三大传统模式之后一种全新的生物治疗模式，也是当前乳腺癌治疗领域的研究热点。

简介：目的：为使晚期癌痛患者达到最佳镇痛目的，同时麻醉药品在患者家中存放又不能发生意外。方法：患者符合宁养服务各项要求，宁养院按“三阶梯”止痛原则给予无创镇痛。结果：患者、家属按要求配合药品管理，患者疼痛得到有效控制。结论：大剂量麻醉药品在患者家中存放未带来社会问题。

简介：目的：观察热毒宁注射液治疗小儿手足口病临床疗效。方法：将90例手足口病患儿随机分为两组,治疗组45例给予热毒宁注射液0.5～0.6ml/kg,每日一次,对照组45例给予利巴韦林10～15mg/Kg,每日一次。观察两组发热天数,皮疹消退、口腔疱疹消退的时间,药物不良反应。结果：治疗组在平均退热时间,皮疹消退、口腔疱疹消退时间均明显优于对照组,且无明显不良反应,两组疗效经统计学分析差异有统计意义（P〈0.05）。结论：热毒宁注射液在治疗小儿手足口病有明显疗效,无明显不良反应。

简介：目的：探讨笑气吸入联合宫术宁胶棒用于无痛人流的临床效果。方法：将440例妊娠7～10周的妇女随机分成四组,编号为A、B、C、D,按照文中的方法对四个实验组分别进行治疗护理。观察四组孕妇人流的镇痛效果、宫颈的松弛程度、PAAS（人工流产综合症）的发生率。结果：笑气吸入与宫术宁胶棒联合使用的观察组的PAAS的发生率明显低于笑气对照组、宫术宁对照组与空白对照组的PAAS发生率,尤其低于空白对照,因此,笑气吸入联合宫术宁胶棒用于无痛人流值得推广。

简介：目的：观察舒血宁注射液对新生儿缺氧缺血性脑病的治疗效果,为其临床治疗方案提供一种参考。方法：我院2011年4月至7月,共发生32例新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）患者,随机将其分为对照组和观察组各16例。对照组患儿采用一般治疗方法进行治疗,观察组患儿采用舒血宁注射液进行治疗,分别于治疗前及治疗7天后检测所有患儿的血小板（PLT）值。评价临床疗效。结果：两组患儿经过7天治疗后,两组患儿的血小板均明显升高,但观察组患儿血小板升高率明显高于对照组患儿,两组比较差异显著,有统计学意义（P〈0.05）。结论：血小板指数随着患儿缺血缺氧病情的加重而呈不断下降趋势,舒血宁注射液具有有效防止血小板聚集而增加血液中的血小板指数,达到提高患儿脑血流量,改善脑部微循环,减轻脑损伤,保护脑神经组织的作用。

简介：在2009年的美国ASCO年会上，Witta等报道了题名为“SynergisticeffectofSNDX-275withlapatiniborerlotinibinbreast，lung，orheadandneckcancercelllinesexpressingHER-2”的研究。作者以两种表达HER-2（SKBR3、MCF7）及一种不表达HER-2的乳腺癌细胞系（MDA-MB231）为实验对象，将细胞以不同浓度（0．16、1、6μmol／L）的SNDX275、拉帕替尼及埃罗替尼单药或联合培养5d。结果发现MCF-7和MI）A-MB-321对拉帕替尼及埃罗替尼耐药，

简介：目的探讨尼尔雌醇及米索前列醇用于绝经后取环的临床效果。方法将100倒绝经后要求取环妇女分成两组，研究组50例，服用尼尔雌醇4mg，一周后取环，并于取环术前2-3h口服米索前列醇0.6mg；对照组50例，为不服药直接取环。结果在宫颈软化程度、术中综合反应程度、取环时间、取环效果方面研究组均优于对照组，两组比较，差异有显著性（P〈0.01）。结论尼尔雌醇配伍米索前列醇用于绝经后取环，成功率高，手术风险小，患者痛苦少，值得推广。

简介：自20世纪90年代,随着肺炎病原学的变迁,肺炎支原体（MP）已成为小儿肺炎的重要病原。近10年来,由于MP感染实验室检测手段的进步以及临床观察证明,其在小儿呼吸道中占30%以上,在治疗中共同特点为对大环内酯类抗生素疗效显著。而选用何种大环内酯类抗生素进行治疗,可提高药物疗效,减轻其胃肠道的刺激作用,防治MP感染所致肺外并发症。我科于2009年2月至2011年2月对62例MP感染予以阿奇霉素序贯治疗,观察其疗效及其不良反应,现报道如下：

简介：目的探讨尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取出宫内节育器的临床效果。方法选取中江县计划生育服务站妇科门诊就诊自愿要求取器的绝经后妇女共90例，分为两组，观察组45例，取器前给予口服尼尔雌醇和阴道放置米索前列醇，对照组45例，取器前不服用任何药物，随访观察两组取器结果。结果随访结果显示，两组间取器时轻度反应率上有显著性差异（P〈0．05），观察组高于对照组；同时两组的取器失败率也有显著性差异（P〈0．05），观察组低于对照组。结论尼尔雌醇联合米索前列醇用于绝经后取器，能最大程度地软化宫颈，减轻患者的取器痛苦，增加取器成功率，值得临床推广和应用。

简介：目的：探讨波姆光治疗仪联合玉清抗宫炎片治疗宫颈糜烂的临床效果。方法：对2008年1月至2009年12月在华宁县计划生育服务站,妇科门诊收治的100例宫颈糜烂患者为治疗组,采用波姆光治疗术后口服玉清抗宫炎片治疗,随机选取同期病例60例为对照组,8周后进行疗效评价。结果：治疗组、对照组宫颈糜烂患者均有效,但治疗组疗效优于对照组。结论：波姆光治疗仪联合玉清抗宫炎片治疗宫颈糜烂效果显著,患者乐于接受,值得临床推广。

简介：目的：探讨阿昔洛韦与利巴韦林治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床疗效。方法：阿昔洛韦组：静脉滴注阿昔洛韦5～10mg/（kg·次）,一天2次;利巴韦林组：静脉滴注利巴韦林5～7.5mg/（kg·次）,一天2次。观察临床疗效。结果：阿昔洛韦组在退热时间、咽痛、流涎消失、疱疹消退时间均优于利巴韦林组,统计学上差异有显著性（P〈0.01）。阿昔洛韦组在治愈率、有效率方面治疗组明显优于利巴韦林组,差异有显著tN（P〈0.05）。结论：阿昔洛韦治疗疱疹性咽峡炎与利巴韦林比较。在退热时间、咽痛、疱疹消退时间均明显缩短,阿昔洛韦疗效优于利巴韦林。

简介：目的：观察山莨菪碱（654-2）B6减少阿奇霉素胃肠道不良反应的效果。方法采用随机对照研究,对照组单纯使用阿奇霉素0.1—0.5g/qd静脉滴注。观察组加用山莨菪碱注射液1—5mg/qd观察两组胃肠道不良反应发生率。结果：对照组阿奇霉素出现呕吐不良反应率为72.9%,出现腹泻不良反应率为62.5%。加用山莨菪碱观察组出现呕吐、腹痛不良反应率为21.4%,出现腹泻、稀便不良反应率为42.9%。两组不良反应比较差异有高度统计学意义（P〈0.01）。结论：山莨菪碱能减少或控制阿奇霉素胃肠道不良反应。

简介：目的：研究阿奇霉素和阴道栓剂治疗非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效以及安全性。方法：选择的60例2020年7月-2022年7月期间我院收治的非淋菌性宫颈炎患者，按照随机数字表法分组，对照组患者通过阿奇霉素进行治疗，观察组在此基础上，联合阴道栓剂进行治疗，比较两组患者的临床治疗总有效率；不良反应发生率（外阴灼热、头晕、恶心呕吐）。结果：观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者的不良反应发生率和对照组患者比较（P＞0.05）。结论：非淋菌性宫颈炎患者通过阿奇霉素和阴道栓剂进行治疗，能够有效提升临床疗效，安全性较高，值得推广。

简介：目的：比较阿奇霉素联合细辛脑注射液治疗小儿支原体肺炎疗效。方法：将64例小儿支原体肺炎患儿随机分成两组，每组各32例。对照组采用阿奇霉素10mg／kg，溶解5％葡萄糖液中静脉滴注，治疗组在对照组基础上加用细辛脑注射液静滴。结果：治疗后，治疗组临床症状、体征减轻和消失的时间明显短于对照组，两组比较差异有统计学意义（P〈0．05％）。

简介：目的：观察阿昔洛韦伍用维生素B12治疗水痘疗效。方法：我院自2008年10月至今采用阿昔洛韦伍用维生素B12治疗水痘34例观察疗效。结果：观察组水痘患儿中有28人（82.35%）于4～6日治愈,而对照组采用常规疗法治疗未加用维生素B12一般需7～12天治愈。结论：阿昔洛韦伍用维生素B12治疗水痘疗效更好,值得推广。

简介：目的：观察阿托伐他汀对脑梗死患者颈动脉粥样斑块、血脂及血清C-反应蛋白（CRP）水平的影响。方法80例脑梗死合并颈动脉粥样斑块患者随机分成阿托伐他汀组和对照组。两组均在低脂饮食的基础上,阿托伐他汀组口服阿托伐他汀20mg,每日1次,共6个月;观察两组治疗2个月及6个月时颈动脉粥样斑块积分、血清CRP及血脂水平的变化。结果（1）.治疗6个月时,阿托伐他汀组颈动脉粥样斑块积分（4.13±3.25）明显低于治疗前（4.83±3.14）及（6.94±2.12）（均P〈0.05）（2）.治疗2个月时阿托伐他汀组血清CRP水平[（5.77±3.13）mg/L]明显低于治疗前[（24.37±7.79）mg/L]及对照组[（25.98±4.84）mg/L]（均P〈0.05）;（3）与治疗前及对照组比较,治疗2个月及6个月时,阿托伐他汀组血总胆固醇,甘油三酯及低密度脂蛋白胆固醇水平降低,高密度脂蛋白胆固醇水平明显升高（均P〈0.05）。结论长期服用阿托伐他汀可稳定甚至缩小颈动脉粥样斑块,降低CRP及血脂水平,有助于预防脑卒中复发。