简介:目前白内障超声乳化吸出术因具有手术切口少,创伤少,在临床上愈合快等优点被临床上广泛应用和推崇,但对于硬核性白内障患者,是否白内障超声乳化联合后房型人工晶状体植入术就安全有效呢?为此,本研究选取了Ⅲ级硬核的白内障患者为研究对象,行两种术式的处理,现报告如下。
简介:目的探讨体内产生抗核抗体的抗原.方法分别以羊红细胞、伤寒沙门菌及鸡血清免疫小鼠,同时设立生理盐水对照组,每组10只,采用商品化酶联免疫法检测抗核抗体试剂盒,将酶结合物(酶标抗人IgG)换成酶标金黄色葡萄球菌A蛋白(SPA),建立检测抗核抗体的SPA-ELISA法,并使其性能保持不变,用其检测小鼠的抗核抗体.结果新建立的检测抗核抗体的SPA-ELISA法与原法检测同一批标本,相关系数为0.931,P<0.01.小鼠血清抗核抗体检测结果(阳性率):羊红细胞组为90%(9/10),伤寒沙门菌为70%(7/10),鸡血清组为100%(10/10),生理盐水对照组未检出抗核抗体.各实验组与对照组比较差异有显著性(P<0.01).结论体内抗核抗体可能是一类由不同抗原刺激非特异产生的抗体.蜒
简介:摘要:目的:本文主要对不同剂量辛伐他汀对治疗脑梗死的临床疗效进行了探讨。方法:选取到我院进行治疗的脑梗死患者作为研究对象,将其按照不同的给药剂量进行随机分组,共90例患者。分成两个组别,一组为患者使用20mg辛伐他汀治疗设为常规组,另一组为患者使用40mg辛伐他汀治疗设为研究组,每组各45例患者,之后对所有患者的临床效果进行统计评估,并探讨不同治疗方式下患者的神经功能缺损情况。结果:针对研究期间的相关数据实施对比评估,可以掌握到经过一段时间的治疗后,研究组患者临床治疗效果明显优于常规组;从两组患者的神经功能缺损情况分析可知,研究组患者的神经功能缺损情况明显优于常规组,组间数据存在显著差异(P<0.05)。结论:为脑梗死患者提供治疗工作时,应采用辛伐他汀进行治疗,且不同剂量的辛伐他汀对患者的临床治疗效果有着不同程度的影响,大剂量的辛伐他汀在改善患者临床治疗效果及神经功能缺损情况上具有积极作用,值得在临床上广泛应用。
简介:摘要:目的:回顾分析南昌大学第二附属医院真实世界使用沙库巴曲缬沙坦治疗射血分数下降的心力衰竭患者的使用剂量,并比较研究与靶剂量 ACEI 对射血分数下降的心力衰竭患者的治疗效果。方法:观察组起始给予沙库巴曲缬沙坦钠片口服,50 mg/次,2 次/天,根据患者的血压、耐受情况及医患意愿等调整剂量。标准组给予血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)口服,从小剂量开始,逐渐递增,直至达到目标剂量,其他治疗遵循指南要求。随访连续治疗 18 个月,观察真实世界射血分数下降的心衰患者症状及心功能改善情况、再入院天数及次数、药物的使用剂量等治疗有效率,心脏结构、6min 步行试验、明尼苏达生活量表( MLHFQ) 评分、B 型脑钠肽(BNP)、血常规和肾功能等生化指标的变化以及事件发生率。同时对入选时收缩压低于 100mmHg 的患者进行亚组分析。结果:(1)在真实世界射血分数下降的心衰患者治疗中,沙库巴曲缬沙坦平均使用剂量为 138.96±67.22mg,达到靶剂量率为 1.8%。标准组达到靶剂量率为 47.3%。(2)观察组的再入院天数及次数、治疗后 MLHFQ 评分及 BNP 均低于标准组,6min 步行试验及临床有效率高于标准组(P<0.05)。观察组治疗后收缩压下降幅度高于标准组(3)两组治疗后心脏结构和功能、肾功能、血脂、糖化血红蛋白、电解质对比,无显著差异(P>0.05)。结论:真实世界我院射血分数下降的心衰患者治疗中,使用沙库巴曲缬沙坦治疗的大部分患者没有达到靶剂量;与靶剂量的 ACEI 相比,常用剂量的沙库巴曲缬沙坦对慢性心衰患者的治疗效果不劣于靶剂量 ACEI,且改善临床症状方面更为突出。收缩压低于 100mmHg 的心衰患者使用沙库巴曲缬沙坦也同样能获益。
简介:摘要:目的 研究放置时间对三种儿科常用抗菌药微粒数的影响。方法 取注射用五水头孢唑林钠、哌拉西林钠他唑巴坦和头孢哌酮钠舒巴坦钠分别与三种输液按照低浓度和高浓度调配后,检测于室温下放置0、1、2、3和4h的不溶性微粒数。结果 三种药物与0.9%氯化钠注射液的配伍液中粒径≥5μm和≥10μm的微粒数均低于其他两种输液的配伍液,且存在统计学差异(p<0.05)。1.5 mg/mL浓度的头孢哌酮钠舒巴坦钠与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时,粒径≥10μm的微粒数分别在放置0 h和3 h后超标,放置4h内最高可达90.2±3.7mL 。哌拉西林钠他唑巴坦与5%葡萄糖注射液和小儿电解质补给注射液配伍时,粒径≥10μm的微粒数放置0 h时出现超标现象,放置4 h内最高可达270.4±6.5mL 。两种头孢类药物与氯化钠注射液配伍后,粒径≥5μm和≥10μm的微粒数呈减少趋势,与另外两种输液配伍后,放置1 h减少,而后增多,多组数据存在统计学差异(p<0.05)。结论 选择0.9%氯化钠注射液与三种抗菌药物粉针剂配伍使用时,不溶性微粒数最少。如需使用另外两种输液配伍,将放置时间控制在1 h左右不溶性微粒较少。注射用哌拉西林钠他唑巴坦粉针剂复溶后不溶性微粒过多,存在严重超标现象,建议儿童患者使用精密输液器输注该药物。