简介：目的探讨利多卡因致不良反应的规律和特点。方法检索《中国医院数字图书馆》全文文献,对收集的22例严重病例报告进行统计分析。结果利多卡因致严重不良反应可累及多个器官系统,其中以过敏性休克居多。结论临床医师和药师应重视利多卡因的不良反应,坚持合理用药。

简介：摘要：目的：探讨临床麻醉与疼痛治疗中选用罗哌卡因的价值。方法：遴选60例实施手术治疗患者研究（2020年4月~2020年12月），按随机数字表法分为对照组（n=30，选用利多卡因麻醉及镇痛）、观察组（n=30，选用罗哌卡因麻醉及镇痛），统计两组麻醉效果、镇痛效果。结果：（1）麻醉效果：观察组与对照组相比无差异，组间对比P>0.05。（2）镇痛效果：观察组术后3h（7.05±1.11分）、12h（

简介：摘要：目的：本研究旨在评估布比卡因脂质体在腹部手术经腹部横向平面（TAP）阻滞中的应用。 方法：本研究采用随机研究设计，将腹腔镜结直肠手术后的患者随机分为两组：一组接受含地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞（实验组），另一组接受传统的局部麻醉药物TAP阻滞（对照组）。比较两组患者的术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间等指标。结果：研究发现，加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体TAP阻滞能有效延长镇痛时间，与对照组相比，在术后疼痛评分、下床活动时间、肠蠕动恢复时间及住院时间方面未显示出显著差异。然而，从经济成本的角度分析，实验组的总体成本明显低于对照组。结论：在腹腔镜结直肠手术后应用加入地塞米松和/或肾上腺素的布比卡因脂质体进行TAP阻滞是一种有效且经济的镇痛策略。虽然两组在术后疼痛管理的主要临床指标上未见明显差异，但考虑到成本效益，布比卡因脂质体TAP阻滞提供了一个具有经济优势的选择，适合在临床实践中推广应用。

简介：目的：探讨用高效液相色谱法测定盐酸利多卡因注射液含量的色谱条件。方法：分别用硅胶拄和ODS拄采用不同的流动相对色谱峰及测定结果进行考察。结果：用硅胶拄，线性范围：3.44～34.36mg／ml(n=7)，回收率：100.09±0.42％(n=5)，用ODS柱，线性范围：8.59～51.54mg／ml(n=6)，回收率为99.93=0.22％(n=5)。结论：用ODS柱测定盐酸利多卡因注射液的含量测定，比用硅胶拄更简便，快速，且峰形较原方法大大改善。

简介：目的：观察局部浸润罗哌卡因对小儿阑尾术后的镇痛作用,并与吗啡进行对比。方法：40例4～13岁全麻下行阑尾切除术患儿,随机双盲分成罗哌卡因组：0.75%罗哌卡因（2.5mg/kg,皮下和腹横筋膜下浸润注射）＋生理盐水（0.4mL/kg,i.v.）,对照组：生理盐水（0.4mL/kg,皮下和腹横筋膜下浸润注射）＋吗啡（50μg/kg,i.v.）。采用家长视觉模拟评分法（PVAS）和客观疼痛评分法（OPS）,评估术后24h内不同时间段镇痛效果并记录疼痛分数、吗啡消耗量、应用吗啡人数以及恶心呕吐的发生率。结果：与吗啡对照组相比,罗哌卡因组PVAS评分和OPS评分除第24h时间段外,其余各时间段镇痛效果评分均无统计学意义（P〉0.05）;在术后0.5h时,罗哌卡因组吗啡消耗量[（2.4±10.9）μg/kg]明显低于对照组[（15.8±23.9）μg/kg],吗啡应用人数（1/21例）也少于对照组（6/19例）,并具有统计学意义（P〈0.05）;术后24h内罗哌卡因组总的恶心呕吐发生率19%（4/21例）低于吗啡对照组42%（8/19例）。结论：罗哌卡因术后局部浸润镇痛效果类似于吗啡,能推迟术后首次要求吗啡镇痛的时间,减少吗啡的消耗量,且恶心呕吐发生率较低。

简介：我们在临床臂丛和硬膜外阻滞研究中发现,地塞米松可显著延长布比卡因作用时效.在此基础上将地塞米松应用于脊麻,观察对布比卡因作用效果的影响.

简介：目的：制备复方盐酸利多卡因温敏凝胶，并建立其含量测定方法。方法：将盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因组成复方，制成温敏凝胶，用HPLC法同时测定其中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量。色谱柱：AthenaC18-WP柱（200mm×4.6mm，5μm）；流动相：乙腈-0.02mol/L磷酸二氢钠-三乙胺（48∶52∶0.15，用磷酸调节pH值至3.15）；检测波长：220nm；流速：1.0ml/min。结果：复方盐酸利多卡因温敏凝胶为无色澄明液体，相变温度为32℃。盐酸利多卡因的线性回归方程为A=3.97×104c＋2.44×104（r=0.9999），线性范围5.04~80.64μg/ml；盐酸罗哌卡因的线性回归方程为A=3.93×104c＋1.21×103（r=0.9999），线性范围2.03~32.48μg/ml。HPLC法的精密度和准确度良好。凝胶中盐酸利多卡因和盐酸罗哌卡因的含量分别为标示量的（97.89±1.32）%和（99.61±1.97）%（n=3）。结论：复方盐酸利多卡因温敏凝胶质量可控，是一种值得开发的新制剂。

简介：目的探讨癌症患者化疗期间癌因性疲乏的护理干预目的及效果。目的将100例化疗期间癌因性疲乏患者随机分为观察组和对照组各50例。对照组根据医嘱行常规护理；观察组除接受常规护理外，再进行系统的癌因性疲乏护理干预。应用简易疲乏评估表、欧洲癌症治疗与研究组织问卷（EORTC-QLQ-c30）和卡氏功能量表，分别在干预前、干预15d后对两组病人进行癌因性疲乏和生活质量及功能状况评估。结果干预前两组患者疲乏程度比较差异无显著性意义（P〉0．05）；干预后两组病人的疲乏程度比较差异有显著性意义（P〈0．05）；干预前两组生活质量和功能状况比较差异无显著性意义（P均〉0．05）；干预后两组生活质量和功能状况比较差异有显著性意义（P均〈0．05）。结论系统的护理干预目的优于传统护理目的。采用系统化护理干预，健康宣教、心理支持治疗、有氧锻炼、营养支持等，可以消除或缓解癌症患者化疗期间CRF疲乏程度，提高患者的生活质量。

简介：目的:考察多种渗透促进剂对盐酸利多卡因凝胶经皮渗透的影响,并从中筛选其最佳处方组成.方法:采用离体皮肤渗透实验,以渗透速率为指标,均匀设计优化处方工艺,考察不同渗透促进剂对羧甲基纤维素钠(CMC-Na)基质的凝胶剂中利多卡因的经皮渗透效果.结果:含1.5%月桂氮(艹卓)酮,4%聚乙二醇-400,2%泊洛沙姆和25%丙二醇(PG)的盐酸利多卡因凝胶剂具有最佳的经皮渗透速率,且处方稳定,对皮肤无刺激性.结论:渗透促进剂对盐酸利多卡因经皮渗透有显著的促进作用.

简介：【摘 要】目的：探究盐酸丁卡因胶浆在洗胃操作胃管置入中的应用效果。方法：本次纳入41例患者，时间2020年5月至2021年6月，随机分为对照组（20例）与试验组（21例），对照组（行常规胃管置入）与试验组（行盐酸丁卡因胶浆胃管置入）。比较两组治疗效果。结果：治疗前，两组心率、血压无差异（P＞0.05）；治疗后，试验组血压、心率均低于对照组（P＜0.05）。试验组插管时间低于对照组（P＜0.05）；试验组一次成功率均高于对照组（P＜0.05）；试验组恶心发生率低于对照组（P＜0.05）。结论：盐酸丁卡因胶浆在洗胃操作胃管置入中应用效果显著。

简介：摘要：目的：探讨在消毒供应中心应用根因分析法提升护理质量效果的作用。方法：试验选取中心器械、器械2400件，时间处于2021.01~2022.12内，按时间节点进行分组，乙组（2022.01~2022.12，1200件），甲组（2021.01~2021.12，1200件），以2组展开对照。甲组实施常规质量管理，乙组应用根因分析法实施质量管理。对比器械不合格率、管理质量、不良事件及医院感染率。结果：试验后对照器械不合格率、管理质量、不良事件及医院感染率等，乙组结论所得数值均优于甲组（P＜0.05）。结论：在消毒供应中心应用根因分析法效果显著，不仅能减少不良事件，降低器械不合格率，还能提升护理质量。

简介：摘要：目的：基于citespace和VOSviewer分析中医药防治癌因性疲乏的研究现状与发展趋势，为未来研究提供参考和建议。方法：收集中国知网（CNKI）、万方（Wanfang）、维普（VIP）、中国生物医学文献服务系统（SinoMed）数据库从创刊至2023年6月10日的中医治疗癌因性疲乏的文献，根据纳入排除标准进行文献筛选，绘制发文量图。结果：2000年以来论文数量呈逐年上升趋势，于2021年达到峰值，近年来中医药防治癌因性疲乏的研究热度持续上升，未来应加强跨地域研究合作，获得更好级别循证数据。

简介：目的采用高效液相色谱法测定盐酸奥布卡因滴眼液中盐酸奥布卡因及4-氨基-3-丁氧基苯甲酸的含量。方法采用RP-HPLC法,C18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相为0.75%醋酸铵缓冲液（每1000mL中含三乙胺10mL,用冰醋酸调节pH值为6.5）-乙腈（60∶40）;检测波长235nm。结果盐酸奥布卡因在0.0320～0.2883mg.mL^-1（r=1.000,n=5）与峰面积呈良好线性关系,其平均回收率（n=9）为99.1%,RSD=0.44%;4-氨基-3-丁氧基苯甲酸在0.63～5.70μg.mL-1（r=0.9997,n=5）与峰面积呈良好线性关系。结论本方法操作简便、方法可靠、结果准确、灵敏度高,重复性好,可作为该产品质量控制的方法。

简介：甲磺酸罗哌卡因的中枢神经系统毒性和心肌毒性较低，而且感觉运动分离阻滞良好，如今已成为较理想的硬膜外镇痛药物。本研究拟观察其用于妇产科及下肢手术后硬膜外镇痛的药效学，初步探讨其不同的临床镇痛浓度。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：选取本院收治的108例无痛分娩产妇，回顾性分析产妇的临床资料，根据不同麻醉方法将其分成两组各54例，对照组采用盐酸罗哌卡因硬膜外麻醉，观察组采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，比较两组产妇的镇痛效果和分娩情况。结果：观察组疼痛分级≤1级的比例(81.48%)高于对照组(29.63%)(P＜0.05)；观察组剖宫产率(20.37%)低于对照组(42.59%)(P＜0.05)。结论：无痛分娩中采用盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉能够有效减轻产妇分娩疼痛感，降低剖宫产率。

简介：目的分析剖宫产采用不同剂量左布比卡因麻醉的临床价值。方法选取2015年1月至2017年1月收治的150例剖宫产产妇,将其随机分为甲、乙、丙三组,每组50例,分别给予三组患者蛛网膜下腔1.5mL、2.0mL与2.5mL0.5%的布比卡因,对其麻醉效果进行对比分析。结果乙组、丙组麻醉优良率均高于甲组,P<0.05;丙组各项不良反应发生率均高于甲、乙两组,P<0.05。结论剖宫产采用2.0mL布比卡因的应用效果良好,且安全性高,值得推广。

简介：目的：研究舒芬太尼复合罗哌卡因用于硬膜外术后镇痛的效果。方法：镇痛药物选择舒芬太尼组sF组选用舒芬太尼50ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml；芬太尼组F组选用芬太尼400ug＋罗哌卡因200mg＋生理盐水稀释至100ml。PCEA术毕开始实施镇痛，采用LCP镇痛模式（负荷量＋背景剂量＋PCA），负荷量为镇痛液6ml，背景剂量2ml／h，PCAO．5ml，锁定时间15min。观察并记录患者术后6h、12h、24h、36h各时段的镇痛、镇静评分。观察不良反应：记录头晕、恶心、呕吐、皮肤瘙瘁、呼吸抑制等不良反应发生情况。结果：sF组镇痛效果优于F组，在术后6h、12h、24h时段差异均有显著意义（P〈0．05）；Ramsay评分：两组比较12h时段差异有显著性意义（P〈0．05），舒芬太尼组不良反应发生率显著低于芬太尼组。差异有统计学意义（P〈0．01）。结论：舒芬太尼用于硬膜外镇痛效果显著，副作用少，值得临床推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

简介：【摘要】目的：探讨盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉无痛分娩临床效果。方法：采用随机数字表法对88例于2019年2月到2021年2月在我院进行分娩的产妇进行分组，各44例，对照组接受罗哌卡因硬膜外麻醉，试验组接受盐酸罗哌卡因联合舒芬太尼硬膜外麻醉，对患者的麻醉起效时间、完全阻滞时间、持续时间情况、疼痛等级情况进行观察。结果：试验组的麻醉起效时间、完全阻滞时间明显较短，持续时间明显较长，疼痛等级明显较低，相较于对照组具有显著差异（P

简介：【摘要】目的：研究分娩镇痛采用罗哌卡因联合瑞芬太尼硬膜外麻醉的效果。方法：于2019年4月-2020年4月阶段共挑选68例采取硬膜外麻醉产妇，分2组，药物分别选择罗哌卡因（对照组）和罗哌卡因联合瑞芬太尼（观察组），n=34。对比两组麻醉效果。结果：观察组疼痛I级率高于对照组，IV级率小于对照组，第一、二产程的时间均短于对照组，（P＜0.05）。