简介：摘要目的观察分析白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠治疗老年哮喘的临床疗效。方法收集本院2013.01～2014.12收治的者86例老年哮喘患者为研究对象，按随机数字表法分为对照组和观察组，对照组按常规方案治疗，观察组在对照组的基础上加用白三烯受体拮抗剂孟鲁司特钠，治疗21d后比较分析两组患者的治疗有效率以及临床症状缓解所需时间。结果观察组总有效率为97.67%，高于对照组83.72%，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组咳嗽、喘息、胸闷缓解所需时间均短于对照组，差异有统计学意义。结论孟鲁司特钠治疗老年哮喘临床效果较好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探究支气管哮喘患者采用孟鲁司特治疗的效果。方法选取2012年5月-2013年11月我院收治的68例支气管哮喘患者进行治疗，随机分组，实验组36例患者选择孟鲁司特的治疗，对照组32例患者给予酮替芬和特布他林的治疗，观察患者治疗后的情况。结果实验组患者治疗的总有效率为94.4%，对照组患者治疗的总有效率为78.1%，两组患者的肺功能在治疗后都得到相应改善，实验组肺功能的治疗效果更为显著，有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者采用孟鲁司特的治疗，治疗效果较为显著，副作用小，能够较好减轻患者的病痛，是一种良好的治疗方法。

简介：

简介：摘要目的探讨孟鲁司特治疗成人感染后咳嗽的疗效。方法感染后咳嗽患者60例，随机分为治疗组和对照组各30例，治疗组给予口服孟鲁司特钠10mg，1次/天，阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天；对照组口服阿奇霉素胶囊0.25g，2次/天，疗程均为14天。在治疗前及治疗后分别根据咳嗽症状积分表进行评分，观察两组治疗有效率，评估疗效。结果治疗后治疗组有效率85%；对照组有效率46.67%，两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗成人感染后咳嗽效果肯定，可在临床推广使用。

简介：摘要目的为了能够更好地治疗小儿哮喘疾病、提高哮喘的治疗效果、降低复发率，该院对孟鲁司特钠的治疗效果进行的分析和探究。方法选择该院2011-2012年期间入院治疗的120例哮喘儿童进行研究，随机分为两组，为观察组和对照组，每组各60人。对对照组患儿进行常规治疗，而对观察组的患儿在常规治疗的基础上加用孟鲁司特钠，最后对两组患儿的治疗情况进行跟踪调查、统计、对比和研究分析。结果经过对比分析的结果可以看出，观察组患儿的治疗效果优于对照组患儿的治疗效果，不良反应要比对照组小，复发率也要低于对照组。结论经过孟鲁司特钠对哮喘的治疗，可以有效地抑制哮喘的发生，缩短哮喘的发病时间，减轻患儿的病痛和患儿家庭的负担。

简介：

简介：摘要目的探究对小儿哮喘患儿应用孟鲁司特钠治疗的临床效果。方法选取2015年9月-2016年9月期间，在我院确诊为小儿哮喘的患儿102例，采用随机分组方法分为实验组和对照组。其中对照组患儿的治疗方式为常规治疗，实验组的治疗方式为应用孟鲁司特钠治疗。评估两组患儿的临床症状缓解情况，统计分析两组患儿肺功能的化验结果，将两者的临床效果进行比较。结果实验组患儿治疗小儿哮喘的总有效率（90.2%）明显高于对照组患儿治疗的总有效率（74.5%），两组患儿治疗效果有明显差异，P<0.05，有统计学意义。将两组化验结果的肺功能数据进行比较，实验组患儿肺功能化验结果改善程度优于对照组，有明显差异（P<0.05），有统计学意义。结论在治疗小儿哮喘患儿的过程中，孟鲁司特钠的临床效果优于常规治疗方式，其缓解患儿临床症状的效果快速，副反应较少，患儿肺功能得到了改善。应用孟鲁司特钠治疗小儿哮喘的治疗方式，值得在临床上推广应用。

简介：摘要：目的：观察孟鲁司特钠对小儿哮喘的临床疗效。方法：取实验样本71例，皆为2020.01-2021.03来院就诊的哮喘患儿，抽签分为常规组（n=34，布地奈德雾化治疗）和实验组（n=37，布地奈德雾化剂+孟鲁司特钠治疗），观察炎症因子指标变化，对比总有效率。结果：治疗后，实验组IL-6（87.45±9.85），TNF-α（88.24±10.33），CRP（3.94±0.53），比常规组低，总有效率97.30%比82.35%的常规组高，P＜0.05。结论：小儿哮喘布地奈德雾化治疗基础上加用孟鲁司特钠可有效减轻患儿炎症反应，提升用药效果，值得借鉴。

简介：【摘要】目的 分析和探究小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的方法及效果。方法 随机选择了我院儿科在2020年1月-2021年1月收治的120例哮喘患儿作为对象进行研究，将其划分为对照组和实验组，对照组患儿给予甲泼尼龙琥珀酸钠辅以盐酸氮䓬斯汀鼻喷剂或沙丁胺醇气雾剂进行治疗，而实验组在对照组基础上又给予了孟鲁司特钠治疗，然后对其治疗效果进行对比。结果 实验组患儿的临床治疗结果（98.33%）高于对照组（90.0%），且实验组患儿的FEV1（2.85±0.34）L、FVC（3.98±0.74）L以及FEV1/ FVC（87.34±2.25%）等肺功能指标均高于对照组（2.01±0.28）L、（3.01±0.69）L、（80.15±2.19%），同时实验组患儿的哮鸣音（3.21±1.02）d、哮喘（2.49±0.89）d、咳嗽（4.20±1.20）d等临床症状缓解时间以及住院时间（6.51±1.24）d、不良反应发生率（6.67%）均低于对照组（5.74±1.11）d、（4.45±0.97）d、（7.78±1.34）d、（8.37±1.33）d、（20.0%），两组患儿间的数据差异具备统计学意义（P＜0.05）。结论 在对小儿哮喘患儿进行临床治疗时，为其提供孟鲁司特钠治疗，不仅可以使患儿的临床症状和指标得到有效改善，而且还可以降低不良反应发生率，进而提高患儿临床治疗效果。

简介：摘要：目的 分析在治疗儿童过敏性鼻炎中实施孟鲁司特的造成的临床影响。方法 在2019年9月~2020年9月收治80例过敏性鼻炎患儿作为研究对象，按照入院顺序分为对照组和观察组各40例，对照组实施氯雷他定常规治疗，观察组在此基础上实施孟鲁司特，对比两组治疗后的临床疗效和不良反应治疗前后的病情积分。结果 经过治疗后两组患儿的病情均得到一定程度的好转，其中观察组的临床有效率高过对照组，同时观察组的不良反应以及病情积分均较低，且低于对照组，组间的对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的：探讨小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗的效果。方法：2020年10月到2021年12月，抽取120例小儿哮喘患者进行临床治疗研究，经单双数法分组，单数与双数各有60例，前者是对照组，单用布地奈德雾化治疗；后者是观察组，联用布地奈德、孟鲁司特钠治疗。结果：观察组治疗有效率98.33％大于对照组80.00％，比值有差异（P＜0.05）。观察组七项临床症状消失时间短于对照组，比值有差异（P＜0.05）。结论：小儿哮喘应用孟鲁司特钠治疗，治疗效果显著，临床症状消失时间更短，值得临床推广。

简介：【摘要】目的：讨论孟鲁司特治疗小儿过敏性治癫的效果。方法：针对100名患有小儿过敏性紫癫的患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名患儿。其中对照组通过氯雷他定片联合西咪替丁进行治疗。研究组在采用氯雷他定片联合西咪替丁的同时予以孟鲁司特进行治疗。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组皮肤紫癜、关节肿瘤、消化道疾病和肾脏疾病消除时间快于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：讨论孟鲁司特治疗小儿过敏性治癫的效果。方法：针对100名患有小儿过敏性紫癫的患儿进行研究。通过随机法将病人分到对照组和研究组，每个组分别有50名患儿。其中对照组通过氯雷他定片联合西咪替丁进行治疗。研究组在采用氯雷他定片联合西咪替丁的同时予以孟鲁司特进行治疗。对比研究组和对照组的症状消除时间和治疗总有效率。结果：研究组皮肤紫癜、关节肿瘤、消化道疾病和肾脏疾病消除时间快于对照组，差异具有统计学意义（P

简介：摘要：目的：分析研究孟鲁司特治疗鼻窦炎的临床效果，为患儿病情康复提供参考和指导思路。方法：将120例鼻窦炎患儿（2021年1月-2022年1月期间接受诊治）作为对象进行分组研究，采取数字随机法将研究对象平均分成两组，既对照组和观察组，对照组患儿选择氯雷他定进行治疗，观察组患儿选择孟鲁司特治疗，医护人员对两组患儿的并发症几率、治疗有效率进行对比。结果：观察组患者的治疗效果、并发症发生情况均优于对照组患者，P

简介：【摘要】目的：综合分析布地奈德联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽患者的临床效果。方法：选取医院收治的110例慢性咳嗽患者（2023年4月-2024年4月）。按照数字随机表法分为两组：对照组（55例，应用布地奈德药物治疗方法）、观察组（55例，应用布地奈德联合孟鲁司特药物治疗方法）。采用统计学分析两组慢性咳嗽患者的治疗总有效率、症状体征消失时间以及治疗前后肺通气指标。结果：与对照组相较，观察组患儿患者的治疗总有效率更高（P＜0.05），观察组患者的症状体征消失时间更快（P＜0.05）；两组患者治疗前肺通气指标比较无差异（P＞0.05）；治疗后观察组肺通气指标明显高于对照组（P＜0.05）。结论：布地奈德联合孟鲁司特治疗慢性咳嗽患儿患者的临床效果显著。

简介：摘要：目的: 针对重症哮喘患者进行孟鲁司特+地塞米松治疗干预，研究其治疗效果以及应用价值分析。方法: 采用随机数字表法对我院2023年5至2024年5月收治的66例重症哮喘患者分为实验组与参照组,各为33例。在本试验中,参照组给予孟鲁司特治疗，观察组实施孟鲁司特+地塞米松治疗，比较两组重症哮喘患者的治疗效果。结果：将实验组与参照组比较, 重症哮喘患者的治疗效果明显提高,临床差异显著（P<0.05）。结论：对重症哮喘患者实施孟鲁司特+地塞米松治疗干预能够明显提高治疗效果。

简介：摘要目的探究了解支气管哮喘患者采取孟鲁司特联合沙美特罗特卡松进行治疗的临床效果和推广价值。方法随机抽取2012年1月-2014年1月在本院接受治疗的支气管哮喘患者80例为本次研究对象，以其接受治疗方案为标准将其分为对照组与观察组，2组均有患者40例。对照组在常规（抗炎、抗感染、解痉、祛痰）等治疗基础上联合沙美特罗特卡松，观察组患者在对照组治疗基础上联合孟鲁司特。对比2组患者治疗前后各项临床指标变化、临床疗效及不良反应。结果治疗后对2组患者进行平均2个月随访，相对于治疗前，患者FEV1、FVC和PEF等指标有所改善，观察组改善程度显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者临床疗效显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；观察组患者不良反应发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对支气管哮喘患者在常规治疗基础上应用孟鲁司特联合沙美特罗特卡松方案，可有效提升临床治疗效果，改善患者临床指标情况，不会引发严重不良反应，具有高效安全的优点，可临床推广。

简介：摘要目的分析孟鲁司特联合氨溴特罗治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效。方法选取2017年6月~2018年6月收治的咳嗽变异性哮喘患儿78例，随机数表法分为对照组39例采用孟鲁司特治疗、观察组39例，以孟鲁司特联合氨溴特罗进行治疗，对比临床疗效和各症状缓解情况。结果观察组患儿咳嗽消失时间、肺部湿罗音消失时间更短，差异有统计学意义（P＜0.05；观察组患儿第1秒用力呼气容积等指标显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用孟鲁司特、氨溴特罗治疗咳嗽变异性哮喘时疗效显著，可缓解临床症状，有临床应用价值。

简介：

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