简介：摘要目的探讨小儿咳嗽变异性哮喘的临床护理。方法本次选取研究对象共200例，均为笔者所在医院2013年11月至2014年11月收治的小儿咳嗽变异性哮喘患儿，随机的分为观察组和对照组各100例。对照组采用常规的护理，观察组进行整体的护理干预。结果观察组100例患儿中，总有效率为93%，对照组100例患儿中，总有效率为76%。观察组数据明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应率为5%，对照组为22%，观察组数据明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论加强小儿咳嗽变异性哮喘的临床整体护理干预，可以有效的提高临床治疗效果。

简介：摘要目的针对小儿咳嗽变异性哮喘的发病特点及护理予以观察研究。方法随机选取2014年1月至2015年1月期间我院收治的70例小儿咳嗽变异性哮喘患儿，并将其随机分为35例观察组和35例对照组，对对照组患儿实施常规护理，观察组患儿在对照组患儿常规护理的基础上进行护理干预，对两组患儿的临床疗效进行比较。结果两组患儿的临床治疗效果比较，观察组患儿的临床疗效明显优于对照组患儿的临床疗效，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论对小儿咳嗽变异性哮喘进行护理干预，能够提高患儿的临床治疗效果，降低患儿治疗后病情的复发率，促进患儿快速恢复，值得在临床中应用广泛推广。

简介：摘要；咳嗽变异性哮喘是一种特殊类型的哮喘。本病是引起慢性咳嗽的常见原因，但本病临床上以咳嗽为主要表现，故极易误诊为反复呼吸道感染和急慢性气管炎，特别是在条件有限的基层更易误诊，因此增强对本病的认识，提高本病的诊断治疗水平，对于治疗慢性咳嗽有重要意义。

简介：

简介：目的结合临床实践教学中显微手术基础培训的实际情况，探讨差异教学的必要性、实用性和可行性。方法针对多年来实践教学中所存在的一些难题，强调了在教学中立足于学员的个性差异，实施差异教学的方法。结果满足了学员个体学习的需要，促进每个学员在实践中得到充分发展。结论差异教学是显微手术培训有价值的手段，进一步提高了临床实践教学的质量。

简介：摘要目的评估高体质指数对原发性高血压患者血压变异性的影响。方法选择2014年1月至2014年4月我院就诊单纯性高血压患者共159例，其中体质指数（BMI）＜28kg/m2的患者77例，合并体质指数（BMI）≥28kg/m2的患者82例，进行24小时动态血压监测（ABPM），观察患者血压变异性（BPV）的特点。结果观察组24h收缩压变异系数、日间平均收缩压变异系数均高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05），两组男性患者夜间平均收缩压变异系数、夜间平均舒张压变异系数均高于女性患者，差异有统计学意义（P<0.05），且观察组24h收缩压变异系数男性患者高于女性患者，差异有统计学意义（P<0.05）。结论BMI≥28kg/m2时，高血压患者BPV增高，且男性患者较女性患者明显，提示在控制血压的同时，还应注意调节BPV，从而减少心血管事件，特别是男性体质指数增高患者。

简介：摘要目的探究小儿肺咳合剂对治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果。方法通过在我院2014年1月份到2015年1月份所治疗过的儿童咳嗽变异性哮喘患者中随机抽取80个病例，作为本次研究的研究对象，其中男性患儿50个，女性患儿30个，年龄在5岁-16岁不等。并将80个病例分为两组（A组和B组），A组服用小儿肺咳合剂，另外B组服用常规治疗哮喘的药物，其他治疗措施均一样，观察并记录两组儿童咳嗽变异性哮喘患者的临床表现及治疗效果。结果经过两周两个疗程的治疗后，A组的患儿咳嗽次数少，咳嗽症状明显减轻，而服用普通药物治疗的B组有效治愈率较A组低很多。结论小儿肺咳合剂对治疗儿童咳嗽变异性哮喘有显著疗效，具有很好的市场推广前景。

简介：摘要目的观察并探讨宣肺化痰平喘止咳法在变异性哮喘的治疗中的应用效果。方法选取100例变异性哮喘患者，依据治疗方法的不同将其列入观察组与对照组，每组各为50例。对照组行常规治疗，在对照组基础上，观察组加用宣肺化痰平喘止咳法。结果两组治疗有效率和复发率比较，差异均有统计学意义（P<0.05）；两组均不存在明显的不良反应。结论在变异性哮喘的治疗中，宣肺化痰平喘止咳法安全有效，可推广。

简介：摘要目的观察补肾温阳法联合沙美特罗替卡松对咳嗽变异性哮喘(CVA)患者免疫指标的影响,探讨补肾温阳法发挥治疗CVA的机制.方法将１０１例CVA患者随机分为研究组(n＝５１例)和对照组(n＝５０例),同时选取健康查体患者５０例作为正常组.对照组采用沙美特罗替卡松治疗,研究组在对照组的基础上加用补肾温阳方剂进行治疗.观察两组患者疗效、IL－１０、IL－６、IgE、CD４＋T细胞、CD８＋T细胞水平.结果CVT患者的IL－１０、CD８＋T细胞均低于正常组(p＜０．０５),IL－６、IgE、CD４＋T细胞均高于正常组(p＜０．０５);治疗后,两组的免疫指标均较治疗前有改善(p＜０．０５),研究组的改善更明显(p＜０．０５).研究组痊愈２６例,显效２１例,有效率９２．１６％;对照组痊愈１８例,显效２０例,有效率７３．００％,研究组有效率显著高于对照组(χ２＝４．９４４,p＜０．０５).结论补肾温阳方联合沙美特罗替卡松治疗可增加治疗效果,可能与补肾温阳中药能纠正CVA患者免疫紊乱有关.关键词补肾温阳法;变异性哮喘;免疫紊乱中图分类号R２５６．１文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１０－０４４４－０１

简介：摘要目的研究推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘的应用意义探析。方法150例小儿咳嗽变异性哮喘患儿研究对象，将这150例随机分为小儿咳嗽变异性哮喘观察组和小儿咳嗽变异性哮喘对照组两组，75例/组，小儿咳嗽变异性哮喘对照组单方面采用雾化药物治疗，小儿咳嗽变异性哮喘观察组在使用雾化药物的基础上再实施小儿推拿治疗。结果150例患者在密切观察下完成治疗后，观察组小儿咳嗽变异性哮喘患者的治疗总有效率（93.33%）高于对照组（P＜0.05）。结论推拿治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效更为确切。

简介：目的：通过对特异性IgE与开放性食物激发试验的相关性研究，获得具有确诊食物过敏价值的特异性IgE界值点，为简化临床诊断程序提供依据。方法选择徐州市妇幼保健院可疑食物过敏儿童289例，通过进行皮肤点刺试验、特异性IgE的测定及开放性食物激发试验确诊食物过敏患儿。应用SPSS13.0软件包分析特异性IgE的敏感度、特异度、阳性预测值、阴性预测值；通过受试者工作特征曲线的曲线下面积评价特异性IgE对食物过敏的诊断价值，并获得特异性IgE的100%诊断界值点。结果蛋白、蛋黄、牛奶皮肤点刺试验的受试者工作特征曲线的曲线下面积分别为0.810、0.807及0.819。当蛋白、蛋黄、牛奶特异性IgE分别≥8.5kU/L、3.5kU/L、5.0kU/L时，特异性IgE对食物过敏的诊断准确率可达100%。结论特异性IgE对食物过敏的临床诊断准确性较好，通过其100%诊断界值点，可避免部分可疑食物过敏患儿进行食物激发试验。

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简介：摘要目的观察和探讨采用优质护理对重症咳嗽变异性哮喘患者进行临床干预的效果情况。方法随机择取88例重症咳嗽变异性哮喘患者，将他们按照抽签法进行分组护理，即对照组44例，采用常规护理进行临床干预；观察组44例，采用优质护理进行临床干预，并就两组患者的临床护理情况和效果进行统计学分析。结果经过临床护理，观察组其各项肺功能指标水平、临床症状缓解时间以及护理总有效率（97.73%）均明显优于对照组（79.55%），两组比较的差异性显著，均具有统计学意义（P＜0.05）。结论对重症咳嗽变异性哮喘患者采用优质护理的临床疗效显著，是一种有效、科学、理想的临床护理方法。

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简介：摘要目的观察分析小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果。方法随机选取2012年1月1日—2015年1月1日期间我院的60例小儿咳嗽变异性哮喘患者，根据治疗方式分为对照组（30例）和试验组（30例）。给予对照组患者基础治疗，在对照组的治疗基础上，给予试验组患者小青龙汤加减治疗，观察、比较两组患者的治疗结果。结果试验组的总有效率（96.67％）高于对照组（80.00％），对照组的不良反应发生率（16.67％）高于对照组（3.33％），P＜0.05，具有统计学意义。结论小青龙汤加减治疗小儿咳嗽变异性哮喘临床效果较好，且副作用少。

简介：目的观察润肺调中降逆汤治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将确诊为咳嗽变异性哮喘的78例患者随机分成治疗组36例,对照组32例。治疗组予润肺调中降逆汤治疗,对照组予西药布地奈德/福莫特罗吸入剂治疗,疗程为14d。观察2组咳嗽总疗效及中医证候疗效。结果咳嗽总疗效：治疗组愈显率47.22%,总有效率83.33%;对照组分别为40.63%及71.88%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。中医证候综合疗效：治疗组控显率55.56%,总有效率86.11%;对照组分别为34.38%及65.63%,治疗组优于对照组（P〈0.05）。其他单项症状：治疗组咽干、咽痒、胸闷气急症状改善情况优于对照组（P〈0.05）。结论润肺调中降逆汤治疗咳嗽变异性哮喘疗效肯定。

简介：摘要目的探讨孟鲁斯特对儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法将年龄在2-12岁的65例患儿随机分为两组，治疗组32例，对照组33例。治疗组用孟鲁斯特咀嚼片口服加布地奈德压缩雾化泵雾化吸入，对照组只用布地奈德压缩雾化泵雾化吸入。结果治疗组疗效明显高于对照组。结论孟鲁斯特可明显改善患儿临床症状，治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床疗效显著，且方便，不良反应少，值得临床推广应用。