简介：摘要

简介：摘要：药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合 GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：摘要药品安全的重要性越来越重要了，药品中含有微生物是不合格了，会直接影响到人们的用药安全甚至是生命，也不符合GMP中的管理规范。由于药品微生物会对药品造成破坏，所以我们必须在生产过程中严格把控生产环境，药品在制作的过程中会受到微生物的污染，所以要采取一定的措施对生产的设备和厂房进行消毒和控制。

简介：【 摘要 】 目的： 探讨使用甘精胰岛素 + 瑞格列奈治疗 2 型糖尿病的疗效。 方法： 选取本院 2018 年 2 月至 2019 年 3 月收治的 100 例 2 型糖尿病患者为研究对象，按随机数字表法分成实验组（ n=50 ）与对照组（ n=50 ），对照组采取预混胰岛素治疗，而实验组则使用甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗，观察两组患者治疗前后血糖指标变化情况。 结果： 治疗后两组患者空腹血糖（ FPG ）、餐后 2h 血糖（ 2hPG ）及糖化血红蛋白（ HbA1c ）指标水平均较治疗前降低，但治疗后实验组各指标明显低于对照组，差异有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。 结论： 针对 2 型糖尿病，临床中采取甘精胰岛素联合瑞格列奈治疗的效果理想，值得推广。

简介：摘要目的探讨门诊2型糖尿病治疗中应用口服降糖药联合甘精胰岛素的疗效。方法选择本门诊2018年1月至2019年1月收治的94例2型糖尿病患者为研究对象，使用掷骰子法11分组，治疗中常规组（47例）患者仅口服降糖药，研究组（47例）患者再联合使用甘精胰岛素，对比两组疗效。结果经过治疗，研究组比常规组糖化血红蛋白（HbA1c）、餐后2小时血糖（2hPG）、空腹血糖（FPG）更低，餐后2小时C肽（2hCP）、空腹C肽（FCP）更高，组间差异呈统计学意义（P＜0.05）。研究组的临床总有效率为95.74%，比常规组的80.85%更高，组间差异呈统计学意义（P＜0.05）。结论门诊2型糖尿病治疗中，联合使用口服降糖药和甘精胰岛素能达到较好的降糖效果，延缓病情发展，值得全方位推广。

简介：摘要目的对麻杏石甘汤加减配合西药在治疗小儿支气管炎中的应用效果进行观察。方法2018年3月—2019年3月，选择我院治疗的158例小儿支气管炎患者作为观察对象，用随机分组法把要观察的患者分成对照组和观察组，每组都是79例，对照组给予常规西医治疗方法，观察组在对照组治疗的基础之上加入麻杏石甘汤配合治疗，对两组患者的发热消退时长、啰音消退时长、咳嗽消失时长、治疗满意率进行比较。结果观察组的治疗满意率高于对照组，发热消退时长、啰音消退时长、咳嗽消失时长低于对照组，差异明显，P<0.05。结论麻杏石甘汤加减配合西药治疗可以有效加快小儿支气管炎患者的康复，并且能极大地提升患者的日常生活能力，有十分显著的临床应用价值。

简介：结果麻杏石甘汤传统汤剂中苦杏仁苷含量为16.5183mg/g,颗粒汤剂中苦杏仁苷含量为24.80mg/g,我们在测定麻杏石甘汤传统汤剂及颗粒汤剂中苦杏仁苷含量的过程中

简介：摘要目的探讨甘麦大枣汤联合小柴胡汤治疗围绝经期综合征的临床疗效。方法本次研究对象为2016年5月—2018年3月在我院治疗的围绝经期综合征患者44例，将患者随机分为观察组和对照组各22例，对照组采用尼尔雌醇治疗，观察组采用甘麦大枣汤联合小柴胡汤治疗，对比两组疗效及症状评分。结果观察组治愈5例，占22.73%；显效8例，占36.36%；有效7例，占31.82%；无效2例，占9.09%；总有效率90.91%；对照组治愈3例，占13.64%；显效6例，占27.27%；有效7例，占31.82%；无效6例，占27.27%；总有效率72.73%；差异具有统计学意义，P<0.05。治疗后，观察组症状总评分为（3.3±1.2）分，对照组症状总评分为（5.4±1.5）分，差异存在统计学意义，P<0.05。结论甘麦大枣汤联合小柴胡汤治疗围绝经期综合征疗效确切，值得临床应用。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗 2 型糖尿病，分析临床改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均诊断为 2 型糖尿病 ，在自愿参与实验调查的基础上选取了 90 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者给予口服降糖药格列吡嗪控释片，观察组患者给予口服降糖药格列吡嗪控释片联合注射甘精胰岛素治疗，分析降糖成效。 结果： 从改善质量上看，观察组患者的血清 CRP 和 HOMA-IR 水平分别 为（ 6.11±0.84 ） mg/L 和（ 4.41±0.69 ），对照组为（ 5.89±0.36 ） mg/L 和（ 4.86±0.37 ）， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，关注了低血糖的发生，两组对比差异不大，不具有统计学意义。 结论： 采用甘精胰岛素 联合口服 降糖药物的治疗有利于控制患者的血糖水平，能够持续用药改善患者的病情，可以推广应用。

简介：摘要目的对不同年龄组老年心肌梗死（AMI）患者心脏超声进行分析。方法选取2017年—2018年我院入治老年心梗死患者150例，其中根据年龄分为A组（60～70）岁、B组（70～80）岁、C组（80～90）岁，对患者进行心脏超声检查，同时对检查结果进行分析。结果C组女性比例大于B组女性比例大于A组女性比例，其组间对比差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。A组患者并发症发生率最低为20%，其次是B组并发症发生率为40%，并发症发生率最高为C组75%，组间对比差异，具有统计学意义（P＜0.05）。结论随着年龄的增长，女性患者的发病率逐渐增高，男性患者的发病率逐渐降低，差异具有统计学意义，随着年龄增长，并发症发生概率也在逐渐增加，年龄增长对预后产生消极影响，并发症概率更高。

简介：【摘要】目的 对 甘精胰岛素联合瑞格列奈应用于 2 型糖尿病治疗中的效果进行探究。 方法 在我院治疗的 2 型糖尿病患者中，抽选 75 例作为研究对象，将其根据治疗方法的不同分为两组，对 37 例患者采用预混胰岛素为参照组，对 38 例患者联合使用甘精胰岛素与瑞格列奈为研究组。观察两组的空腹血糖水平、糖化血红蛋白含量值、不良反应发生情况。 结果 两组患者治疗前的空腹血糖水平、糖化血红蛋白含量值相比无差异（ P >0.05 ），两组患者用药后的 空腹血糖水平、糖化血红蛋白含量值 比较有明显差异（ P <0.05 ）；两组患者不良反应发生情况比较差异显著（ P <0.05 ）。 结论 在治疗 2 型糖尿病中，联合采用甘精胰岛素、瑞格列奈不仅能够有效控制患者的血糖水平，而且安全有效，疗效显著。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用甘精胰岛素联合口服降糖药治疗 2 型糖尿病，分析临床改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均诊断为 2 型糖尿病 ，在自愿参与实验调查的基础上选取了 90 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者给予口服降糖药格列吡嗪控释片，观察组患者给予口服降糖药格列吡嗪控释片联合注射甘精胰岛素治疗，分析降糖成效。 结果： 从改善质量上看，观察组患者的血清 CRP 和 HOMA-IR 水平分别 为（ 6.11±0.84 ） mg/L 和（ 4.41±0.69 ），对照组为（ 5.89±0.36 ） mg/L 和（ 4.86±0.37 ）， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，关注了低血糖的发生，两组对比差异不大，不具有统计学意义。 结论： 采用甘精胰岛素 联合口服 降糖药物的治疗有利于控制患者的血糖水平，能够持续用药改善患者的病情，可以推广应用。

简介：摘要目的对甘精胰岛素联合瑞格列奈应用于2型糖尿病治疗中的效果进行探究。方法在我院治疗的2型糖尿病患者中，抽选75例作为研究对象，将其根据治疗方法的不同分为两组，对37例患者采用预混胰岛素为参照组，对38例患者联合使用甘精胰岛素与瑞格列奈为研究组。观察两组的空腹血糖水平、糖化血红蛋白含量值、不良反应发生情况。结果两组患者治疗前的空腹血糖水平、糖化血红蛋白含量值相比无差异（P>0.05），两组患者用药后的空腹血糖水平、糖化血红蛋白含量值比较有明显差异（P<0.05）；两组患者不良反应发生情况比较差异显著（P<0.05）。结论在治疗2型糖尿病中，联合采用甘精胰岛素、瑞格列奈不仅能够有效控制患者的血糖水平，而且安全有效，疗效显著。

简介：摘要目的探究甘麦大枣合六味地黄丸加减治疗对更年期综合征（PMS）患者的疗效。方法选取自本院2017年8月-2018年8月90例诊为更年期综合征的患者，按随机数表法分为对照组和观察组,对照组45例患者给予替勃龙治疗，观察组45例患者给予甘麦大枣合六味地黄丸加减治疗，比较两组患者治疗前后临床疗效、临床症状、孕酮激素、叶酸、5-羟色胺水平差异和不良反应发生率。结果观察组患者临床治疗有效率93.33%高于对照组88.67%（P＞0.05）；观察组患者治疗后烘热汗出、心烦易怒、失眠多梦、阴道干涩、泌尿系症状、抑郁、皮肤蚁行感症状积分均低于对照组（P＜0.05）；观察组治疗后孕酮激素、叶酸和5-羟色胺水平均高于对照组（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较差异（P＞0.05）。结论甘麦大枣合六味地黄丸加减治疗可以降低更年期综合征患者临床症状积分，提高患者血清孕酮激素、叶酸和5-羟色胺水平，治疗效果显著，安全性高。

简介：摘要目的观察桑菊合麻杏石甘汤在老年哮喘患者治疗中的临床效果。方法选取本院所收治的90例老年哮喘患者，将45例采用常规西药治疗的患者作为对照组；将45例采用桑菊合麻杏石甘汤进行治疗的患者作为研究组；对比两组患者治疗前后FEV1水平；同时对比两组患者治疗后的生活质量。结果治疗前，两组患者FEV1水平没有明显变化（P＞0.05）；治疗后，研究组患者FEV1显著优于对照组（P＜0.05）；且研究组患者各项生活质量指标评分均显著优于对照组（P＜0.05）。结论桑菊合麻杏石甘汤在老年哮喘患者治疗中具有良好的临床效果，能够有效提高患者的治疗效果，改善患者的生活质量，值得推广。

简介：摘要目的对甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病的临床疗效进行观察。方法采纳2018年1月份至2019年1月份在我院进行治疗的2型糖尿病患者100例，并根据我院收治时间随机分为对照组与观察组各50例，对照组患者单纯服用降糖药物，观察组患者在此基础上加用甘精胰岛素治疗，将两组患者治疗前后的空腹血糖值进行对比。结果两组患者治疗前空腹血糖值无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组患者空腹血糖值有显著改善（P＜0.05）。结论对于2型糖尿病患者，可采用甘精胰岛素联合口服降糖药的方式来进行治疗，以将总体治疗效果提高。

简介：摘要目的探究养肝汤与甘利欣联合治疗慢性乙型黄疸型肝炎的临床应用价值。方法将我院收治的慢性乙型黄疸型肝炎患者分为对照组和观察组。对照组给予甘利欣治疗，而观察组则采用养肝汤与甘利欣联合的方式进行治疗。比较两组患者肝功能指标、治疗有效率及不良反应率。结果观察组患者的ALT43.14±8.25U/L、TBIL值32.65±5.52g／L低于对照组的78.14±8.74U／L、43.83±6.24g/L；ALB值39.54±2.76μmmol／L高于对照组的32.25±3．57μmnol／L；治疗有效率95.35％高于对照组的79.07％，差异均具有统计学意义(P<0.05)；不良反应率4.65％与对照组的2.33％无明显差异，无统计学意义(P>0.05)。结论养肝汤与甘利欣联合治疗慢性乙型黄疸型肝炎具有较高的疗效且不良反应少，安全性高，值得推广

简介：摘要目的探讨对甲亢合并糖尿病应用甘精胰岛素与甲巯咪唑联合治疗的临床疗效。方法随机选取我院于2016年11月至2018年11月间收治的66例甲亢合并糖尿病患者，并将其均分为对照组（n=33）和观察组（n=33），其中对对照组患者单独用甘精胰岛素治疗，观察组患者则在前者基础上联合甲疏咪唑治疗。结果经治疗后评价，观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组血糖达标及住院时间均短于对照组，且前者不良反应发生率更低，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对甲亢合并糖尿病患者应用甘精胰岛素与甲疏咪唑联合用药方案治疗，其疗效显著，可在更短时间内促使患者血糖达标，且不良反应发生率更低，兼具安全可靠。

简介：摘要目的研究老年糖尿病临床治疗中联合应用甘精胰岛素与阿卡波糖片的效果。方法选择我院2018年1月—2018年12月中的老年糖尿病患者102例，将全部患者随机分为两组，一组51例接受甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗，视作观察组，一组51例接受甘精胰岛素治疗，视作对照组，比较两组效果。结果观察组治疗后空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白水平均低于对照组（t=9.8915、4.1667、27.8378，P=0.0000、0.0001、0.0000）；观察组治疗期间低血糖发生率为5.88%，明显低于对照组发生率21.57%（χ2=5.2987,P=0.0213）。结论甘精胰岛素与阿卡波糖片联合治疗老年糖尿病能够获得更好的血糖控制效果，值得临床推广。

简介：摘要目的对甘精胰岛素联合口服降糖药物治疗2型糖尿病的临床疗效进行观察。方法采纳2018年1月份至2019年1月份在我院进行治疗的2型糖尿病患者100例，并根据我院收治时间随机分为对照组与观察组各50例，对照组患者单纯服用降糖药物，观察组患者在此基础上加用甘精胰岛素治疗，将两组患者治疗前后的空腹血糖值进行对比。结果两组患者治疗前空腹血糖值无明显差异（P＞0.05），治疗后观察组患者空腹血糖值有显著改善（P＜0.05）。结论对于2型糖尿病患者，可采用甘精胰岛素联合口服降糖药的方式来进行治疗，以将总体治疗效果提高。