简介：

简介：目的分析麻醉科麻醉药品安全管理的方法和效果。方法以2013年1月该院麻醉科的麻醉药品管理情况为基础,制定相应的安全管理方法,观察其实施效果。结果对麻醉科麻醉药品实施安全管理后,未发生麻醉药品过期、遗失等安全事件,麻醉药品的使用均可查阅追踪,大大提升了麻醉药品的安全管理效果。结论对麻醉科麻醉药品实施有效的安全管理方法,可以提高麻醉药品的使用规范性、合理性和安全性。

简介：摘要目的探讨医院药库信息化管理方法及效果。方法对我院药库药品管理进行回顾性分析，2013年8月～2014年8月开始实行信息化管理，比较和分析信息化管理前后药库工作情况及患者满意率。结果实施药品信息化管理后，药库工作率升至98.3±0.5%，患者满意率上升至98.6±0.7%，与信息化管理前相比均有显著性差异（P<0.05）。结论完善药品管理系统，促进医院药库的药品信息化管理有利于提高医院药库的工作效率及患者满意率，促进了医院药品管理走向规范化和科学化，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨医院高危药品管理中存在的问题及其对策。方法分析并总结我院高危药品管理中存在的问题，于2014年1月建立适应我院管理实际的高危药品管理模式，比较建立该模式前后护理人员对高危药物管理的认知、能力提升情况和我院高危药品管理问题的发生情况。结果调查结果显示，实施高危药品管理模式之后我院护理人员对高危药物管理的认知、解决问题的能力、沟通协调能力、自信心和团队凝聚力评分均高于实施前，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。2013年我院高危药品管理问题发生率为40.83%（49/20×6），2014年建立高危药品管理模式之后我院高危药品管理问题发生率为6.67%（8/20×6），2014年我院高危药品管理问题发生率明显低于2013年，比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论我院高危药品管理中主要存在医护人员对相关药品知识掌握不够、不同药品混淆放置、药品实际使用量与记录量不符、未详细标注药品使用有效期、给药出错率高和未做好用药信息核对工作等6大问题。建立适应我院实际情况的高危药品管理模式可提高护理人员对高危药品的认识度，提升其综合能力，有效减少高危药品管理问题，提高高危药品管理水平，确保用药安全。

简介：目的：采用PDCA循环管理办法规范病区麻醉药品、第一类精神药品管理，提高管理水平。方法对医院各临床科室医护人员在麻醉药品、第一类精神药品管理中存在问题进行分析和统计，通过计划、实施、检查、处理4个阶段实施管理。结果医院病区麻醉药品、第一类精神药品要达到规范化管理与使用，必须建立健全有效的管理体系、制定切实可行的规章制度及管理质量目标，加强培训与宣传教育是提高全体医护人员管理意识的重要环节，认真督促检查考核是重要手段。结论PDCA循环法对规范病区麻醉药品、第一类精神药品管理起到了很好的推动作用。

简介：摘要目的分析并讨论药品合理分类及药品监管制度在医院西药房管理中应用的价值。方法以医院西药房管理作为研究对象。观察进行药品合理分类及药品监管制度改进前后药房差错率和患者满意率，分析改进工作的应用价值。结果医院西药房进行药品合理分类及药品监管制度改进后差错率显著下降、患者满意率显著提高。差异显著（p﹤0.05）。具有统计学意义。结论加强医院西药房管理中药品合理分类及加强药品监管制度管理，能够减少西药管理差错发生率，提高患者满意率，效果显著，对于提高西药房管理质量具有重要意义，值得在临床上广泛推广。

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简介：摘要中国药学会医院药学专业委员会（用药安全项目组）推出了《高危药品分级管理策略及推荐目录》，各医疗机构药学部门均依据此《策略》，结合本医疗机构工作实际情况，开展了高危药品分级管理工作。在实践中逐步发现《策略》中不足，及时发现不合理用药现象，临床护士是合理用药的最后把关者。防范用药错误，最大限度地避免高危药品在临床使用中的不合理现象，并做到及时上报药品不良反应，避免和减少对患者造成的伤害。

简介：摘要药品是医院为开展正常医疗业务工作，用于诊断、治疗疾病的特殊商品，包括西药、成药、中草药。JCI评审是世界卫生组织认可的认证模式，代表了医院服务和医院管理的最高水平。JCI标准要求“医疗机构为满足适用法律、规章及其他要求，制定计划并编制预算”。药品作为流动资产的重要部分，药品消耗占医院各种物资消耗的比重最大，因此医院更应该以JCI标准为导向，提高药品财物预算的科学性和精确性。此外JCI标准强调“依法执业”，要求医院必须以国家、地区和部门法律、法规、制度和程序为依据。医院药品财务管理也应注重药品采购流通制度的完善和药学工作流程的规范。

简介：摘要药品的质量风险管理贯穿于存在于药品的科研、生产、流通、使用等药品生命周期各个环节。虽然，药品的质量风险主要来源于药品的生产环节，但是药品的流通环节作为联系药品生产和药品使用之间的纽带，是对药品质量保证的延续。在实际的药品流通过程中，进行质量风险管理是十分有必要的。近年来，随着各类新药被研发和推向市场，其可能出现的风险也越来越多。因此，在药品流通过程中应做好质量管理工作，正确评估风险，并有效防范药品安全风险，以防出现人身财产安全。基于此，文章探讨分析了药品质量管理中风险评估的应用，以供相关人士参考。

简介：摘要冷链药品在流通过程中温度超标将严重威胁到药品质量和患者的用药安全。目前相当一部分药品相关的案件都是由于药品储存或运输等过程温度的控制不当而引起的，由此可见药品物流冷链管理对药品的质量是至关重要的。

简介：摘要目的探讨持续质量改进在高危药品管理中的应用效果。方法在2013年5月到2014年5月选取某医院对其病区高危药品管理进行了检查和监控，并对管理过程中出现的问题进行了总结分析，随后进行了为期一年的持续质量改进。对比改进前和改进后高危药品管理质量。结果经过检查和监控发现病区存在的管理问题包括摆放混乱、无专人管理、药物过期、缺乏标识或标识不规范、基数不符等。经过为期一年的管理，改进前的管理质量问题在改进后均有了显著改善。结论在高危物品的管理过程中，针对管理中出现的问题进行持续质量改进效果显著，能使高危药品管理更加规范有序，提高管理质量。

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简介：摘要药房作为医院的重要部门之一，药房是给医院患者服务的窗口。服务的好与不好都会对医院的声誉有着直接的影响。就目前来看，医药行业的竞争力越来越大，所以医疗相关部门对服务质量的要求也越来越重视，尤其是医院当中的服务窗口，所以应该不断加强对药房的管理，让管理更加规范化、科学化、合理化，这也是医院提高形象的重要途径之一。本文分析了医院中的药房管理，以及对提高药房管理的服务水平，提高药房管理的人员素质，做好药房窗口的服务进行了相关的论述。

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简介：摘要在信息高速发展的今天，对于药品的经营管理同样需要应用更多的信息技术。其中，新版GSP对于计算机系统制定了比较规范的要求，明确要求“企业应当建立能够符合经营全过程管理及质量控制要求的计算机系统，实现药品质量可追溯，并满足药品电子监管的实施条件”。实施GSP，能够对药品的质量进行有效的监督，使得企业能够明确以药品质量为中心的思想，使得患者能够用到安全有效的药物，以保障病人的身体健康，并且实施GSP也能够对医药行业的发展具有积极的推动作用。基于此，文章探讨分析了药品管理信息系统优化管理流程的重要性。

简介：摘要目的经由管理目的、管理环节设计和推行措施，设计5S管理流程，讨论5S管理法在药房药品管理中的应用，推动药品管理科学化、民主化。结果通过5S管理法在药房药品管理活动中的应用，将有效提升药品管理的效率和药房工作人员的工作积极性与工作责任意识。结论5S管理方法在药房药品管理中的应用是一个循序渐进的过程，既需要药房各级工作人员的主观重视和积极参与，又是一个科学管理的学习过程，不仅要学习5S管理的理论内容，还要在其应用过程中反思药品管理的实践经验。

简介：目的探讨省级药品不良反应监中心在重点监测工作中的职责。方法检索我国、美国FDA和欧盟EMA的官方网站及相关文献，并汇总分析。结果我国现阶段重点监测的目的、方法与FDA《药物警戒管理规范和药物流行病学评估》、EMA的《许可后安全性研究》基本相同，可以借鉴上述文件对管理部门的职责规定设定省级药品不良反应监测中心职责。结论省级药品不良反应监测中心是药品重点监测的技术指导单位而非合同研究组织，经授权接受重点监测方案的备案而非行政审批，监督重点监测是否按方案实施而非监查或稽查，对重点监测方案及总结报告审核但不提供最终结论。

简介：摘要目的促进医院临床安全有效用药水平的提高。方法从药品说明书缺乏医院相关专业技术人员职业活动有违《处方管理办法》规定及影响医院合理用药水平提高的角度，论述药品库房缓解说明书缺乏的重要性。结果《处方管理办法》规定药品说明书在医院处方开具和处方调剂的作用，由于相关管理机构及医院管理者没有为医生和药师建立说明书获得的合法途径，导致其职业活动中药品说明书缺乏，而可能制约了医院安全有效用药水平的提高。医院药品库房与药品生产商和供应商的相互关系，为建立医院获得说明书的途径提供了便利性。结论建立药品库房获得药品说明书的途径对促进医院用药水平的提高具有重要意义。