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  • 简介:目的:建立骨伤洗剂中乌头碱的HPLC含量测定方法。方法:AgilentC18(250mm×4.6mm,5.0μm)色谱柱和AgilentC18(20mm×4.6mm,5.0μm)预柱;流动相为0.2%冰醋酸(用三乙胺调至pH6.25)-乙腈(70:30),检测波长:235nm;流速1.0mL·min^-1。结果:乌头碱在0.094~2.350μg(r=0.9985)线性关系良好,加样回收率为98.25%,RSD=2.09%。结论:方法简便,结果准确,可用于骨伤洗剂的质量控制。

  • 标签: 骨伤洗剂 乌头碱 高效液相色谱法 含量测定
  • 简介:目的准确测定考核盲样中总汞含量。方法采用微波消解,原子荧光光谱法测定,与直接测汞仪进行仪器比对。结果原子荧光光谱法与直接测汞仪测定结果差异无统计学意义(P〉0.05),上报盲样测定结果为212.9μg/kg,评价为满意。结论把握好样品前处理,仪器状态和质量控制3个关键点,以保证测定结果准确性。

  • 标签: 原子荧光光谱法 总汞 考核盲样
  • 简介:目的通过检测关木通、广防己不同药物配伍组中马兜铃酸A的含量,探寻降低肾毒性的最佳配伍组。方法(1)色谱柱为symmetryODS(C18,4.6mm×250mm,5μm);流速:1mL/min;温度:室温;检测波长:250nm;流动相:乙腈-(水+冰醋酸)为58∶42(v/v)。(2)色谱柱为DiamonC18(250mm×4.6mm5μm);柱温:30℃;流速:1.0mL/min;检测波长:316nm;流动相:乙腈-(醋酸-三乙胺)为45∶55(v/v)。结果(1)与关木通组比较,木通茯苓组、导赤散+当归组、导赤散组、木通栀子组、木通黄连组和导赤散+黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:0.1706、0.1402、0.1219、0.1195、0.0778、0.0442和0.0265mg/L。(2)与广防己组比较,广防己生晒参组、广防己肉桂组、广防己茯苓组、广防己生晒参肉桂茯苓组、广防己黄连组和广防己生晒参肉桂茯苓黄连组的马兜铃酸A的含量分别为:1.6830、0.4960、0.3930、0.3700、0.2930、0.1760和0.0520mg/L。结论配伍黄连后,马兜铃酸A的含量能显著降低,黄连与关木通、黄连与广防己是减毒的最适配伍。

  • 标签: 黄连 关木通 广防己 配伍 高效液相色谱法 马兜铃酸A
  • 简介:摘要目的研究探讨改进复方锌硫软膏含量测定的方法。方法通过调整试剂溶液配制的浓度,采用经典的容量法测定制剂的含量。结果找出了改进复方锌硫软膏含量测定的较好方法,调整后制剂含量测定方法稳定。结论解决了复方锌硫软膏含量测定中终点不明显的问题,并且调整后不影响检验的准确性,是控制主药含量、保证制剂质量切实可行的较佳方法。

  • 标签: 复方锌硫软膏 升华硫 含量测定 亚硫酸钠溶液
  • 简介:目的:建立四妙胶囊中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法,以SunFireC18(4.6mm×150mm,5Mm)为色谱柱,流动相为甲醇-1.25%醋酸溶液(18:82);流速为1mL/min;柱温为35℃;检测波长为327nm。结果:绿原酸的质量浓度在8.50-424.80μg/mL范围内呈良好的线性关系(r=0.9999);平均加样回收率为97.51%(RSD0.92%,n=9);四妙胶囊中绿原酸的平均质量分数为3.02mg/g。结论:本方法操作简便,快速,准确,可用于四妙胶囊中绿原酸的含量测定。

  • 标签: 四妙胶囊 绿原酸 高效液相色谱法
  • 简介:摘要玄参为临床常用中药,具有滋阴、降火、生津、凉血、解毒等多种功效。生品组方用来治疗温毒发斑、目赤肿痛、痈疽肿毒等症,制品的主要功效是凉血滋阴,常组方用来治疗热病伤阴、舌绛烦渴、津伤便秘、骨蒸劳咳等症。中药提取的方法基本上是煎煮、浓缩,我们的主产品脉络宁注射液的提取采用的是水提、醇提、再酯提的提取方法。为了使成品中的肉桂酸(C9H8O2)含量达标(2.1~4.5mg/支),并保持相对稳定,用实验方法测定不同软化方法、浸泡与不浸泡时所生产出中间体肉桂酸含量

  • 标签: 玄参 肉桂酸 软化方法 浸泡时间
  • 简介:采用无水乙醚萃取、GC/MS联用方法对国内不同产区香料烟和进口的土耳其、泰国香料烟的香味成分进行了分析,共定性定量了48种香味物质。结果表明:不同产区、不同部位香料烟香味成分组成相同,含量差异较大;云南A1和A2级香料烟香味成分总量(除新植二烯和叶绿醇外)最高;土耳其香料烟中有机酸所占比例超过香味成分总量的60%,酯类物质也占有较高比例,但赖百当类物质的含量及所占比例很低;泰国,新疆香料烟主要香味成分是有机酸和赖百当类物质,但后者的含量和所占比例均低于前者;云南、浙江、湖北香料烟中主要香味成分分别是赖百当类、有机酸和西柏烷类,云南和湖北香料烟还具有较高比例的有机酸,浙江香料烟类胡萝卜素类的含量及所占比例与赖百当类、西柏烷类接近,但却是所有产区中最高的。

  • 标签: 产区 香料烟 香味成分 赖百当 有机酸 类西柏烷
  • 简介:介绍了甲醇蛋白目前的市场现状和开发意义,国内外生产装置、生产技术和生产工艺情况,并根据渭化公司的能源、资源优势和交通优势等,阐述了发展甲醇蛋白项目的可行性。

  • 标签: 甲醇蛋白 市场现状 技术比较 生产技术 发展优势
  • 简介:骨桥蛋白是一类介导细胞与细胞外基质及细胞与细胞间黏附的细胞黏附分子。肿瘤细胞的生长、分化、浸润转移等行为与细胞黏附密切相关。本文就骨桥蛋白与肿瘤的侵袭转移关系作一综述。

  • 标签: 骨桥蛋白 肿瘤 侵袭转移
  • 简介:摘要目的讨论血清蛋白电泳的检验。方法对采集到的样本进行检验。结论血清蛋白组分、质或量的变化导致的蛋白质紊乱血症与许多疾病相关。因此在某些疾病时呈现互相有关联的某一蛋白质或一组蛋白质受损,血清蛋白电泳是对异常蛋白血症的主要检测辨认技术。在一些疾病存在时某一蛋白质或某一组蛋白质呈现反应性增高或降低。这些蛋白质包括前白蛋白、白蛋白、急性时相反应蛋白、转甲状腺素-转铁蛋白组和免疫球蛋白

  • 标签: 血清蛋白电泳 检验
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  • 简介:摘要目的通过对尿微量白蛋白、糖化血红蛋白(HbAlc)和糖化血清蛋白(GSP)生化含量的检测,探讨其在糖尿病患者血糖水平检测中的意义。方法分别采用尿微量白蛋白试剂盒、免疫比浊抑制法和硝基四氮唑蓝(NBT)还原法检测尿微量白蛋白、糖化血红蛋白(HbAlc)及糖化血清蛋白(GSP)的生化含量,同时测定餐后2h血糖(2hPG)在正常对照组、糖尿病患者组的含量变化。结果糖尿患者病组尿微量白蛋白(42.45±11.30)ug/mL,HbAlc(8.17±2.37)%,GSP(313.25±42.13)μmol/L,2hPG(15.21±4.45)mmol/L,;正常对照组尿微量白蛋白(10.32.±3.35)ug/mL,HbAlc(5.45±2.37)%,GSP(213.25±21.13)μmol/L,2hPG(6.32±5.31)mmol/L,糖尿病患者组尿微量白蛋白、HbAlc、GSP明显高于正常对照组,两者比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论尿微量白蛋白及糖HbAlc、GSP是反应糖尿病患者血糖水平的良好指标,临床价值显著。

  • 标签: 糖尿病 尿微量白蛋白 糖化血红蛋白 糖化血清蛋白
  • 简介:以抑菌活性生物测定结果为指导,采用硫酸铵沉淀、离子交换柱层析、凝胶柱层析和SDS一聚丙烯酰胺凝胶电泳等方法,从采自广西土壤的1株放线茵菌株GXWl发酵液中分离到1种未见文献报道具有抑菌活性的蛋白,经质谱鉴定并与NcBInr蛋白数据库比对,认为其应为磷酸盐结合蛋白前体(phosphate—bindingproteinprecursor,pre—PBP),分子质量为39.18ku。根据其形态特征、培养特征、生理生化特性及16SrDNA序列分析,将菌株GXWl归入链霉菌属,并鉴定为锈赤蜡黄链霉菌Streptomycesrubiginosohelvolus。

  • 标签: GXW1菌株 抗菌蛋白 磷酸盐结合蛋白前体 锈赤蜡黄链霉菌
  • 简介:摘要目的探讨颈动脉粥样硬化(CAS)斑块与血脂、脂蛋白及载脂蛋白之间的相互关系。方法收集我院住院或门诊患者共160例,根据颈动脉彩色多普勒超声检查结果,将患者分为斑块组80例、无斑块组80例,检测所有患者的血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、甘油三酯(TG)、载脂蛋白A(apoA)、载脂蛋白B(apoB)来进行对比分析。结果斑块组80例中TC、LDL-C、HDL-C、TG、apoA、apoB异常者占65.00%,正常者占35.00%。血脂正常的患者中斑块组LDL-C、apoB含量明显高于无斑块组,差异有非常显著性(P<0.001);TC、HDL-C及TG的含量无显著差异性P>0.05。结论LDL-C、apoB升高,HDL-C、apoA降低为颈动脉CAS斑块形成的重要因素,临床工作中要充分应用颈动脉彩超检查,来诊断和评估亚临床CAS和心脑血管疾病危险性,对血脂正常CAS患者指导调脂治疗用药。

  • 标签: 血脂 脂蛋白 载脂蛋白
  • 简介:摘要目的探讨脂蛋白(a)及血浆纤维蛋白原检测与心绞痛的临床关系。方法对临床确诊为心绞痛的78例患者与单纯冠心病不伴心绞痛的70例患者进行检测分析,比较其结果。结果观察组Fib和Lp(a)水平明显高于对照组(P<0.05或0.01)。结论LG(a)和Fib可作为心绞痛患者检测的临床指标选择。

  • 标签: 脂蛋白(a)及血浆纤维蛋白原 心绞痛 临床关系
  • 简介:摘要目的改进硫磺霜含量测定方法,并验证改进后的硫磺霜含量测定方法的准确性和科学性。方法采用比较2010年药典标准法和改进后的含量测定方法的线性回归方程、重复性、稳定性和回收率的方法。结果改进后的含量测定方法在1~20mg.mL-1范围内线性关系良好(r=0.9971),重复性试验和稳定性实验的RSD分别为2.91%和3.01%,回收率为98.33%(RSD=1.41%,n=5)。结论改进后的检验方法优于2010版药典标准方法,可以用于硫磺霜中硫含量测定。

  • 标签: 硫磺霜 含量测定 改进法
  • 简介:摘要目的建立高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的方法,并探讨该方法的特点。方法本文采用日本岛津LC-10A高效液相色谱仪;Shim-PackCLCODS-3色谱柱(150mmx4.6mm,5μm);流动相乙腈-水(1585);检测波长230nm。结果①线性回归方程为A=12319C+4666,r=0.9994(n=5)。②在10h内芍药苷的峰面积值基本稳定,其RSD分别为1.90%。③RSD为0.87%,表明其精密度良好。④芍药苷含量为4.29、4.33、4.32、4.40、4.54、4.29mg/g,RSD为1.27%。⑤平均回收率为97.12%,RSD=3.16%。⑥批号090508,090603,090705的含量分别为4.1342、3.7597、4.2746mg/g,RSD分别为1.61%、1.73%、1.50%。结论高效液相色谱法测定正柴胡饮颗粒中芍药苷含量具有简便、快捷、重现性好的特点,可以作为正柴胡饮颗粒中芍药苷含量的质量控制方法。

  • 标签: 正柴胡饮颗粒 高效液相色谱法 芍药苷
  • 简介:摘要目的建立测定瑞舒伐他汀钙胶囊含量的方法。方法用ShimPackCLC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-1%(v/v)三氟醋酸溶液(62∶371)为流动相,流速1.0ml?min~(-1),柱温30℃,检测波长242nm,进样量10μl。结果HPLC测定的线性范围为10μg/ml~90μg/ml,r=0.9998,平均回收率为99.8%,RSD=0.78(n=9)。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于瑞舒伐他汀钙胶囊的含量测定。

  • 标签: 瑞舒伐他汀钙胶囊 含量 高效液相色谱仪
  • 简介:本文建立了一种利用IC-ELISA法测定尿液中的鬼臼毒素的方法。尿液样经离心沉淀,采用间接竞争酶联免疫吸附法(IC-ELISA)测定。鬼臼毒素的添加浓度在0.5mg/L-10mg/L时,回收率范围为78.3%-99.3%,相对标准偏差(RSD)在4.3%-11.5%之间。方法最低检测浓度为0.012μg/mL,检测范围为0.025-19.59μg/mL。方法的准确度和精密度符合残留分析要求。方法操作简捷,结果可靠稳定,比仪器方法检测成本低。

  • 标签: 鬼臼毒素 尿液 间接竞争酶联免疫吸附法
  • 简介:摘要目的考察我市栽培板蓝根的质量。方法参照文献1-2对我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根样品进行含量测定。结果我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培的板蓝根,其靛蓝、靛玉红含量与文献1-2报道基本一致,各产地板蓝根含量没明显差别。结论我市师宗龙庆、宣威得禄、富源后所等地栽培板蓝根是可行的。

  • 标签: 师宗龙庆 宣威得禄 富源后所 板蓝根 栽培 含量测定