简介:摘要目的探讨临床微生物送检标本不合格的主要原因。方法选取本疾控中心2015年1月~2015年6月期间检验科收到的850例不合格微生物标本作为研究对象,分析这些合格标本的构成及不合格原因。结果造成不合格微生物标本的原因有(1)送检标本的不及时;(2)采集标本时候受到污染;(3)采集标本时间错误。其中,标准送检不及时是造成微生物送检不合格的主要原因。其中食源性疾病不合格微生物标本数量最多,物表微生物不合格的微生物标本数量最少,食源性疾病不合格微生物标本数量和其他三种不合格标本数量结果对比存在显著性差异(P<0.05),具有统计学意义。结论针对临床微生物送检标本不合格的原因,医院应该加大监督,制定有效的措施,提高临床实验室微生物检测的检出率,对科室的抗生素使用和协助诊断治疗有重大意义,同时有利于医院的全面发展。
简介:摘要目的研究分析临床微生物检验和细菌耐药性监测。方法整理收集我院2013年1月至2014年1月期间收治的行细菌对抗菌药的敏感性试验的非重复临床分离株1078菌株。结果非重复病原菌1078株中,革兰阴性菌710株,革兰阳性菌368株。葡萄球菌属细菌中耐甲氧西林金葡菌(MRSA)检出率为23.1%(12/102),较MRCNS检出率86.0%(80/93)低。药敏结果示MRCNS和MRSA均对万古霉素敏感,敏感率为100%。结论在规范化管理抗菌药物时,需建立临床微生物实验室,就理论知识深入学习,就细菌药敏试验方法与条件和病原微生物培养分离鉴定技术进一步规范,完善质量管理,以增强细菌耐药性和临床微生物检验水平,更好服务于临床。
简介:摘要长期处在低温环境中的低温微生物对于净化环境中的污染物和保持环境的生态平衡起着很重要的作用,从低温得到的脂酶、蛋白酶在食品工业和洗涤剂添加剂中有很大的应用潜力。从微生物多样性考虑,这些低温微生物是重要的微生物和基因资源。但是,低温微生物的抗低温机制还没有被完全解释清楚,和嗜热菌比较,低温微生物及其低温酶在生产中达到实际应用的实例很少。值得高兴的是,近年来对于低温微生物的研究日益增多,随着研究的深入以及与生物工程技术的结合,会使低温微生物的应用更加广泛。本文论述了低温微生物生态及分子适应性,探讨了低温微生物的冷适应机理,并对其在环境工程领域的应用进行了介绍。