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  • 简介:目的探讨注射丹参多酚酸治疗急性脑梗死的临床疗效、安全性。方法将80例急性脑梗死患者随机分为观察组(40例)和对照组(40例),对照组采用常规治疗方法,阿司匹林肠溶片100mg,每日1次,口服,瑞舒伐他汀钙片10mg,每晚1次,口服,依达拉奉30mg,每日2次,静脉滴注;观察组在对照组基础上加注射丹参多酚酸100mg,每日1次,静脉滴注,疗程14d。两组分别在治疗前、后,对患者进行美国国立卫生院神经功能缺损程度评分(NHISS),日常生活活动能力量表评分(Barthel指数),检测血清C反应蛋白水平。结果观察组总有效率为87.5%,对照组总有效率为57.5%,两组治疗临床效果比较差异显著(P<0.05);治疗后,两组患者NIHSS评分、C反应蛋白水平明显降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者Barthel指数明显升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组仅1例出现短暂性面红情况,减慢静滴速度后消失。两组肝功及心肌酶均在正常范围。结论注射丹参多酚酸治疗急性脑梗死疗效显著、安全性好。

  • 标签: 注射用丹参多酚酸 急性脑梗死 疗效 NIHSS评分 BARTHEL指数 安全性
  • 简介:摘要目的探究注射曲克芦丁治疗急性脑梗死的效果。方法2015年1月-2016年1月,上海市第九人民医院收治急性脑梗死56例,随机将患者分观察组与对照组并给予治疗,两组均给予常规治疗与长春西汀注射治疗,观察组在对照组基础上联合应用注射曲克芦丁治疗,对比两组急性脑梗死患者治疗前、治疗7天、治疗14天、治疗21天后的ESS评分及用药期间的不良反应。结果两组急性脑梗死治疗前、治疗7天的ESS评分对比无显著差异(P>0.05);两组治疗14天、治疗21天后的ESS评分对比,存在显著差异(P<0.05)。两组用药期间有轻微不良反应发生,未处理,治疗结束后不良反应消失。结论急性脑梗死患者应用曲克芦丁治疗,疗效显著,神经功能恢复较好。

  • 标签: 曲克芦丁 急性脑梗死 常规治疗 长春西汀 ESS评分
  • 简介:目的探讨注射盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞的临床疗效及安全性。方法选取我院2017年3月至2018年11月收治的急性脑梗死患者98例,按双盲法随机分为治疗组与常规组,各49例,治疗组采用盐酸纳洛酮治疗,常规组采用常规治疗方式,对比两组患者治疗有效率及治疗后神经功能缺损评分。结果治疗后治疗组神经功能评分显著低于常规组,且治疗组患者治疗总有效率87.76%显著高于常规组73.47%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论注射盐酸纳洛酮用于治疗急性脑梗塞取得了较好的临床疗效。

  • 标签: 盐酸纳洛酮 急性脑梗塞 神经功能缺损 治疗疗效
  • 简介:【摘要】目的 观察对于急性脑梗塞的患者使用盐酸纳洛酮的临床治疗效果。 方法 将 2018.03~2019.02 见因突发急性脑梗塞来我院接受救治的患者纳入本项研究,选取其中的 60 例为研究对象,其中 30 例患者纳入对照组予以脑梗塞的常规治疗,剩余 30 例患者纳入观察组予以盐酸纳洛酮治疗,在另外选取同期来我院就诊的非急性脑梗塞的患者 28 例作为正常组进行对比,观察盐酸纳洛酮的临床治疗效果。 结果 治疗后观察组 NIHSS 评分明显优于对照组,差异显著( P < 0.05 )。治疗前对照组和观察组分别与正常组相比血浆 β - 内啡肽水平存在显著差异( P < 0.05 );治疗后,观察组血浆 β - 内啡肽水平出现显著下降,与正常组之间无显著差异( P > 0.05 ),但与对照组之间仍差异显著( P < 0.05 )。 结论 对于急性脑梗塞患者使用盐酸纳洛酮不仅可以帮助改善患者神经缺损情况,还可以降低患者血浆 β - 内啡肽的水平,治疗效果显著。

  • 标签: 盐酸纳洛酮 急性脑梗塞 血浆 β - 内啡肽
  • 简介:摘要目的研究分析更昔洛韦眼凝胶结合干扰治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者,将其临床资料进行回顾性分析,并利用计算机软件把60例患者随机分成两组,观察组和对照组,两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼凝胶治疗,观察组在此基础上结合干扰治疗,比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组;观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义((P<0.05))。结论使用更昔洛韦眼凝胶结合干扰治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少,可临床推广。

  • 标签: 更昔洛韦眼用凝胶干扰素治疗病毒性角膜炎临床效果
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  • 简介:摘要目的观察干扰联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。方法选择我院在2018年1月~2019年2月期间收治的110例哮喘患儿,按照治疗方法随机分为对照组(55例)与观察组(55例),对照组患儿应用布地奈德雾化吸入方式治疗,观察组患儿在对照组基础上联合干扰方式治疗,对比分析两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况。结果观察组患儿的治疗总有效率高于对照组(P<0.05);观察组患儿的不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论在小儿哮喘中应用干扰联合布地奈德治疗可有效提高治疗效果,能够改善临床症状,减少患儿出现不良反应的情况,有利于促进患儿身体快速康复,具有临床应用价值。

  • 标签: 干扰素 布地奈德 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:摘要:目的: 探究在对慢性乙肝治疗中采用长效干扰产生的不良反应以及心理护理价值。方法:以笔者所以医院 2016年 1月 ~2019年 3月收治的 51例慢性乙型病毒性肝炎患者为例,予以患者心理护理干预,比较护理前后心理情绪,护理后不良反应发生率。结果:护理后患者评分 SDS、 SAS评分低于护理前,差异显效, P< 0.05;护理后不良反应发生率为 7.84%。结论:予以采用长效干扰治疗慢性乙肝患者心理护理干预可帮助患者减少不良反应,改善不良情绪。

  • 标签: 长效干扰素 慢性乙肝 不良反应
  • 简介:【摘要】:目的 观察干扰联合布地奈德治疗小儿哮喘的临床效果。 方法 选择我院在 2018 年 1 月 ~2019 年 2 月期间收治的 110 例哮喘患儿,按照治疗方法随机分为对照组( 55 例)与观察组( 55 例),对照组患儿应用布地奈德雾化吸入方式治疗,观察组患儿在对照组基础上联合干扰方式治疗,对比分析两组患儿的治疗效果与不良反应发生情况。 结果 观察组患儿的治疗总有效率高于对照组( P < 0.05 );观察组患儿的不良反应发生率低于对照组( P < 0.05 )。 结论 在小儿哮喘中应用干扰联合布地奈德治疗可有效提高治疗效果,能够改善临床症状,减少患儿出现不良反应的情况,有利于促进患儿身体快速康复,具有临床应用价值。

  • 标签: 干扰素 布地奈德 小儿哮喘 不良反应
  • 简介:摘要目的分析讨论对慢性乙型病毒性肝炎患者使用普通干扰的具体效果和实际影响。方法选取本院2017年7月至2018年7月病毒性肝炎患者56例,根据入院先后将其均分为两组,每组28例,1组为对照组,给予患者恩替卡韦;2组为观察组,给予患者普通干扰。比较两组患者总有效率。结果观察组和对照组总有效率依次为96.42%和82.14%,观察组明显高于对照组,P<0.05;观察组和对照组不良反应发生率依次为10.71%和17.86%,组间差异对比无意义,P>0.05。结论普通干扰对慢性乙型病毒性肝炎有良好治疗效果,且具有一定的安全性,可在各大医院中推广使用。

  • 标签: 干扰素 病毒性肝炎 疗效观察
  • 简介:摘要:目的:探讨注射七叶皂苷钠引起静脉炎的相关因素。方法:采用静脉输注局部观察表,对 自 2017年 1月至 2019年 8月的 49例使用了七叶皂苷钠的患者进行全方位的观察和记录,最后对观察结果进行汇总和分析。结果:在用药后发生了静脉炎了患者有 26例,占 53.06%,在用药 7小时后, I级静脉炎 19例,占 73.07%, II级静脉炎 5例,占 19.23%, III级静脉炎 2例,占 7.7%。静脉炎的发生机率与血管的选择、药物浓度和输液器的类型相关,并且持续用药的时间越长则对患者静脉的损伤程度越重。结论:对使用了七叶皂苷钠的患者应该给予重视,随时关注患者的局部静脉变化并采取针对性的护理措施,减少静脉炎的发生机率。

  • 标签: 静脉炎 七叶皂苷钠 不良反应
  • 简介:[摘 要 ] 目的:建立一种测定长春西汀冻干粉针剂的含量的方法。 方法:采用 HPLC法,色谱柱为 C18柱,流动相为甲醇 -碳酸铵溶液 (1.75g→1000ml )-乙醚( 80:25:3),流速: 1.0ml/ min,检测波长: 273nm。结果:按本方法检测结果线性关系良好。结论:该方法操作准确,简捷,为注射长春西汀冻干粉针剂含量测定提供了一种便捷有效的方法。

  • 标签: [ ]长春西汀冻干粉针剂 HPLC 含量测定
  • 简介:【摘要】目的: 分析注射长春西汀与其他药物配伍禁忌 。 方法: 在 2 01 8 年 2 月 -201 9 年 5 月 抽取本院收治的行长春西 汀 治疗的患者 80 例进行研究。对不同厂家生产的 长春西汀各种药物剂型、说明书等进行收集 , 对所涉及到的相关内容进行对比分析 。 结果: 各厂家生产的长春西汀说明书关于药理毒理、动和学、适应证、特殊人群用药等描述基本一致,但其在用法、用量、不良反应、注意事项及药物相互作用中,说明书具有一定的差异。长春西汀与丹参酮Ⅱ A 磺酸钠、阿昔洛韦、奥美拉唑等在氯化钠注射液中不能配伍应用。结论: 临床在注射长春西汀时,需要避免含氨基酸的稀释液,采用葡萄糖与氯化钠酸性物质来稀释。且注射长春西汀还要避免 与 碱性药物同时输注。如根据病情需要同时使用,需要建立不同肢体上的静脉通路给药,不可序贯用药。

  • 标签: 长春西汀 其他药物 注射用 配伍禁忌 分析
  • 作者: 邹建俊
  • 学科: 医药卫生 > 公共卫生与预防医学
  • 创建时间:2019-01-11
  • 出处:《中国保健营养》 2019年第1期
  • 机构:【摘要】头孢曲松钠为半合成的第三代头孢菌素,通过抑制细菌细胞壁的合成发挥抗菌作用。主要用于敏感的革兰氏阴性杆菌和部分敏感的革兰氏阳性球菌所致的严重感染,因其抗菌作用强,半衰期长,疗效肯定,临床广泛用于呼吸道感染、败血症、腹腔感染、肾盂肾炎、盆腔炎性疾病、骨关节感染、皮肤软组织感染、中枢神经系统感染等;疗效满意。但头孢曲松钠亦可引起过敏反应。
  • 简介:摘要:目的:探讨注射七叶皂苷钠引起静脉炎的相关因素。方法:采用静脉输注局部观察表,对 自 2017年 1月至 2019年 8月的 49例使用了七叶皂苷钠的患者进行全方位的观察和记录,最后对观察结果进行汇总和分析。结果:在用药后发生了静脉炎了患者有 26例,占 53.06%,在用药 7小时后, I级静脉炎 19例,占 73.07%, II级静脉炎 5例,占 19.23%, III级静脉炎 2例,占 7.7%。静脉炎的发生机率与血管的选择、药物浓度和输液器的类型相关,并且持续用药的时间越长则对患者静脉的损伤程度越重。结论:对使用了七叶皂苷钠的患者应该给予重视,随时关注患者的局部静脉变化并采取针对性的护理措施,减少静脉炎的发生机率。

  • 标签: 静脉炎 七叶皂苷钠 不良反应
  • 简介:目的观察干扰联合炎琥宁治疗小儿手足口病的临床疗效。方法选取56例小儿手足口病患者为研究对象,按照随机数字表法将患者分为对照组(n=28)与研究组(n=28),对照组以干扰治疗,研究组在对照组的基础上联合炎琥宁治疗。检测2组治疗总有效率及患儿退热时间、皮疹消退时间、住院时间,统计2组治疗效果。结果研究组总有效率显著高于对照组;研究组患儿退热时间、皮疹消退时间、住院时间显著短于对照组(P<0.05)。结论干扰联合炎琥宁治疗小儿手足口病,可有效缓解患儿疾病症状,促进疾病治愈,缩短住院时间,且临床治愈率较高,因此,可进一步推广应用。

  • 标签: 干扰素 炎琥宁 小儿手足口病
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