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  • 简介:【摘要】目的:探究对发热患儿行布洛芬混治疗的效果和安全性。方法:选取2021年1月-2023年9月本院收治的100例发热患儿作为研究对象,随机分配法分组,对照组(n=50)行金莲清热颗粒治疗,观察组(n=50)行布洛芬混治疗,分析对比两组临床疗效。结果:观察组总有效率96.00%高于对照组80.00%(P<0.05)。观察组不良反应发生4.00%比对照组16.00%更低(P<0.05)。结论:对发热患儿行布洛芬混治疗疗效确切,且安全性较高,值得推广。

  • 标签: 布洛芬混悬液 小儿发热 临床疗效 安全性
  • 简介:摘要:目的:分析在发热患儿治疗过程中应用布洛芬混的临床效果。方法:在2021年1月~2022年1月期间选取100例发热患儿分为两组,对照组给予对乙酰氨基酚干混剂治疗,研究组给予布洛芬混治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果:研究组治疗有效率高于对照组;研究组退热用时短于对照组;研究组不良事件率低于对照组,差异有统计学意义(

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  • 简介:【摘要】目的:探讨在治疗发热小儿时应用布洛芬混,对缓解患儿症状的干预意义。方法:试验者是2021.04至2022.04在我院治疗的发热患儿共计100例,采取数字奇偶法均分作2组,治疗中对照组采用氨酚黄那敏颗粒,观察组采用布洛芬混,比对两组施治后总疗效、体温变化及用药安全性指标差异。结果:观察组施治总疗效高于对照组,观察组治疗后1h及治疗后3h体温低于对照组,观察组用药后不良反应总发生率低于对照组,P<0.05。结论:治疗中采用布洛芬混进行治疗,可尽快缓解患儿发热症状,提升疗效的同时,还具备较高用药安全性,适宜基层医院借鉴。

  • 标签: 发热症状 小儿群体 布洛芬混悬液 施治疗效
  • 简介:摘要:目的 本文主要对发热患儿使用布洛芬混治疗的临床效果进行了探讨。方法 选取我院100例的发热患儿作为研究样本,将其随机分成两组,依次将其命名为对照组、观察组,两组数量均等分为50例,其中单一应用小儿柴桂退热颗粒治疗的组别为对照组;应用布洛芬混治疗的组别为观察组,之后对组间患儿治疗效果、不良反应发生率及不同时间段的体温变化情况进行对比分析。结果 相较于对照组而言,观察组的治疗效果明显在对照组之上(P<0.05);不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05),发热1小时后及发热3小时后的体温缓解情况均优于对照组(P<0.05)。结论 对发热患儿实施布洛芬混予以干预,可以明显降低体温,减少不良反应发生的风险,应用效果显著。

  • 标签: 布洛芬混悬液 小儿发热 应用价值 不良反应
  • 简介:【摘要】:目的 探讨布洛芬混治疗小儿发热的疗效及安全性。方法 于2019年10月至2020年

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  • 简介:【摘要】目的 探讨小儿感冒发热使用布洛芬缓释进行辅助治疗的效果。方法 研究对象选为120例感冒发热患儿,所有患儿均于2023年1月至2023年12月收治我院,经电脑盲选法将其分为均组60例的参照组(采用常规治疗)与干预组(辅以右旋布洛芬混治疗),比较两组不同治疗方案下的病情改善效果。结果 干预组治疗总疗效(95.00%)高于参照组(81.67%),P<0.05;两组治疗前体温相比无差异,P>0.05;干预组治疗后比参照组低,P<0.05;干预组退热、咳嗽咳痰、鼻塞流涕、寒颤等临床症状消失时间均比参照组短,P<0.05;干预组不良反应发生率(11.67%)较参照组(8.33%)无差异,P>0.05。结论 布洛芬缓释在常规治疗基础上辅以感冒发热患儿,能够有效提高临床疗效,促进患儿体温及病症恢复,保障其用药安全性,值得被临床推广与应用。

  • 标签: 感冒发热 小儿疾病 布洛芬缓释液
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  • 简介:【摘要】:目的:研讨小儿哮喘患者在使用布地奈德混的使用成效。方法:选择2019年8月-2020年8月我院收治的100名小儿哮喘患者,根据数表法将其随机分为试验组和参照组,每组50名。试验组在急性期给予博利康尼及布地奈德混进行治疗,在缓解期仅给予布地奈德巩固治疗,参照组给予5mg仅在发作时给予博利康尼进行雾化吸入。对比两组患者实行不同治疗方法的治疗效果。结果:试验组的治疗有效率是96.00%,参照组的治疗总有效率是84.00%,试验组明显高于参照组,两组比较差别具有统计学意义(P

  • 标签: 小儿哮喘 患者 疗效
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  • 简介:目的研究非诺贝特纳米混的制备方法。方法采用泡腾法联合旋转蒸发制备非诺贝特纳米混及其冻干制剂。通过单因素分析法考察非诺贝特纳米混影响因素,优化非诺贝特纳米混处方,并对其体外性质进行考察。结果马尔文粒度分布仪测得,制备的非诺贝特纳米混平均粒径为(262.2±3.875)nm,多分散系数(PDI)为(0.069±0.004),Zeta电位为(-28.4±6.95)mV,以PEG6000为冻干保护剂制备的纳米混剂冻干粉复溶后平均粒径为(567.4±9.686)nm,PDI为(0.128±0.098)。非诺贝特纳米混的体外溶出度与原料药相比显著提高,5min内其体外溶出量为原料药的37倍,2h时其体外溶出量为原料药的3倍。结论通过泡腾法制备纳米混冻干粉,显著改善了非诺贝特的溶出速率。

  • 标签: 非诺贝特 纳米混悬液 难溶性药物 含量测定
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  • 简介:摘要目的探讨对学龄前癫痫患儿应用奥卡西平混治疗的效果以及安全性。方法在我院收治的学龄前癫痫患儿中随机选取52例作为本次研究的对象,将其随机分成治疗组与对照组,其中治疗组患儿采用奥卡西平混治疗,对照组患儿采用卡马西平治疗,就两组的治疗效果进行对比研究。结果治疗组患儿的总有效率94.44%高于对照组的74.36%,且不良反应发生率11.11%低于对照组的28.21%,P<0.05。结论在儿童癫痫临床治疗中应用奥卡西平混治疗效果显著,且安全性高,服用方便,值得推广使用。

  • 标签: 奥卡西平混悬液儿童癫痫疗效分析
  • 简介:目的:探讨纳米碳混在甲状腺手术中对甲状旁腺的保护和应用。方法80例甲状腺肿瘤患者采用随机数字表法随机分为对照组和观察组,观察组术中行腺体内纳米碳注射后行切除术,对照组仅行手术切除,比较2组术后血钙、甲状旁腺素(parathyroidhormone,PTH)的改变情况。结果观察组低血钙发生5例,对照组发生15例,差异有统计学意义(χ2=6.6667,P<0.05);观察组PTH下降5例,对照组发生14例,差异有统计学意义(χ2=5.5910,P<0.05);病理结果证实误切甲状旁腺观察组0例,对照组6例、11枚,差异有统计学意义(χ2=4.5045,P<0.05)。结论纳米碳在甲状腺手术中的应用,有助于甲状腺旁腺的鉴别保护,降低甲状旁腺的损伤。

  • 标签: 甲状腺手术 甲状旁腺 纳米碳
  • 简介:【摘要】目的:探讨小儿发热治疗中应用布洛芬混的作用效果。方法:将儿科收治的发热患者作为观察对象,共有80例,就诊时间在2018年10月-2020年1月期间,借助随机抽签法分成对照组、观察组,各自计入40例,前者应用乙酰氨基酚混治疗,后者应用布洛芬混治疗,对比两组患儿临床治疗效果。结果:经统计,观察组患儿临床有效治疗率为97.5%高于对照组患儿临床有效治疗率75.0%,两组作用效果比较差异明显(P<0.05)。结论:布洛芬混有助于小儿发热患者症状尽快缓解,缩短症状改善的同时,促进临床疗效升高,且药物安全性已得到保障,副作用较少,具有较高应用价值。

  • 标签: 小儿发热 布洛芬混悬液 治疗效果 安全性
  • 简介:【摘要】 目的:观察在消化道大出血患者输血治疗中采用不同比例红细胞、病毒灭活血浆输注的效果。方法:从我院2022.4-2023.4月中选40例患者,随机分为两组各20例, 观察组比例为(1:1),对照组比例为(2.5:1),对比两组运用效果。结果:观察组纤维蛋白原高于对照组,活化部分凝血活酶时间以及凝血酶原时间低于对照组;不良反应低于对照组(P<0.05)。结论:通过盐焗可以看出对消化道患者实施红细胞,病毒灭活血浆(1:1)削减输注,能够对不良事件进行预防,同时还能减少患者血液低凝状态。

  • 标签: 消化道大出血 输血 红细胞悬液 病毒灭活血浆 不同比例 效果
  • 简介:摘要脑脊髓(CSF)检测在中枢神经系统疾病的诊断和治疗中具有重要的临床价值,单细胞测序技术为CSF的相关研究提供了一个新的切入点。相较于传统方法,该技术可获取CSF中单个细胞的表达谱,有利于CSF中细胞类群和异质性的研究以及低丰度细胞的发现。近年来CSF单细胞测序的相关研究主要集中在神经感染性疾病、神经炎性和神经退行性疾病,以及脑膜转移等方面,充分体现了单细胞测序技术在中枢神经系统疾病研究中的优势和临床价值,为疾病的诊断和治疗提供新的方向。

  • 标签: 脑脊髓液 单细胞测序 中枢神经系统疾病