简介:摘要阿尔茨海默病的患病率逐年升高,在65岁以上老年人群中尤为突出。近年来随着对阿尔茨海默病病理机制的深入研究,为开发新的药物治疗提供了广阔的前景。本文综述对抗β-淀粉样蛋白神经毒性药物治疗阿尔茨海默病研究进展情况。用于阿尔茨海默病治疗药物较多,本文主要对抗氧化剂及自由基清除剂、阻止钙机能失调药物、减弱谷氨酸兴奋性毒性的药物、调节NO产生药物、对抗脑血管机能衰退药物、阻止神经元凋亡药物、对抗中枢炎性反应药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂、干扰Aβ产生量药物、防止Aβ斑形成药物、神经营养和生长因子等进行报道和评述。而对抗Aβ神经毒性发展阿尔茨海默病治疗药物,是治疗阿尔茨海默病的主要研究方向,其着眼点主要为通过减慢或者阻止β-淀粉样蛋白沉积所致的神经元机能衰退、减少或者阻止β-淀粉样蛋白沉积及其神经毒性。另外介绍了基于淀粉样蛋白变性和神经纤维缠绕病理改变的潜在药物开发,包括β-和γ-分泌酶抑制剂,Aβ疫苗,铜-锌螯合剂,降胆固醇药物和非甾体类抗炎药等。虽然在研的治疗阿尔茨海默病药物不少,但是,距离实际应用仍有较大差距,仍需深入地研究。
简介:摘要阿兹海默冷漠症被定义为是一种缺乏感觉,情感,兴趣,忧虑和动力的病症状态。患有阿兹海默冷漠症的病人失去了料理自己基本生活的目标和动力。根据阿兹海默冷漠症类型的不同,目前研究认为冷漠症的精神神经致病原理也是多样化和错综复杂的。额眶部皮质,前额叶,脑基底核和钱扣带皮层的异常都表明与症状的出现有关。胆碱能系统假说和多巴胺能药系统假说的提出也表明冷漠症与神经传到递质的异常也有不可分割的关系。目前针对冷漠症的测评问卷和治疗药物研究的仍然相对匮乏,NPI和AES是目前被采用的最广泛冷漠症测评问卷;多奈哌齐和斯的明对遏制冷漠症状发展和缓解病人痛苦有着很好的疗效;社会心理治疗和行为干预结合被认为是最有前景的针对阿兹海默冷漠症的治疗方法。
简介:阿尔茨海默病(Alzheimer'sDisease)是德国神经病理学家AloisAlzheimer于1907年首先加以描述,后人遂以其姓氏命名之,患者临床上主要表现为进行性加重的中枢性认知功能障碍及近远期记忆损害,病理上以大脑皮层、海马等脑区神经元减少、老年斑(SPs)及神经原纤维缠结(NFT)形成等典型性改变为特点.AD患者脑内乙酰胆碱(Ach)含量显著下降,其他神经递质,如多巴胺(DA)等,也会出现不同程度下降.近年来研究表明,中枢多巴胺系统在学习、记忆、认知及情感形成的过程中起着重要的作用,同AD发生、发展有着较密切的关系[1~2].