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500 个结果
  • 作者: 唐亚林余国防李雄
  • 学科: 经济管理 > 企业管理
  • 创建时间:2014-09-19
  • 出处:《价值工程》 2014年第9期
  • 机构:唐亚林淤于TANGYa-lin曰余国防于YUGuo-fang曰李雄淤LIXiong(淤装甲兵工程学院装备指挥与管理系,北京100072;于95942部队,武汉430313)(淤DepartmentofEquipmentCommandandAdministrationoftheAcademyofArmoredForceEngineering,Beijing100072,China;于TheTroops95942,Wuhan430313,China)
  • 简介:为了提高叉车液压缸设计、功能试验水平,介绍了叉车液压缸设计中材料选择,缸体强度,活塞杆,稳定性等参数设计计算验证,以及液压缸耐久性试验和验证分析。

  • 标签: 液压缸 设计 耐久性试验 验证分析
  • 简介:简述了航天领域的宽带光纤总线系统的特征和优势,提出了系统集成芯片(SoC)光纤总线协议IP验证方法,实现了从标准的MILS-TD-1553B电平台到高速光平台的验证,描述了验证平台的组成,并给出两种验证平台的物理层模块设计。

  • 标签: 光纤总线协议 航天宽带光纤总线 验证平台
  • 简介:摘要在北师大版初中生物学教材第4单元第八章第二节,《食物的消化和营养物质的吸收》一节中。讲到了口腔中的唾液腺分泌的唾液中有淀粉酶,可以将淀粉分解为麦芽糖;胃壁内的胃腺分泌的胃液中有胃蛋白酶,可以将蛋白质初步消化;肝脏分泌的胆汁可以乳化脂肪。学生在学习理解时常常顺理成章、断章取义的将它理解为唾液淀粉酶能将大分子的淀粉分解为小分子的麦芽糖,胃蛋白酶能将大分子的蛋白质分解为小分子的氨基酸,胆汁能将大分子的脂肪分解为小分子的甘油和脂肪酸。这是对乳化与消化没有弄明白,原理不清楚造成的误解。

  • 标签: 胆汁 胰液 乳化 消化 创新实验
  • 作者: 高红汤胜王莉芳
  • 学科: 经济管理 > 企业管理
  • 创建时间:2014-09-19
  • 出处:《价值工程》 2014年第9期
  • 机构:高红GAOHong曰汤胜于TANGSheng曰王莉芳于WANGLi-fang(淤海南电网公司,海口570003;于武汉变电检修公司,武汉430050)(淤HainanPowerGridCompany,Haikou570003,China;于WuhanSubstationMaintenanceCompany,Wuhan430050,China)
  • 简介:利用微机扫描光栅光谱仪和溴钨灯进行黑体辐射实验研究,分析了黑体的辐射、传递、接收等的误差修正。验证了黑体辐射的基本规律。

  • 标签: 黑体辐射 辐射源 传递函数 接收器
  • 简介:模型的验证是指对模型的性能指标(区分度、校准度)进行考察的过程。根据考察过程中是否使用预测模型的开发队列数据,模型验证可分为内部验证和外部验证。内部验证是检验模型开发过程的可重复性,常见形式包括随机拆分验证、交叉验证、Bootstrap重抽样以及“内部-外部”交叉验证。外部验证考察的是模型的可移植性和可泛化性,常见形式包括时段验证、空间验证以及领域验证

  • 标签: 区分度 校准度 内部验证 外部验证 BOOTSTRAP方法
  • 简介:摘要目的浅析制药设备的清洁验证工作。方法通过介绍制药企业制定工艺设备的清洁规程、清洁验证方案,阐述清洁方法的监控和再验证的原则和基本要求,为制药企业工艺设备的清洁验证提供参考。结果与结论药品在生产过程中会在设备上形成残留,设备的清洁是用一种或一套清洗方法去除设备上可见及不可见的残留物,并达到可接受的残留限度,防止污染和交叉污染。清洁验证是采用化学试验等手段证明清洁规程的科学性、有效性、可控性,同时在验证结束后应按验证中设定的分析方法定期进行监控,以保证日常生产中规程的有效性。

  • 标签: 清洁规程 清洁验证 清洁残留物
  • 简介:吉林兄弟木业集团有限公司始建于1989年.2008年公司发展壮大并扩建成立吉林兄弟木业集团有限公司。目前,公司占地面积15万平方米,员工800多人,现有总资产2.6亿元。

  • 标签: 验证 时间 诚信 占地面积 木业 吉林
  • 简介:模拟是验证数字芯片设计的传统方法。随着设计规模及其输入数据量指数性增长,模拟时间越来越长。本文详细介绍了测试生成、模拟引擎和结果检查,同时简要介绍了智能模拟和三种模拟加速技术。

  • 标签: 数字芯片 模拟验证 检验设计 测试生成
  • 简介:IEEEStd1800-2500SystemVerilog作为一种工业标准硬件设计和验证语言,具有能够把RTL设计、测试平台、断言和覆盖率全面综合在一起的优点。而基于SystemVerilog的VMM(verificationmethodologyman-ual)验证方法学能够在此基础上获得更多的重用扩展性、更全面的功能覆盖率,以及更合理的层次化验证结构。本文主要提出了一种基于VMM验证方法学的验证环境,通过验证一个多媒体数字视频芯片中视频格式转换功能模块,简称FCU(FomatConvertUnit)模块,证明了VMM验证方法学的重用性、扩展、自动检查、层次化结构的特点。

  • 标签: SYSTEM VERILOG VMM 验证平台
  • 简介:目的:考察制剂配制设备清洁规程的可靠性。方法:采用最终淋洗水法取样分析。结果:呋喃西林残留量及微生物检查均符合限度标准。结论:制剂配制设备的清洁规程是安全、可靠的。

  • 标签: 制剂 清洁 验证
  • 简介:摘要 : 随着信息技术行业的发展, 设计规模和 输入数据量的 指数性增长 ,模拟时间已长得无法忍受, 另外, 也很难判断模拟验证的完备性形式验证不用向量、运用数学方法证明设计的特征和等价性 ,对这两个问题给出解决办法 ,但技术发展仍存在不少难题在模拟中引入形式验证技术 ,形成的断言验证方法 ,可能是解决验证危机的有效办法。

  • 标签: 数字芯片 断言验证 数学方法
  • 简介:摘要:本文探讨了药品研发阶段的工艺验证过程,旨在确保药品制造工艺的可靠性和一致性,以满足质量和安全标准。首先,概述了工艺验证的定义、重要性、目标和范围,强调其对患者安全、生产效率和法规合规的关键作用。其次,描述了工艺验证计划的编制和设计策略,包括验证目标的明确定义、风险评估、验证方案的制定和验证团队的组建。最后,探讨了验证参数的选择、关键工艺步骤的识别和参数设定及界限的重要性,以确保工艺验证的成功。

  • 标签: 工艺验证 验证参数 关键工艺步骤
  • 简介:摘要:在生产环节中,药物作为一种比较特殊的商品,可以作为预防人类疾病的主要产品,科学对于人们的正常生理活动进行调节和改善,需要在了解使用功效和口服剂量的情况下来进行服用,因此这些药品直接影响到人们的生命安全。所以,必须每天更换一次药品的生产设备,对于其中的细小缝隙彻底清洁,避免药品出现交叉感染。本文着重分析了相关实验规范对于设备清洁的具体要求,针对性的分析了制药企业设备的清洁方法,希望可以提升药品生产的科学性。

  • 标签: 制药设备 清洁 验证
  • 简介:

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  • 简介:摘要 本文介绍了构型管理有关的基本概念,适航取证与构型管理的关系,并对适航规章中对于构型及构型管理的要求进行了分析,指出了局方审查时就构型问题审查的内容和适航审查所关注有关构型方面的问题,提出了民用航空产品构型管理的建议,可供从事民用航空产品研制的工程技术人员借鉴。

  • 标签:   适航取证 构型管理 发动机
  • 简介:摘要:文章通过开展供电服务指挥系统自适应改造工作,可提升营配业务协同水平,实现电网运行于客户需求联动、配用电状态全面感知;为规划建设、生产运行、经营管理、综合服务、新业务新模式拓展等方面提供数据支撑。

  • 标签: 疑似停电 数据验证 研究