简介:采用工艺简单、条件温和的化学试剂脱水法制备了4,4,-双柠康酰亚胺基二苯甲烷。就影响CBMI收率的各因素:投料顺序、反应温度、反应时间、脱水催化剂体系等进行了探讨,通过实验得出了最佳操作条件。
简介:以偶氮二异丁腈为引发剂,丁酮和乙醇为混合溶剂,采用沉淀聚合和饥饿滴加投料的方式合成N-苯基马来酰亚胺-苯乙烯无规共聚物。考察了偶氮二异丁腈添加量和混合溶剂体积比对共聚物重均相对分子质量和收率的影响,滴加时间与共聚物均质度的关系以及母液循环使用情况。使用凝胶渗透色谱,傅立叶变换红外光谱,示差扫描量热法和热重法对共聚物进行表征。结果表明,当引发剂偶氮二异丁腈用量为单体总质量的0.05%,混合溶剂中丁酮与乙醇的体积比为7:3,滴加时间为5h时,所合成的共聚物收率98%,重均相对分子质量达到1.3×10^5,均质度高,热性能良好。在上述工艺条件下进行母液循环使用,实验结果基本上保持一致。
简介:通过光稳定剂的选择及浓度的确定。复配抗氧剂体系的研究。开发生产了低密度聚乙烯耐候棚膜专用料2F0.4B,并对产品进行了性能考核,棚膜大田应用试验。结果表明:2F0.4A-1的力学性能,耐老化性能最佳。适宜作为该专用料的基础树脂;聚合型受阻胺光稳定剂B的光稳定效果最好;膜厚0.10mm时,光稳定剂B的最小加入量0.20%;膜厚0.08mm时,光稳定剂B的最小加入量0.22%;选择合理的复合抗氧剂体系可以获得良好的抗热氧老化以及抗背板效应;含相同助剂,厚度不同(0.06,0.08,0.11mm)的棚膜老化前期差异不明显。老化后期较薄的膜力学性能衰减迅速。
简介:通过界面改性,制备了以CaCO3为核,马来酸酐接枝(乙烯/辛烯)共聚物(POE-g-MAH)弹性体为壳的高密度聚乙烯(HDPE)/PoE-g-MAH/CaCO3三元复合材料。由于“核-壳”结构的形成,弹性体和CaCO3表现出协同的增韧作用。在相同的POE-g-MAH含量时,与未经表面处理的CaCO3相比,表面处理的CaCO3由于与弹性体形成粘结更强的界面,使得三元复合材料的“脆-韧”转变提前。