简介:目的:优化半夏与混淆品水半夏的氨基酸薄层鉴别,并建立半夏与掺伪半夏的薄层色谱和紫外光谱鉴别方法,以期解决市场上半夏的部分掺伪问题,为临床正确用药提供保障。方法:以甲醇为提取溶剂,正丁醇-无水乙醇-水(2∶1∶1)为展开剂,2%茚三酮乙醇试液为显色剂,进行薄层鉴别;采用紫外谱线组法进行鉴别实验。结果:半夏、掺伪半夏及水半夏的薄层色谱图存在明显差异,且特征区别点源于水半夏;半夏、掺伪半夏及水半夏三者水提液、醇提液和石油醚提取液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值差异明显。结论:优化的薄层色谱方法不仅可用于半夏与水半夏的鉴别,也可用于半夏与掺伪半夏的鉴别;紫外光谱法也可作为半夏、掺伪半夏及水半夏的鉴别方法,可有效解决市场上半夏的伪品和部分掺假的问题,提高临床用药的可靠性和准确性。
简介:摘要目的比较吗啡由护士予皮下注射与静脉自控镇痛(PCA)在下腹部手术患者术后的镇痛效果及安全性。方法40例在硬膜外麻醉下行下腹部手术患者,随机分为H和P两组,每组20例;其中H组患者术后由病房护士每1~2h根据患者痛疼情况给予吗啡皮下注射镇痛;P组患者术后使用静脉PCA(PCIA)方案镇痛。在术后4、8、12、24、48h分别记录两组患者吗啡需要量、视觉模拟(VAS)评分、恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸和血压副作用。结果在各时段内吗啡用药的累计量H组病人均高于P组,但无显著性差异(P>005);两组病人术后各时段VAS评分均无显著性差异,两组镇痛优良率达90%以上,满意度无显著性差异;两组病人恶心呕吐、皮肤瘙痒副作用发生率无显著性差异,呼吸频率和血压均无明显变化。结论吗啡在下腹部手术患者术后由护士予皮下注射与静脉自控镇痛(PCIA)的用药累计量皮下注射组高于静脉PCA组,但无显著性差异;镇痛效果、副作用发生率和病人满意度相似。
简介:【摘要】 目的: 探讨封硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新对中晚期恶性肿瘤癌性疼痛 的临床疗效。方法:收集 100 例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,各 50 例。对照组患者使用硫酸吗啡缓释片进行治疗,观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新的方法进行治疗。两组患者在治疗完成后比较两组患者的疼痛强度 NRS 评分以及患者的疼痛治疗效果 。结果:两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,观察组患者治疗的总有效率 98% 明显优于对照组患者的治疗总有效率 80% ,同时观察组患者的疼痛强度 NRS 评分 3.85±0.82 明显优于对照组患者的疼痛强度 NRS 评分 5.98±1.36 分,所有差异均为显著性差异( P < 0.05 ),有统计学意义 。结论:在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中,使用硫酸吗啡缓释片联合黛力新的治疗方式效果更佳,对患者的疼痛减弱效果更好,在临床上值得推广应用 。
简介:【摘要】 目的: 探讨封硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新对中晚期恶性肿瘤癌性疼痛 的临床疗效。方法:收集 100 例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,各 50 例。对照组患者使用硫酸吗啡缓释片进行治疗,观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新的方法进行治疗。两组患者在治疗完成后比较两组患者的疼痛强度 NRS 评分以及患者的疼痛治疗效果 。结果:两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,观察组患者治疗的总有效率 98% 明显优于对照组患者的治疗总有效率 80% ,同时观察组患者的疼痛强度 NRS 评分 3.85±0.82 明显优于对照组患者的疼痛强度 NRS 评分 5.98±1.36 分,所有差异均为显著性差异( P < 0.05 ),有统计学意义 。结论:在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中,使用硫酸吗啡缓释片联合黛力新的治疗方式效果更佳,对患者的疼痛减弱效果更好,在临床上值得推广应用 。