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  • 简介:目的:优化半夏与混淆品水半夏的氨基酸薄层鉴别,并建立半夏与掺半夏的薄层色谱和紫外光谱鉴别方法,以期解决市场上半夏的部分掺问题,为临床正确用药提供保障。方法:以甲醇为提取溶剂,正丁醇-无水乙醇-水(2∶1∶1)为展开剂,2%茚三酮乙醇试液为显色剂,进行薄层鉴别;采用紫外谱线组法进行鉴别实验。结果:半夏、掺半夏及水半夏的薄层色谱图存在明显差异,且特征区别点源于水半夏;半夏、掺半夏及水半夏三者水提液、醇提液和石油醚提取液的紫外谱线组图像、最大吸收峰数目及峰位值差异明显。结论:优化的薄层色谱方法不仅可用于半夏与水半夏的鉴别,也可用于半夏与掺半夏的鉴别;紫外光谱法也可作为半夏、掺半夏及水半夏的鉴别方法,可有效解决市场上半夏的伪品和部分掺假的问题,提高临床用药的可靠性和准确性。

  • 标签: 半夏 掺伪半夏 水半夏 薄层色谱法 紫外光谱法 鉴别
  • 简介:目的采用个性化心理护理对采用吗啡滴定治疗癌痛的患者进行护理干预,以提高患者生活质量.方法:选取在我科住院治疗伴中、重度疼痛并进行吗啡滴定患者72例,随机分为对照组和实验组各36例,观察组采用个性化心理护理,对照组采用常规护理,比较两组疼痛护理依从性和镇痛效果.结果:两组患者滴定治疗中依从性和镇痛效果比较,差异有统计学意义.结论:应用个性化心理护理对癌痛滴定患者进行护理,提高镇痛效果.

  • 标签: 个性化 心理护理 吗啡滴定 癌痛
  • 简介:摘要目的比较吗啡由护士予皮下注射与静脉自控镇痛(PCA)在下腹部手术患者术后的镇痛效果及安全性。方法40例在硬膜外麻醉下行下腹部手术患者,随机分为H和P两组,每组20例;其中H组患者术后由病房护士每1~2h根据患者痛疼情况给予吗啡皮下注射镇痛;P组患者术后使用静脉PCA(PCIA)方案镇痛。在术后4、8、12、24、48h分别记录两组患者吗啡需要量、视觉模拟(VAS)评分、恶心呕吐、皮肤瘙痒、呼吸和血压副作用。结果在各时段内吗啡用药的累计量H组病人均高于P组,但无显著性差异(P>005);两组病人术后各时段VAS评分均无显著性差异,两组镇痛优良率达90%以上,满意度无显著性差异;两组病人恶心呕吐、皮肤瘙痒副作用发生率无显著性差异,呼吸频率和血压均无明显变化。结论吗啡在下腹部手术患者术后由护士予皮下注射与静脉自控镇痛(PCIA)的用药累计量皮下注射组高于静脉PCA组,但无显著性差异;镇痛效果、副作用发生率和病人满意度相似。

  • 标签: 吗啡 皮下注射 静脉自控镇痛
  • 简介:摘要目的观察乳腺癌患者术后自控镇痛(PCA)中地佐辛复合舒芬太尼与吗啡的镇痛效果。方法40例女性Ⅱ-Ⅲ级乳腺癌患者应用PCA镇痛,分为两组A组、B组,观察48h内(6、12、24、48h)的镇痛、镇静评分及不良反应情况。结果48h内的VAS评分组间无显著差异(P>005)不良反应的发生率A组明显少于B组。结论地佐辛用于乳腺癌患者术后自控镇痛的效果良好,且不良反应小。

  • 标签: 地佐辛 吗啡 乳腺癌患者 术后镇痛
  • 简介:【摘要】 目的: 探讨封硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新对中晚期恶性肿瘤癌性疼痛 的临床疗效。方法:收集 100 例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,各 50 例。对照组患者使用硫酸吗啡缓释片进行治疗,观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新的方法进行治疗。两组患者在治疗完成后比较两组患者的疼痛强度 NRS 评分以及患者的疼痛治疗效果 。结果:两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,观察组患者治疗的总有效率 98% 明显优于对照组患者的治疗总有效率 80% ,同时观察组患者的疼痛强度 NRS 评分 3.85±0.82 明显优于对照组患者的疼痛强度 NRS 评分 5.98±1.36 分,所有差异均为显著性差异( P < 0.05 ),有统计学意义 。结论:在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中,使用硫酸吗啡缓释片联合黛力新的治疗方式效果更佳,对患者的疼痛减弱效果更好,在临床上值得推广应用 。

  • 标签: 硫酸吗啡缓释片 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 )黛力新 中晚期恶性肿瘤疼痛 临床疗效
  • 简介:【摘要】 目的: 探讨封硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新对中晚期恶性肿瘤癌性疼痛 的临床疗效。方法:收集 100 例中晚期恶性肿瘤患者,随机分为观察组和对照组,各 50 例。对照组患者使用硫酸吗啡缓释片进行治疗,观察组患者使用硫酸吗啡缓释片联合 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 ) 黛力新的方法进行治疗。两组患者在治疗完成后比较两组患者的疼痛强度 NRS 评分以及患者的疼痛治疗效果 。结果:两组患者在经过治疗后均有所好转,但观察组患者的治疗效果明显优于对照组患者,观察组患者治疗的总有效率 98% 明显优于对照组患者的治疗总有效率 80% ,同时观察组患者的疼痛强度 NRS 评分 3.85±0.82 明显优于对照组患者的疼痛强度 NRS 评分 5.98±1.36 分,所有差异均为显著性差异( P < 0.05 ),有统计学意义 。结论:在对中晚期恶性肿瘤患者进行治疗的过程中,使用硫酸吗啡缓释片联合黛力新的治疗方式效果更佳,对患者的疼痛减弱效果更好,在临床上值得推广应用 。

  • 标签: 硫酸吗啡缓释片 ( 氟哌噻吨美利曲辛片 )黛力新 中晚期恶性肿瘤疼痛 临床疗效