简介:目的:观察和研究依达拉奉注射液联合丁苯肽注射液治疗急性脑梗死的临床效果。方法:选取2015年2月-2016年12月收治的104例发病48h内的急性脑梗死住院患者作为研究对象,随机分为联合组和单药组,每组52例,单药组给予急性脑梗死一般内科治疗的同时再给予依达拉奉注射液治疗,联合组在单药组治疗的基础上加用丁苯肽注射液治疗。对比治疗第1天、第14天、3个月后两组临床疗效,比较两组患者神经功能缺损程度(NIHSS评分)和日常生活能力(ADL评分)。结果:治疗第14天、3个月后联合组和单药组NIHSS评分与本组治疗第1天比较明显降低,且联合组比单药组降低更明显。治疗3个月后联合组ADL评分单药组比较差异有统计学意义。结论:依达拉奉联合丁苯肽注射液治疗急性脑梗死,能明显改善患者神经功能缺损和日常生活能力,提高患者的远期生活质量。
简介:摘要目的就生长抑素八肽与垂体后叶素治疗肺结核大咯血进行疗效比较。方法选择我科2009年6月~2012年11月所收治的38例大咯血患者,将其随机分为两组,分别是治疗组(20例,国产奥曲肽治疗)、对照组(18例,垂体后叶素治疗)。20例治疗组患者静脉缓慢推注20ml含量为5%葡萄糖液+0.1mg国产奥曲肽加,注射时间控制在5~10min,然后再采用1000ml含量为5%葡萄糖盐水液+0.6mg国产奥曲肽进行静滴维持,静滴量控制在每小时25μg。而18例对照组患者缓慢静脉注射20ml含量为5%葡萄糖液+6~12U垂体后叶素,注射时间控制在10~15min,然后再采用1000ml含量为5%葡萄糖盐水液+36U垂体后叶素进行静滴维持,静滴量控制在每分钟0·02U。结果20例治疗组患者在治疗之后,显效12例,有效5例,无效3例,总有效率为85%;而18例对照组患者在治疗之后,显效11例,有效4例,无效3例,总有效率为833%。20例治疗组患者在治疗过程中没有1例出现了较为明显的不良反应,但是对照组有3例出现血压升高、胸闷、心慌的情况,有4例出现腹痛、面色苍白、恶心呕吐、头痛的情况,在给予口服硝酸甘油、减慢低速等相应处理之后,患者的病情得到了有效的缓解。结论国产生长抑素八肽、垂体后叶素治疗大咯血疗效可,止血成功率高。但生长抑素八肽不良反应少、安全性高。
简介:【摘要】目的:分析对上消化道出血患者实施奥曲肽联合奥美拉唑治疗的有效性及价值。方法:通过电脑随机分组的方式将本院收治的上消化道出血患者57例分成两组,针对常规组28例患者实施奥美拉唑治疗干预,针对治疗组29例患者实施奥曲肽联合奥美拉唑治疗干预,对比两组上消化道出血患者的治疗效果之间的差异。结果:治疗组上消化道出血患者干预后的治疗优良率显著高于常规组(P<0.05),差异具有统计学意义;且治疗组患者治疗后的再出血发生率、止血时间相对于常规组患者明显更低/更短(P<0.05),统计学有意义。结论:对上消化道出血患者开展奥曲肽联合奥美拉唑治疗的临床价值较为显著,及时达到止血的治疗效果,改善患者预后,减少再出血现象的发生。
简介:摘要目的研究过敏性紫癜(HSP)患儿止血分子标记物血D-二聚体的水平及其与HSP病情严重程度之间的相关性。方法用ELSA双抗体夹心法测定86例HSP患儿血D-二聚体水平,并按有无消化道出血和肾脏损害分为三组,A组38例患儿无消化道出血无肾脏损害,B组32患儿有消化道出血,C组26例患儿有肾脏损坏。比较三组患儿的D-二聚体阳性率。结果A组患儿的血D-二聚体阳性比例明显低于B组和C组患儿,差异有统计学意义(P值均<001),C组患儿的血D-二聚体阳性率名先高于B组患儿,差异具有显著性(P<001)。结论检测儿童过敏性紫癜患儿的D-二聚体水平,可对患儿的病情严重程度及预后情况进行判断,为临床制定治疗方案提供参考。
简介:摘要:目的:分析利拉鲁肽和二甲双胍联合用于2型糖尿病的价值。方法:2020年7月-2021年11月接诊的2型糖尿病病人96名,随机均分2组。试验组用利拉鲁肽和二甲双胍,对照组用二甲双胍。对比不良反应等指标。结果:从糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2h血糖值上看,治疗后:试验组分别是(7.13±0.91)%、(6.01±0.79)mmol/L、(8.31±1.03)mmol/L,和对照组(7.96±0.95)%、(7.18±0.86)mmol/L、(10.52±1.39)mmol/L相比更低(P<0.05)。从不良反应上看,试验组6.25%,和对照组8.33%相比无显著差异(P>0.05)。结论:2型糖尿病联用利拉鲁肽和二甲双胍,不良反应少,血糖指标改善更加明显。
简介:摘要 目的 探究孟鲁司特钠联合脾氨肽治疗小儿咳嗽变异性哮喘(Variability asthma,CVA)的临床效果。方法 以2019年1月至2020年12月在辽宁中医药大学附属医院儿科门诊收治的90例咳嗽变异性哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分成2组,每组各45例,所有研究对象均接受常规治疗,在此基础上对照组加孟鲁司特钠治疗,观察组采用孟鲁司特钠+脾氨肽治疗。两组治疗效果比较。结果 观察组治疗总有效率高于对照组,数据有统计学差异(P<0.05)。观察组FeNO高于对照组,数据有统计学差异(P<0.05)。两组治疗前C-ACT评分无统计学差异(P>0.05);经治疗,观察组C-ACT评分高于对照组,数据有统计学差异(P<0.05)。结论 对于CVA患儿在常规治疗的基础上接受孟鲁司特钠+脾氨肽治疗可获得更加满意的疗效,有效改善患儿哮喘症状,值得临床上推广与应用。