简介：【摘要】 目的： 研究利妥昔单抗治疗老年非霍奇金淋巴瘤的护理方法及效果。 方法： 2018.03-2020.03 期间，随机选取我院 老年非霍奇金淋巴瘤患者 84 例，均采取利妥昔单抗治疗，按照随机数字表法分为实验组与参照组，每组 42 例，参照组实施常规护理，实验组实施针对性护理，统计两组价值。 结果： 实验组出现不良反应的患者少于参照组，护理满意度高于参照组，对比得知（ P<0.05 ），统计学具有意义。 结论： 对运用 利妥昔单抗治疗的老年非霍奇金淋巴瘤患者，给予其针对性护理，能够提升护理效果，减少不良反应，此法值得推广运用。

简介：

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简介：【 摘要】： 目的 观察分析 子宫肌瘤患者联用 桂枝茯苓丸与 米非司酮的疗效。方法 选择我院妇产科 2018 年 3 月 -2019 年 3 月收治的 子宫肌瘤患者 92 例作为本次的研究对象， 随机将其 分为相同例数的两组：治疗 组与对照组，每组患者 46 例。 对照组患者 应用米非司酮治疗，治疗 组患者联用 桂枝茯苓丸与米非司酮 治疗。比较两组患者的 治疗效果及治疗后激素水平。结果 治疗组患者的临床治疗总有效率为 91.30% ，明显高于对照组的 80.43% ，差异有统计学意义（ P<0.05 ）。与对照组比较，治疗组患者治疗后性激素水平均明显降低，差异有统计学意义（ P < 0.05 ）。 结论 子宫肌瘤患者联用 桂枝茯苓丸与 米非司酮的疗效满意 ，患者 血清性 激素水平明显改善 ，值得临床大力的 推广应用。

简介：摘要目的米非司酮联合甲氨蝶呤治疗异位妊娠的临床价值。方法选择我院2018年8月--2019年1月收治的异位妊娠患者为研究目标共92例，随机分为研究组与对照组，各46例。比较两组患者血hCG下降情况、包块变小程度，比较两组患者临床疗效。结果治疗前，两组患者β-hCG水平与盆腔包块直径无显著差异（P>0.05）。治疗后，研究组患者血β-hCG水平不及对照组，盆腔包块直径小于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。临床疗效比较中，研究组有效率高于对照组（P<0.05）。结论联合治疗方法对异位妊娠患者治疗具有积极作用，临床价值较高。

简介：【摘要】：目的：分析高龄股骨粗隆间骨折手术与非手术治疗的效果。方法：选取2019年4月-2021年4月100例医院收治高龄股骨粗隆间骨折患者，随机分为两组。对照组采取非手术治疗，观察组采取手术治疗。观察两组患者髋关节功能康复情况以及并发症发生率的差异。结果：观察组患者的髋关节功能康复优良率明显高于对照组患者（P＜0.05）；观察组患者并发症发生率明显低于对照组患者（P＜0.05）。结论：手术治疗相比于非手术治疗来说能够进一步提高高龄股骨粗隆间骨折患者髋关节功能康复情况，且能够减少并发症的发生，值得推广应用。

简介：摘要：目的：观察宫外孕治疗中联合应用甲氨蝶呤与米非司酮的效果。方法：取72例试验对象（即：2019.12-2020.12来我院就诊的宫外孕病人），抽签分为参照、试验组，前者用甲氨蝶呤治疗（n=35），后者联用米非司酮与甲氨蝶呤治疗（n=37），对比总有效率、不良反应率，观察恢复进度。结果：试验组月经（28.22±7.76）d复潮，孕酮（11.17±4.12）d恢复，β-hCG（15.42±4.67）d转阴，腹痛（8.03±2.54）d消失，包块（17.97±5.26）d消失，比参照组用时短，总有效率97.30%（36/37），高于参照组，不良反应率2.70%（1/37），低于参照组，P＜0.05。结论：在宫外孕治疗中，联用米非司酮与甲氨蝶呤可减少不良反应，加快患者恢复进度，提升用药有效性，值得借鉴。

简介：摘要：目的：探讨和分析非布司他治疗老年痛风的临床疗效及安全性。方法：选取2020年1月至12月间我院收治的80例老年痛风患者为对象展开研究。将患者按照随机分组的方法划分成各40例的参考组与研究组，分别为患者提供别嘌醇与非布司他治疗。对比两组患者的治疗效果以及治疗中的不良反应。结果：两组患者治疗前的血尿酸水平、症状评分无差异，治疗1疗程后、3疗程后，均血尿酸水平显著低于参考，且各症状评分也明显更低，P

简介：摘要：目的分析子宫肌瘤保守治疗中不同剂量米非司酮的效果。方法于2014年9月至2019年9月期间，选取本院收集的40例子宫肌瘤患者，按照数字表法分为2组，对照组选择25mg米非司酮治疗，实验组选择12.5mg米非司酮治疗。对比两组子宫大小、肌瘤大小、血清促卵泡素、雌二醇、黄体生成素与孕激素。结果治疗后两组子宫大小与肌瘤大小、血清促卵泡素、雌二醇、血清促卵泡素与雌二醇比治疗前小，且观察组治疗后子宫大小与肌瘤大小、血清促卵泡素、雌二醇、血清促卵泡素与雌二醇低于对照组（P

简介：【摘要】目的：研究分析中医药治疗非炎性慢性盆腔疼痛综合征的临床疗效。方法：研究对象共计非炎性慢性盆腔疼痛综合征60例患者，研究年限在2019年4月至2021年

简介：[摘要]目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床效果。方法：纳入对象为本院2020年1月-2022年1月期间诊治的宫外孕患者，共50例，所有患者均进行保守治疗，按照用药方案不同对患者分组，单纯采用甲氨蝶呤进行治疗的患者为对照组，25例，采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗的患者为观察组，25例，对比两组治疗的临床有效率、治疗前后人绒毛膜促性腺激素水平、妊娠囊直径变化情况，明确甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床价值。结果：观察组治疗的有效率为92.00%，明显高于对照组的68.00%，两组比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究分析米非司酮联合中药保守治疗异位妊娠的有效性。方法：将84例异位妊娠的患者纳入到本次临床研究的范围内，所有患者均我院妇产科收治且收治时间均分布在2021年2月至2022年3月期间内；通过随机数字表法对上述样本进行分组，将其中42例样本纳入西药治疗组（接受米非司酮治疗），其余样本纳入联合治疗组（接受米非司酮+中药治疗）；组间对比接受用药后的临床有效率及不良反应发生率。结果：联合治疗组患者用药后的临床有效率明显高于西药治疗组的患者，其用药期间的不良反应发生率明显更低，结果存在统计学差异，P＜0.05。结论：采取米非司酮联合中药的方法对异位妊娠患者进行保守治疗能够有效提高其治疗有效率，同时患者用药后的不良反应发生率明显更低，可见该用药方案的临床优势较高。

简介：【摘要】 目的  分析患儿深静脉置管非计划性拔管的原因及护理对策。方法  对2017年2月至2019年12月的78例深静脉置管患儿中的非计划性拔管的原因进行回顾性分析。结果  78例深静脉置管患儿中发生非计划性拔管7例，发生率为7%（其中PORT为4例，占发生率57%；PICC为3例，占发生率43%）。结论 通过对非计划性拔管的原因分析，开展相应的护理干预措施，严格执行操作规程，加强对患儿家属的健康宣教，降低非计划性拔管率。

简介：[摘要]目的：探讨甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床效果。方法：纳入对象为本院2020年1月-2022年1月期间诊治的宫外孕患者，共50例，所有患者均进行保守治疗，按照用药方案不同对患者分组，单纯采用甲氨蝶呤进行治疗的患者为对照组，25例，采用甲氨蝶呤联合米非司酮进行治疗的患者为观察组，25例，对比两组治疗的临床有效率、治疗前后人绒毛膜促性腺激素水平、妊娠囊直径变化情况，明确甲氨蝶呤联合米非司酮保守治疗宫外孕的临床价值。结果：观察组治疗的有效率为92.00%，明显高于对照组的68.00%，两组比较差异有统计学意义（P

简介：【摘要】目的：研究分析米非司酮联合中药保守治疗异位妊娠的有效性。方法：将84例异位妊娠的患者纳入到本次临床研究的范围内，所有患者均我院妇产科收治且收治时间均分布在2021年2月至2022年3月期间内；通过随机数字表法对上述样本进行分组，将其中42例样本纳入西药治疗组（接受米非司酮治疗），其余样本纳入联合治疗组（接受米非司酮+中药治疗）；组间对比接受用药后的临床有效率及不良反应发生率。结果：联合治疗组患者用药后的临床有效率明显高于西药治疗组的患者，其用药期间的不良反应发生率明显更低，结果存在统计学差异，P＜0.05。结论：采取米非司酮联合中药的方法对异位妊娠患者进行保守治疗能够有效提高其治疗有效率，同时患者用药后的不良反应发生率明显更低，可见该用药方案的临床优势较高。

简介：【摘要】 目的  分析患儿深静脉置管非计划性拔管的原因及护理对策。方法  对2017年2月至2019年12月的78例深静脉置管患儿中的非计划性拔管的原因进行回顾性分析。结果  78例深静脉置管患儿中发生非计划性拔管7例，发生率为7%（其中PORT为4例，占发生率57%；PICC为3例，占发生率43%）。结论 通过对非计划性拔管的原因分析，开展相应的护理干预措施，严格执行操作规程，加强对患儿家属的健康宣教，降低非计划性拔管率。

简介：【摘要】目的 观察非布司他与别嘌醇在痛风治疗中的效果。方法 选取2021年5月至2022年4月间我院收治的82例痛风病人作为观察对象，将其根据两种治疗方式分成2组，分别为非布司他组与别嘌醇组，各41例。非布司他组接受非布司他治疗，别嘌醇组接受别嘌醇治疗，对比各自疗效及不良反应。结果 两组患者治疗前的血尿酸水平无较大差异（P＞0.05），非布司他组患者治疗1、3、5个月后的血尿酸水平均低于别嘌醇组(P

简介：[摘要]目的：  探讨中医护理耳穴压籽在非器质性失眠患者中的运用效果。方法：  选取2021年5月-2022年3月就诊于我院的20例非器质性失眠患者为研究对象，按随机数字表法分为两组，各10例。对照组接受常规护理，观察组加用耳穴压籽进行干预，持续干预4周。对比两组干预效果。结果：  干预后观察组焦虑（SAS）评分[（40.15±5.87）分]、抑郁自评量表（SDS）评分[（42.66±6.84）分]低于对照组[（48.23±6.22）分、（48.95±5.62）分]，有统计学差异（P＜0.05）；干预后观察组匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）中的睡眠时间评分[（0.51±0.11）分]、入睡时间评分[（0.53±0.16）分]、睡眠质量评分[（0.41±0.13）分]、日间功能障碍评分[（0.44±0.14）分]、睡眠障碍评分[（0.58±0.13）分]、催眠药物评分[（0.51±0.18）分]、睡眠频率评分[（0.49±0.11）分]低于对照组，世界卫生组织生存质量测定量表（WHOQOL-BREF）量表中生理评分[（85.16±5.77）分]、心理评分[（84.10±6.23）分]、社会评分[（89.20±5.64）分]、环境评分[（84.42±6.19）分]高于对照组，有统计学差异（P＜0.05）；观察组护理满意度为95.92%，高于对照组的81.63%，有统计学差异（P＜0.05）。结论：  中医护理耳穴压籽在非器质性失眠患者中的运用效果确切，能减少负面情绪，改善睡眠质量，从而获得更高的护理满意度。

简介：【摘要】目的：比较药物甲苯磺酸索拉非尼片在中国健康受试者体内药代动力学行为，评价生物等效性。方法：纳入42例健康受试者，采取三交叉试验研究方式，评价药代动力学及计算生物等效性结果。结果：42例中国健康受试者Cmax、AUC0-t、AUC0-∞的SWR均大于0.294，采用RSABE进行评价。单侧95%置信区间上限，Cmax、AUC0-t、AUC0-∞分别为-0.091、-0.068、-0.065，区间上限均是小于0；Cmax、AUC0-t、AUC0-∞几何均值比值分别是90.87%、91.05%、90.96%，区间范围在80.00%-125.00%，药物在空腹状态下的生物等效性成立，空腹试验的患者未见严重不良反应发生，不良反应为轻中度。结论：中国健康受试者空腹下口服0.2g甲苯磺酸索拉非尼片生物等效，空腹状态下甲苯磺酸索拉非尼片用药安全性良好。

简介：【摘要】目的：分析非增殖期糖尿病视网膜病变时期采用芪明颗粒治疗效果。方法：本文从我院2016.3-2017.4月期间随机入组50例非增殖期糖尿病患者，平均划分成实验组（25例）和对照组（25例），分别予以不同治疗方式，在此基础上评价治疗效果差异。结果：实验组患者治疗效果明显超过对照组，P＜0.05，差异显著。结论：对于非增殖期糖尿病患者而言，服用芪明颗粒可以改变视网膜病变情况，稳定患者视功能，效果显著。