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  • 简介:[摘要]目的 对不同的新型冠状病毒(SARS-CoV-2)核酸检测试剂的检测性能进行比较和分析,以供实验室参考。方法 收集绵阳市一例阳性患者不同时间点采集的咽拭子标本、痰液标本和粪便标本,涉及强阳性和弱阳性和阴性,选取6种国产试剂(A~F 试剂)平行检测,进行RNA 提取和扩增,根据各试剂检测结果比较其性能。结果 A,B,C,D 试剂检测结果(ORF1ab 和N 基因)均为阳性,E 试剂未检出阳性对照未检出,用其阳性对照作为样本加入A试剂同样是阴性结果,所以该试剂该批次质量存在问题,本次实验结果无效,没有进行比对,

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  • 简介:摘要:本文从质量工程的视角出发,深入探讨了医疗设备性能检验与评估的重要性及其在医疗领域的应用。通过对南京六合区妇幼保健院的医疗设备进行全面的性能检测,本文展示了如何确保医疗设备满足国家和行业的安全及效能标准。文章首先介绍了质量工程的理论基础,并阐述了其在医疗领域的应用和核心原则。随后,重点分析了医疗设备性能检验的重要性。最后,通过案例分析,本文总结了南京会悦检测技术有限公司在医疗设备性能检测方面的专业技术服务,并得出了所有受检设备均符合标准的结论。本文的研究为医疗机构提供了一套系统的医疗设备性能检验与评估方法,有助于提升医疗服务的整体质量和安全性。

  • 标签: 质量工程 医疗设备 性能检验 安全标准
  • 简介:【摘 要】目的:探讨哮喘管理中应用内儿童哮喘控制测试(C-ACT)及肺功能检测的临床价值。方法:研究样本为2019年9月-2022年1月本院收治的100例急性发作期哮喘儿童,治疗前、后需要检测肺功能,并予以C-ACT评分,评定两者变化情况。结果:相较于治疗前,100例患儿接受3个月的治疗后,C-ACT评估情况更有,C-ACT评分更高,同时FEV1、PEF等肺功能指标变化情况,具备显著性差异,P<0.05。结论:C-ACT具有简单、方便、可行的优势,其可为哮喘专科门诊进行哮喘控制效果的筛查提供参考,肺功能检测则可为儿童哮喘的临床正确用药治疗给予指导和借鉴。

  • 标签: 哮喘管理 儿童哮喘控制测试 肺功能检测
  • 简介:【摘要】目的:探究运动平板测试对心梗PCI术后心脏康复护理的效果。方法:研究时间为2021年1月-2021年12月,研究对象为此期间我院收治的心梗PCI术后患者,共计48例。通过随机数表法将入组患者分为两组,对照组24例行常规护理,观察组24例患者行康复护理。比较干预后两组患者情况。结果:观察组运动量、运动持续时间、最大心率、最大心率-血压乘积等指标,运动后均高于对照组,差异显著,且存在统计学意义(P<0.05)。结论:使用运动平板测试对心梗术后PCI患者进行心脏康复干预,可以有效提升患者运动奶量,对于改善其心功能具有积极作用,值得推广使用。

  • 标签: 运动平板测试 急性心梗 PCI手术 康复护理
  • 简介:【摘要】目的:探讨汉语普通话条件下,听力正常伴耳鸣患者噪声下言语识别能力及特点,为临床诊疗提供科学依据 方法:选取50例(50耳)听力正常伴耳鸣患者及50例(50耳)听力正常无耳鸣常规听力体检志愿者进行普通话快速噪声下言语测试,其中男45名,女55名,年龄18-50岁,平均36.23±13.4岁,分为实验组及对照组,实验组根据耳鸣持续时间分为急性组、亚急性组及慢性组,根据公式“信噪比损失=23.5-答对词数”计算并分析各组信噪比损失( signal -to - noise ratio loss,SNR loss),以分析耳鸣对噪声性言语测试的影响。结果:所有测试者得分均在1.5-8.5dB之间,听力正常伴耳鸣组SNR loss(4.4±1.2),听力正常无耳鸣组SNR loss(3.2±0.64),两组间噪声下言语识别能力有显著差异;根据患者耳鸣持续时间分为三组:急性组0-3月组SNR loss(3.9±0.6),亚急性组3月-12月组SNR loss(4.8±1.2),慢性组12月以上组SNR loss(5.1±1.7)。急性组明显低于亚急性组及慢性组,亚急性组及慢性组差异无统计学意义( P > 0.05)。根据患者年龄分别将有实验组及对照组分为三组(20-30岁,30-40岁及40-50岁以上),每三组间进行单因素方差分析差异均无统计学意义。结论:听力正常伴耳鸣患者信噪比损失明显高于听力正常无耳鸣受试者,耳鸣及其持续时间为听力正常患者噪声下言语识别能力的重要影响因素,在一定范围内与年龄无显著关系。

  • 标签: 言语测试 普通话 噪声 信噪比
  • 简介:摘要:目的:儿童体质指数定期检测及骨密度测试在儿童保健发育中应用分析。方法:以我院在2021年1月到2022年6月收诊的180儿童为对象,将其分为观察组与对照组,定期进行体制和骨密度检测。结果:观察组与对照组骨密度值数据为0.47±0.07、0.42±0.06,T=8.457,P=0.003,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组正常、超重、肥胖数据为91.11(82/90)、3.33(3/90)、5.56(5/90)和80.00(72/90)、8.89(8/90)、11.11(10/90),χ2=11.545、5.457、6.417,P=0.001、0.024、0.016,有差异,(P<0.05)。观察组与对照组儿童身高、体重、BMI数据为125.12±5.24、24.12±3.02、15.24±0.65和121.32±4.55、26.45±3.15、17.85±1.25,t=6.878、4.578、5.645,P=0.014、0.038、0.021,有差异,(P<0.05)。结论:儿童保健发育中儿童体质指数定期检测及骨密度测试运用能够有效改善儿童骨密度和体质指数,儿童的体重更正常,这种保健措施有推广意义。

  • 标签: 儿童体质指数定期检测 骨密度测试 儿童保健发育 应用分析
  • 简介:【摘要】 目的 中药炮制对药物性能功效及理化性质的影响。方法 选取2019年7月-2020年7月我院收治的患者共60例,随机分为观察组与参照组,各30例。观察组应用炮制后的中药治疗,参照组应用未经炮制的中药治疗。对比两组患者的临床疗效、毒副反应。结果 观察组临床疗效高于参照组,差异明显(P<0.05)。观察组毒副反应发生率低于参照组,差异明显(P<0.05)。结论 中药炮制可提高药物疗效,改变其理化性质,同时还可以降低毒副反应的发生率,具有推广应用的价值。

  • 标签: 中药炮制 药物性能功效 理化性质
  • 简介:摘要目的考察SOTAXAT7Smart型和ATXtend型溶出度仪在性能和法规符合性上的差异,为此品牌溶出度仪的选择和使用提供一定的参考信息。方法综合比较两种溶出度仪在性能参数、外观设计、模块配置、操作方式、功能特点等方面的差异,考察新型号溶出度仪在整体性能上的提高和改进。结果ATXtend型溶出度仪在性能和法规符合度等方面都有很大的提升,表现出更高的优越性和竞争力。结论ATXtend型溶出度仪作为SOTAX公司新推出的型号,在保留了AT7Smart型号的稳定性和精密度的基础上,增加了EasyTouch触屏控制、视频监控和数据管理等多项功能,仪器整体性能有较大提升,相信它会逐步替代旧型号的溶出度仪,成为溶出实验室的优先选择。

  • 标签: 性能比较 SOTAX AT7 Smart型溶出度仪 SOTAX ATXtend型溶出度仪
  • 简介:【摘要】 目的 制备3D打印聚乳酸/纳米二氧化钛(PLA/TiO2)复合支架,并对其进行表征。方法 通过熔融沉积法3D打印PLA支架及PLA/TiO2复合支架。进行形貌、红外、压缩力学性能及药物释放性能测试。结果 显微镜下观察PLA支架和PLA/TiO2支架结构规则,交错连续网状结构,支架孔隙均匀。相对于PLA支架,PLA/TiO2支架的亲水性增强,且抗压强度满足松质骨要求。药物释放性能对照显示,PLA/TiO2支架延长了药物向周围释放的时间。体外细胞增殖实验得出,不同时间点两组支架的细胞均呈增殖趋势,PLA/TiO2支架的细胞增殖效果更佳。结论 3D打印PLA支架与PLA/TiO2复合支架具有良好的理化性能和细胞相容性,为3D打印载药组织工程支架的可行性提供了实验依据。

  • 标签: 3D打印 聚乳酸 复合支架 药物缓释
  • 简介:摘要:目的  评价上海科华生物工程股份有限公司研发的人心脏型脂肪酸结合蛋白(胶乳免疫比浊法)检测试剂盒与已批准上市的同类试剂盒临床应用的等效性及临床符合性。方法 采用平行、盲法、对照的对比试验设计,使用两种试剂盒共测定120份临床血液标本,比较试验产品和对比产品的一致性、等效性及临床符合性。结果 其中选取12例医学决定水平处即参考范围附近样本分析,试验产品和对比产品的一致性符合率为97.1%。对比产品和试验产品结果不一致的1例标本以临床诊断结果为标准进行验证后,试验产品与临床诊断结果的阳性符合率为100%,总符合率为100%。试验试剂与对比试剂测定血清样本的两组数据的相关系数r=0.9985;进行最小二乘法回归分析,回归方程为:Y = -0.3276 + 1.0330 X,斜率的95%可信区间(CI)为(1.0228~1.0433),截距的95%CI为(-0.6748~0.01959);参考区间处(5 ng/mL)预期偏倚为-0.1626 ng/mL,95%CI为(-0.4881~0.1630)ng/mL,预期偏倚在可接受偏倚限值±15%(-0.7500~0.7500)ng/mL范围内。结论 两种H-FABP检测试剂盒的一致性较好,在临床应用中两者之间具有等效性。

  • 标签: 心型脂肪酸结合蛋白,试剂盒,胶乳免疫比浊法,一致性
  • 简介:摘要:目的 探讨消毒供应室内使用过氧化氢低温等离子灭菌器对不耐高热、高温器械的性能评价与灭菌效果。方法 在消毒供应室2019.02-2020.08期间筛选364个不耐高热、高温器械为对照组,在2020.08-2022.02期间筛选364个不耐高热、高温器械为观察组。对照组用戊二醛熏蒸法实施灭菌,而观察组用过氧化氢低温等离子灭菌器实施灭菌。观察2组器械的灭菌效果,并评价其性能。结果  器械灭菌合格率,2组中观察组最高,差异有统计学意义(P<0.05);器械损耗率、毒性反应发生率,观察组较低,差异有统计学意义(P<0.05);灭菌时间,观察组用时最少,差异有统计学意义(P<0.05);灭菌技能评分、灭菌后有效时间,观察组最高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论  消毒供应室内使用过氧化氢低温等离子灭菌器对不耐高热、高温器械灭菌效果显著,且器械性能较好,值得应用。

  • 标签: 消毒供应室 灭菌效果 过氧化氢低温等离子灭菌器 性能评价