简介:摘要目的探讨研究在阿尔茨海默病(AD)患者中应用安全护理管理模式的临床效果。方法选取2015年3月-2017年3月在我院接收治疗的60名阿尔茨海默病患者,运用随机抽样的方法将患者分为对照组和实验组,每组30人,给予对照组患者常规护理,实验组患者则在对照组患者的基础上应用安全护理管理模式,观察比较两组患者的临床护理效果。结果实施护理后,实验组患者发生不安全事件的机率明显低于对照组患者,二者比较差异显著(P<0.05);同时实验组患者对护理的满意度明显高于观察组患者,二者比较具有明显的差异(P<0.05)。结论应用安全护理管理模式干预阿尔茨海默病患者,能明显改善患者的老年痴呆症状,改善患者的生活质量,有利于患者早日恢复健康,临床疗效确切,值得在临床工作中大力应用和推广。
简介:摘要目的探讨前列地尔联合缬沙坦治疗早期糖尿病肾病的临床疗效。方法将56例我院于2014年3月—2015年3月所收治的早期糖尿病肾病患者作为研究对象,将两组患者随机分为观察组(28例)与对照组(28例)两组,在常规治疗基础上对照组患者给予缬沙坦治疗;观察组采用前列地尔联合缬沙坦治疗。在进行为期2周的临床治疗后,对比观察两组患者的尿蛋白变化情况。结果观察组患者在接受联合用药治疗后,尿蛋白定量值为(37.4±14.2)mg/24h同治疗前(128.3±41.5)mg/24h相比治疗效果显著有统计学意义(P<0.01);同对照组治疗后的(82.4±23.8)mg/24h相比,组间差异明显具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上在治疗早期糖尿病肾病时,可以采用前列地尔联合缬沙坦的治疗方法,能够显著改善患者的尿蛋白定量,提高预后质量,可在临床上予以大力推广。
简介:摘要目的主要研究藏药固体制剂生产技术难题,以及相应的对应策略。方法对我国药品监督管理机构曾经公布的药品质量公告进行回顾性的分析,了解在藏药固体制剂生产过程中出现的技术难题进行分析研究,以及对最终质量的影响结果。结果丸剂作为主要的藏药固体制剂的类型,通过对2010年至2016年国家食药机构公布的药品质量的公告进行研究,其中共有120批次的藏药丸剂品种出现了不合格的情况,而有很多的质量问题都与生产环节有直接的关系,主要体现在性状、重量差异、微生物限度、水分、溶散时限等五方面。结论藏药固体制剂中存在的生产技术难题,对其质量造成了直接的影响,所以只能采取有效措施解决藏药固体制剂在生产技术上的难题。
简介:摘要目的观察石杉碱甲对阿尔茨海默病(AD)患者认知功能的改善作用。方法将本院AD患者,随机分为观察组与对照组两组。对照组给予安慰剂服用,观察组给予石杉碱甲治疗。结果治疗前,观察组患者MMSE(13.26±0.20)分、SF-36(13.25±0.21)分、不良反应发生率为2.44%,与对照组无显著差异(P>0.05)。治疗后,观察组患者MMSE(20.16±0.35)分、SF-36(89.11±1.45)分、治疗有效率97.56%。与对照组差异显著(P<0.05)。结论将石杉碱甲应用到阿尔茨海默病的治疗中,有助于改善患者的认识功能,提高患者的生活质量。疗效确切,且不良反应少,临床应用价值较高。
简介:摘要目的评价心血管内科护理管理中风险管理效果。方法2017年1月—10月,医院心血管内科收治患者262例,纳入对照组,常规护理。2017年1月—10月,医院心血管内科收治患者257例,纳入观察组,在对照组基础上,制定风险管理。结果观察组病情监护、症状控制、治疗护理、心理护理、健康教育、康复指导、生活照料满意度评分高于对照组,观察组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论心血管内科护理管理中风险因素较复杂,与护士马虎大意、护士自身能动性未能得到充分发挥、创新不足导致护理问题未能得到解决、未能塑造安全管理风险的科室工作氛围有关;加强安全护理可以提升护理质量,降低并发症发生风险。
简介:摘要目的观察早期针灸加康复治疗急性缺血中风患者肢体功能的临床疗效。方法本研究收集240例急性缺血中风患者为研究对象,随机分为早期针灸加康复治疗组(观察组123例)和单纯康复治疗组(对照组117例)。比较观察组和对照组治疗急性缺血中风患者肢体功能的临床疗效。结果观察组治疗后总有效率为93.50%,高于对照组的72.65%(P<0.001);两组患者治疗30d后,观察组Fugl-Meyer评分与MAS评分均明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.001),观察组NIHSS评分较对照组均明显降低(P<0.001)。结论急性缺血中风患者实施早期针灸加康复治疗能显著改善肢体功能,提高生活能力,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的探讨尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症的临床疗效。方法选择我院2016年3月—2017年5月收治的阿尔茨海默症患者34例,将所有患者按照入院顺序分为观察组和对照组各17例,对照组采取多奈哌齐治疗,观察组采取尼莫地平联合多奈哌齐治疗,对比两组临床疗效。结果观察组患者17例,显效6例,有效9例,无效2例,总有效率为88.2%;对照组患者17例,显效3例,有效8例,无效6例,总有效率为64.7%;差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,观察组ADL评分和ADAS-cog评分分别为(30.3±9.2)分、(21.6±8.3)分;对照组ADL评分和ADAS-cog评分分别为(37.8±9.2)分、(26.3±8.5)分;差异有统计学意义(P<0.05)。结论尼莫地平联合多奈哌齐治疗阿尔茨海默症疗效显著,值得临床推广应用。
简介:摘要目的探讨综合护理干预对改善轻中度阿尔茨海默病(AD)患者生活质量的效果。方法把我院2015年1月至2016年12月期间收治的98例轻中度AD患者作为研究对象,随机分为2组,分别为对照组(n=49)与实验组(n=49),对照组给常规护理,实验组进行综合护理干预,用简易智能量表(MMSE)和日常生活能力量表(ADL)评价两组护理效果。结果综合护理干预后,MMSE评分和ADL评分,实验组均显著优于对照组,P<0.001,差异有统计学意义,即实验组患者的智能状态和日常生活能力好于对照组。结论综合护理干预能够明显改善轻中度阿尔茨海默病(AD)患者的生活质量。
简介:摘要目的剖析小儿消化不良性腹泻联合用药的方法及效果。方法回顾性分析2015年9月-2016年11月我科接诊的68例消化不良性腹泻患儿的临床病历资料,并将之按用药方式分成试验与对照两组,每组均有34例患儿。两组都应用思密达,试验组同时加用醒脾养儿颗粒、酪酸梭菌活菌散。观察两组不良反应的发生情况,比较HAMA评分等指标。结果试验组相关症状的改善情况以及治疗后HAMA评分明显优于对照组,P<0.05。试验组疗效总有效率为97.06%,对照组为76.47%。试验组明显高于对照组,P<0.05。试验组不良反应发生者有1例,对照组有5例。试验组明显少于对照组,P<0.05。结论将思密达、醒脾养儿颗粒与酪酸梭菌活菌散共同用于小儿消化不良性腹泻中,可促进病情恢复,减轻副作用,增强疗效。
简介:摘要目的研究艾斯能联合康复综合治疗对阿尔茨海默病患者脑电特征的影响作用,结合实际病案资料,探讨艾斯能联合康复综合治疗方法的科学性。方法随机选取苏州市广济医院2010年1月~2015年12月收治的80例阿尔茨海默病患者,分为对照组和观察组各40例,均接受艾斯能治疗,观察组在此基础上加用康复综合治疗,对比分析两组患者脑电特征,总结治疗效果。结果观察组,简易智能状态检查量表(MMSE)、Barthel(BI)指数、脑电信号高频带等脑电特征均优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论艾斯能联合康复综合治疗阿尔茨海默病效果显著,在脑电特征影响上表现突出。
简介:摘要随着社会经济的快速发展,医药产品的种类越来越多,因此出现了较多的医药安全问题,这给人们的身体健康安全,造成了极大的威胁,需要药品监督管理机构,不断加强对其的生产的风险管理,有效的避免其造成严重的医疗安全纠纷。同时,加强对于药品安全的监督管理,对于药品生产质量管理规范(GMP)而言,也具有着非常重要的意义,其可以对GMP进行有效的补充,从而更好的保证药品质量的安全,更好的促进GMP现场检查中质量风险管理的有效应用。