简介:【摘 要】 目的:静脉药物配置中心 (Pharmacy Intravenous Admixture Services,PIVAS) 是由专职的技术人员在万级洁净、密闭环境下、局部百级洁净的操作台上进行集中配置的场所。它大大的提高了用药的安全性和输液质量,然而大量药物集中配置导致静脉药物配置中心的药师面临着极大的职业危害,因此提高药师的自我防护意识,制定严格的防护措施和管理制度,配备有效的防护设施对于保证 PIVAS 药师职业防护显得尤为重要。方法:结合工作实践与经验教训,分析总结如何避免职业危害。结论:通过制定严格的规章制度,规范操作流程,采取有效的防护对策,可减少或避免职业危害对药师的伤害。
简介:【摘要】目的 通过分析静脉药物配置中心(PIVAS)的差错情况,探讨如何减少差错的有效防范措施,以保障患者用药安全。方法 调取2020年4月—2021年4月某三甲医院PIVAS发生的差错数据,利用Microsoft Excel 2007 对差错发生的岗位、具体差错内容及差错发生的原因进行汇总分析,并有针对性地提出防范措施。结果 在所分析时间段内,该院PIVAS 共计发生内部差错145 个,无外部差错。人为因素产生差错的工作环节主要在输液配制前摆药与配制过程中,差错共计119 个,审方差错3个。另外,耗材和药品的质量问题也是导致发生差错的因素。结论 静脉用药调配中心液体配置情况直接关系患者用药安全情况,通过采取制定规范化的工作制度、加强工作人员职业培训、严格执行输液配制操作规范等防范措施,以降低PIVAS 差错率。
简介:【摘要】目的:研究静脉药物配置中心的医院感染预防及其控制措施。方法:以2020年1~6月我院未实施医院感染预防控制措施阶段作为对照组,以2020年7~12月实施医院感染预防控制措施阶段作为实验组,两组均随机抽取120例静脉给药患者作为研究对象,同时两组均对环境物品进行各40次检测,对比两组患者发生用药不良反应概率和两组环境物品检测结果。结果:实验组患者发生用药不良反应概率低于对照组,实验组操作台、安全柜、配置药物检测合格率均显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在静脉药物配置中心应用医院感染预防和控制措施效果显著,可以提升医疗物品检测合格率,避免患者用药后发生不良反应,值得推广使用。
简介:【摘要】目的:探究医院感染控制措施对静脉用药安全性的影响。方法:选取2020年1~12月我院建立静脉用药配置中心前后共300例静脉用药患者及40种环境物品作为研究对象,以实施医院感染控制措施前150例患者和20种环境物品作为对照组,以实施后150例患者和20种环境物品作为实验组,对比两组患者发生院内感染概率以及环境物品检测情况。结果:建立静脉用药配置中心并实施医院感染控制措施后,实验组患者发生院内感染概率显著低于对照组,同时实验组环境物品检测情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:实施医院感染控制措施后,可以有效提升医院静脉用药配置质量,提升患者静脉给药安全性,避免患者发生院内感染,值得临床推广使用。
简介:【摘要】目的:研究静脉药物配置中心实施预防医院感染管理的效果。方法:采取回顾性分析方式,对本院2020年1~12月间静脉药物配置中心预防医院感染管理情况进行研究,选取200例患者作为研究对象,根据是否实施全程医院感染预防管理对患者进行分组,分别为研究组100例和对比组100例,对比两组患者发生院内感染概率和药物消毒合格率。结果:通过实施全程医院感染预防管理,研究组患者发生院内感染概率显著低于对比组,同时研究组患者用药消毒合格率高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:静脉药物配置中心展开对医院感染问题的预防管理,可以让静脉药物配置工作得到严格监管,提高药物消毒合格率,降低患者发生医院感染问题概率,有应用价值。
简介:摘要:目的:探讨分析静脉药物配置中心的不合理医嘱状况,分析合理用药的优化方式。方法:将2019年4月至2020年6月中静脉药物配置中心审方药师干预的不合理用药医嘱,以及临床医师的更改状况进行分析,确认不合理的用药特点,并选择合理的用药管理方式。结果:在本次研究时段内,相关工作人员针对审方药师所干预的3000例医嘱不合理用药状况进行分析,临床医师对其进行更改例数为2741(91.37%),在其中不合理用药类型包括溶媒选择不适宜,用药超量、浓度不当以及给药频次不当和配伍不当等多方面因素。结论:静脉药物配置中心进行用药前,平均每天审方药师需审核长期医嘱和临时医嘱约8000条,其中不合理用药医嘱约占总医嘱的0.21%,需药师和医师共同解决不合理用药现象,确保药物的稳定性和相溶性,将给药错误减至最低,保证药品配置的质量和静脉用药安全,提升医院管理水平,促进合理用药。
简介:摘要目的对静脉药物配置中心排药调配差错和防范措施进行分析探讨,为今后的临床工作提供有价值的参考信息。方法对我科2015年1月-2015年6月优化期间静脉药物配置出现差错的主要原因进行分析探讨,并提出合理的防范措施。结果经一系列的防范措施的开展与应用,使得我科静脉用药配置中心排药调配差错发生率明显降低。结论静脉药物调配中心的调配工作的严格管理,对差错发生原因进行总结,找到科学合理的防范措施,从而有效提高配置中心药物的调配质量,为临床治疗工作提供辅助。
简介:【摘要】目的:应用风险管理理论对静脉用药配置中心的实际情况进行评估,具体探究静脉用药配置中心的风险因素并讨论防范措施的应用。方法:本研究开始于2020年6月,选取2020年6月至2022年5月期间我院静脉用药配置中心的相关资料,分析不良事件的发生原因,并以自拟问卷的方式开展对静脉用药配置中心工作人员的调查,以此分析风险因素并提出对应的防范举措。结果:静脉用药配置中心的风险因素相对较多,不同类型的操作项目间的差异性较为显著,其中内部医护人员的自身原因与个人习惯是风险因素中较为显著的差异因素(p<0.05)。结论:静脉用药配置中心的风险因素中药剂人员的自身原因对差错事件的影响相对突出,可通过专项培训等方式提高药剂人员的工作能力和专业水平,以此降低事故风险。
简介:摘要:目的:分析抗肿瘤药物静脉配置不合理处方情况,为提升抗肿瘤药物临床使用安全性提供参考。方法:于2021年1月至2021年12月对我院静配中心抗肿瘤药物处方进行人工审核,记录抗肿瘤药物静脉配置不合理处方情况,分析不合理处方和用药现象发生的原因。结果:审核的24801条抗肿瘤药物处方中,共有77条不合格(0.31%),不合格原因的包括药物配伍禁忌、溶媒不当、给药剂量不适宜、操作失误等。结论:引起抗肿瘤药物静脉配置不合理处方原因多且复杂,加强药师专业培训以及药物配伍监管,对保证抗肿瘤药物用药安全有积极意义。