简介:[摘要]目的 探讨分析无痛分娩技术应用于产科临床分娩中对分娩结局和疼痛程度的作用和影响。方法 选取2019年7月~2021年1月到我院分娩的98例产妇作为本次研究对象,根据产妇自身意愿将所有产妇分为两个小组,分别是研究组(48例)和对照组(50例),对两组产妇分别予以无痛分娩和自然分娩两种分娩方式,对其产程、分娩结局和疼痛程度进行对比分析。结果 研究组第一产程短于对照组(P0.05);研究组中2例(4.17%)剖宫产,2例(4.17%)产后出血,44例(91.67%)自然分娩,;对照组中7例(14.00%)剖宫产,4例(8.00%)产后出血,1例(2.00%)新生儿窒息,38例(76%)自然分娩,研究组自然分娩率高于对照组,剖宫产率低于对照组(P
简介:【摘要】目的:分析临床应用程控硬膜外间歇脉冲注入技术对产妇分娩时镇痛效果及分娩结局研究。方法:选取我院2019年10月至2021年10月期间我院收治的96例产妇进行临床研究。将96例产妇均分为研究组与对照组,每组产妇48例,对照组产妇未进行药物镇痛,研究组使用程控硬膜外间歇脉冲注入技术镇痛。对比两组产妇分娩结局及分娩镇痛效果。结果:研究组新生儿发生胎儿窘迫几率为(4.17%)相较于对照组新生儿发生胎儿窘迫的几率(8.33%),差异性不显著;且研究组产妇产后出血几率为(2.08%)与对照组产妇产后出血几率(6.25%),差异性不显著,P>0.05;研究组与对照组产妇T0(轻度疼痛)阶段NRS评分数值差异性不显著,但研究组产妇T1(中度疼痛)、T2(重度疼痛)阶段NRS评分数值显著低于对照组产妇,临床比较存在统计学差异,(P
简介:【摘要】 目的:分析和研究间苯三酚在产程中应用对分娩影响比较。方法:选取 2019年 10月 -2021年12月笔者所在医院产检并阴道分娩的产妇300例,按双盲随机法分为观察组及对照组两组。观察组200例(A组171例;B组顺产28例,剖宫产1例),对照组100例(C组顺产96例,剖宫产4例),A组给予1次间苯三酚80mg静脉注射;B组给予两次间苯三酚80mg;C组患者整个分娩过程不使用间苯三酚。将3组产妇的第一产程、第二产程、新生儿出生体重及剖宫产率分别比较。结果:观察组第一产程时长<对照组 (P<0.05) ;B组第一产程及第二产程时长均>观察组 (P<0.05);B组新生儿体重>对照组(P<0.05)。结论:将间苯三酚用于产妇的分娩中,有缩短产程的作用,值得临床推广与应用。
简介:摘要:目的:分析孕前体重指数及孕期增加体重对分娩方式所产生的影响分析。方法:将医院在2021年1月-2022年1月间收治的300例产妇作为研究对象,根据体重将其划分为低体重组、正常体重组及超重或肥胖组,对比分析不同患者的分娩方式影响。结果:对于超重或肥胖、高血压产妇而言,出现巨大儿、新生儿窒息等概率,要远高于低体重组与正常组,数据间存在的差异具有统计学意义(P<0.05),孕期增加体重比较高的孕妇,发生剖宫产与巨大儿的概率,要高于孕期增加体重较低组与正常组,数据间存在的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:孕产妇的孕前体重超重或肥胖,会增加孕妇剖宫产、妊娠高血压及巨大儿的发生概率,严重影响到母婴健康安全。
简介:摘要:目的:研究产科临床中应用无痛分娩技术对分娩过程的影响。方法:参与到本次研究的患者来自两个不同年度,分别是2021年3月-2022年3月的无痛分娩组(观察组,n=880)和2019年3月-2020年3月的常规生产组(对照组,n=894)。以两组产妇的镇痛效果还有产程、分娩方式和剖腹产原因作为本次研究的观察指标。结果:两组产妇采用不同生产方式,观察组的镇痛效果及产程长度均优于对照组,差异显著;同时观察组的顺产程度明显优于对照组,差异显著;两组转剖腹产原因均有不同,观察组:头盆骨不对称和胎儿窘迫;观察组:疼痛和头盆骨不对称。观察组的转剖率明显低于对照组,差异有显著性。结论:无痛分娩在产科临床上的应用表明,无痛分娩能有效地改善产妇的分娩质量,是一种安全、有效的分娩方式。
简介:摘要目的研究导乐分娩对于产妇分娩过程以及妊娠结局的影响。方法于2015年8月-2016年10月间来我院接受分娩的产妇中选出130例为研究对象,全部产妇均为初产妇,随机将产妇分入到对照组和观察组中,对照组产妇给予常规分娩护理,观察组产妇给予导乐分娩,对比两组产妇的分娩方式、产程时间等。结果观察组产妇的自然分娩率86.15%高于对照组的66.15%,P<0.05;观察组产妇第一产程时间和第二产程时间明显短于对照组,且观察组产妇产程中出血量更高,新生儿出生1min的Apgar评分更高,P<0.05。结论导乐分娩在分娩过程中的应用有助于缩短产程,减少产妇产程中的出血量,提高自然分娩率,保障新生儿的健康,值得推广应用。
简介:摘要目的分析心理分娩干预对高龄产妇的分娩方式及产程的影响。方法选取我院近期接收的高龄产妇180例,将其分为两组进行实验研究,实验组的高龄产妇为90例,参照组的高龄产妇为90例,且对实验组的高龄产妇实施心理护理,而参照组的高龄产妇则进行常规护理,分析实验组及参照组的高龄产妇分娩方式及产程时间。结果实验组的高龄产妇自然分娩率为88.89%,参照组的高龄产妇自然分娩率为72.22%;实验组的高龄产妇第一产程为385.72±99.17,第二产程为35.62±3.12,参照组的高龄产妇第一产程为465.32±119.47,第二产程为36.77±3.13;实验组高龄产妇的顺产概率及产程时间明显高于参照组,且两组间的数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对高龄产妇进行心理护理干预,可有效缓解心理负担,提高自然分娩率。
简介:摘要目的探讨两种血细胞分析仪全血细胞参数检测结果的可比性,为不同血细胞分析仪全血细胞检测规范血细胞分析仪检测系统性能验证及比对实验提供一定的借鉴。方法选取2015年2月-2015年5月于本院门诊、急诊及病房患者采集全血细胞分析样本2100例,分别应用XT-1800I血细胞分析仪和BC-3000血细胞分析仪对EDTA-K2抗凝血液样本进行白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)的测定。结果XT-1800I血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.13%、RBC为0.8%、HGB为0.9%、HCT为0.65%、PLT为1.93%;BC-3000血细胞分析仪各项参数的平均CV%分别为WBC为1.77%、RBC为0.85%、HGB为0.94%、HCT为1.37%、PLT为2.45%。两种血细胞分析仪检测结果差异均在允许范围之内,两种血细胞分析仪测定全血细胞参数结果一致。结论在进行全血细胞参数检测时存在性能差异,XT-1800I血细胞分析仪在一定程度上性能优于BC-3000血细胞分析仪,结果具有可比性,可为临床提供稳定可靠的数据,值得临床推广借鉴。
简介:摘要:目的:探讨无痛分娩技术在产科临床中的应用,并评估其对分娩过程的影响。方法:我们采用了对比法进行研究,收集了2022年9月至2023年9月期间共94例产妇的相关数据。其中,一组使用了无痛分娩技术(观察组),另一组则未采用无痛分娩技术(对照组)。我们比较了两组的产妇疼痛感受、分娩进程以及产妇满意度等指标。结果:观察组中,产妇的疼痛感受明显减轻,相较于对照组更为舒适。此外,观察组的分娩进程较短,平均分娩时间较对照组缩短。产妇满意度调查显示,观察组产妇对无痛分娩技术的满意度较高。结论:本研究发现,无痛分娩技术在产科临床中的应用可以显著减轻产妇的疼痛感受,缩短分娩时间,并提高产妇的满意度。因此,我们建议在具备条件的医疗机构中广泛推广无痛分娩技术,以提高产妇的分娩体验和满意度。
简介:【摘要】目的 分析罗哌卡因复合不同浓度舒芬太尼对分娩镇痛的麻醉效果。方法 选取本院2020年3月-11月期间收治的62例分娩产妇进行研究,并采取随机双盲法将其分为对照组和观察组,各31例。给予对照组0.1%罗哌卡因+0.2μG/ml舒芬太尼,给予观察组0.1%罗哌卡因+0.4μG/ml舒芬太尼,对比两组疗效。结果 观察组不同时间点(用药20min、用药40min、宫口全开、分娩时)疼痛评分、镇痛起效时间、产后出血量、镇痛维持时间、静滴宫缩使用率、MAP、HR、RR水平(T2、T3、T4时间段)、产程时间优于对照组(P<0.05);两组胎儿Apgar评分对比(p>0.05)。结论 罗哌卡因复合0.4μG/ml舒芬太尼具有良好的麻醉和镇痛效果,值得推广。