简介:摘要目的分析输血不良反应的临床特点及影响因素。方法选取我院于2017年1月~2018年1月收治的1200例输血患者为研究对象。共输血1245袋,分析出现输血不良反应患者的一般资料,总结输血不良反应的临床特点及影响因素。结果本组1200例输血患者中,6例出现输血不良反应,不良反应发生率0.50%,其中,4例为过敏反应,占比最高,为0.33%;1例为非溶血性发热反应,1例溶血反应,无其他不良反应发生。过敏史、输血史、成分是输血不良反应的影响因素,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床输血可能发生不良反应,输血期间应严格把控患者的各项输血指征,加强对有过敏史、输血史及输入红细胞制品、血小板患者的重视。
简介:摘要目的分析护理干预对无抽搐电休克治疗(MECT)首次治疗患者依从性的影响。方法回顾性分析86例采取MECT首次治疗的精神分裂症患者的临床资料,根据是否采取标准化护理干预进行分组;对照组占43.02%(37/86),采取常规护理;观察组占56.98%(49/86),在对照组的基础上,采取标准化护理干预;对比两组护理干预效果观察指标及治疗依从率。结果观察组患者等待时间、治疗时间及护理记录时间均短于对照组,治疗后的PANSS评分低于对照组,差异显著(P<0.05);观察组治疗依从率为97.96%,大于对照组的86.49%,差异显著(P<0.05)。结论对MECT首次治疗患者采取标准化护理干预可显著改善治疗依从性,对于促进治疗顺利完成、改善精神症状、提高疗效均具有积极作用,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究新辅助化疗联合手术治疗在进展期胃癌中的应用价值。方法2015年10月-2018年7月本院接诊的进展期胃癌病患100例,根据奇偶数字分组法分成实验和对照两组(n=50)。对两组都施以标准胃癌切除术治疗,实验组在术前采用新辅助化疗方案进行干预。分析两组手术切除治疗的效果,比较并发症发生率等指标。结果实验组的R0切除率为94.0%,比对照组的72.0%高,组间差异显著(P<0.05)。实验组的并发症发生率为8.0%,同对照组的6.0%比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采取新辅助化疗与手术联合疗法对进展期胃癌病患进行施治,可显著提高手术切除的效果,建议推广和使用。
简介:摘要目的探讨和分析在急性踝关节扭伤患者中新伤湿敷液治疗的效果。方法此次抽取2016年8月-2018年8月在我院治疗的急性踝关节扭伤患者(90例)进行研究,随机分为乙组、甲组,每组45例。本次乙组是云南白药气雾剂治疗,而甲组是新伤湿敷液治疗,总结踝关节功能评分、VAS评分、踝关节周长、治疗效果。结果甲组的踝关节功能评分高于乙组,差异显著,P<0.05。甲组的VAS评分低于乙组,差异显著,P<0.05。甲组的踝关节周长短于乙组,差异显著,P<0.05。甲组治疗的总有效率高于乙组,差异显著,P<0.05。结论在急性踝关节扭伤患者中,新伤湿敷液治疗总有效率高,其明显改善疼痛、踝关节功能、踝关节周长。
简介:摘要目的观察阿替普酶溶栓治疗心源性脑栓塞的临床效果及安全性和GCS评分和血管再通率。方法随机选取我院2017年7月-2018年8月期间收治的50例心源性脑栓塞患者,将其平均分成对照组和观察组各25例,给予对照组低分子肝素钠治疗,给予观察组阿替普酶溶栓治疗,并对两组治疗效果进行对比。结果治疗后观察组患者临床治疗效果、血管再通率及GCS评分均显著优于对照组(P<0.05);两组患者用药安全性均较高,组间数据结果差异不具备可比性(P>0.05)。结论针对心源性脑栓塞患者采用阿替普酶溶栓治疗,其安全性较高,可有效提高临床治疗效果及血管再通率,改善患者意识障碍,建议临床推广应用。
简介:摘要目的探讨新辅助化疗治疗大肠癌的近期临床效果。方法纳入2011年1月-2016年12月90例大肠癌患者以数字表法分组。常规化疗组采取常规的化疗方法,新辅助化疗组新辅助化疗治疗。比较两组大肠癌近期治疗效果;中位生存期;干预前后患者肿瘤平均直径、生存质量评分。结果新辅助化疗组大肠癌近期治疗效果高于常规化疗组,P<0.05;新辅助化疗组中位生存期长于常规化疗组,P<0.05;干预前两组肿瘤平均直径、生存质量评分相近,P>0.05;干预后新辅助化疗组肿瘤平均直径、生存质量评分优于常规化疗组,P<0.05。结论新辅助化疗治疗大肠癌的近期临床效果确切,可有效改善患者治疗效果,延长生存期,为手术创造更好条件,缩小肿瘤,改善生存质量。
简介:摘要目的探讨情景模拟教学在新入职护士规范化培训中的应用效果。方法选取2016年9月-2017年8月进入本院急诊重症片区的新入职护士40人,将2016年9月-2017年2月入科的新入职护士作为对照组(n=20),将2017年3月-2017年8月入科的新入职护士设为试验组(n=20),每组均为20人。对照组参加护理部及科内的理论知识授课及技能培训,试验组在此基础上加入情景模拟教学法进行培训,比较两组护士理论考核成绩及操作考核成绩,并就所采用的方法进行问卷调查。结果观察组理论及操作成绩均比对照组明显提高(P<0.05),护士对情景模拟教学法的认可度提高。结论情景模拟教学能够改善新入职护士急重症课程学习效果,提高新入职护士临床护理综合实践能力。
简介:摘要目的探究新入科护士培训中应用导师带教制的效果。方法此次实验对象选择本院新入科的74名护士,将其随机分成实验组(n=37)和对照组(n=37),对照组应用传统跟班式带教,实验组在此基础上进行导师带教制,将两种带教模式的新护士考核成绩以及对带教方式的满意度对比分析。结果两组新护生在理论考核成绩、操作考核成绩以及床边综合能力方面,实验组显著高于对照组,组间对比差异呈现统计学意义(P<0.05);两组新护生在带教方式的满意度方面,实验组高于对照组(94.59%vs72.97%),组间对比差异呈现统计学意义(P<0.05)。结论新入科护士培训中应用导师带教制,取得了显著成效,可显著提升护士的操作能力和理论知识,有助于护士综合发展。
简介:目的:在不同体质量指数(bodymassindex,BMI)的多囊卵巢综合征(polycysticovarysyndrome,PCOS)患者中,探讨评估胰岛素抵抗(insulinresistance,IR)的新方法。方法:纳入符合鹿特丹标准、糖耐量正常的PCOS患者186例和健康对照者84例,比较PCOS患者中非肥胖组和肥胖组的临床特征,计算口服葡萄糖耐量试验(oralglucosetolerancetest,OGTT)和胰岛素释放试验(insulinreleasetest,IRT)各个时相HOMA-My值,应用受试者工作特征(receiveroperatingcharacteristic,ROC)曲线来评价各HOMA-My值对不同BMI的PCOS患者IR的预测价值。结果:PCOS非肥胖亚组与肥胖亚组间的性激素结合球蛋白(sexhormonebindingglobulin,SHBG)及17-羟孕酮(17-hydroxyprogesterone,17-OHP)水平存在显著差异(P〈0.05)。对于评价非肥胖PCOS患者的IR,HOMA-M30最有价值(临界值为27.50,曲线下面积为0.753),HOMA-IR诊断能力最差;而对于肥胖PCOS患者,HOMA-M60是最佳指标(临界值为32.17,曲线下面积为0.883),HOMA-IR稍次于它。结论:本研究提供一种新的评估IR的方法,HOMA-IR在诊断非肥胖PCOS患者IR的准确性很低,应在结合其他HOMA-My值的基础上重点观察HOMA-M30。HOMA-IR在肥胖的PCOS患者中仍然推荐使用,本研究建议临界值为2.67。
简介:摘要目的对参苓白术散加减联合新辅助化疗的方式来治疗乳腺癌的临床疗效进行调查和分析。方法选择来本院就诊的外科及乳腺科患者60例作为研究对象,将其随机分为对照组和观察组,每组患者30例;对照组采取TAC方案,观察组患者则在对照组的治疗基础上联合参苓白术散加减处方来加以治疗。两组患者疗程为70天。对两组患者在治疗前后的骨髓抑制情况及肿瘤大小和不良反应等进行评价。结果观察组实体肿瘤RR为76.67%,对照组为66.67%,两组差异无统计学意义(P>0.05);在骨髓抑制的程度方面,观察组显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组在胃肠功能、血液系统等不良反应所出现的概率为46.67%,显著低于对照组(70%),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论参苓白术散加减联合新辅助化疗可以显著提升乳腺癌的临床治疗效果,降低毒副反应的发生概率。