简介：
简介：单纯性大疱性表皮松解症（EBS）是一种机械一大疱性皮肤病，特征为皮肤创伤后基底层角质形成细胞中出现表皮内水疱。作为DNA诊断计划的一部分，作者的实验室分析了初始参考诊断为EBS的57例患者。结果发现在这些患者中，18例有角蛋白5或角蛋白14基因（KRT5和KRT14）的隐匿性杂合突变；14例患者的发病与网格蛋白的双等位基因突变有关。在角蛋白突变中，12个为已知突变，6个为新突变。大部分病例没有家族性大疱性皮肤病病史。
抗BP180、BP230和层粘连蛋白5自身抗体阳性乌干达患者的瘢痕形成性自身免疫性大疱病
单纯性大疱性表皮松解症：KRT5和KRT14基因的复发突变和新突变、表型／基因型的相关性以及对遗传咨询和产前诊断的意义
黏液素核心蛋白的表达证明一些发生于乳晕部的Paget病是乳腺外Paget病组织学表现及多种疾病的一部分
