简介:【摘要】目的:分析祛痰定喘汤治疗支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法:对2020年2月—2021年4月收治的64例支气管哮喘急性发作期患者进行祛痰定喘汤治疗,以随机抽签方式分组,分为第一组(对照组)和第二组(观察组),各32例。对照组使用硫酸沙丁胺醇片治疗,观察组使用祛痰定喘汤治疗,观察两组治疗前后的肺功能情况和临床效果。结果:观察组的支气管哮喘急性发作期患者在实施祛痰定喘汤治疗后肺功能情况和治疗效果数据明显优于对照组(P<0.05)。结论:对支气管哮喘急性发作期患者使用祛痰定喘汤治疗后能有效改善患者的肺功能水平,降低并发症的发生,提高治疗的有效率,临床效果显著。
简介:【摘要】目的:探讨参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸的疗效。方法:收集2019年4月至2021年5月期间我院收治的气阴两虚型心悸患者130例。采用随机数字表法将患者分为中医组和西医组,每组65例。西医组给予常规西药治疗,中医组给予参芪定悸汤治疗,对比两组治疗前后24h心率失常次数、中医症状评分及临床疗效。结果:治疗后,中医组24h心率失常次数明显少于西医组(P<0.05),心慌、气短乏力、头晕、口干、失眠、烦热的症状评分明显低于西医组(P<0.05),临床疗效明显高于西医组。结论:参芪定悸汤治疗气阴两虚型心悸可获得明显的疗效,可有效改善心悸患者的心率异常,改善其临床症状,提高整体治疗效果。
简介:摘要:目的:研究右美托咪定在预防和改善老年骨科手术患者术后谵妄中的应用效果。方法:以2022.01-2022.12为筛选阶段,又以骨科中接受手术治疗的60例老年患者为病例,经由随机数字表分成样本量相等的2组,即对照组(n=30、常规术后处理)、实验组(n=30、联合右美托咪定),了解术后谵妄的发生情况,分析术后疼痛控制及住院时间等指标。结果:实验组患者术后谵妄发生率低于对照组(P<0.05),在术后疼痛控制和住院时间上表现更佳。结论:右美托咪定不仅在减轻老年骨科手术患者的术后谵妄方面有效,而且有助于改善术后疼痛控制和加快恢复进程,对提升患者术后生活质量具有重要临床价值。
简介:目的建立测定喘止咳糖浆含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为UltimateXB—C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02mol/L磷酸二氢钠缓冲液(pH=3.0,0.4%的三乙胺)-甲醇(96:4),流速0.9mL/min,枉温30℃,检测波长210nm。结果盐酸麻黄碱质量浓度在1.9344~30.9500μg/mL(r=1.0000)与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.50%;盐酸伪麻黄碱质量浓度在2.4813—39.7000μg/mL(r=0.9999)与峰面积线性关系良好,平均回收率为96.57%(n=5)。结论该方法简便、准确,重复性好.适用于定喘止咳糖浆的质量控制。
简介:目的:研究伊伐布雷定(ivabradine,Iva)对糖尿病(DM)大鼠心肌的保护作用及机制。方法建立链脲佐菌素(STZ)诱导Ⅰ型糖尿病大鼠模型,将54只实验大鼠随机分为对照(NC)组、DM组、Iva低、中、高剂量组、阳性对照药(卡维地洛)组。测血糖、体重、心脏重量和血清中乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶(CK),同时测定心肌组织超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量,观察心肌结缔组织生长因子(CTGF)表达的变化。结果与NC组相比,DM组大鼠血清中LDH、CK活性显著升高(P<0.05),心肌组织SOD活性显著降低(P<0.05),经Iva治疗后LDH、CK活性显著降低,SOD活性显著升高(P<0.05);DM组心肌中MDA含量与NC组相比显著升高,Iva组MDA含量升高显著降低(P<0.05)。与NC组相比,DM组大鼠心肌中CTGF表达显著升高(P<0.05),应用Iva干预治疗后,CTGF表达的升高显著被抑制(P<0.05)。结论Iva可显著升高糖尿病大鼠心肌组织SOD活性,抑制CTGF表达升高和脂质过氧化,从而对糖尿病大鼠心肌损伤产生保护作用。
简介:目的分析右美托咪定联合表面麻醉在清醒气管插管中的应用效果。方法84例清醒气管插管全身麻醉(全麻)术患者,随机分为观察组与对照组,各42例。观察组给予右美托咪定联合表面麻醉,对照组给予丙泊酚联合芬太尼麻醉。对比分析两组患者的麻醉效果。结果观察组患者插管即刻(T2)、插管后2min(T3)时间段平均动脉压(MAP)低于对照组,麻醉给药5min(T1)、T2、T3时间段心率(HR)低于对照组,T1时间段血氧饱和度(SpO2)高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05);观察组气管插管成功率为100%,高于对照组的76.2%,差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患者出现呛咳2例、躁动2例、恶心1例、心动过缓5例,不良反应发生率为23.8%,对照组出现呛咳4例、躁动5例、呼吸抑制7例、恶心2例、心动过缓6例,不良反应发生率为57.1%。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P〈0.05)。结论右美托咪定联合表面麻醉在清醒气管插管中的应用效果显著,值得在临床上推广。
简介:目的探寻注射用头孢拉定引发血尿不良反应的原因。方法依据《中国药典》2005版中相关规定对4批国产注射用头孢拉定的澄清度和不溶性微粒指标进行了检测,并模拟临床用药特点考察了样品中不溶性微粒的指标。通过建立动物血尿模型,考察了药物剂量和不溶性微粒与血尿的关联性及其原因,并进行了病理学的研究和确证。结果所检测样品质量均符合《中国药典》2005版的相关规定,但不同样品中不溶性微粒指标差异较大,且临床使用中多种因素影响药液中不溶性微粒的数目。动物实验结果表明,药液中不溶性微粒是导致血尿不良反应产生的主要原因之一;病理研究结果表明,大剂量药物和较多不溶性微粒会对肾脏产生较强的化学毒性和物理损伤。结论药物剂量过大是导致血尿产生的主要原因,不溶性微粒是导致血尿发生的不可忽视的重要因素。
简介:摘要:目的:评价盐酸右美托咪定临床麻醉及术后镇痛应用于临床手术的有效性与术后认知功能。方法:将2019年3到2022年9月中我院中接收且符合实验标准的脑卒中手术患者80名患者作为研究对象,分别命名为对照组与实验组,两组内均包含40名患者。对照组内患者选择芬太尼麻醉,采用舒芬太尼进行术后镇痛,实验组患者在手术过程中给予右美托咪啶配伍舒芬太尼,在手术完成后记录所有患者的疼痛状况。记录各组术前、术中、术后收缩压、舒张压、心率、脉搏氧饱和度。结果:在手术完成后,相较于对照组来说,实验组患者的麻醉优良率明显更高,数据进行对比分析差异显著(P<0.05)。结论:在进行临床手术治疗时,将舒芬太尼与右美托咪啶联合应用于患者的脑卒中手术麻醉中,能够获得较为良好的效果,有助于改善患者的手术质量,具有良好的可应用价值,而具体的用药剂量以及用药方式,可根据患者的个体状况做出相应的调整,以保障患者的康复。
简介:摘要:目的:评价盐酸右美托咪定临床麻醉及术后镇痛应用于临床手术的有效性与术后认知功能。方法:将2019年3到2022年9月中我院中接收且符合实验标准的脑卒中手术患者80名患者作为研究对象,分别命名为对照组与实验组,两组内均包含40名患者。对照组内患者选择芬太尼麻醉,采用舒芬太尼进行术后镇痛,实验组患者在手术过程中给予右美托咪啶配伍舒芬太尼,在手术完成后记录所有患者的疼痛状况。记录各组术前、术中、术后收缩压、舒张压、心率、脉搏氧饱和度。结果:在手术完成后,相较于对照组来说,实验组患者的麻醉优良率明显更高,数据进行对比分析差异显著(P<0.05)。结论:在进行临床手术治疗时,将舒芬太尼与右美托咪啶联合应用于患者的脑卒中手术麻醉中,能够获得较为良好的效果,有助于改善患者的手术质量,具有良好的可应用价值,而具体的用药剂量以及用药方式,可根据患者的个体状况做出相应的调整,以保障患者的康复。