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简介：随着广谱抗生索、激素和免疫抑制剂的广泛应用，念珠菌引起病人院内感染日益增多，而抗真菌药物的不断应用，使其耐药现象也日趋增多，为有效控制真菌感染增加了难度，对我院2002年至2003年临床标本进行了常规培养分离，共分离出410株念珠菌。并对这些菌株进行了病原菌分类和体外抗真菌药物敏感性试验，报道如下：

简介：摘要：目的 针对在医院西药房进行日常管理的过程中对药品合理分类管理的作用进行分析。方法 我院在 2019年 5月开始将药品合理分类运用到医院西药房管理过程中，分析管理前后各半年时间内西药房管理情况。结果 结合对取药出错率以及患者满意度统计，观察组均存在优势， P<0.05。结论 在对西药房进行日常管理的过程中将药品合理分类管理进行运用，能够有效提升该方面管理工作质量，提升药品发放的综合效率。

简介：摘要：肝脏疾病具有治疗周期长、治疗难度大、易复发、预后差 等特点，且患病率高，是危及公众健康的最普遍的疾病之一。肝脏疾 病通常伴随着代谢改变，单纯食物补充难以满足患者需要。针对性地 补充蛋白质，已被证实在多种肝脏疾病的营养支持治疗中起积极效果。 口服蛋白补充剂因具有无创、安全、操作简便，患者依存性高等优点， 已成为肝病患者营养支持的首选方案。本文从肝脏疾病的蛋白代谢改 变入手，对口服蛋白补充剂进行了分类介绍，阐述了各自的作用机制、 临床常用剂型。并在文末结合几种肝脏疾病的特点，对口服蛋白补充 剂在肝脏疾病治疗之中的应用进行了总结。

简介：自1861年法国ProsperMeniere首次提出美尼尔氏病一个多世纪以来,各国学者都承认这个病,但在概念上有所不同,笔者回顾了川医50～60年代十余年中收入住院的38例,重新探讨美尼尔氏病的病因学、发病机制、分类、听力变化等,以期对此病有比较一致的认识,初步统一诊断标准以期取得较好的疗效。1.一般情况我科从1956年至1965年收治美尼尔氏病38例,男性18例,女性20例。年

简介：一旦发生了火灾,消防队员赶到现场的时间越早越好.因为只有这样才能把火灾造成的损失减少到最小.缺血性中风与火灾一样,只有早期获得有效的治疗,才能减少对脑组织的损害.

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简介：药源性皮肤病(drug-inducedskindiseases)又称为药物皮肤反应(skinreactionstodrugs),也就是药物不良反应的皮肤表现.药源性皮肤病在药物反应中占有重要地位,一则是因为它发生于皮肤黏膜表面易引起注意,二则它也可能是全身性严重反应的外在表现.

简介：(试行)于2000年1月1日起正式实施,这是我国药品监管工作的又一重大举措.但是,根据我国药品管理的现状和实际,实施分类管理尚有许多困难和问题,主要表现在:

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简介：据新华社信息,国家食品药品监督管理局局长郑筱萸最近再次强调,面对目前药品分类管理工作推行过程中遇到的困难和问题,无论是药品监管部门,还是药品生产、批发、零售企业及医疗机构,必须积极研究解决问题的办法,克服困难,共同努力,有效推进药品分类管理工作.

简介：目的对799例消化系统恶性肿瘤进行分类构成分析,为肿瘤的预防和控制提供依据.方法收集我院2002-2009年799例消化系统恶性肿瘤患者的临床资料,从性别、年龄、病种构成等方面进行统计分析.结果799例消化系统恶性肿瘤男性（587例）比女性（212例）多见,男女之比为2.77：1,性别差异有统计学意义（P＜0.01）.患者40岁以上所占比例高,尤其是60～79岁的比例[61.2%（489/799）]明显增高,80岁以上比例[3.5%（28/799）]降低.肿瘤发生部位前3位男性为胃、肝脏和食管,女性为胃、肝脏和直肠.结论799例消化系统恶性肿瘤患者胃癌、肝癌居多,临床分期以中、晚期为主,应加强对消化系统恶性肿瘤的防治,争取早发现、早诊断、早治疗.

简介：摘 要:目的：探讨常见根茎类中药饮片性状鉴别科学方法。

简介：【摘要】在现代医疗行业中为保证国民能够接受高质量医疗服务，不仅要从强化医疗技术上着手，更要站在药品给予质量上提升其作用效果，除人类之病痛，护体魄之健康。故而针对此类问题，医疗界相关管理部门为从药品上保证人民群众就医治疗条件，提出了一系列药品监督管理机制和药物效果管控规定，让其作为必要执行手段控制药品质量。药品检验作为监督管理机制的重要推广步骤，此项工作的质量和作用效果直接影响了药品的整体监督管理成果。因此必须将药品检验环节落实在具体的药品监督管理工作当中，对药品研制、生产、经营、使用全生命周期进行把关，切实保障人民群众的用药安全、有效。

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p

简介：【摘要】目的：探析药品合理分类及药品监管制度在药房管理中的应用价值。方法：将本干休所药房2018年10月到2019年1月的1000例患者的药品记录资料作为对照组研究对象，对其实施常规管理，将2019年1月到2020年10月的1000例患者的药品资料作为观察组的研究对象，对其实施药品合理分类及药品监管制度管理，对比两组的药房差错发生率以及药房管理质量。结果：观察组的药房差错发生率低于对照组（p