简介：使用Stober法水热反应制备球状SiO2@ZnO核壳结构，通过样品对罗丹明B水溶液的降解研究其光催化活性，使用X-射线衍射（XRD）、扫描电子显微镜（SEM）、X-射线能量色散谱（EDS）、光致发光谱（PL）及紫外-可见分光光度计（UV—vis）等测试手段对材料物性进行表征，结果表明，SiO2表面包覆的ZnO层结晶良好，且不与SiO2核发生反应，表面致密、厚度均匀，保持了SiO2微球体的形貌特征；球状SiO2@ZnO核壳结构的吸收边和紫外发光峰位置相比于ZnO均发生红移，禁带宽度减小；通过光催化实验分析可知，球状SiO2@ZnO核壳结构光催化剂对罗丹明B水溶液的降解率有所提高，光照3h其降解率高达11％。

简介：用于半导体的聚酰亚胺粘合膜的粘合强度在有银为填充剂情况下会急剧改变。为了弄清这种变化的机理，粘合膜的表面结构可通过温控原子力显微镜（AFM）和表面增强拉曼光谱（SERS）来研究。含银填充剂的粘合膜的原子力显微图片显示，膜的表面形态和粘弹性在170℃以上将会显著改变，可能是由于银填料所致。而另一方面，不含银填料的粘合膜未显示任何改变。表面增强拉曼光谱显示膜中的聚酰亚胺发生水解同时，

简介：以棉花纤维制备的纤维素微晶为碳源，采用水热还原法制备了Ag@C壳核结构纳米颗粒，并用扫描电子显微镜、投射电子显微镜、X射线能谱仪、X射线衍射仪对产品进行表征，结果表明，所得产品为Ag@C核／壳结构纳米颗粒，外壳是碳层，内核为纳米银颗粒。最佳的制备条件是，180％反应15h，pH=1-2，纤维素微晶的浓度为0．083g／L。讨论了碳包银核／壳结构的生长机理，

简介：介绍了适用性很广的FKM制样法。应用该技术可以从微米-纳米颗粒、微米-纳米纤维、微米-纳米膜或含有界面的试样中切取可供透射电子显微镜研究的薄膜，对微米-纳米材料的微观结构进行表征，且制样的效率高，薄区大，完整性好。对纳米材料微观结构的透射电子显微镜和高分辨电子显微镜表征具有参考价值。

简介：采用金属有机化学气相沉积法在Si（111）衬底上生长了AlN外延层。高分辨透射电子显微镜显示在AlN／Si界面处存在非晶层，俄歇电子能谱测试表明Si有很强的扩散，拉曼光谱测试表明存在Si-N键，另外光电子能谱分析表明非晶层中存在Si3N4。研究认为MOCVD高温生长造成Si的大量扩散是非晶层存在的主要原因，同时非晶Si3N4层也将促使AlN层呈岛状生长。

简介：在普通酚醛树脂中直接掺杂氧化镍粉末,研究氧化镍掺量和炭化处理温度对树脂热解炭的结构与氧化过程的影响,用X射线衍射仪、拉曼光谱分析仪、扫描电镜和综合差热分析仪等对掺杂改性树脂热解炭的石墨化度、显微结构及氧化过程分析表征,结果表明,在埋炭条件下掺杂改性树脂在450-750℃的炭化处理中三氧化二镍被逐级还原为一氧化镍和单质镍后,碳原子在镍颗粒上沉积生长,形成晶须、片状或块状结构的热解炭,热解炭石墨化程度取决于炭化温度和氧化镍掺杂量,在高于1050℃炭化处理的热解炭中出现明显的石墨化炭峰,随着掺杂量增加,热解炭石墨化程度大大增加,氧化温度比普通树脂明显提高,且以3~5%的掺杂量为佳。

简介：以水合氯化钌和乙醇钠为原料，首先制备了乙醇钌的乙醇溶液。通过对乙醇钌的乙醇溶液进行雾化，以2：1的氮氧比为载气，在400℃常压条件下沉积了RuO2薄膜。采用XRD和AFM分别表征了薄膜的结构及表面形貌，证实了Ru02薄膜的晶体结构，晶粒尺寸为21．4nm。通过电化学测试，RuO2薄膜的容量可达0．818F／cm2（549F／g），充放电性能良好。经1000次循环测试，剩余容量仍然可达到初始容量的92．1％，同时发现RuO2薄膜具有较低的阻抗，有利于薄膜电容器以大电流快速充放电。

简介：分别以乙醇和乙腈为碳源采用化学气相沉积法制备碳纳米管,之后通过与商业碳纳米管相比较以研究不同碳源对所制备碳纳米管的结构及其用于超级电容器电极材料电化学性能的影响.通过低温氮气吸附/脱附、热重和拉曼等对碳纳米管的结构性质进行表征.此外,运用电化学工作站对所得碳纳米管的电化学性能进行了测试.结果表明,不同的碳源对所得碳纳米管的结构有着较大的影响,进而导致其电化学性能的差异.

简介：通过第一性原理计算可以预测材料的组分、结构与性能，设计具有特定性能的新材料，甚至可以模拟实验无法实现的工作。密度泛函理论巧妙地将电子之间的交换相关势表示为密度泛函，使得薛定谔方程在考虑了电子之间的复杂作用后，依然可以利用自洽的方法求解。利用CASTEP软件在不同机制下计算了立方氮化硼的能带结构、电荷密度分布、状态密度、折射率谱、反射率谱、吸收谱。

简介：报导了CdS／ZnS纳米晶体（NCs）的制备过程和其光学}生质。通过采用连续离子层吸附和反应技术（SILAR），我们用少量的表面活性剂合成了不同壳层的四个样品，包括CdS核纳米晶以及具有1～3层ZnS壳的CdS／ZnS核／壳结构纳米晶体样品。发现具有一层ZnS壳的CdS／ZnS样品的荧光量子产率大约比未包覆壳层的CdS纳米晶体样品的强11倍。另外，随着壳层的增加（增至两到三层），荧光量子产率呈现下降的趋势。对样品进行了温度相关的光谱测量，发现CdS／ZnS和CdS一样具有特殊的光学特性。

简介：以Sn为原料，采用磁控溅射及热蒸发法制得SnO2纳米线，用扫描电镜（SEM）、透射电镜（TEM）、X射线衍射（XRD）、能量弥散X射线谱（EDS）、傅氏转换红外线光谱分析（FTIR）、拉曼光谱分析（Raman）等测试手段对纳米结构进行表征，结果表明，合成的二氧化锡纳米结构具有金红石结构，二氧化锡纳米材料的生长机制遵循气一液一固生长机制，生长过程中的温度和退火时间对二氧化锡纳米结构的形貌起着极其重要的作用，可以通过这些因素对二氧化锡纳米材料实行可控生长。

简介：采用非平衡格林函数方法求解量子输运过程，探讨结构对称性对双量子点干涉仪中量子输运的影响，结果表明，调节点一导线间耦合，导致双量子点干涉仪结构对称性和电子传输路径不同，使得电子隧穿并联双量子点结构呈现出一系列的新奇特性。当点一导线间的耦合强度不同，两量子点中阶梯状的平均电子占据数的分离程度不同，且两台阶的平缓程度也不同，证明了结构决定性能，也为设计可控量子器件提供一个理论依据。

简介：据相关媒体报导，美国杜克大学不久前宣布，他们首次发现一种新的超导材料——具有“三明治”结构的锂硼化合物，其超导转变温度超过39K，刷新了现今最先进超导材料的纪录。

简介：为考查具有特定纳米结构燃烧催化剂在电厂煤粉炉中使用的效果，在火电厂进行了一系列试验．结果验证了该助燃剂适用于煤粉炉，有增加煤的发热量以及节能降耗的效果，催化作用时效持续24小时以上；但仍有添加量偏大等问题，有待后续试验完善。

简介：环氧树脂可作为复合材料的基体树脂或作为粘合剂而广泛地应用于诸如航空和汽车等许多行业。这类聚合物最令人关心的一点就是它们的长期表现。对这类材料的湿气老化研究已有许多相关报道，能在高温下使用的新型改性环氧树脂也是研究热点之一。一般来说，除了在非常苛刻的使用条件下，在100℃以上，环境水对材料的影响可大大忽略，但是材料的气体环境影响，尤其是氧气，通常总是存在，并可能导致其他形式的强度损失。目前已有数篇文章试图解释材料的热降解机理和失重过程，以及强度下降现象。而最为普遍报道的环氧树脂化学降解方式为分子内的失水。vanKrevelen报道称交联点可能是聚合物网络中最脆弱的部分，因此可能导致在热降解过程发生链的解聚而变回到（部分）不交联的原料。为了能更深入的了解此类热降解现象，最近我们着力研究了一种经改性的环氧粘合剂在高温下的行为。

简介：据报道，近日，中国纺织工业联合会在江苏昆山组织召开了由武汉纺织大学校和昆山汇维新材料有限公司共同承担的“结构可控热塑性聚合物纳米纤维膜制备关键技术及设备研发”项目鉴定会。

简介：采用DTA、XRD、SEM、TEC（热膨胀系数）等分析手段研究了加入K20前后LZAS系统微晶玻璃的微观结构和热膨胀性能。结果表明，650℃晶化时，试样析出γⅡ-LZS和方石英晶体；725℃时，γⅡ-LZS逐渐转变为To—LZS晶体，并且出现β-石英固溶体；800℃时，p石英固溶体转变为p一锂辉石固溶体，晶粒尺寸逐渐长大。制得微晶玻璃的热膨胀系数在（50-130）×10^-7℃^-1（20-500℃）之间，其大小取决于晶相的种类和含量。并且K2O的加入降低了玻璃的转变温度、粘度，抑制了玻璃的析晶倾向，增大了微晶玻璃的热膨胀系数。

简介：在正辛醇体系中,通过溶剂热反应制备出表面具有超细纳米棒的TiO2微米球,通过X射线衍射确定了产品的物相和组成为金红石结构的TiO2,通过扫描电镜和透射电镜对样品的外观形貌、大小以及表面结构进行了观察,利用差热-热重分析仪对样品的固含量进行了测量,最后利用所制备的TiO2微米球催化剂降解水溶液中的甲基橙,结果显示其具有较快的光催化速度

简介：<正>据报导,财政部部长金人庆最近提出我国财政改革的四项重要内容。他说,要在保持财政收入持续稳定较快增长的基础上,大力推进有增有减的结构性税制改革。

简介：以平面环形微腔结构为核心器件，基于量子力学的隧道效应和“参量振荡不稳定”效应，结合理论计算及ANSYS和Beamprop仿真，设计出基于环形微腔结构的超高灵敏度位移传感器，特别是在1．55μm的谐振波下，对所设计的位移传感器进行了ANSYS力学仿真、Beamprop传输特性仿真以及输出特性数值模拟，论证了位移传感器的可行性，并为以后的实验奠定了基础。