简介:摘要目的观察盐酸戊乙奎醚(长托宁)防止人流综合征的临床效果。方法选择自愿要求人工流产的早期妊娠孕妇62例,随机分为治疗组、对照组,治疗组32例,对照组30例。治疗组采用术前用口服米索前列醇片200ug+长托宁1mg肌肉注射。对照组术前不做任何处理,按常规行人工流产,分别观察并记录受术者血压、心率、术后宫缩痛,比较人流综合征的发生率及术后宫缩痛发生率。结果对照组人流综合征发生率及术后宫缩痛发生率显著高于治疗组。结论长托宁能有效防止术后呕吐及人流综合征的发生。长托宁应用于无痛人流降低了术中风险性,提高了手术安全性,值得推广应用。
简介:摘要目的探究分析B超监视之下梧桐人流手术的临床效果。方法选自我院2008年-2013年收治的进行无痛人流手术的378例初孕妇,以随机的方式将其分为观察组与对照组,每组各有初孕妇189例。其中对照组的孕妇在意识消失了之后,按照传统的方法进行无痛人工流产手术,观察组的孕妇是在B超监视之下进行无痛人流手术。对2组孕妇在手术之后各项表现进行对比分析。结果观察组孕妇无论是手术进行实践或者是手术过程中的出血量,相对于对照组孕妇来说都要小很多,两者有显著差异(P<0.05);对照组孕妇当中,有9例出现了不全流产、3例出现漏吸、1例出现术后感染,观察组产妇有1例产妇出现不全流产;观察组产妇在手术之后,阴道流血的时间为1-5天之间,月经恢复来潮的时间是在25-40天之间;对照组产妇在手术之后,阴道流血的时间为3-8天之间,月经恢复来潮时间是在29-47天之间。结论在B超监视之下进行无痛人流手术,具有时间不长、出血量以及并发症少、月经恢复来潮迅速等优点,在无痛人流当中有很大的临床应用价值。
简介:目的评估不同维持剂量氯吡格雷对择期PCI的ACS患者血小板聚集率的影响,探讨高维持剂量氯吡格雷对ACS患者的有效性及安全性。方法选择接受药物冶疗、择期PCI的急性冠脉综合征患者150例,随机分为2组(各75例),2组均服用300mg负荷量氯吡格雷,然后分别给予氯吡格雷150mg/d、75mg/d治疗14d,14d后所有患者接受75mg/d氯吡格雷治疗直至PCI术后1年。分别1二服药前、服药后第14天采2组患者静脉血,采用光学比浊法测定血小板聚集率(PA),同时计算血小板聚集抑制率(PAl)。观察住院14天内2组终点事件发生情况。结果试验组和对照组服药前血小板聚集率的差别无统计学意义(89.63±4.89VS.90.27±4.84,p〉0.05);试验组服药第14天的血小板聚集率较对照组明显下降(41.36±5.13vs.51.69±3.98,p〈0.05),血小板聚集抑制率较对照组明显增强(48.27±629vs3858±5.48,p〈0.05),均有统计学差异。住院14天内,两组均无心血管死亡、严菊的颅内出血和严羲血小板减少,亚急性血栓形成发生率(1.3%VS4.0%,P〉0.05)相近,轻微出血发生率(2.7%VS4.0%,P〉0.05)无统计学差异。结论对高危急性冠脉综合症患者,l50mg/日高氯吡格雷维持最可以明显降低血小板聚集率,从而降低血栓事件,且不增加短期出血风险,具有较好的耐受性和安垒性。
简介:摘要目的研究丙泊酚联合小剂量舒芬太尼麻醉在开展门诊可视人流手术的安全性和可行性。方法选择自愿接受无痛可视人流的患者80例ASAⅠ~Ⅱ级,随机分成A、B两组,A组为单纯丙泊酚组40例,B组为丙泊酚复合舒芬太尼组40例。A组静推丙泊酚2~3mg/kg(推注时间>1Min),B组先静注舒芬太尼0.15ug/kg,2min后再静注丙泊酚.1.5~2mg/kg(推注时间>1Min),待患者意识消失后即开始手术。观察记录两组手术前、手术中平均动脉压(MAP)、心率(HR)、血氧饱和度(SPO2),记录丙泊酚的用量、苏醒时间、术后宫缩痛的发生率和不良反应。结果丙泊酚用量A组明显较B组多(P<0.001)。苏醒时间B组短于A组(P<0.001)。术后宫缩痛的发生率A组发生率大。A组患者MAP术中与术前相比差异有显著性(P<0.05),两组间比差异也存在有显著性(P<0.05),A组患者心率变化差异有显著性(P<0.05),两组不良反应发生率相比差别无显著性。结论小剂量舒芬太尼复合丙泊酚用于无痛可视人流术,丙泊酚用量小、镇痛效果好、苏醒快、不良反应发生率低。
简介:摘要目的就丙泊酚在无痛人流中的临床应用及安全性评价进行探讨。方法选择2011年6月~2013年6月58例在我院进行无痛人流的妇女,将其随机分为两组,观察组共有29例,对照组共有29例,对照组患者给予丙泊酚(20mg/kg)静脉推注,当患者麻醉后即可进行手术,观察患者的临床表现及镇痛效果。观察组29例患者在对照组的基础上加用芬太尼进行治疗,丙泊酚(20mg/kg)和芬太尼(1μg/kg)进行静脉推注,当患者麻醉后即可进行手术,观察患者的临床表现及镇痛效果。结果29例观察组患者中显效12例,有效16例,无效1例,有效率为966%,而29例对照组患者中显效11例,有效15例,无效3例,有效率为897%,两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P<005)。29例观察组患者出现了12例不良反应,其中3例为四肢活动,2例为呼吸抑制,2例腹痛,5例头晕、恶心;而29例对照组患者出现了34例不良反应,其中10例为四肢活动,7例为呼吸抑制,6例腹痛,11例头晕、恶心。观察组患者出现不良反应的几率远远低于对照组患者,两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P<005)。29例观察组患者的出院时间为(2713±468)min,苏醒时间为(308±116)min;而29例对照组患者的出院时间为(3256±512)min,苏醒时间为(397±121)min,两组患者之间存在着较为明显的统计学差异(P<005)结论丙泊酚联合芬太尼对于无痛人流患者的镇痛效果较好,镇痛有效率较高,不良反应较少,安全性较高,具有很好的临床应用价值。
简介:摘要目的探讨人流吸宫术于宫颈管采用利多卡因局部麻醉的麻醉效果。方法随机将我中心孕早期孕妇104例患者分为2组各52例,其中观察组于宫颈管采用利多卡因进行局部麻醉后行人流吸宫术,对照组直接行人流吸宫术。结果观察组镇痛总有效率92.3%;对照组镇痛总有效率23.1%。观察组镇痛总有效率明显高于对照组(P<0.001)。观察组宫颈扩张总有效率96.2%;对照组宫颈扩张总有效率38.5%。两组宫颈扩张总有效率比较有统计学差异(P<0.001)。两组术中出血过多发生率比较、平均出血量比较均无统计学差异(P>0.05)。两组人流综合征发生率比较有统计学差异(x2=8.91,P<0.01)。结论利多卡因宫颈管局麻镇痛效果显著,宫颈扩张明显,且显著减少了人流综合征的发生,是一种有效镇痛方法。
简介:摘要目的探讨舌下含用米索前列醇在无痛人流术中的临床应用以及效果。方法选取2012年8月-2013年8月期间自愿在我院进行无痛终止妊娠的患者128例,并将患者随机分为两组,观察组的68例患者在进行手术的两个小时前舌下含用米索前列醇,对照组的60例患者在手术前不使用任何药物。然后观察两组患者的手术时间、术中出血量、在手术中宫颈的软化度以及手术之后子宫的恢复情况。结果观察组患者的手术时间明显比对照组短,出血量比对照组少,术中子宫的软化度比对照组好,术后子宫的恢复情况也优于对照组,其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于无痛人流术患者,在手术前舌下含用米索前列醇,可以有效的改善子宫在术中的软化度,减少手术时间,降低出血量,且含用米索前列醇的患者没有出现明显的不良反应,安全性高,值得在临床上推广。
简介:摘要目的探讨地佐辛复合丙泊酚应用于无痛人流术的安全性,有效性及临床效果。方法选择本院120例ASAⅠ或Ⅱ型无痛人流术患者,平均随机分为ABC三组。A组静脉注射地佐辛,B组注射芬太尼,C组为对照组,注射生理盐水,三组均注射同等剂量的丙泊酚。记录用药之前,麻醉后,手术后患者的MAP,HR,SPO2的变化值,丙泊酚总用量,并记录有无不良反应。结果ABC三组患者麻醉前在MAP,HR,SPO2显著高于意识消失时的数值,B组在意识消失时SPO2比其他两组都要低。苏醒后A,B组的MAP,HR仍低于麻醉前计数,A组的丙泊酚用量明显低于其他两组,VAS评分低于C组。B组的术后不良反应发生率明显高于其他两组。上述数据均P<0.05。结论地佐辛复合丙泊酚在无痛人流手术中能起到较好麻醉效果,并能减少不良反应的发生率,在术后宫缩痛等术后并发症上有很好的缓解作用,值得临床推广。
简介:摘要目的比较口服与阴道放置米索前列醇在无痛人工流产中的临床效果。方法依据随机数字表将本院2012年4月至2013年6月收治的106例自愿行无痛人工流产的妇女于术前2h随机分成米索前列醇口服组(A组)或阴道放置组(B组),分析两组的宫颈口扩张情况、宫缩幅度及手术情况(出血量和时间),同时观察不良反应及人流综合征。结果B组扩张宫颈口的总有效率和显效率分别为96.2%和60.4%,均高于A组的83.0%和39.6%,无效率低于对照组(3.8%vs.17.0%),以上差异均有统计学意义(P<0.05);B组的手术时间短于A组,出血量亦少于A组(P<0.05),但两组宫缩幅度的差异无统计学意义(P>0.05)。两组均未发生人流综合征,但A组由药物引起不良反应的发生率高于B组(28.3%vs.7.6%,P<0.05)。结论阴道放置米索前列醇在无痛人工流产中效果较好,可避免口服不良反应多的缺陷,操作简单,可在无痛人流中推广。