简介：摘要目的探讨分析血乳酸动态水平与5岁以下重症肺炎患儿病情及预后的关系。方法选取2013年8月—2016年8月在我院接受治疗的5岁及以下的重症肺炎患儿80例进行本次研究（研究组），根据治疗情况与预后分有效组和无效组，另纳入普通肺炎患儿40例为对照（CK组）。检测比较各组的血乳酸动态水平及对病情和预后的关系。结果80例重症肺炎患儿治愈63例，无效17例。CK组患儿各项指标水平均显著优于同期的有效组与无效组重症肺炎患儿，P＜0.05。有效组和无效组在各时段的血乳酸水平，APACHEⅡ评分逐渐降低，无效组在各时段的血乳酸水平，APACHEⅡ评分均高于有效组。结论密切关注与监测血乳酸动态水平及24h乳酸清除率，有利于及时采取措施，改善重症肺炎患儿的病情及预后。

简介：摘要目的探讨末梢血涂片显微镜查真菌是否可靠。方法我院血液科恶性血液病合并感染的病人末梢血涂片显微镜查真菌、血培养，同时静脉外周血涂片查真菌；对照组为正常人及同期骨穿病人末梢血涂片。结果恶性血液病病人中性粒细胞缺乏时间长或终末期合并长期严重感染的病人末梢血涂片查到真菌，血培养阴性。对照组为正常人及同期骨穿病人末梢血涂片未查到真菌。结论真菌菌血症病人末梢血可查到真菌。

简介：摘要目的对比分析血常规检验中的末梢血、静脉血检验效果差异。方法选取我院检验科2015年4月~2016年11月期间接收的94例接受血常规检验的患者作为研究对象，94例患者均于同期实施静脉血、末梢血采集，对比2项采集标本的检测结果差异。结果本研究94例患者血常规检验的末梢血、静脉血检验结果对比可知，除平均红细胞血红蛋白含量（MCH）指标水平无显著差异之外，末梢血检验组的红细胞（RBC)、白细胞（WBC)、红细胞比容（HTC)、血红蛋白（HGB）、血小板（PLC）、平均红细胞体积（HCV）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）等指标水平均相应低于静脉血检验组，P<0.05，组间差异具有统计学意义。结论当前血常规检验中，静脉采血检验结果相对末梢血检验结果较为稳定，且数值也比末梢血精确，可相应强化疾病诊断准确率，为临床治疗提供参考依据，值得综合应用推广。

简介：摘要目的探讨低血钾与正常血钾原发性醛固酮增多症患者的临床表现差异。方法收集我院确诊为原发性醛固酮增多症的患者，以血钾3.5mmol/l为截点，将患者分为低血钾组和正常血钾组。对比（1）两组一般资料。（2）两组立位醛固酮、立位血浆肾素活性及醛固酮/肾素比值。（3）两组患者靶器官损害及心脑血管事件。结果（1）两组一般资料中病程、收缩压、舒张压、空腹血糖、甘油三酯、低密度脂蛋白比较无差异（P>0.05）；两组一般资料中降压药物使用种类血钾比较有差异（P<0.05）。（2）两组立位血浆肾素活性比较无差异（P>0.05）；两组立位醛固酮及醛固酮/肾素比值比较有差异（P<0.05）。（3）两组患者糖耐量受损、血脂异常、颈动脉粥样斑块、左心室肥厚无差异（P>0.05）；两组慢性肾功能不全、脑梗死、心肌梗死有差异（P<0.05）。结论低血钾与正常血钾原发性醛固酮增多症患者的临床差异主要体现在降压药物使用种类、血钾水平，同时低血钾原发性醛固酮增多症患者容易发生慢性肾功能不全、脑梗死、心肌梗死等靶器官损伤。

简介：摘要目的探讨静脉血与末梢血在血常规检测中的临床分析价值。方法选择2014年11月至2016年11月在我院就诊的102例患者作为本次实验研究对象，按照血液采集位置的不同，分为对照组51例、实验组51例；其中对照组患者采用静脉血采集的方式，对血常规进行检测；实验组患者采用末梢血采集的方式，对血常规进行检测，对比分析两组患者临床分析价值。结果两组患者在血液采集0min、10min、30min后，其血小板和白细胞指标数均具有统计学意义，P<0.05。结论在进行血常规检测中末梢血采集具有可靠性、稳定性强的特点，具有临床分析价值。

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简介：摘要目的对比分析140例血常规静脉血与末梢血检验结果。方法选取我院2015年7月至2016年1月期间需要进行血常规检验的患者140例，采用随机数字表法分为观察组和对照组，对照组患者采用末梢血进行检验，观察组患者采用静脉血进行检验，分析对比两组的检验结果。结果两组患者在平均血红蛋白量（MCH）、红细胞压积（HCT）方面对比无明显差异，P>0.05；观察组患者的红细胞（RBC）、血红蛋白含量（Hb）、血小板（PLT）以及平均血红蛋白浓度（MCHC）含量高于对照组（P<0.05）；对照组患者的白细胞（WBC）、红细胞平均体积（MCV）方面高于对照组（P<0.05）。结论血常规静脉血与末梢血检验结果存在这明显的差异，静脉血检查的稳定性以及准确性更具有优势，临床上应该优先选择应用。

简介：摘要目的探讨血常规检验中应用末梢血与静脉血的准确性。方法选择我院2015年1-10月接待的血常规检验体检者80例进行研究，将本次研究相关事宜告知体检者，他们均接受研究，随机分组，各自40例。静脉血组采集体检者静脉血进行血常规检验，末梢血组采集体检者末梢血进行血常规检验，将两组结果与标准值进行对比分析。结果静脉血组Hb、WBC、RBC、Hct、MCV、PLT等水平更接近血常规标准值，且明显高于末梢血组（P<0.05）。结论血常规检验中采取静脉血检验准确性与稳定性更优于末梢血，可作为血常规检验首选标本，以便提高检验结果。

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简介：摘要目的研究采用末梢血与静脉血两种方式对血常规检验结果准确性的影响。方法选取我院近年收治的健康体检患者共68例，征得患者同意后取患者末梢血与静脉血，对比两种检验方式下WBC、RBC、MCV、PLT水平差异性。结果采用末梢血检验的对照组与采用静脉血检验的观察组在WBC、RBC、MCV、PLT水平对比上呈明显差异，对照组分别为（6.17±1.42）×10-9/L、（3.74±0.93）×10-12/L、（91.36±6.83）fL、（232.62±31.65）×10-9/L；观察组则分别为（5.56±1.18）×10-9/L、（3.61±0.49）×10-12/L、（82.51±3.74）fL、（217.74±28.72）×10-9/L。结论血液常规检验中取患者静脉血在检验结果准确性上优于末梢血。

简介：摘要目的对比血常规检验中应用末梢血和静脉血的效果。方法选取2016年2017年期间在我院进行健康体检的志愿者210例作为本次研究的血液样本提供者，按照其体检顺序的奇偶性将其分为静脉组和末梢组，每组均105例。严格按照采血规范分别选取静脉组研究对象的肘部静脉采集静脉血2ml，选取末梢组研究对象的左手无名指采集末梢血100ul，在血液样本采集完成后的2h之内对其实施血常规检验。以血常规检验标准值作为标准，对比分析静脉血和末梢血的血常规检验结果。结果与血常规检验标准值相比，静脉组的白细胞计数（WBC）、红细胞（RBC）、血红蛋白（HGB）、红细胞比容（Hct）、平均红细胞体积（MCV）、红细胞平均血红蛋白浓度（MCHC）及血小板计数（PLT）值，较末梢血组更加接近血常规检验标准值。结论静脉血在血常规检验中的应用，其检验结果的准确性要比末梢血更高，可作为临床首选的血常规检验样本，但对于新生儿、大面积烧伤患者、静脉抽血困难或需要进行反复抽血检验的患者实施血常规检验时，则要考虑应用末梢血实施血常规检验更为稳妥。

简介：摘要目的探讨患者血清降钙素原(PCT)水平和血培养阳性时间(TTP)在区分血培养阳性是感染或污染中的应用。方法对该院2015年7月—2016年3月血培养阳性，同时又监测PCT的106份标本进行回顾性分析比较。结果PCT值革兰阴性菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌组较凝固酶阴性葡萄球菌和革兰阳性杆菌组有显著增高。且两组间差异有统计学意义（P<0.05)。TTP值革兰阴性菌、金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌组与凝固酶阴性葡萄球菌和革兰阳性杆菌组比较有缩短，但两者差异无统计学意(P>0.05)。结论PCT与TTP可作为血培养阳性结果是感染或污染的辅助判别指标,但PCT较TTP更具优势。

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简介：摘要目的探讨超声弹性成像在甲状腺微小病变诊断中的应用价值。方法回顾性分析我院2015年1月至2016年6月间接收疑似为甲状腺微小病变患者共96例，对其采用彩色多普勒超声检查与超声弹性成像检查，观察两组诊断结果。结果超声弹性成像技术在甲状腺微小病变的诊断过程中特异性和灵敏度分别为89.5%与88.6%，而彩色多普勒超声检查分别为73.6%、78.2%；且超声弹性成像检查的漏诊及误诊率较彩色多普勒超声检查更低，组间差异对比有意义，符合统计学判断标准，P＜0.05。结论超声弹性成像技术在甲状腺微小病变中的诊断价值较高，可有效降低临床漏诊与误诊发生率，进而提高诊断效果。

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简介：摘要目的探究常规超声及弹性成像对甲状腺结节鉴别诊断价值。方法选取本院2014年3月份-2016年9月间收治的50例经病理检查确诊为甲状腺结节患者进行研究，对比常规超声检查与弹性成像诊断的灵敏度与特异度及符合率。结果50个甲状腺结节中良性结节发现26个，发现恶性结节24个，均为甲状腺乳头状癌。弹性成像在鉴别诊断上灵敏性与特异性、符合率较常规超声更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）结论弹性成像对甲状腺良恶性结节鉴别诊断价值更高，两者均有较为可靠、准确的诊断率。

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简介：摘要本文讨论的主要内容是，如何培养军校学员的血性，在新形势下，军校学员作为未来部队的指挥官，要打赢未来战场，需要什么样的血性来做支撑

简介：摘要目的分析甲基丙二酸血症(methylmalonicacidemia,，MMA)并同型半胱氨酸血症患者的临床、辅助检查及基因检测特点。方法对诊断MMA并同型半胱氨酸血症23例患者的临床资料进行回顾性分析，探讨此类型患者的主要表现及其基因特点。结果MMA并同型半胱氨酸血症23例患者多于1个月～1岁发病，主要表现为哺乳差18例，运动智力发育落后18例、惊厥8例、血液系统异常14例，头颅影像的异常改变（其中18例患者行头颅影像检查，均有脑损害改变）。基因检测结果均存在MMACHC基因突变，1例仅检测到多态性，2例各检测到1个突变，20例检测到2个突变，其中5例为纯合突变，15例为杂合突变，共检测出种13种突变，主要包括c．609G>A突变16次（突变频率34.7%）、c.658-660delAAG突变7次等。结论MMA合并同型半胱氨酸血症临床表现复杂，以神经系统脑损伤最为显著。基因分析提示MMA合并同型半胱氨酸血症患儿的部分基因突变谱，证实了c．609G>A为热点突变，此为今后患儿基因突变检测及遗传咨询奠定基础。