简介：摘要目的通过对喹诺酮类药物的结构特点、抗菌谱进行研究，以确定其临床应用范围及不良反应。方法以2011年我院喹诺酮类药物临床处方为研究对象，通过其临床使用处方数、频率等，来分析其临床应用范围及不良反应。结果喹诺酮类药物使用频率由大到小前三位的依次为诺氟沙星、环丙沙星和氧氟沙星，占该类药物总处方数的86.6％，在临床中应用最为广泛。结论喹诺酮类药物在抗菌方面发挥着重要作用，在临床使用过程中必须规范、合理，以免造成不良反应。

简介：摘要：目的，针对我院的用药情况进行分析，探讨喹诺酮类抗菌药物临床应用特点及不良反应发生情况。方法，选取某市人民医院 2017年 10月— 2018年 9月药物处方 32536份，统计所有处方中喹诺酮类抗菌药物应用数量、排序、用途等，并记录患者不良反应发生情况。结果， 32536份处方中， 10587份处方应用喹诺酮类抗菌药物，使用率达 32.54%，不良反应发生率为 2.45%，其中不良反应涉及神经系统、消化系统、变态反应、心血管系统、呼吸系统。结论，临床上喹诺酮类抗菌药物应用范围广、频率高，其药物不良反应可累及神经系统、消化系统、心血管系统、呼吸系统等多个系统，临床要高度警惕，确保合理用药。

简介：【摘要】目的： 探讨喹诺酮类药物不良反应状况，再提出整改对策。 方法： 回顾分析我院 2017 年 6 月 -2019 年 8 月时段内接收的 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者。 结果： ① 60 例喹诺酮类药物致不良反应患者中，包括皮肤损害、中枢神经系统症状、消化系统症状、全身损害症状、肾脏系统症状、血液系统症状、心血管系统症状、骨骼系统症状、其他系统症状。②喹诺酮类药物致不良反应中，药物包括左氧氟沙星、加替沙星和洛美沙星、诺氟沙星、环丙沙星及帕珠沙星、莫西沙星。③在患者年龄思考中，可知男性低于女性，且 55-85 岁为喹诺酮药物不良反应高发年龄段，其次在 31-55 岁、 20-30 岁群体中。④于喹诺酮类药物治疗期间，因静脉滴注导致的不良反应患者占比 75.00% ，口服给药导致的不良反应患者占比 25.00% 。 结论： 于喹诺酮类药物给药期间，极易出现药物不良反应，临床医疗应高度重视此类问题，预防躯体损害，确保机体用药安全。

简介：目的：采用浸提正交实验设计优化聚合草中黄酮的提取工艺。方法：以水为提取溶剂采用正交试验设计探讨提取温度、料液比、提取时间等因素对聚合草中黄酮类物质提取量的影响。结果：聚合草黄酮类物质的最佳提取工艺参数为：浸提温度90℃、料液比1∶40、浸提时间2.5h,在此条件下聚合草提取液中黄酮类物质百分含量为3.01%。结论：优选得到的工艺确实可行,适合聚合草中黄酮类物质的提取。

简介：摘要氟喹诺酮类药物是人工合成的抗感染药物，具有抗菌谱广、抗菌活性强、药代动力学好等有点，在临床治疗中应用较为广泛。本次研究查阅相关文献，分析了氟喹诺酮类药物的临床应用与进展，对氟喹诺酮类药物研究现状、临床应用及不良反应情况进行了综述分析，旨在为氟喹诺酮类药物临床应用提供一些启示。

简介：喹诺酮类药物是近年来发展较快的一类人工合成的抗菌药物，目前临床常用的有诺氟沙星、环丙杀星、氧氟沙星、左氧氟沙星、洛美沙星、氟罗沙星、司氟沙星等。随着临床上的广泛应用，研究喹诺酮类与其他药物的相互作用，对于合理、安全用药，减少药物毒副作用极为重要。现就其与某些药物间的相互作用加以介绍，以供临床用药参考。

简介：摘要目的合成中氮茚并喹啉酮类衍生物。方法以8-羟基喹啉为原料，经氧化氯代得到6,7-二氯-5,8-喹啉二酮(6,7-dichloro-5,8-quinoline-diones)，然后与吡啶衍生物和活性亚甲基试剂(AMR)发生环化缩合反应得到目标化合物。中间产物6,7-二氯-5,8-喹啉二酮可通过Shaikh方法合成得到。结果目标产物结构经1H-NMR和ESI-MS确证，共合成10个新化合物。结论合成路线短，生产成本低，且合成方法简单温和，方便于小规模制备的实验室研究，同时为研究抗肿瘤活性打下基础。

简介：目的研究喹诺酮类药物在临床治疗中发生的不良反应（ADR）情况,寻找应对该类药物ADR的临床策略。方法采用回顾性研究方法,对我院2004～2011年上报的喹诺酮类药物ADR进行系统分析。结果155例ADR报表中涉及9种喹诺酮类药物,左氧氟沙星ADR例次最多（105例次）。主要不良反应表现为过敏反应（40.4%）和消化系统症状（27.1%）。结论对喹诺酮类药物的临床应用需加强监测,促进合理用药。

简介：

简介：摘要通过对葛根有效成分结构改造的研究进展为例，去反应中药有效成分结构改造的研究进展。

简介：从喹诺酮类药物的抗茵性能、不良反应、药物相互作用、临床应用来讨论合理用药的必要性。

简介：摘要目的探究喹诺酮类药物对结核病的治疗效果。方法选取2018年1月至2019年1月收治的80例结核病患者，随机分入对照组、研究组，各组40例。对照组仅使用常规药物，研究组则加用喹诺酮类药物。比较两组的治疗效果与不良反应发生率。结果研究组治疗总有效率95%，高于对照组的65%，差异有统计学意义（P＜0.05）。研究组的不良反应发生率5%，稍低于对照组的10%但不明显，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论喹诺酮类药物治疗结核病既具有显著疗效，安全性也比较高。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮类药物的不良反应。方法选取2015年6月～2017年6月我院50例服用氟喹诺酮类药物治疗后产生不良反应的患者为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，总结该药物不良反应发生特点。结果诺氟沙星、左氧氟沙星是促使患者出现不良反应的主要氟喹诺酮类药物；氟喹诺酮类药物的不良反应多种多样，涉及到运动系统、呼吸系统、血液系统、循环系统、肝胆系统、胃肠系统、神经系统、皮肤及其附件等，还有患者同时会合并有多种不良反应出现；氟喹诺酮类药物静脉注射给药后的不良反应发生率高于口服给药，差异显著，P＜0.05。结论氟喹诺酮类药物的不良反应表现多种多样，临床用药时，要对其适应征进行严格掌握，并且选择合适的给药方式，对用药安全性进行有效确保。

简介：摘要目的对喹诺酮类抗菌药物在临床中的不良反应进行分析。方法抽取我院84例临床患者进行研究，对使用喹诺酮类抗菌药物不良反应进行分析。结果头痛，失眠，情绪反常不良反应由中枢神经系统引起，出现39例，占总例数46.43%，皮肤组织出现红斑，过敏和皮疹等不良反应24例，占总例数28.57%，喹诺酮类抗菌药物造成中枢神经系统不良反应居多，其次是皮肤组织不良反应。结论对喹诺酮类抗菌药物的使用，要严格遵守用药原则，并根据患者的情况对药物的剂量和滴注速度进行合理的调整，用药前后要加强护理，同时用药时要时刻注意，并观察患者反应，保证喹诺酮类抗菌药在临床中的安全性。

简介：目的综述喹诺酮类抗菌药物所致临床不良反应的情况，为临床合理使用抗菌类药物提供警示，预防该类药物不良反应的发生。方法对国内外近期公开报道的喹诺酮类抗菌药物临床不良反应进行总结与分析。结果喹诺酮类药物的主要临床不良反应有消化系统反应、过敏反应、光敏反应、中枢神经系统反应、心血管系统反应、肝、肾功能损害、血液系统反应、软骨毒性和肌腱损伤以及影响血糖等。结论喹诺酮类抗菌药物引起的不良反应症状多，涉及系统广泛，有的后果严重，临床医生应严格掌握适应证，高度重视药品不良反应的监测，发现不良反应及时采取有效措施，提高用药的安全性。

简介：摘要：目的：通过对喹诺酮类药物进行药学干预，分析其在实际使用中的影响。方法：选取我院2018年9月——2020年3月期间收治观察，共100例接受喹诺酮类药物治疗的患者为研究对象，将患者随机分为两组，研究组与对比组，研究组患者50例，对比组患者50例。研究组在患者服用喹诺酮类药物治疗时进行药学干预，对比组在患者服用喹诺酮类药物时不进行任何干预。收治后分别对两组患者进行耐药率、不合理用药率以及不良反应调查。结果：研究组服用喹诺酮类药物的患者在进行药学干预后治疗效果明显高于对比组患者。两组之间比较存在的差异均具有统计学意义（P

简介：摘要：目的 观察肺结核患者在治疗中使用喹诺酮类药物进行治疗的效果。方法 纳入2021年2月至2022年5月收治患者50例，任意选择样本中24例，常规方案治疗（对照组），剩下25例，以喹诺酮类药物治疗（观察组）。分析患者恢复情况。结果 对比患者治疗过程中整体治疗有效率以及患者不良反应情况，观察组均存在优势，P

简介：摘要：目的：针对药学干预对喹诺酮类药物使用的影响进行探讨。方法：选取我院在2020年2月到2021年2月未采取药学干预的喹诺酮类药物处方1489张设为未干预组，另将我院在2021年3月—2022年3月采取药学干预的喹诺酮类药物处方1489张设为干预组；比较两组患者的不合理用药指标值（耐药率、不合理用法用量、不合理联用、超适应证用药和禁忌证用药率）、药物利用指数和使用频度的差异。结果：干预组患者的耐药率、不合理用法用量、不合理联用、超适应证用药率均低于未干预组，经比较其差异有统计学意义（P＜0.05）；两组患者的药物利用指数、使用频度经比较其差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：药学干预可提高喹诺酮类药物合理使用率，降低用药不合理情况的发生率，其效果显著，故具有较高的应用价值。

简介：无

简介：【摘要】目的：观察宫颈糜烂行聚甲酚磺醛液联合聚甲酚磺醛栓治疗的临床效果。方法：选入我中心于2020年9月~2021年9月期间收治的80例宫颈糜烂患者，采用信封法的方式进行分组，分为研究组和对照组，各40例，对照组行聚甲酚磺醛液治疗，研究组在对照组的基础上加行聚甲酚磺醛栓治疗。对比治疗后两组患者的主要症状的评分，临床效果，不良反应率。 结果：治疗后研究组的白带增多、血型白带、尿路刺激征评分、总有效率均比对照组高，且研究组的不良反应率低于对照组，组间具有差异（P