学科分类
/ 25
500 个结果
  • 简介:【摘要】目的 探究消联合平衡火罐疗法对湿热阻型慢性非细菌性前列腺炎的效果。方法 选取60例湿热阻型慢性非细菌性前列腺炎患者作为调研对象,按照随机颜色球抽取法分为对照组和研究组,各30例。对照组患者采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊西药治疗,研究组采用消联合平衡火罐治疗,对比2组患者治疗前后疼痛和不适感、排尿异常、生活质量评分,研究起止时间2023年6月—2024年6月。结果 研究组较之对照组,治疗后疼痛和不适感、排尿异常更低,生活质量评分更高;上述指标对比有统计学意义,P〈0.05。结论 对湿热阻型慢性非细菌性前列腺炎患者实施消联合平衡火罐治疗,可以显著缓解患者不适症状,减轻不良症状对患者生活质量的影响,改善前列腺功能。

  • 标签: 消瘀通淋汤 平衡火罐 湿热瘀阻型慢性非细菌性前列腺炎
  • 简介:【摘要】目的 分析化痰息风联合依达拉奉在急性缺血性脑卒中治疗中的应用效果。方法 选取2020年3月-2021年9月本院68例急性缺血性脑卒中患者,随机分为对照组(依达拉奉)与观察组(化痰息风联合依达拉奉),对比治疗效果。结果 BI及NIHSS评分方面,观察组治疗后较对照组优(P0.05)。结论 化痰息风联合依达拉奉在改善急性缺血性脑卒中患者神经功能缺损方面优势明显,而且可促进其日常生活能力的提高,尽量减少不良反应的发生,值得采纳。

  • 标签: 急性缺血性脑卒中 依达拉奉 通瘀化痰息风汤
  • 简介:〔摘 要〕 目的:探讨前列治疗湿热阻型慢性前列腺炎的临床疗效。方法:选取2019年10月至2022年8月我院就诊的60例慢性前列腺炎患者,随机分为试验组30例、对照组30例;对照组采用盐酸坦坦索罗辛缓释胶囊治疗1个月,治疗,试验组在对照组基础上联合前列治疗。在治疗前后对比两组的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)、治疗效果。结果:两组患者的NIH-CPSI各项指标评分均明显低于对照组、总有效率显著高于对照组;结论:对慢性前列腺炎患者采用前列治疗,能够促使患者的临床症状得到明显改善,提高患者生活质量。

  • 标签: 慢性前列腺炎 精浊 前列通浊汤
  • 简介:【摘要】目的 分析脉化浊治疗痰互结型冠心病心绞痛患者临床疗效。方法 纳入71例痰互结型冠心病心绞痛患者资料作为研究基础,所有患者均于2023年2月-2024年2月期间在我院就诊,采用抽签法分为对照组(35例,西药治疗)和研究组(36例,脉化浊治疗),对比两组治疗效果。结果 和对照组相比,研究组治疗总有效率更高,且心电图各指标水平更低(P<0.05)。结论 痰互结型冠心病心绞痛患者采用脉化浊治疗具有较好的临床疗效,值得推广。

  • 标签: 通脉化浊汤 痰瘀互结 冠心病 心绞痛
  • 简介:摘要目的观察疏肝化治疗慢性胃炎的临床疗效。方法将118例患者随机分为2组,治疗组62例,采用中药疏肝化治疗;对照组56例,单纯用西医治疗。结果治疗组总有效率为85.5%,对照组为53.6%,两组相比(P<0.05)有显著性差异。结论疏肝化治疗慢性胃炎疗效显著。

  • 标签: 慢性胃炎/中医药治疗 疏肝化瘀/治疗应用 疏肝化瘀汤
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:血府逐是活血行气的代表方,主治胸中血、血行不畅所致的病症。我们用其治疗某些神经系统、内分泌系统.凡由血气滞所致者,取得较满意的效果。

  • 标签: 血府逐瘀汤 治疗 神经系统 中药
  • 简介:摘要: 目的: 本次实验将针对 血型月经过多的患者开展治疗,其主要方案为 化止血, 分析临床改善成果 。 方法: 选取 2017 年 1 月到 2018 年 1 月来 我院治疗的 的血型月经过多的 15 0例患者作为研究对象, B超或宫腔镜排除宫腔息肉,粘膜下肌瘤,或子宫内膜不典型增生,子宫内膜癌。 为了跟踪调查将其分为实验 组与对照组。对照组的采用常见治疗月经过多的中成药云南白药 ,实验 组为 化止血治疗。比较两组临床及调经疗效。结果: 实验组的总有效率是 89.3% 、治愈率为 52% ,对照组的总有效率为 73.3% 、治愈率为 24% ,组间对比差异有统计学意义( P<0.05 ) 。对照组的 月经量 PBAC评分高于实验 组,即治疗后分别为( 81.65±17.47 )分和( 63.71±15.72 )分,两者的 差异有统计学意义( P<0.05)。与此同时,在 Hb 评分上,观察组为( 128.15±13.39 ) g/L 对照组则为( 115.12±12.96 ) g/L , 差异有统计学意义( P<0.05)。结论: 化止血治疗血型月经的效果比市面上同类型中成药云南白药治疗效果更为明显,对各项指标的改善有显著效果,可以在临床上推广应用。

  • 标签: 化瘀止血汤 月经过多 血瘀型 疗效
  • 简介:摘要:目的:探讨对血型腰痛病采用身痛逐治疗的临床效果。方法:选择中医诊断为血型腰痛病的患者80例,随机将其分为常规推拿治疗对照组(n=40)与联用中药方剂身痛逐干预实验组(n=40),比较两组治疗效果以及治疗前后JOA评分与VAS评分。结果:实验组总有效率100.00%,对照组82.50%,P

  • 标签: 血瘀型 腰痛病 身痛逐瘀汤 疼痛
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:摘要目的评价益气治疗孤立性冠状动脉肌桥心绞痛气虚血证患者的临床疗效。方法将符合入选标准的2016年4月-2020年1月首都医科大学附属北京中医医院64例孤立性冠状动脉肌桥心绞痛气虚血证患者,采用随机数字表法分为2组,每组32人。对照组口服盐酸地尔硫卓片,治疗组在对照组基础上服用自拟益气。2组均连续治疗8周。分别于治疗前后进行中医证候评分,采用西雅图心绞痛量表评估患者生活质量及机体功能状态,观察治疗前后平板运动心电图试验情况,记录运动诱发心绞痛需要的时间及平板运动后引起心电图中ST段动态演变的时间;评价心绞痛疗效及中医证候疗效。结果治疗组心绞痛疗效总有效率为84.4%(27/32)、对照组为53.1%(17/32),2组比较差异有统计学意义(χ2=8.09,P<0.05)。治疗后,治疗组西雅图心绞痛量表中躯体活动受限程度[(69.24±14.21)分比(59.42±11.71)分,Z=-2.61]、心绞痛稳定状态[(82.25±21.24)分比(69.11±19.52)分,Z=-2.64]、心绞痛发作情况[(80.24±18.31)分比(69.11±15.54)分,Z=-2.63]、治疗满意程度[(86.16±19.23)分比(61.19±17.35)分,Z=-2.22]、疾病认知程度[(74.41±21.13)分比(60.43±19.42)分,Z=-2.40]评分高于对照组(P<0.05);治疗组运动诱发心绞痛时间[(476.15±62.15)s比(399.38±78.42)s,Z=-2.08]、运动后ST段下移1 mm时间[(394.54±75.61)s比(309.64±81.62)s,Z=-2.40]较对照组延迟(P<0.05)。治疗组中医证候疗效总有效率为93.8%(30/32)、对照组为65.6%(21/32),2组比较差异有统计学意义(χ2=7.96,P<0.05)。治疗组治疗后中医证候积分[(25.15±6.15)分比(36.38±10.42)分,Z=-2.56]低于对照组(P<0.05)。治疗期间,2组均未见明显不良反应。结论益气可有效改善孤立性冠状动脉肌桥心绞痛气虚血证患者的临床症状,减少心绞痛发作,延迟运动诱发心绞痛时间,提高临床疗效。

  • 标签: 冠状动脉疾病 心肌桥 心绞痛 气虚血瘀证 益气通脉汤
  • 简介:摘要目的探讨自拟芪景治疗心气虚弱、痰互结型胸痹的临床疗效。方法将342例心气虚弱、痰互结型胸痹患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各171例。对照组给予复方丹参片3片.tid,治疗组给予自拟芪景痹汤加减。两组疗程均为3个月。记录患者的心绞痛程度、伴随症状、心电图、中医证候总疗效等主要症状的评分,以上指标治疗前后各评价一次。结果本次研究中,治疗组有效163例,无效8例,治疗总有效率为95%,高于对照组(治疗总有效率为77%)。结论自拟芪景对气心气虚弱、痰互结型胸痹具有良好的治疗效果,切实减轻患者的病痛。

  • 标签:
  • 简介:[摘要 ] 目的 :探讨自拟芪景治疗心气虚弱、痰互结型胸痹的临床疗效。 方法:将 342 例心气虚弱、痰互结型胸痹患者采用随机按数字表法分为对照组和观察组各 171 例。对照组给予复方丹参片 3片 .tid, 治疗组给予自拟芪景痹汤加减。两组疗程均为 3 个月 。记录患者的心绞痛程度 、伴随症状、心电图、中医证候总疗效 等主要症状的评分,以上指标治疗前后各评价一次。结果:本次研究中,治疗组有效 163 例,无效 8 例,治疗总有效率为 95 %,高于对照组(治疗总有效率为 77 %)。结论:自拟芪景对气心气虚弱、痰互结型胸痹具有良好的治疗效果,切实 减轻患者的病痛 。

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:针对冠心病心绞痛患者采用化结合尼可地尔片进行治疗,分析药物疗效。方法:选取2022年7月-2024年7月收治的冠心病心绞痛患者100例,对照组采用尼可地尔片治疗;观察组采用化结合尼可地尔片,对比临床效果。结果:观察组患者中医症状评分低于对照组,对比差异显著(P<0.05);此外,观察组患者心绞痛量表评估结果低于对照组,对比差异显著(P<0.05)。结论:针对冠心病心绞痛患者实施化结合尼可地尔片的效果显著,有助于改善患者心功能指标,干预效果确切。

  • 标签: 化瘀通脉汤 尼可地尔片 冠心病 心绞痛
  • 简介:由鹤岗圣尔药业有限公司研究的三类中药新药逐脉胶囊,于不久前被授予新药证书,同时,被批准由正大青春宝(鹤岗)药业有限公司生产(批准号:国药准字Z20000138号)。剂型为胶囊剂,规格为0.28/粒。审批小组得出的结论是:同意本品生产。质量标准及使用说明书请按药典委员会颁布的质量标准转正文件执行。

  • 标签: 逐瘀通脉胶囊 中药 鹤岗圣尔药业有限公司 质量标准