简介：

简介：摘要目的探索酮康唑乳膏微生物限度检验方法。方法按《中国药典》2010年版附录检验。结果酮康唑乳膏酵母菌检查采用薄膜过滤法回收率达到70％以上。结论该方法可用于酮康唑乳膏微生物限度检查。

简介：采用高效液相色谱法,色谱柱：TurnerC18柱;流动相：乙腈-水（65∶35）;流速：1.0mL.min-1;柱温：30℃;检测波长：322nm;进样量：10μL。结果显示,蛇床子素在0.49～49μg.mL-1的浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均回收率（n=6）为96.33%,RSD为2.80%。

简介：摘要：目的：分析对于甲状腺功能亢进患者通过运用甲巯咪唑乳膏进行治疗的临床效果。方法：对照组患者为甲巯咪唑片口服治疗，观察组采用甲巯咪唑乳膏外用治疗。结果：治疗总有效率组间平行对比中，观察组达到96.67%、对照组93.33%，P＞0.05；观察组的药物不良反应率为6.67%，对照组为23.33%，P＜0.05。结论：对于甲状腺功能亢进患者采用甲巯咪唑乳膏进行治疗能够获得满意疗效，且更有利于预防药物不良反应，确保患者的治疗安全性。

简介：摘要探讨复方黄连膏与醋酸曲安奈德乳膏混合使用效果。研究复方黄连膏与醋酸曲安奈德乳膏合用对治疗湿疹的特别效果。根据药剂成分和药理作用等进行分析，对复方黄连膏与醋酸曲安奈德乳膏的联合使用进行理论上可行性的讨论，为中西药物联合的理论提供参考依据，为中西药结合治疗临床疾病奠定基础。

简介：摘要：目的 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后的临床疗效展开分析。方法 本次研究从我院皮肤科随机拣选罹患手足癣的患者共 60例，根据治疗性质随机分组，按计划给予硝酸奥昔康唑乳膏的 30例患者（对照组），给予盐酸阿莫罗芬软膏的 30例（研究组），观察两种乳膏药剂使用的效果。结果 研究组中患者真菌清除率为（ 83.3%），高于对照组（ 50%），研究组治疗有效率为（ 93.3%），高于对照组（ 50）， P＜ 0.05。结论 对手足癣患者实施硝酸奥昔康唑乳膏以及盐酸阿莫罗芬乳膏后均能够获得较好的治疗效果，但使用硝酸奥昔康唑软膏的临床疗效更加显著。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估美宝烧伤膏联合磺胺嘧啶银乳膏在治疗深度压力性损伤中的临床疗效。方法：选取深度压力性损伤患者，随机分为两组，对照组采用常规治疗方法，实验组则使用美宝烧伤膏联合磺胺嘧啶银乳膏进行治疗。通过对比两组的治疗效果、愈合时间等指标，分析联合用药的优越性。结果：实验组患者的愈合时间明显短于对照组，且治疗效果更佳。两组数据对比，差异具有统计学意义。结论：美宝烧伤膏联合磺胺嘧啶银乳膏在治疗深度压力性损伤中表现出良好的临床疗效，值得临床推广使用。

简介：摘要：目的：本研究旨在评估美宝烧伤膏联合磺胺嘧啶银乳膏在治疗深度压力性损伤中的临床疗效。方法：选取深度压力性损伤患者，随机分为两组，对照组采用常规治疗方法，实验组则使用美宝烧伤膏联合磺胺嘧啶银乳膏进行治疗。通过对比两组的治疗效果、愈合时间等指标，分析联合用药的优越性。结果：实验组患者的愈合时间明显短于对照组，且治疗效果更佳。两组数据对比，差异具有统计学意义。结论：美宝烧伤膏联合磺胺嘧啶银乳膏在治疗深度压力性损伤中表现出良好的临床疗效，值得临床推广使用。

简介：目的建立RP-HPLC法测定利拉萘酯乳膏中利拉萘酯的含量。方法采用AgilentC18色谱柱（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈-水（65∶35）,柱温为35℃,检测波长为284nm,流速为1.2mL.min-1。结果利拉萘酯在40~200μg.mL-1与峰面积线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率99.1%,RSD为0.86%。结论该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于利拉萘酯乳膏含量的测定。

简介：摘要目的综述肝素钠乳膏的作用机理和临床应用情况。方法分析药物主成分低分子肝素钠及透明质酸钠的药理作用机制,肝素钠乳膏的临床应用。结果低分子肝素具有抗凝血,抗血栓,抗炎症等生物活性,还能灭活组胺、5-羟色胺等炎性介质;透明质酸能保留皮肤组织中的水分,有利于皮肤多种损害的康复;角质软化剂和月桂氮卓酮则进一步保证了药物经皮的吸收和利用。肝素钠乳膏能促进外伤、软组织挫伤所致的水肿、血肿的吸收,能消炎止痒,缓解癍痕形成等功效。结论肝素钠是一种高效、安全、使用方便的药物,值得临床推广应用。

简介：摘要目的评价曲安奈德尿素乳膏治疗慢性湿疹的疗效。方法将入选的65例患者按随机法分为对照组(33例)和治疗组(32例),对照组予艾洛松乳膏(糠酸莫米松乳膏，上海先灵葆雅制药有限公司）治疗,治疗组予曲安奈德尿素乳膏（本院自制）治疗。均2次/d,10天后观察临床疗效及治疗期间的不良反应。结果1.治疗组总有效率为90.63%,对照组总有效率为67.74%,治疗组疗效显著高于对照组（χ2=5.03，P<0.05）。2.两组患者不良反应发生率无显著性差异（χ2=0.18，P>0.05）。结论曲安奈德尿素乳膏治疗慢性湿疹疗效好。

简介：目的方法结果结论制备蛭肽蛋白祛痘乳膏并进行质量检查，为痤疮治疗提供新的有效治疗产品。通过乳化法制备O／W型乳，矛，并进一步优化处方，采用凝血酶滴定法测定乳膏的每克所含活性单位，并按照各检查方法考察其稳定性、酸碱性、耐寒耐热性、刺激性等。，乳膏外观、铺展性、涂布性等性质良好，各项质量检查合格。蛭肽蛋白祛痘乳膏质量良好，有较大的发展潜力。

简介：摘要目的观察联苯苄唑乳膏治疗足癣的疗效。方法足癣患者83例随机分成两组，治疗组45例，外用联苯苄唑乳膏2次/d;对照组38例，使用克霉唑软膏2次/d。结果治疗组治愈率88.89%，有效率95.56%;对照组分别为55.26%、68.42%。两组治愈率、有效率比较，差异均具有非常显著性（P<0.001、P<0.01）。结论联苯苄唑乳膏治疗足癣起效快、疗程短、效果较好。

简介：摘要目的对卤米松乳膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹的临床疗效进行观察研究。方法随机选择我院在2017年1月—2018年4月收治的80例神经性皮炎和慢性湿疹患者为研究对象，分成治疗组与对照组，其中对照组患者使用糠酸莫米松乳膏治疗，治疗组患者使用卤米松乳膏治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果两组患者的治疗有效率间存在明显差异，具有统计学意义（P＜0.05）。两组患者的不良反应发生率间比较未见明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论卤米松乳膏治疗神经性皮炎和慢性湿疹患者疗效显著，明显减轻患者的痛苦，提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探讨1%联苯苄唑软膏治疗体股癣的疗效、费用和安全性。方法对101例体股癣患者进行了4周的临床研究，其中试验组（49例）外用1%联苯苄唑乳膏，每日一次，连续两周；对照组（47例）外用特比萘芬乳膏，每日两次，连续两周。结果治疗1周后特比萘芬组临床疗效和真菌清除率高于联苯苄唑组，有显著性差异（P＜0.05）；停药时和停药2周后两组比较均无显著性差异（P＞0.05）。两组均未见明显副作用。试验组所需费用明显少于对照组。结论1％联苯苄唑软膏治疗体股癣综合疗效和不良反应发生率与特比萘芬软膏相似，具有较好的疗效和安全性，且所需费用更少，有一定的临床应用优势。

简介：摘要目的观察配方改进后的盐酸达克罗宁乳膏和配方没有改进的盐酸达克罗宁乳膏在临床上治疗皮肤瘙痒患者疗效。方法选取我院在2010年4月—2011年4月共收集的瘙痒症患者40例，随机分成甲乙两组，甲组用改进配方后制成的盐酸达克罗宁乳膏；乙组用按《中国医院制剂规范》第二版上的处方配成的盐酸达克罗宁乳膏，对比效果。结果甲组总有效率100%；乙组总有效率70%。两组治疗效果有显著差异（P>0.05）。结论配方改进后的盐酸达克罗宁乳膏与按《中国医院制剂规范》中处方在瘙痒症患者治疗的疗效存在差异。

简介：摘要目的我院为治疗临床上常见的各种皮炎和湿疹等皮肤病而研制了氯霉素氧化锌乳膏，并观察其临床疗效。方法介绍本制剂的处方、制备方法及质量标准，观察统计临床疗效。结果主要成分氯霉素检测浓度在10～50μg/ml范围内线性关系良好（r=0.9999）；经临床观察586例患者，总有效率达98.81%以上，疗效满意。结论本制剂制备工艺可行，性质稳定，质量可控；可用于治疗常见的皮炎和湿疹，疗效可靠，未发现不良反应。

简介：摘要目的研究曲安奈德尿素的稳定性，有利于临床安全使用该药物。方法分别通过离心试验，耐热，耐寒以及留样中尿素的含量来考察曲安奈德尿素乳膏的稳定性。结果该制剂性质稳定，实验数据都符合标准。结论曲安奈德尿素乳膏性质稳定。

简介：目的:建立盐酸氯环利嗪乳膏含量测定方法.方法:用高效液相色谱法测定.选用LichrosorbC18柱,5μm,4.6mm×200mm;流动相:乙腈-0.01mol·L-1磷酸二氢钠溶液-0.02mol·L-1庚烷磺酸钠溶液(45:55:10);流速:1ml·min-1,检测波长:230nm,柱温:室温.结果:本法简便、灵敏、准确.线性范围:40～160μg·ml-1.方法回收率为100.5%,RSD=2.1%,n=9.结论:建立的定量方法专属性强,可用于盐酸氯环利嗪乳膏的质量控制.

简介：湿疹是一种常见表皮性炎症,发病率高,剧烈的瘙痒严重影响了患者正常生活。氯霉素氧化锌乳膏针对湿疹、皮炎见效快,疗程短,治愈率高,效果满意。我院研制的氯霉素氧化锌乳膏,用于临床湿疹、皮炎的治疗,治疗总有效率为98．8％，取得了满意的效果。本品生产操作简便，成本低，质量稳定，临床疗效显著，现报告如下。