简介：摘要目的分析研讨普拉洛芬滴眼液用于控制白内障术后炎症的效果。方法随机从我院2016年4月至2018年3月期间收治的白内障术后患者中抽取80例进行塔伦，依据其术后治疗方式分组，其中40例接受氟米龙滴眼液治疗（对照组），另40例接受普拉洛芬滴眼液治疗（研究组），观察比较治疗疗效。结果研究组不良反应总发生率5%低于对照组27.50%，组间数据有统计学意义（P<0.05）。比较炎症评分和眼压，术前，组间数据无统计学意义（P>0.05），术后3d、术后1周、术后2周，研究组均低于对照组，组间数据有统计学意义（P<0.05）。结论建议将普拉洛芬滴眼液应用于白内障术后，可一定程度保护眼血-房水屏障，抗炎作用突出，值得推广。

简介：摘要目的探究贝复舒联合普拉洛芬治疗干眼症的临床疗效观察及效果评价。方法研究样本选取为2018年6月到2019年6月期间本院眼科收治的144例干眼症患者，依据治疗方式的不同将其分为对照组72例，实施常规人工泪液治疗，治疗组72例，实施贝复舒联合普拉洛芬治疗。对比两组患者的临床疗效及OSDI评分。结果在治疗有效率方面，治疗组显著优于对照组（P＜0.05）；在OSDI评分方面，治疗组患者明显优于对照组（P＜0.05）。讨论在眼科干眼症的治疗中，使用贝复舒联合普拉洛芬药物进行治疗，能够有效的提升治疗有效率，改善患者眼部问题，同时在OSDI评分方面有着较低的评分。

简介：摘要：目的 探究地夸磷索钠联合普拉洛芬治疗白内障术后干眼症的影响。方法 在我院2019年7月~2020年7月选取80例收治的白内障手术干眼症患者，随机分为对照组和观察组各40例，对照组使用普拉洛芬，观察组使用地夸磷索钠联合普拉洛芬，对比两组的治疗不良反应以及总有效率。结果 结合两者数据显示，观察组的不良反应治疗后少于对照组，且观察组总有效率高于对照组，对比差异有统计学意义（p

简介：【摘要】目的 探讨将普拉洛芬滴眼液用于白内障术后对患者视网膜结构所产生的影响。方法 基于特定时间（2020年6月-2021年6月）及固定范围内（本院），选取在本院拟行白内障术患者50例（62眼），将其实施分组（2组，随机数字表法，每组25例31眼），A组术后给予氟米龙滴眼液，B组基于此，加用普拉洛芬滴眼液，对比两组视网膜结构。结果 B组术后30d时的黄斑中心凹视网膜厚度（CMT）、黄斑中心区视网膜厚度（MFRT）均较A组低（P＜0.05）。结论 白内障术后给予普拉洛芬滴眼液治疗，有助于视网膜恢复。

简介：【摘要】目的：研究普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液对干眼症病人SIT、BUT、FL的影响。方法：从我院2021年1月至2022年1月期间收治的干眼症病人中数字随机的方式抽取69例作为本次研究对象，根据不同治疗方法划分组别，单用玻璃酸钠滴眼液治疗的例为对照组，另联合应用普拉洛芬滴眼液为研究组，比较两组治疗疗效及其对各指标影响。结果：研究组治疗后的SIT、BUT值和总有效率等均较对照组更高（P＜0.05），FL水平较对照组更低（P＜0.05）。结论：普拉洛芬滴眼液与玻璃酸钠滴眼液联合治疗干眼症的疗效显著，有利于改善SIT、BUT、FL，值得推广。

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的:探讨在翼状胬肉术后干眼症患者中应用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗的临床疗效。方法:本次研究病例选取2021年1月-2022年1月期间接收的翼状胬肉术后干眼症患者80例作为分析对象，将入选的患者以电脑随机抽取方式分成观察组与对照组各40例。对照组患者采取玻璃酸钠滴眼液治疗，观察组患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗，对比两组最终治疗效果。结果:治疗后与对照组指标结果比较发现，观察组患者临床症状改善时间明显缩短,泪膜破裂时间及泪液分泌试验各指标均占据优势，最终获得的治疗满意度较高，（P＜0.05）；两组患者用药所产生的不良反应经对比显示均较少，数据差异无统计学意义（P>0.05）。结论：对翼状胬肉术后干眼症患者采用玻璃酸钠联合普拉洛芬治疗,可使患者的干眼症状得到及时改善，提高疾病治疗效率。

简介：【摘要】目的：探究眼科手术后干眼症采用普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗的临床效果。方法：选取于2020年1月至2022年1月本院收治的100例眼科手术后干眼症患者，随机分为观察组（普拉洛芬联合玻璃酸钠治疗）和对照组（单纯玻璃酸钠治疗）各50人。结果：观察组治疗总有效率高，临床症状、生活质量改善更明显（P

简介：摘要：目的：探讨在白内障术后干眼症的治疗中应用普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液的临床效果。方法：选取本院2020年10月至2022年10月收治的90例接受白内障术后干眼症患者平均分入研究组（普拉洛芬联合0.3%玻璃酸钠滴眼液治疗）和参照组（普拉洛芬滴眼液单一治疗），对比治疗结果。结果：研究组无论是临床治疗效果，还是患者的生活质量满意度均高于参照组（P＜0.05）。结论：针对白内障术后干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液治疗的同时，采用0.3%玻璃酸钠滴眼液，能够提高临床治疗效果。

简介：【摘要】目的：观察干眼症（白内障术后）治疗中实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法的效果。方法：观察对象为就诊于我院的87例干眼症患者（白内障术后）（2020.1-2021.1），因治疗方法差异分组，44例实行玻璃酸钠滴眼液、普莱洛芬滴眼液联合疗法，纳入治疗组，43例实行玻璃酸钠滴眼液单用疗法，纳入观察组，对比和观察治疗效果。结果：比较观察组治疗效果，治疗组优势明显，显著差异，P

简介：摘要目的研究并探讨过敏性结膜炎采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2014年至2015年收治的过敏性结膜炎患者100例，将患者的临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组、观察组，每组各为50例，其中对照组患者采用常规的奥洛他定滴眼液治疗，观察组采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗，观察两组患者治疗的情况，对比两组治疗的效果。结果观察组患者治疗有效率（98%）相对于对照组治疗有效率（82%）更高，差异具有统计学意义（P<0.05），且在治疗过程中，两组患者均未出现不良症状。结论在治疗过敏性结膜炎患者的治疗中，采用奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液能取得良好的临床效果，因此，将其应用于临床中具有实践意义。

简介：摘要：目的 对比观察过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液对治疗效果的影响。方法 整理眼科收治患者病历，将2020年6月-2021年6月时间段内于本院接受治疗的过敏性结膜炎患者资料抽取72份进行分析，患者术中接受护理不同均分，2组各36例，参照组为单一奥洛他定滴眼液治疗患者，研究组为联合应用普拉洛芬滴眼液治疗患者，总结不同方案下患者接受治疗后临床效果的差异，分析不同方案的适用性。结果 患者在研究组接受治疗后，达到了更高的有效性，对比出现统计差异（P＜0.05）。患者在研究组接受治疗后，有更低的几率出现不良反应，对比呈现统计差异（P＜0.05）。结论 过敏性结膜炎患者接受奥洛他定滴眼液治疗的过程中，联合应用普拉洛芬滴眼液，能够对患者的治疗起到积极的效果，促进治疗有效性的提升，同时避免出现不良反应的情况，适合应用。

简介： 【摘要】目的：分析奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎的临床疗效。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要：目的：探讨奥洛他定滴眼液联合普拉洛芬滴眼液治疗过敏性结膜炎患者的临床效果。方法：2022年12月至2023年12月，选择我院就诊的过敏性结膜炎患者100例，随机分成两组，每组50例，对照组给予奥洛他定滴眼液，实验组患者则接受奥洛他定与普拉洛芬眼药水的联合治疗方案。观察两组临床疗效和不良反应发生率。结果：实验组患者的临床治疗总有效率明显优于对照组（p<0.05）；两组不良反应发生率对比，无统计学意义（p>0.05）。结论：采用奥洛他定与普拉洛芬两种滴眼液联合用于治疗敏感性结膜炎的患者，可显著提升临床治疗总有效率，值得临床推广。

简介：摘要目的比较术前即开始应用普拉洛芬滴眼液与术后方开始应用对于缓解LASEK术后早期患者不适感有无区别。方法采用随机对照研究，对照组术前常规使用左氧氟沙星滴眼液点眼3天，4次/日，试验组术前在使用左氧氟沙星的基础上加用普拉洛芬滴眼液点眼3天，4次/日，术后两组患者用药相同。采用问卷调查+体征检查的方法评价术后不适程度，比较两组在术后第1天、术后第4天的综合评分差异。结果共46例87只眼完成试验，平均年龄（24.82±4.93）岁，术前平均屈光度（-4.73±2.12）D。试验组和对照组综合评分在术后第1天分别为1.01±0.21和1.51±0.19(P<0.05)，差异有显著性，术后第4天分别为0.38±0.08和0.43±0.11(P＞0.05),差异无显著性。结论术前3天即开始应用普拉洛芬对于降低LASEK术后炎症反应及缓解患者术后早期不适感是有效的。

简介：摘要目的研究普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗小切口白内障术后干眼的临床疗效。方法回顾分析2016年8月至2017年8月期间在我院诊治的94例小切口白内障术后干眼患者临床资料，将其随机分为对照组和观察组，每组47例患者。对照组采用普拉洛芬滴眼液，观察组在对照组基础上联合玻璃酸钠滴眼液治疗，观察对比两组临床治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）；治疗后观察组泪膜破裂时间明显长于对照组，临床症状评分明显低于对照组，泪液分泌试验值明显高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论普拉洛芬联合玻璃酸钠滴眼液治疗小切口白内障术后干眼效果确切，可显著改善患者临床症状，有效延迟泪膜破裂时间，值得临床推广和应用。

简介：摘要目的对白内障术后炎症患者行普拉洛芬与氯替泼诺联合用药的治疗效果进行观察与分析。方法回顾性分析2016年1月～2017年12月期间我院接收并行手术治疗的白内障患者90例的临床资料，根据给药的不同，区分为观察组和对照组，每组各45例。其中对照组于术后行氯替泼诺混悬滴眼液治疗，在对照组基础上给予观察组普拉洛芬滴眼液。观察术后两组炎症情况、眼压及用药过程中不良反应发生情况。结果术后第3、7、15、30d的炎症评分，相比术前均有改善，并随治疗时间逐渐降低，且观察组改善明显由于对照组（P＜0.05）；治疗后对照组眼压均高于术前，观察组治疗后眼压明显低于对照组（P＜0.05）；治疗期间观察组不良反应发生率为24.44%，明显低于对照组的44.44%（P＜0.05）。结论对白内障术后炎症采用普拉洛芬与氯替泼诺联合治疗，抗炎效果明显，可有效控制患者眼压，药物安全性高，值得临床广泛推广应用。

简介：【摘要】目的：分析青光眼术后干眼症患者联合人工泪液与普拉洛芬的治疗效果。方法：收集我院 2017年 8月 --2019年 5月期间收治的 142例青光眼术后干眼症患者，采取数字抽签的形式分成两组，单号纳入对照组，而双号纳入研究组，每组各占 71例。对照组单用人工泪液治疗，研究组人工泪液 +普拉洛芬治疗，观察评价临床治疗效果。结果：（ 1）研究组的总有效率明显比对照组高（ P<0.05）；（ 2）治疗后，研究组泪膜破裂时间、泪腺分泌试验及荧光素染色评分与对照组差异有统计学意义（ P<0.05）；研究组治疗后感觉性症状及眼表体征评分明显比对照组低（ P<0.05）。结论：青光眼术后干眼症患者，通过联合应用人工泪液与普拉洛芬治疗，疗效确切，建议推广。

简介：[摘要]目的：探究干眼症患者联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗的临床效果以及对泪膜破裂时间的影响。方法：2020-2到2021-2期间从我院选取一共60例干眼症患者作为研究对象，分组方法取随机数字表法，分为对照组（n=30）和观察组（n=30），其中对照组单独应用玻璃酸钠治疗，观察组联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗，比较两组患者治疗效果和泪膜破裂时间。结果：治疗总有效率观察组高于对照组，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。治疗前两组患者泪膜破裂时间无显著差异，不具备统计学意义（P＞0.05），治疗后两组患者泪膜破裂时间均升高，观察组高于对照组，差异显著具备统计学意义（P＜0.05）。结论：干眼症患者联合普拉洛芬、玻璃酸钠治疗的临床效果突出，有效延长了泪膜破裂时间，建议临床推广应用。