简介:摘要目的了解河北省散发腹泻病例诺如病毒的分子特征。方法收集2015年9月至2016年12月,河北省6市哨点医院散发腹泻病例粪便标本,用实时荧光反转录聚合酶链式反应(real-time reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)方法检测标本中的诺如病毒。阳性标本进行基因片段扩增,并测序进行序列比对,确定基因型。对测序所得序列与基因库中诺如病毒参考序列进行同源比对,并做进化树分析。结果共采集腹泻便样本1 240份,检出诺如病毒阳性样本58份,其中GI型5份,GII型53份。对诺如病毒阳性样品RNA进行测序,得到21条主要衣壳蛋白(VP1)区序列和17条RNA依赖的RNA聚合酶(RNA-dependent RNA-polymerase,RdRP)区序列。经过与GenBank中诺如病毒参考序列比对,得到VP1区5种基因型,GII.4型最多(10/21),其次为GII.17型(4/21),其他还有GII.2型(3/21)、GII.3型(3/21)和GII.6型(1/21)。RdRP区有2种基因型,分别为GII.P17型(4/17)和GII.Pe型(13/17)。结论河北省感染诺如病毒散发腹泻病例以GII.4型和GII.17型为主,其他型别也有检出,需要进一步加强监测,及时发现新型毒株。
简介:【摘要】目的: 探究分析喹诺酮类药物的临床合理用药及不良反应发生情况。 方法: 选择 2018 年 9 月到 2019 年 10 月期间到我院开具的 3000 张喹诺酮类药物的处方单,分析其中开出的不合理用药情况和患者的不良反应发生情况。 结果: 3000 张处方中共有不合理处方 75 张,不合理处方占比 2.5% ,不合理用药处方的主要问题有药品选择错误、过度和过少用药、处方使用时间不合理、用药规格不合理,用药禁忌不合理。患者出现不良反应的有 304 张,占比 10.13% ,其中包括了神经系统反应、消化道反应、肾毒性反应、肝毒性反应、皮肤反应和血液系统毒性反应等。 结论 : 喹诺酮类药物 处 方 的不合理用药,本质上来说还是开 处方 的医生存在问题,因此要解决 不合理情况 ,必须提高医务人员的专业素养,同时 为了降低用药不良反应的发生, 配药的药师要严格审核 处方 再拿药,避免不合理用药 处方造成对 患者的损害,提高 处方的 水平。
简介:摘要: 目的: 探析微波联合喜辽妥治疗化疗药物所致静脉炎的效果。 方法 : 本研究开始时间为 2019 年 5 月,结束时间为 2019 年 5 月,在此时间段内选取我院中使用化疗药物后发生静脉炎的患者共计 84 例作为主要分析对象,将所有的患者按照 1:1 的比例分为两组,组名为对照组和观察组,两组中各有患者 42 例。两组换均接受临床治疗,但所采用的方法不同,分别是对照组(喜辽妥治疗)、观察组(微波联合喜辽妥治疗);使用不同方法对两组患者进行治疗时间,要详细的观察和分析患者的临床情况,并将治疗后的数据进行记录,特别是治疗后的总有效率要详细记录。同时将两组记录后的数据进行比较。 结果: 采用喜辽妥治疗的对照组和微波联合喜辽妥治疗的观察组,比较总治疗效果,观察组相对较高,存在明显差异,有统计学意义,以( P > 0.05 )表示。 结论 : 因化疗药物所致静脉炎患者的治疗过程中,使用微波联合喜辽妥治疗的方法,不仅操作简单,而且具有良好的治疗效果,临床中值得应用和推广。
简介:【摘要】目的: 分析对冠心病心绞痛患者实施通心络 + 倍他乐克联合治疗的效果。 方法: 选择我院所收治的冠心病心绞痛患者 70 例作为研究对象, 70 例患者于 2019.02-2020.02 期间接受治疗。以入院顺序为标准将患者划分为 2 组,对照组( 35 例)使用倍他乐克单独治疗,观察组( 35 例)使用通心络 + 倍他乐克联合治疗。对比两组患者治疗有效率判断联合治疗效果。 结果: 观察组治疗有效率为 94.3% ,对照组治疗有效率为 80% ,组间数据有明显差异, P<0.05 ,观察组治疗效果较好。 结论: 对冠心病心绞痛患者实施通心络 + 倍他乐克联合治疗,可以减轻患者病情症状,提高治疗效果,对于提升患者治疗信心、生存治疗有积极意义,值得推广。
简介:摘要目的探讨在牙周基础治疗上局部应用盐酸米诺环素软膏对牙周炎的治疗效果。方法选择2017年8月至2019年5月湖州市中心医院收治的牙周炎患者126例,采用随机数字表法分为对照组(63例)和观察组(63例)。两组均接受常规牙周基础治疗,在此基础上给予对照组甲硝唑口服治疗,给予观察组局部应用盐酸米诺环素软膏治疗。两组患者均连续治疗4周。比较两组临床疗效及治疗前和治疗后牙龈指数(GI)、探针后出血(BOP)、牙周袋深度(PD)等牙周炎指标和龈沟液白细胞介素17(IL-17)和IL-35水平。统计两组不良反应发生情况。结果观察组和对照组患者治疗总有效率分别为95.24%和74.60%,差异有统计学意义(χ2=10.474,P<0.05)。经过治疗,两组患者GI、BOP和PD等牙周炎相关指标以及龈沟液IL-17和IL-35水平均显著降低(均P<0.05),观察组治疗后GI[(1.31±0.37)比(1.89±0.35)]、BOP[(1.78±0.62)比(2.87±0.91)]、PD[(4.01±0.43)mm比(4.42±0.59)mm]以及龈沟液IL-17[(286.72±38.16)mg/L比(320.17±36.27)mg/L]和IL-35[(101.93±8.26)mg/L比(151.26±10.87)mg/L]水平均显著低于对照组(t=9.039、7.857、4.457、5.043、28.680,均P<0.05)。两组患者治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(χ2=0.434,P>0.05)。结论在牙周炎患者牙周基础治疗时局部应用盐酸米诺环素软膏能够显著提高临床疗效,显著改善各项临床症状,安全性高。
简介:【摘要】目的:探讨分析在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗的临床疗效。方法:选择 2017年 6月 -2019年 10月,我院收治的牙周病患者 102例,按照随机数字法将其分为对照组与观察组,对照组给予替硝唑治疗,观察组给予替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗,每组各 51例,观察其疗效和不良反应发生情况。结果:治疗过后,观察组患者不良反应发生率显著低于对照组,临床疗效明显优于对照组,差异具有统计学意义( P<0.05)。结论:在牙周病患者中采用替硝唑联合盐酸米诺环素软膏治疗,可有效降低治疗后患者不良反应情况的发生率,达到提高临床治疗效果的目的。
简介:【摘要】目的:探讨慢性牙周炎患者应用米诺环素联用替硝唑治疗的效果。方法:112例慢性牙周炎患者(2019年8月至2020年8月),随机分为观察组56例,对照组56例,对照组应用米诺环素。观察组应用米诺环素(同对照组)+替硝唑。观察两组患者的相关指标(菌斑指数、牙周袋深度、牙齿松动度、牙周附着水平、牙龈指数)、不良反应情况(恶心、呕吐、头晕)、炎症因子。结果:治疗前,两组炎症因子水平对比无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组各指标、炎症因子水平均优于对照组(P0.05)。结论:经米诺环素+替硝唑治疗的慢性牙周炎患者的炎性有效降低,症状显著改善,且不良反应较少,安全性较高。
简介:摘要目的探讨与利凡诺相关的胎盘继发病理改变,及其与原发胎盘病变的鉴别诊断。方法收集复旦大学附属妇产科医院病理科2017年1月至2019年10月收治的利凡诺引产病例85例,对照组为同时期孕周相匹配的自然流产或早产病例81例。病理诊断采用国际胎盘工作组2016年制定的Amsterdam共识所推荐的胎盘诊断术语,比较分析各类病变发生率的差异。结果利凡诺组孕妇年龄(30.5±4.1)岁(22~41岁),对照组(30.9±4.3)岁(22~44岁),两组胎龄分别为(23.2±3.5)周(17~35周),(23.3±2.8)周(17~33周)。利凡诺组的绒毛膜羊膜炎出现比率为91.8%,明显高于对照组(63.0%,P<0.05)。其中急性绒毛膜羊膜炎中母源性炎性反应期别分布与对照组相比差异有统计学意义,1期(绒毛膜板下炎)的比率分别为61.0%和28.6%(P<0.05),且炎性细胞更密集。急性蜕膜炎也更多见于利凡诺组(27.1%比13.6%,P<0.05)。而胎儿炎症反应(绒毛膜板血管炎和脐血管炎)、母体血管灌注异常(绒毛间隙狭窄/粘连、纤维素沉积、蜕膜动脉病、胎盘梗死、胎盘后血肿)以及胎儿血管灌注异常(绒毛间质出血、无血管绒毛)发生率的差异均无统计学意义。结论利凡诺引起的化学性绒毛膜羊膜炎表现为低期别及高级别的母源性炎症反应。利凡诺使用与胎儿的炎症反应、母体灌注异常、胎儿灌注异常的发生无明显相关性,故出现相应的形态学提示可能由原有的胎盘病变导致。
简介:摘要目的检验热力及紫外线对鼠诺如病毒(murine norovirus,MNV)的消毒效果,完善预防人诺如病毒(human norovirus,HuNV)感染的消毒措施。方法通过半数组织培养感染剂量(median tissue culture infective dose,TCID50)检测在不同温度、不同作用时间等条件下热力及紫外线对MNV的消毒效果。结果MNV在4 ℃、25 ℃下可以稳定存在14 d,在37 ℃下可以维持5 d。在56 ℃下30 min、58 ℃下5 min、60 ℃下1 min作用MNV均可达到消毒效果。在距离紫外光源15 cm或30 cm处辐射7.5 min,以及在距离紫外光源1 m或2 m处辐射60 min,均可对MNV产生消毒效果。结论通过热力及紫外线均可对MNV进行有效消毒,为消毒和灭活HuNV提供了参考方法和依据。
简介: [摘要 ] 目的 探讨米诺环素联合光动力治疗重度痤疮疗效。方法 选择便利 2018年 1月— 2019年 12月 50例重度痤疮患者,随机分组。米诺环素组选择米诺环素,米诺环素联合光动力疗法组选择米诺环素联合光动力疗法。分析重度痤疮面积缩小以及消失的时间 ;治疗前后患者重度痤疮症状积分评分 ;复发率。结果 米诺环素联合光动力疗法组重度痤疮面积缩小以及消失的时间( 6.02±0.55) d、( 12.24±0.15) d优于米诺环素组( 13.14±1.79) d、( 23.14±0.46) d,差异有统计学意义( t=5.211、 5.281, P<0.05),米诺环素联合光动力疗法组复发率低于米诺环素组,但差异无统计学意义( χ2=2.043, P>0.05),米诺环素组出现 6例复发,而米诺环素联合光动力疗法组 3例复发。米诺环素联合光动力疗法组疗效 100.00%高于米诺环素组 80.00%,差异有统计学意义( χ2=6.834, P<0.05)。结论 重度痤疮患者实施米诺环素联合光动力疗法可获得较好效果,有效缩短治疗的时间,改善患者的生活质量,降低复发率。
简介:【摘 要】目的:分析慢性牙周炎采取盐酸米诺环素牙周袋内给药治疗的效果。方法:于 201
简介:摘要目的探讨米诺环素治疗重度玫瑰痤疮眼型的疗效。方法2016年4月至2017年12月在南京医科大学眼科医院角膜病门诊收集重度玫瑰痤疮眼型患者23例[男8例,女15例,年龄13~26(19.52±0.89)岁]。治疗8周,前2周口服米诺环素,每天100 mg,后6周口服米诺环素,每天50 mg。记录患者治疗前后眼部、全身皮肤情况和最佳矫正视力,比较治疗前后视力及眼部和全身皮肤炎症程度分级评价疗效。结果米诺环素治疗重度玫瑰痤疮眼型2周后,14例患者眼部情况改善、皮炎消退,有效率60.87%;治疗8周后23例有效率100%。治疗期间未见药物不良反应。治疗前Log MAR视力0.20±0.09,治疗后8周Log MAR视力0.14±0.07,治疗前后比较,差异有统计学意义(t=4.04,P<0.05)。患者最长随访18个月未见复发。结论米诺环素治疗重度玫瑰痤疮眼型安全、有效,并能控制复发。