简介:【 摘要 】 目的 对 小儿哮喘采用孟鲁司特联合布地奈德治疗的效果进行评价 分析, 为今后的临床治疗工作提供有价值的参考依据。 方法 选择 2017 年 1 月 -2019 年 6 月间我院儿科收治的,获得临床确诊的哮喘患儿 96 例作为研究对象,采用随机数字表法将患儿分成对照组和观察组,对照组患儿接受单纯布地奈德治疗,观察组患儿接受布地奈德联合孟鲁司特治疗,对两组患儿的临床治疗效果展开统计,并进行对比分析。 结果 观察组患儿治疗显效率、总有效率较对照组高( P < 0.05 );治疗前、后,两组患儿 FEV1 、 FVC 比较无统计学差异( P > 0.05 );治疗后,观察组患儿 PEF 较对照组高( P < 0.05 )。 结论 针对小儿哮喘实施孟鲁司特联合布地奈德方案进行治疗,可显著提高临床治疗有效率,改善患儿肺功能,具有显著临床价值,值得关注并推广。
简介:摘要目的研究分析布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效和安全性。方法选取我院2013年4月-2014年12月期间在我院接受治疗的110例患有小儿急性喉炎婴幼儿作为研究对象,将其临床资料进行回顾性分析,采用双盲对照随机抽样法,将患者随机分为治疗组和对照组两组,治疗组55例,采用布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗;对照组55例,单独采用布地奈德治疗。结果治疗组的总有效率为96.4%高于对照组治疗的总有效率81.8%,两组之间比较均有显著性差异(p<0.05)。治疗组和对照组间均未出现不良反应。结论布地奈德联合肾上腺素雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效更佳,副作用小,安全可靠,值得推广。
简介:摘要目的探讨在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,产生的效果。方法选取2014年2月到2015年12月期间,在我院治疗的68例支气管哮喘患者做为研究对象。将患者分为观察组与对照组,每组34例。对照组给予单纯的布地奈德气雾剂治疗。观察组给予哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗。对比两组患者的治疗效果。结果观察组的总有效率为94.1%。对照组的总有效率为76.5%。观察组与对照组相比,总有效率更高,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。其次,观察组的肺活量改善情况明显优于对照组,差异显著,P<0.05,具有统计学意义。结论在支气管哮喘治疗中,采取哮喘宁联合布地奈德气雾剂治疗后,取得了显著的治疗效果。因此,值得在临床上大力推广。
简介:摘要目的探讨并分析布地奈德气雾剂联合哮喘宁治疗支气管哮喘的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2016年1月~2016年12月收治的支气管哮喘患者80例,将其临床资料进行回顾性分析,并将这些患者随机分为对照组与观察组,每组各患者40例,观察组采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗,对照组只采用布地奈德气雾剂治疗。观察比较2组疗效。结果支气管患者在接受进行治疗之后,观察组总有效人数39例,比对照组总有效人数多7例。两组治疗后支气管患者的肺功能指标FEV1、PEF和MMET都优于治疗前,且观察组的改善程度比对照组改善程度大。结论对支气管哮喘患者采用布地奈德气雾剂联合哮喘宁进行治疗后,患者哮喘得到有效控制,并且患者肺功能指标均有改善,疗效显著,具有临床推广价值。
简介:摘要目的针对沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果做以观察和分析。方法随机在2015年2月到2016年2月期间于我院就诊的患有哮喘的患儿当中择取100名,将其分成实验组和参照组两组,对参照组仅行以单一的常规性治疗干预方式,对实验组则在此基础之上联用沙丁胺醇以及布地奈德进行雾化吸入治疗。观察分析两组患儿的整体治疗有效率,做以记录。结果经过不同的治疗方式,实验组的整体治疗效果明显好于参照组,而且存在明显的差异,P<0.05;另外,各项临床体征的消失时间比起参照组来说也更短,P<0.05。均存在统计学上的意义。结论沙丁胺醇以及布地奈德联合吸入对于小儿哮喘起到的临床治疗效果比较理想,值得进行推广和使用。
简介:摘要目的观察布地奈德联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘的疗效。方法选择我院老年支气管哮喘患者62例,随机分为二组,对照组31例患者采用+布地耐德、抗生素、多索茶碱、硫酸特布他雾化吸入治疗,观察组31例患者在对照组基础上加用盂鲁司特。一个疗程后观察患者症状缓解时间、咳嗽缓解时间及喘息缓解时间和肺功能改善情况。结果观察组胸闷缓解时间、咳嗽缓解时间、喘息缓解时间均较对照组短,具二组间比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。二组患者治疗前后肺功能均有较大程度的改善,观察组改善较对照组明显,治疗前、后及二组肺功能改善情况相比较差异具有显著性,有统计学意义P<0.05。结论布地奈德联合孟鲁司特治疗老年支气管哮喘治疗老年支气管哮喘疗效确切,可明显提高治疗效果,可在临床推广应用。
简介:摘要目的探讨阿奇霉素与布地奈德在小儿支原体肺炎治疗中的应用效果。方法收集2017年9月至2018年9月我院收治的小儿支原体肺炎患儿50例,随机平分为观察组和对照组,对照组患儿仅使用阿奇霉素进行治疗,观察组患儿使用阿奇霉素联合布地奈德进行联合治疗,比较两组患儿治疗效果、不良反应发生率和临床症状消失时间。结果观察组患儿治疗有效率为96.00%,对照组为80.00%,P<0.05;两组患儿不良反应发生率组间差异无统计学意义,P>0.05;观察组患儿体温恢复正常时间和咳嗽消失时间均明显少于对照组,P<0.05。结论阿奇霉素联合布地奈德可有效提高小儿支原体肺炎治疗效果,对于改善患儿的预后具有积极作用,且临床应用无其他明显不良反应,安全性良好,值得推广应用。
简介:【摘要】 目的 本次研究目的重点对比临床护理方法,探讨优质的护理措施对布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的重要性。方法 择2022年1月-2023年1月在我院行布地奈德吸入治疗的急性感染性喉炎患儿作为研究对象(共100例),治疗期间给予患儿护理干预,根据护理方式不同并且符合统计学可比性的情况下进行分组,采用常规护理方式组为参照组(患儿50例),采用更优质的护理措施组为研究组(患儿50例),观察护理效果并组间对比。结果 收集数据并对比,治疗有效率研究组高于参照组;患儿临床症状消失时间研究组短于参照组;患儿家长满意度研究组高于参照组;两组数据存在对比差异,且以研究组数据更有优势(P<0.05)。结论 对于布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎者行优质护理措施,有助于患儿治疗效果提升,并加快不适症状消失,获得患儿的积极配合,临床效果获得患儿家长满意,建议推广应用。
简介:摘要:目的:研究变应性鼻炎(allergic rhinitis AR)在布地奈德鼻喷雾剂治疗下实际临床疗效。方法:回顾性分析我院耳鼻喉科近期收治的70例AR患者的临床资料,入院时间在2022.7至2023.7以内,基于临床治疗分组,分成每组35例的常规组(常规药物氯雷他定)和观察组(布地奈德鼻喷雾剂),比较不同治疗方式的有效治疗比例、临床症状评分、炎性因子指标。结果:常规组和观察组患者有效治疗比例74.29%、97.14%,后者数据偏高;不良用药反应比例17.14%、0.00%,及其临床症状评分显然后者数据偏小,组间对比存在统计学差异(P<0.05)。结论:AR在布地奈德鼻喷雾剂治疗下能够取得满意疗效。
简介:【摘要】目的:探究临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果。方法:本次入组受试者共50例呼吸阻塞患儿,试验以2022.05~2023.10为期限,经双盲法分组后为25例/组。两组患儿均以雾化吸入给药,单药组用药为沙丁胺醇,联合组在前组用药上联合布地奈德。比较疗效水平及缓解症状用时。结果:与单药组相比,联合组的总体疗效更高(P<0.05)。与单药组相比,联合组咳嗽、呼吸困难、喘息等缓解用时均更短(P<0.05)。结论:临床小儿呼吸阻塞治疗中雾化吸入沙丁胺醇联合布地奈德的效果突出,可对各症状予以快速缓解,利于病情恢复,可借鉴推广。
简介:【摘要】目的:分析孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗小儿哮喘的临床效果。方法:实验收入样本均为我院2023年2月至2024年2月期间收治小儿哮喘患儿,共计人数82例,以电脑随机分组方式作为标准,将参与者均分为两组,即对照组(布地奈德雾化治疗),观察组(孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗),对实施过程中两组患儿相关指标数据作整理记录,结合统计学系统进行对比观察,分析孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗应用价值。结果:观察组患儿肺功能指标高于另一组,症状消失时间短于另一组,患儿不良反应发生率低于另一组,组间对比P值﹤0.05,可见统计学意义。结论:哮喘患儿实施孟鲁司特钠联合布地奈德雾化治疗可明显可以缩短治疗时间,改善肺功能,降低不良反应发生率,整体效果确切,适合推广。
简介:[摘要]目的探讨布地奈德、特布他林雾化吸入治疗方案在小儿喘息性支气管炎中的临床应用效果。方法以2017年11月~2018年10月期间内我院儿科住院部收治的118例小儿喘息性支气管炎病例为本次研究样本,随机数字表抽取法分为采用地塞米松静滴的对照组59例和采用布地奈德、特布他林雾化吸入治疗的研究组59例,对比两组咳嗽、气喘及肺部体征的消失时间及治疗总有效率。结果研究组临床症状及肺部体征的消失时间均对照组短,治疗总有效率93.22%较对照组71.19%高,差异均呈P<0.05。结论针对儿科临床所收治的喘息性支气管炎婴幼儿采用布地奈德、特布他林雾化方案进行治疗,确可缩短病程,优化治疗效果,可于临床大范围推广应用。
简介:【摘要】目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘中针对性护理的实施效果。方法:我院 2017年 7月 -2019年 7月收治的 60例哮喘患者为本次研究对象,布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗过程中按照是否行针对性护理将患者分为对照组( 30例:未行针对性护理,行常规护理)与实验组( 30例:行针对性护理),比较两组患者预后。 结果:实验组患者护理干预后症状自评表(SCL-90)得分与依从性量表( Morisky)得分均优于对照组,数据差异有统计学意义( P<0.05)。 结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗哮喘患者针对性护理干预效果明显优于对照组。