简介:摘要目的研究分析哮喘控制测试(ACT)与肺功能检测在支气管哮喘管理中的应用。方法对56例哮喘患者进行ACT评分、同时应用肺功能检测的支气管哮喘患者的临床资料进行分析,观察其在支气管哮喘管理中的作用。结果56例患者治疗前症状完全控制率26.3%,部分控制率27.6%,治疗6个月后症状完全控制率56.8%,部分控制率23.5%,治疗前后比较ACT评分、PEF、PEF%预计值、FEV1、FEV1%预计值、FVC、FVC%预计值差异有统计学意义。结论ACT测试可作为门诊筛查哮喘患者是否控制的检测手段,联合肺功能检测更能准确全面地反映病情,评估哮喘控制程度,对于哮喘患者的管理具有指导作用。
简介:摘要目的比较四种肺炎支原体IgM抗体检测试剂盒检测结果的准确性。方法用四种试剂盒平行检测73份阳性样本和84份阴性样本,按照各试剂盒说明书操作和判定结果。结果四种试剂盒检测结果间有显著差异,各试剂盒的灵敏度和特异性呈负相关。结论临床医院需要了解不同检测试剂盒结果的准确性,并结合患者的症状和其他检测结果综合判断是否为肺炎支原体感染,指导合理用药。
简介:[摘要]目的:探讨婴儿运动能力测试(TIMP)在早产儿运动发育干预中的运用价值。方法:80例早产分观察组和对照组各40例。对照组采取常规干预措施,而观察组根据测试结果针对性地给予干预,对相关指标进行对比分析。结果: 4月龄时,两组TIMP评分均有明显改善,且观察组TIMP评分更高(P
简介:【摘要】目的: 探讨在儿童分泌性中耳炎听力测试中行护理干预的临床效果和满意度 。方法: 本次研究时间: 2018 年 8 月到 2019 年 8 月, 抽取到我院进行听力测试的分泌性中耳炎患儿,一共 70 例。按照抽签法将其分为两组(对照组和实验组),各组患儿 35 例 。对照组采取常规护理模式,实验组采取针对性的护理措施,比较两组主动配合度以及满意度。 结果: 实验组患儿主动配合率 32 例( 91.43% ) ,对照组 21 例( 60.00% ) ;实验组的总体满意度 34 例( 97.14% ) ,对照组 27 例( 77.14% ) ,两组差异存在明显的统计学意义, P < 0.05 。 结论: 对分泌性中耳炎听力测试的过程中行护理干预,更加利于测试的顺利完成,护理满意度较高。
简介:摘要:目的 评价国家“十二五”重大科技专项转化产品-甲胎蛋白(AFP)检测试剂盒(爱福陪)筛查肝癌的真实性、可靠性及时间依赖性。方法 选取符合标准的乙肝表面抗原阳性者血清标本,使用爱福陪进行检测,以病理诊断肝癌为金标准,计算其真实性、可靠性及时间依赖性等相关指标。结果 对1302份携带者血清,2419份乙型肝炎患者血清,402份肝硬化患者血清和105份肝癌患者血清使用爱福陪检测,爱福陪的灵敏度38.10%(95%CI 0.30~0.48),特异度96.46%(95%CI 0.96~0.97),约登指数0.35,阳性似然比10.76(95%CI 8.04~14.40),阴性似然比0.64(95%CI 0.55~0.75),阳性预测值21.51%(95%CI 0.16~0.28),阴性预测值98.39%(95%CI0.97~0.99)。4%血清样本使用爱福陪二次检测,符合率97.04%(95%CI 0.93~0.99),kappa值0.65(P<0.05)。以病理诊断肝癌为金标准,5℃条件下爱福陪的符合率85.34%(95%CI 0.78~0.91),kappa值0.70(P<0.05),最佳反应时间超过30min;25℃条件下爱福陪的符合率100.00%(95%CI 0.97~1.00),kappa值1.00(P<0.05),最佳反应时间30min。5℃和25℃条件下比较,爱福陪的符合率85.34%(95%CI 0.93~0.99),kappa值0.71(P<0.05)。结论 以病理诊断肝癌为金标准,爱福陪的灵敏度较低,但特异度较高,可应用于高危人群AFP自我筛查。
简介:【摘要】目的:研究婴儿运动表现测试(TIMP)在早产儿运动发育促进性干预中的应用。方法:选择2019年12月到2020年12月在我院出生的120例早产儿作为研究对象,按随机数字表法分为对照组60例和实验组60例,对照组采用传统干预模式促进早产儿运动发育,实验组采用婴儿运动表现测试(TIMP)进行早产儿运动发育促进性干预,对两组早产儿干预后的结果进行分析评估。结果:实验组早产儿的(TIMP)得分优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:婴儿运动表现测试(TIMP)在早产儿运动发育促进性干预中有着良好的应用效果,能够对早产儿的运动发育提供指导性意见,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨心理护理干预联合药物治疗首发抑郁症患者的临床价值。方法将我院收治的76例首发抑郁症患者随机分为观察组和对照组,并随机选取30例健康人作为健康组,对照组给予常规药物治疗,观察组再介入心理护理干预,对三组的明尼苏达多项人格测验(MMPI)结果进行比较分析。结果观察组F、D、Hy、Pd、Pa、Pt、Sc的测试结果与健康组有显著差异,两组差异有统计学意义(t=7.234,P=0.023);对照组F、Hs、D、Hy、Pd、Pa、Pt、Sc、Si的测试结果与健康组差异显著,两组差异有统计学意义(t=6.985,P=0.033);观察组与对照组的Hs、F、Pd、Pa、Sc测试结果有显著差异,差异有统计学意义(t=6.454,P=0.039)。结论首发抑郁症患者经心理护理干预后与单纯药物治疗患者MMPI测试结果存在差异,但两组与健康组对比仍存在异常,MMPI为临床筛选精神类疾病提供了可靠的手段。
简介:[目的]探讨快速、便捷的船舶压舱水卫生学指标检测方法,为制定有效的入境船舶压舱水卫生监管措施,保护我国水域卫生安全提供可靠的依据。[方法]用3Mpetrifilm^[TM]细菌总数测试片和大肠菌群测试片对入境船舶压舱水样品进行检测。用国家标准《大肠菌群和粪大肠菌群证实实验》(GB/T4789.3—2003)进行验证。[结果]52份来自韩国和日本入境船舶压舱水中细菌总数超过2000个/ml的14份,占检测总数的26.9%;大肠菌群阳性的2份,阳性率3.9%。[结论]用3M微生物测试片对入境压舱水进行检测,细菌总数测试片使用方便,易于计数,能反应每毫升压舱水中真实的细菌总数;普通大肠菌群测试片,大肠菌群易于辨认和计数,但与我国现行方法比较,其加样量小,可能存在较多的漏检情况,建议使用滤膜过滤方法。
简介:【摘要】目的分析探讨检验科生化分析仪与院内快速血糖检测仪对血糖测试结果的差异性,期待能为领域研究提供有效参照。方法:样本选取:4.00、6.00、10.00、12.00mmol/L附近4个样本。指尖血样本浓度值采集使用艾科EZ3快速血糖仪;检测使用迪瑞CS-600B全自动生化分析仪检测,测定次数为2次,而后针对两个仪器测定的均值展开比对。结果:研究证实,12台艾科EZ3快速血糖仪均合格,同检验科迪瑞CS-600B全自动生化分析仪存在较小偏倚(P<0.05)。结论:通过对比实验的开展实施,所得结论明确,快速血糖检测仪与检验科生化分析仪存在偏差甚小,值得一提的是,需加强对快速血糖检测仪进行管理,以此避免在临床应用过程中出现检测结果的不精确,对患者诊疗疾病形成阻碍。
简介:摘要目的了解北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后对检测的影响,从而减少实验过程中不必要的差错。方法1、使用北京万泰抗-TP检测试剂盒浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果与新稀释浓缩洗液结果比较。2、对可疑样本用同样方法进行双孔复试,计算符合率并进行比较。结果1、浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测200个样本中有19个样本OD值≥0.8,新稀释浓缩洗液配置洗液检测同批样本只有7个样本OD值≥0.8。2、双孔复试浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测符合率为36.8%,新稀释浓缩洗液配置洗液检测符合率为100%。结论北京万泰抗-TP检测试剂盒中浓缩洗液稀释后2-8℃保存过夜后检测结果出现假阳性比例大大增加。
简介:摘要目的探讨淋球菌/沙眼衣原体抗原二联检测试剂盒(乳胶免疫层析法)(以下简称淋球菌/衣原体二联检测试剂)检测女性宫颈分泌物中淋球菌/沙眼衣原体的临床应用。方法收治疑为淋球菌/沙眼衣原体女性感染者558例,对其宫颈分泌物标本进行检测。淋球菌以培养法为金标准,沙眼衣原体以杭州艾康沙眼衣原体免疫层析试剂为对照,不符的标本用PCR确认,进行评价淋球菌/衣原体二联检测试剂的临床性能。结果淋球菌/衣原体二联检测试剂检测淋球菌和沙眼衣原体的敏感性分别为96.88%和94.12%,特异性分别为95.75%和99.15%,准确性分别为95.88%和98.39%。结论淋球菌/衣原体二联检测试剂操作简单、快速、具有较高的特异性、敏感性和有效性,适宜基层计生站孕前检测和妇保院普查应用。
简介:摘要目的分析国内医院使用的过氧化氢等离子体灭菌器在运行过程中,是否存在H2O2气体排放超标的职业安全防护隐患,并探索消除可能产生该隐患的措施。方法在重庆地区的医院中选择1台进口和2台国产的过氧化氢低温等离子体灭菌器作为样本设备,安放该设备房间内的空气作为检测对象,分别检测灭菌器运行前、灭菌带载运行过程中第一个排气阶段、灭菌带载运行过程中第二个排气阶段和灭菌运行结束开门取物阶段时空气中H2O2气体的含量。结果进口过氧化氢低温等离子体灭菌器安放的房间内检测到的H2O2气体的最大含量为0.89mg/m3,与STEL规定的4.2mg/m3安全阀值相比较属安全范围,而2台国产等离子体灭菌器在运行过程中向房间内排放的H2O2气体较多,分别达31.55mg/m3和37.86mg/m3,职业安全隐患较大。结论国产过氧化氢低温等离子体灭菌器存在一定的技术局限性,建议在安放设备的房间内增设通风设施,使灭菌器运行过程中排出的H2O2气体被快速稀释和排放出灭菌工作区域,确保职业安全。