简介：采用随机分组将40例2型糖尿病伴周围神经病变的患者分为2组，单药组20例，用甲钴胺治疗，给予甲钴胺0.5mg口服3次/日；联合组20例，在口服甲钴胺基础上给予凯时100μg加入0.9%生理盐水10ml静推，每日一次，共治疗2周后评定疗效。结果两组患者的神经症状和体征都得到明显改善，但联合组改善更为明显。结论甲钴胺联合凯时治疗DPN的疗效更优。

简介：摘要本文通过观察稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常的临床疗效。得出结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗心律失常有显著的疗效，且不良反应轻微，值得临床推广。

简介：摘要目的研究糖尿病（DM）并发周围神经病变的治疗效果评价。方法对确诊2型糖尿病患者达不到理想的血糖控制水平，并发四肢远端麻木、冷痛剧烈、运动障碍等症状，采用对照组每日静脉滴注甲钴胺注射液1500μg（稀释），每日1次，治疗组在此基础上增加银杏达莫注射液25ml（稀释）静脉滴注，每日1次，两组治疗时间均为15天。结果甲钴胺加银杏达莫治疗组总有效率为92%，显效率达74%，而单纯甲钴胺治疗对照组总有效率达48%，显效率11%。无论是总有效率还是显效率，治疗组结果明显优于对照组。结论两种药物同时运用有很好的改善组织代谢，加速病变神经组织的修复和功能的恢复，对合并有心、脑、肾等脏器疾病时都有很好的保护性治疗作用，是2型糖尿病周围神经病变的最佳治疗方案。

简介：摘要目的观察静脉注射胺碘酮治疗麻醉中并发严重快速性心律失常的临床疗效。方法28例全身麻醉手术患者于麻醉中出现快速性心律失常29例次,给予胺碘酮150mg缓慢静脉注射,然后100～150mg以1～1.5mg/min缓慢静滴,必要时重复,观察症状、心率、心律及QT间期变化,并与28例非麻醉患者对照比较疗效。结果麻醉组显效18例次,有效7例次,无效3例次。对照组显效13例次,有效5例次,无效10例次。2组疗效比较无显著性差异。2组复律前后QT间期无明显变化。结论静脉注射胺碘酮对麻醉中并发严重快速性心律失常有效且安全。

简介：摘要目的观察调和饮对乳腺癌患者三苯氧胺(TAM)内分泌治疗不良反应的治疗作用。方法将40例符合入选标准的乳腺癌患者，开放式分为治疗组和对照组。治疗组予TAM口服，同时配合调和饮，对照组仅予TAM口服。治疗3月后比较两组患者kuppermann症状积分结果治疗组明显低于治疗前(P＜0.05)，临床缓解率达90.42%;对照组积分较前无改善。两组缓解率比较，差异有统计学意义(P＜0.01)。结论应用调和饮治疗乳腺癌，能够改善潮热汗出、失眠、疲乏及情绪异常等TAM治疗后不良反应，提高生活质量

简介：摘要目的了解吲哒帕胺致低钾血症、阳萎的严重性。方法对243例服用吲哒帕胺病人，按日服1.25mg、2.5mg两种剂量投药，检测其低钾血症发生率。并对其中142例男性病人，观察其服药后阳萎发生率、发生时间、停用该药阳萎中止率、中止所需日。结果口服1.25mg吲哒帕胺病人出现低钾血症率，远低于口服2.5mg的发生率，且具统计学意义（P<0.05)。142例男性病人，阳萎发生率高达99.296%，发生时间平均12.3天。停药后阳萎中止率为100%，终止时间平均18.6天。结论小剂量（1.25mg)吲哒帕胺即可满意降压，且比大剂量(2.5mg)引起的低钾血症发生率低。而该药所致阳萎，为可复性。停药后中止率为100%，可见吲哒帕胺降血压安全、可靠。

简介：摘要目的探讨布林佐胺滴眼液治疗青光眼的临床效果。方法选择我院2016年1月～2017年5月期间收治的青光眼患者120例作为研究对象，根据随机数字表法分为两组，对照组与实验组，每组各60例患者，两组患者中对照组患者给予马来酸噻吗洛尔滴眼液进行治疗，实验组患者给予布林佐胺滴眼液进行治疗，治疗结束后，分析两组患者眼压的下降情况和不良反应发生率。结果实验组治疗前的眼压为（27.32±2.31）mmHg，治疗两周后为（23.64±3.15）mmHg，治疗六周后为（19.26±1.63）mmHg；对照组治疗前的眼压为（27.64±2.62）mmHg，治疗两周后为（24.57±3.10）mmHg，治疗六周后为（21.25±2.31）mmHg；对照组患者的不良反应发生率为8.3%，实验组患者的不良反应发生率为3.2%。结论对于青光眼患者，布林佐胺滴眼液治疗的效果较好，显著提高患者眼压的下降情况，且患者的不良反应发生率不会增加，在临床具有较高的应用价值，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨胺碘酮治疗急性心衰合并快速房颤的临床疗效和安全性。方法选取2013年6月~2015年6月我院收治的112例急性心衰合并快速房颤患者，将其按照随机数字法随机分为观察组和对照组两组，每组56例，对照组给予常规抗心衰治疗，观察组在对照组基础上给予静脉注射胺碘酮治疗，观察两组的临床疗效，并统计两组的不良反应。结果治疗24h后观察组治疗总有效率为92.9%显著性高于对照组的71.4%（?2=8.765，P<0.05）。治疗7d后观察组心功能改善、房颤复律情况均显著性优于对照组（?2=8.074、7.081，P<0.05），且治疗7d后观察组死亡率为3.6%显著性低于对照组的12.5%（?2=3.953，P<0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（?2=0.077，P>0.05）。结论常规治疗联合胺碘酮治疗急性心衰合并快速房颤患者临床疗效显著，安全性高，值得推广。

简介：摘要目的探讨乙草胺重度中毒抢救成功的护理体会。方法通过回顾总结乙草胺重度中毒抢救成功的护理体会。结果重度乙草胺中毒病人抢救成功。结论大量乙草胺进入人体对人体的影响及中毒机制、临床特点、治疗、护理有待进一步积累和探讨。

简介：摘要目的建立通化茂祥制药有限公司复方氨酚烷胺片近红外光谱技术的判别模型，以打击假冒伪劣品。方法利用近红外仪器，对样品进行扫描，收集原始图谱，对原始图谱进行二阶化加矢量归一法进行处理后建立模型。结果通化茂祥制药有限公司的6批样品均在模型设定的CI范围内。结论此方法建立的品牌模型，能快速鉴别该品牌药品的真伪，并可应用于日常监督中的药品的初筛，以提高抽样命中率。

简介：摘要：目的 探究心衰并心律失常患者应用胺碘酮治疗方案的临床效果。方法 研究样本为我院近1年（2019年1月-2019年12月）收录的62例心衰并心律失常患者，依据计算机表法将患者均等分为31例对照组（常规治疗）、31例实验组（常规治疗+胺碘酮治疗），对比两组患者治疗后临床疗效、血压与心率水平等指标。结果 实验组检验结果更符合预期（P＜0.05）。结论 心衰合并心律失常患者采用胺碘酮治疗方案，可以有效缓解患者的症状表现，稳定患者的血压、心率，确保取得最佳的治疗效果。

简介：摘要将108例老年慢性房颤患者随机分成二组，分别给予胺碘酮(I组)和胺碘酮+卡托普利(Ⅱ组)治疗，观察治疗6、12个月患者窦性心律维持和左心房内径的变化。发现治疗6、12个月后，单用胺碘酮治疗组窦性心律维持的有效性为51.0％、40.8％，而联合治疗组窦性心律维持的有效性为62.5％、54.1％；另外，治疗12月后联合治疗组左心房内径较单用缬沙坦组左心房内径明显缩小(P<0.05)。

简介：摘要目的对比研究胺碘酮与去乙酰毛花苷控制快速房颤心室率和转复率的疗效。方法对58例快速房颤患者随机分成两组，每组29例，分别静脉应用胺碘酮与去乙酰毛花苷。结果胺碘酮组与去乙酰毛花苷组总有效率分别为86.2%、58.6%，用药后心室率下降幅度分别为36.8%、25.6%，差异有统计学意义（p<0.05）；平均起效时间分别为（20.6±7.8）和（50.2±9.8）min（p<0.01）；2h转复率分别为24.1%、6.8%，差异有统计学意义（p<0.05）。结论胺碘酮注射液治疗快速房颤疗效明显优于去乙酰毛花苷注射液，且无严重不良反应，是一种疗效满意，且又安全的药物，值得临床推广应用。

简介：

简介：目的探讨去铁胺治疗依赖输血的血液病所致铁过载的疗效及安全性。方法观察长期依赖输血的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者应用去铁胺治疗前后血清铁蛋白、肝脏、心脏功能改变及去铁胺治疗的不良反应。结果静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载的骨髓增生异常综合征和慢性再生障碍性贫血患者1个月及3个月，对去铁治疗的总反应率分别为375％和62．5％，观察到的不良反应少且可耐受。结论静脉缓慢注射去铁胺治疗输血依赖性铁过载血液病有效、安全，输血依赖性铁过载的患者值得坚持用药。

简介：

简介：摘要本文从医学化学的角度对2008年在我国发生的“毒奶粉”事件进行了分析研究，提出事件的形成原因，三聚氰胺的性质和用途，在人体内肾结石的形成机理，特别是对婴幼儿身体健康的危害，对社会造成的不良影响。警示我们要严格食品的质量监管，提高检测手段，保障人们的生命安全，促进和谐社会的健康发展。

简介：摘要目的分析静脉应用胺碘酮引起静脉炎的原因及预防措施。方法分析53例静脉炎产生原因及采取护理预防措施后静脉炎的发生率对比。结果经过护理预防措施后患者静脉炎发生率明显下降（P<0.05)。结论选择恰当的注射方法及正确的药品使用原则和认真、细致的观察及护理，可有效的减少静脉炎的发生。

简介：

简介：摘要目的探讨中药倒膜联合维胺脂胶囊治疗囊肿性痤疮的疗效。方法选择我院2013年5月至2014年5月期间收治的囊肿性痤疮患者60例为研究对象，按治疗方法分为对照组和观察组，各30例；对照组给予维胺脂胶囊和水氯酊洗剂治疗；观察组在对照组基础上给予中药倒膜治疗；比较两组的治疗效果。结果经过1个月治疗后，观察组和对照组总有效率分别为90.0%和73.3%，组间差异显著，P<0.05认为有统计学意义。两组患者用药期间均未发生不良反应。结论维胺脂胶囊联合中药倒膜治疗囊肿性痤疮临床疗效优于单纯使用维胺酯胶囊，且患者未出现不良反应，值得推广使用。