简介：摘要目的比较肱骨近端锁定钢板与T型钢板治疗老年肱骨近端骨折患者的临床疗效。方法将我院收治的92例老年肱骨近端骨折患者按照治疗方式的不同分为肱骨近端锁定钢板治疗组和T型钢板治疗组，每组各46例，比较两组患者的临床疗效及术后并发症情况。结果锁定钢板治疗组患者的肩关节功能优良率为90.5%，显著高于T型钢板治疗组患者的73.8%，而术后并发症发生率显著低于T型钢板治疗组患者，临床疗效及术后并发症发生率组间差异均有统计学意义（P<0.05）。结论采用肱骨近端锁定钢板治疗老年肱骨近端骨折的疗效优于T型钢板治疗，值得临床进一步推广使用。

简介：摘要目的观察比较采用微型钢板与克氏针内固定治疗掌指（足跖）骨骨折的疗效。方法实验对象均为我科在2015年6月—2016年1月收治的掌指（足跖）患者，共98例，利用抽签法将这些患者分为实验组与对照组，每组49例。对照组患者采用克氏针内固定法治疗；实验组则采用微型钢板固定法治疗，术后观察两组患者的治疗时间、恢复时间、术后感染率及术后关节活动度（TAFS）评分。结果实验组在治疗时间、恢复时间、术后感染率及术后关节活动度方面比较对照组均具有明显优势，且差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论和克氏针内固定法相比，微型钢板内固定法治疗掌指（足跖）骨骨折具有高效、安全等特点，应用前景广阔，值得推广。

简介：摘要目的比较卡式微柱凝胶试验与传统检验方法对临床输血检验的应用价值。方法为158例交叉配血的患者以盐水法、卡式微柱凝胶试验展开临床输血检验，比较检验结果。结果卡式微柱凝胶试验正定型、反定型一次性检验符合率100.0%、99.4%明显高于盐水法的96.8%、91.8%（P＜0.05）。经交叉配血后，1例患者发生配血不符，占比0.6%。结论以卡式微柱凝胶试验展开临床输血检验，可提升一次性检验正确率，为患者输血安全提供有力保障，值得推广。

简介：摘要目的分析及对比掌骨骨折患者分别以微型钢板和克氏针内固定方案治疗的疗效，且观察其并发症发生情况。方法收集本科室接收的患掌骨骨折的100例患者，随机分成两组参考组共50例，拟行克氏针内固定方案进行治疗；研究组共50例，拟行微型钢板内固定方案进行治疗。观察及比较两组患儿治疗后的临床疗效，且详细记录患者的并发症发生情况。结果研究组治疗后的优良率与参考组相比显著更高，并发症发生率显著更低（P＜0.05）。结论针对掌骨骨折患者以微型钢板内固定方案治疗的疗效较克氏针内固定方案更为优秀，并发症更少，值得借鉴。

简介：摘要目的探讨微柱凝胶试验在临床输血检验中的应用，为临床安全用血提供可靠的依据。方法用微柱凝胶卡氏配血法对临床输血患者进行输血相容性试验，结果临床科室送输血科检验标本中RhD血型鉴定阴性24例，抗体筛查阳性29例，交叉配血中8例配血不合。结论微柱凝胶卡氏法操作简便，灵敏度高，特异性强结果清楚稳定，易于判读，提高了临床用血的安全性，结论微柱凝胶试验具有优越性。

简介：摘要目的探讨微柱凝胶法与聚凝胺法在交叉配血实验中的比较。方法回顾性分析2015年1月—2018年12月在我院行交叉配血实验后输血治疗的300例患者的临床资料，分别使用微柱凝胶法与聚凝胺法两种交叉配血实验方法，聚凝胺法作为对照组，微柱凝胶法作为观察组，比较两组的不规则抗体检测阳性率、不规则抗体种类鉴定结果、不规则抗体检测的灵敏度、特异性和准确度。结果观察组对不规则抗体检测阳性率高于对照组，差异显著（P＜0.05）；观察组抗E检出率高于对照组，差异显著（P＜0.05），在抗D、抗e、抗M、抗C、自身抗体等检出率相当，无显著差异（P＞0.05）；观察组对不规则抗体检测的敏感性、特异性、准确性明显高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论微柱凝胶法在交叉配血实验中的效果更佳，灵敏度、特异性及准确性高，对不规则抗体的检出率高，临床可优先选择。

简介：摘要目的探讨全自动微柱凝胶免疫分析仪在血型鉴定中的应用。方法使用全自动微柱凝胶免疫分析仪，在微柱凝胶免疫反应卡中完成检加样、离心、判读结果等完成血型检测并发送报告。结果5012份临床标本ABO血型一次性准确定型率99.8%（5001/5012）,11例正反定型不一致，Rh（D）阴性4例。30例乳糜标本ABO血型正反定型一致。结论全自动微柱凝胶免疫分析仪进行ABO正反定型和Rh(D)血型鉴定安全可靠，实验操作实现了标准化、自动化，检测结果可永久保存、便于查询。

简介：摘要目的探讨微型钢板与交叉克氏针内固定治疗掌指骨骨折的临床效果。方法将我院收治的68例掌指骨骨折患者，随机分为对照组和观察组，对照组采用交叉克氏针内固定治疗，观察组采用微型钢板内固定治疗，分析两组手术情况及术后患者关节功能恢复情况。结果观察组手术时间、住院时间、术中出血量与对照组相比，差异无统计学意义（P＞0.05）。观察组骨折平均愈合时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组延迟愈合发生率显著低于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组术后关节功能显著优于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论根据患者病情选择微型钢板内固定治疗，疗效佳，骨折愈合良好，并发症少，患者手部功能恢复良好，值得临床推广应用。

简介：摘要目的分析研讨切开复位微型钢板内固定术对于掌指关节周围部位创伤骨折的治疗效果。方法随机从我院2012年3月至2017年9月期间收治的掌指关节周围部位创伤骨折患者中抽取85例进行回顾分析，依据其治疗方式分组，对照组42例接受克氏针内固定术治疗，研究组43例接受切开复位微型钢板内固定术治疗，观察比较两组患者治疗效果。结果研究组治疗优良率88.37%高于对照组69.05%，组间数据无明显差异（P<0.05）。研究组手术时间比对照组手术时间，组间数据无明显差异（P>0.05），研究组痊愈时间低于对照组，组间数据差异明显（P<0.05）。结论建议临床治疗掌指关节周围部位创伤骨折采用切开复位微型钢板内固定术，疗效突出，可在确保治疗疗效的基础上缩短愈合时间，值得推广。

简介：摘要目的对盐水介质法、凝聚胺法及微柱凝胶法三种交叉配血方法的应用进行分析与对比。方法选取2013年1月-2014年1月在我院需要输血的患者730人次，通过凝聚胺法与盐水介质法对这些患者进行交叉配血，对患者实施交叉配血后，通过微柱凝胶法对可疑标本与阳性标本实施配血，并进行复查对比。结果730名交叉配血患者中，2名患者存在供血者的不完全抗体，而且盐水介质法并没有将其不规则抗体查出来，微柱凝胶法与凝聚胺法所检测出的不完全抗体者有2名，最终属于恶性肿瘤患者与红细胞浓度过高的患者。结论研究结果表明，盐水介质法具有比较差的敏感性，凝聚胺法自动化性高，而且快速、简单，微柱凝胶法具有更高的敏感性、安全性以及更强的实用性。

简介：摘要目的将等效色谱柱选择运用到大黄和补骨脂多成分高效液相色谱分析中，并通过试验考察进行分析对比，为提高法定标准在不同实验室之间的重视性提供依据。方法选取两台不同的高效液相色谱仪以及40根不同品牌型号为C18的色谱柱，对大黄和补骨脂中的多种液相色谱成分进行分析，其中，大黄中含有9种成分，补骨脂中11种成分，并相应对分离结果进行评价，一般可采用USP和PQRI两种色谱柱选择方法对不同色谱柱对分离的影响进行分析。结果色谱柱的相似度越高，对大黄的分离效果也就越弱，对补骨脂的分离规律也就越不明显。结论采用色谱柱对中药成分进行分离的过程中，其分离的效果不仅和色谱柱本身的性质存在一定的关系，同时和待测的中药性质存在一定的联系。由此在进行光谱柱的选择时并没有统一的标准，而且也不能解释所有问题。然而，和随即选择色谱柱相比，在采用USP和PQRI等色谱柱选择方法时，可以提升方法的重视性。

简介：摘要目的分析在桡骨骨折（不稳定性）治疗中使用不同钢板的临床价值。方法将46例桡骨骨折（不稳定性）病例按照使用的钢板随机分为T型组（23例，T型钢板）和锁定组（23例，锁定钢板），观察腕关节功能。结果锁定组腕关节功能优于T型组（P＜0.05），差异性明显。结论在桡骨骨折（不稳定性）的治疗中应尽量使用锁定钢板。

简介：摘要目的比较研究在脑出血鉴别诊断中采取CT与磁共振成像(MRI)的临床效果。方法本次实验研究涉及的资料为2015年8月—2017年8月期间收治的40例急性脑出血患者以及40例急性脑梗死患者，参照组纳入40例急性脑梗死患者，实验组纳入40例急性脑出血患者，所有患者均实行CT检查以及磁共振成像(MRI）检查，比较两组患者MRI影像学特点、CT影像学特点。结果实验组患者MRI影像学特点主要为混杂信号，参照组患者MRI影像学特点主要为高信号，MRI检查形状特征以及病灶分布对比参照组数据，P＜0.05，数据显示统计学参比意义。结论将CT与磁共振成像(MRI)检查应用在脑出血鉴别诊断中效果均显著，可依据患者实际情况选取合理的诊断方式。

简介：摘要目的探讨后外侧联合后内侧入路治疗胫骨平台后柱骨折的临床疗效及影响。方法选择2015年6月—2017年6月来我院治疗的胫骨平台后柱骨折患者74例开展研究，分为A组和B组，每组37例。B组后内侧入路手术治疗，A组后外侧联合后内侧入路切开复位内固定术治疗。比较两组患者术后骨折复位效果与膝关节活动度评分。结果在本研究中，A组与B组相比，HSS评分与ROM关节活动度都相对更高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。A组患者骨折复位优良率为97.3%，B组为83.78，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在临床治疗中，后外侧联合后内侧入路切开复位内固定术治疗胫骨平台后柱骨折有着良好的疗效，可以在临床上推广。

简介：摘要目的建立用高效液相色谱仪代替氨基酸分析仪测定18AA-III中半胱氨酸含量的方法。方法通过系统适用性试验回收试验，线性试验，重复性试验，溶液稳定性试验验证Pico_Tag方法能准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量；并分别采用Pico_Tag方法与柱后衍生氨基酸分析方法（使用仪器氨基酸分析仪）对3批试制样品中半胱氨酸进行含量测定。结果该方法回收率、线性和重复性良好，溶液稳定；两种方法测定半胱氨酸的含量没有明显差异。结论本法能代替柱后衍生氨基酸分析方法准确测定18AA-III中半胱氨酸的含量。