简介：摘要目的观察援生力维联合黛力新治疗肠易激综合征的临床疗效。方法66例肠易激综合征患者随机分为2组实验组A组单纯服用援生力维，每日3次，每次0.2；B组服用援生力维，每日3次，每次0.2，同时服用黛力新，每日2次，每次1片；疗程为4周。结果联合用药B组总有效率为83.0％。A组总有效率为58.1％。B组疗效明显优于A组（P〈0.05）。结论援生力维联合黛力新是治疗肠易激综合征的有效药物。

简介：摘要目的观察止泻汤配合针刺治疗IBS-D的疗效及探讨其病因病机。方法选取68例IBS-D患者进行随机、对照治疗的临床试验，治疗组及对照组各34例。治疗组采用止泻汤加减口服并配合针刺治疗，对照组采用奥替溴铵片口服。连续治疗8周，即2个疗程。于治疗前后观察并记录如腹痛、腹胀、排便次数、排便性状、纳差、乏力、烦躁易怒、腰膝酸软等;停药2周后随访两组患者。结果腹痛、腹胀、排便次数、排便性状、纳差、乏力、烦躁易怒及腰膝酸软记分两组治疗前比较，差异无统计学意义（P>0.05），两组各症状终点记分比较差异均有统计学意义（P<0.01）,腰膝酸软、乏力的改善治疗后两组记分差异有统计学意义，治疗组优于对照组。治疗组临床痊愈26.4%，总有效率82.1%，对照组分别为10.4%、76%，随访结果对两组有效患者进行随访，治疗组和对照组分别有2例和13例复发和加重，两组比较差异均具有统计学意义（P<0.01）。结论止泻汤配合针刺治疗IBS-D效果显著，远期疗效优于对照组。

简介：摘要目的研究阿托伐他汀结合曲美他嗪对不稳定型心绞痛患者心功能的影响。方法将2017年1月至2017年5月来在我院接受治疗的不稳定型心绞痛患者80例。采用电脑盲选法分为观察组和对照组。对照组采用常规治疗，观察组采用阿托伐他汀结合曲美他嗪治疗。对比两组患者治疗有效率、对比两组患者心功能指标（LVEF、LVEDD、LVESD、RV）。结果观察组治疗有效率为97.78%明显高于对照组80.00%，且心功能指标改善情况较好，数据差异存在统计学意义（P＜0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗不稳定型心绞痛疗效确切，心功能指标得到有效改善，值得临床推广。

简介：摘要目的对急性冠状动脉综合征患者实施他汀类药物治疗的效果进行评价。方法纳入我院2017年6月-2018年5月收治急性冠状动脉综合征患者共160例为研究对象，采取简单随机抽样法（单双数抽样法）抽取A组与B组各80例，其中A组使用阿托伐他汀，B组使用瑞舒伐他汀，分析两组患者用药后的血脂指标水平与不良反应发生情况；结果两组治疗前的TC、TG、LDL-C、HDL-C、non-HDL-C水平无显著差异（P＞0.05），治疗后两组的血脂指标水平均得到优化，但两组相比无显著差异（P＞0.05）。B组患者在观察期出现1例ALT明显升高情况，A组无不良反应出现。结论阿托伐他汀与瑞舒伐他汀在急性冠脉综合征患者中的应用具有较好的调节血脂水平作用且安全性较可靠。

简介：摘要目的分析美托洛尔（倍他乐克）与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取青海大通红十字医院2014年7月—2016年9月收治的74例心肌梗死患者，采用随机分组法分为对照组和观察组。对照组患者单纯使用他汀类药治疗，在此基础上，观察组患者联合使用美托洛尔治疗。治疗后将两组患者心率（HR）、二尖瓣舒张早晚期充盈流速比（E/A）、胆固醇（TC）、左心房内径（LVADD）以及总有效率进行比较。结果观察组患者HR、E/A、TC、LVADD均优于对照组（P<0.05）；且观察组患者总有效率比对照组高（P<0.05）。结论美托洛尔联合他汀类药治疗心肌梗死临床效果较好，可显著改善患者心功能，值得在临床中推广应用。

简介：摘要目的探索阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗冠心病的临床疗效及对患者心功能的影响。方法采集我院2015年8月至2016年8月收治的60例冠心病患者作为观察对象，将其随机划分成试验组以及对比组，每组各30例。对比组采用曲美他嗪治疗，试验组采用阿托伐他汀联合曲美他嗪治疗，在连续治疗30天后比较两组患者治疗效果。结果治疗30天后，联合治疗的试验组治疗总有效率93.33%显著优于只使用曲美他嗪的对比组治疗的总有效率80.00%，两组对比差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿托伐他汀联合曲美他嗪在治疗冠心病上有很好的临床效果，不仅安全性高而且不良反应少，而且使患者的心功能恢复快，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的观察比较美托洛尔(倍他乐克)与他汀类药联合治疗心肌梗死患者的临床疗效。方法选取2013年4月～2014年4月期间我院收治的心肌梗死患者102例作为研究对象，按治疗方法的不同，分为对照组（n=51）和观察组（n=51），对照组接受阿司匹林、硝酸酯类药物等常规治疗，观察组在常规治疗基础上给予美托洛尔联合他汀类药物治疗，对两组患者的临床效果进行统计对比。结果观察组有效率为94.12%，对照组有效率为68.63%，差异有统计学意义（P<0.05）；观察组HR、TC、LVADD、E/A等指标均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论心肌梗死患者在常规治疗基础上联合美托洛尔与他汀类药物治疗的临床效果显著，可重塑心功能，在临床中具有良好的应用价值。

简介：摘要目的对曲美他嗪在冠心病患者中的临床治疗效果予以探讨分析。方法随机选取2011年11月至2014年10月在我院接受治疗的100例冠心病患者，将其随机均分为2组，分别作为对照组（50）与观察组（50），对对照组患者实施抗血小板、抗缺血、降脂等常规治疗，对观察组患者在对照组患者的治疗基础上再加用曲美他嗪进行治疗，比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组患者的临床治疗总有效率为92.0%，明显高于对照组患者的74.0%，且P<0.05，差异具有统计学意义。结论将曲美他嗪应用到冠心病患者的临床治疗中，能够明显提升患者的临床治疗效果，值得在临床应用中推广。

简介：摘要目的分析瑞舒伐他汀治疗脑梗死疗效。方法选择2011年6月至2012年6月我院治疗的脑梗死患者共82例，将两组患者平均分为治疗组和对照组各41例，两组患者给予脑细胞营养等治疗。对照组采用氟伐他汀治疗，治疗组采用瑞舒伐他汀治疗，治疗期间测定患者的肝功能，观察患者的不良反应。结果治疗1年后，治疗组患者与对照组的颈动脉斑块积分差异有统计学意义（P<0.05），治疗组患者发生肝功能异常1例，对照组发生6例，两组患者的肝功能异常率差异有统计学意义。结论瑞舒伐他汀可以稳定脑梗死患者的动脉粥样硬化斑块，降低患者的心脑血管疾病，有着较好的临床应用意义。

简介：

简介：摘要目的建立测定瑞舒伐他汀钙胶囊含量的方法。方法用ShimPackCLC-C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-乙腈-1%（v/v）三氟醋酸溶液(62∶371)为流动相,流速1.0ml?min~(-1),柱温30℃,检测波长242nm,进样量10μl。结果HPLC测定的线性范围为10μg/ml～90μg/ml，r=0.9998，平均回收率为99.8%，RSD=0.78（n=9）。结论该方法准确可靠,专属性强,可用于瑞舒伐他汀钙胶囊的含量测定。

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简介：摘要目的观察他克莫司软膏治疗白癜风的临床疗效。方法选取在我院就诊的80例白癜风患者，将他们随机分为两组，分别是观察组、对照组，每组各40例。观察组采用他克莫司软膏治疗；对照组采用卤米松软膏治疗，对比疗效。结果观察组、对照组的有效率分别为100％、70％，观察组明显优于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)。结论他克莫司软膏治疗白癜风的效果显著，是临床首选的治疗方案之一。

简介：摘要目的对阿托伐他汀钙治疗动脉粥样硬化的临床疗效进行探讨。方法选取在2010年5月到2013年5月来我院接受治疗的100例颈动脉粥样硬化患者，随机分成两组，对照组和观察组，每组各50人，对两组患者都进行常规的治疗，观察组患者在常规治疗的基础上加用阿托伐他汀钙治疗，治疗结束后比较两组患者的疗效、斑块大小、IMT及并发症情况，治疗时间为10个月，通过彩色多普勒超声对颈动脉内膜进行检查，进而测定中膜厚度值即IMT和斑块大小情况。结果经过治疗后，观察组患者的中膜厚度及斑块大小程度都明显小于对照组患者，两组患者在中膜厚度和斑块大小上的差异有统计学意义即p<0.05观察组患者的疗效明显好于对照组患者两组患者在疗效上的差异有统计学意义即p<0.05治疗后观察组患者的心脑血管不良反应发生率明显低于对照组患者，两组患者在不良反应发生情况上的差异有统计学意义即p<0.05。结论阿托伐他汀钙在治疗粥样硬化上的疗效显著，可很好的改善中膜厚度和斑块的大小，治疗后心脑血管不良反应的发生率也明显降低，可以在临床上得到广泛的应用。

简介：摘要西洛他唑是具有血管扩张作用的新型抗血小板药物，近年来其临床应用从最初的间歇性跛行，拓展到心血管及脑血管疾病等不同领域。本文就西洛他唑在外周动脉性疾病、冠心病、缺血性卒中二级预防及颈动脉粥样硬化方面的临床应用研究进展作一综述，以期为今后的科研及临床应用提供帮助。

简介：摘要目的用高效液相色谱法测定非布司他片的含量。方法含量测定采用TSKgelODS-80Ts5μm，4.6*150mm柱；柱温40℃，以乙腈-水-冰醋酸（6004002）为流动相，流速1.0mL?min-1，检测波长317nm。结果非布司他在5.05～15.15μg?mL-1浓度范围内呈良好的线性（r=1.0000），平均回收率（n=9）为100.2%。结论该方法简便灵敏、结果准确，适用于非布司他片的质量控制。

简介：摘要目的探讨美沙拉嗪肠溶片治疗肠易激综合征的临床效果；方法按照随机的方式将80例肠易激综合征患者分成两组，40例对照组患者给予临床常规治疗，40例实验组患者则在常规治疗的同时，给予美沙拉嗪肠溶片治疗；结果实验组患者的临床治疗总有效率显著高于对照组患者（P＜0.05）；两组患者的不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论临床中在对肠易激综合征患者进行治疗时，美沙拉嗪肠溶片治疗具有比较显著的临床效果，而且安全可靠，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨功能性胃肠病重叠功能性消化不良与肠易激综合征症状的发生率及焦虑、抑郁障碍的关系。方法对60例FGIDS患者在性别、年龄、FD症状、IBS症状、汉密尔顿焦虑量表、汉密尔顿抑郁量表等情况进行问卷调查。结果①发病年龄，功能性胃肠病发病率女性多于男性，发病高峰为青年、中年。②重叠症状，FD组与IBS组、IBS组与重叠组的FD症状发生率差异有统计意义（P＜0.05）；FD组与重叠组中FD症状发生率差异无统计意义（P＞0.05）。FD组与IBS组、FD组与重叠组的IBS症状发生率差异有统计意义（P＜0.05）；IBS组与重叠组中IBS症状发生率差异无统计意义（P＞0.05）；③三组之间焦虑状态评分差异无统计意义（P＞0.05）；FD组与IBS组中抑郁状态评分差异无统计意义（P＞0.05）；IBS组与重叠组、FD组与重叠组的抑郁状态评分差异有统计意义（P＜0.05）。结论FD、IBS患者容易发生症状重叠，重叠症状越多，焦虑、抑郁状态越明显。

简介：摘要目的探讨综合性医院中医护人员睡眠质量和肠易激综合征的患病率及两者之间的关系。方法采用分层、整群随机抽样法，对徐汇区中心医院2010年参加体检的医护人员进行面访式问卷调查，回收有效问卷465份。IBS诊断标准采用罗马III标准，对睡眠质量采用阿森斯失眠量表进行自我评估，分析探睡眠障碍和肠易激综合征之间的关系。结果睡眠障碍在总医护人员、IBS患者及非IBS患者中，分别占22.15%、32.00%和20.26%。IBS组存在睡眠障碍者高于对照组，差异有统计学意义（P=0.025)。OR=1.85(95%CI1.075～3.193)，即存在睡眠障碍的人群患IBS的危险性是非睡眠障碍人群的1.85倍。结论综合性医院医护人员睡眠障碍增加肠易激综合征风险。

简介：摘要目的观察帕罗西汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效、方法对80例腹泻型肠易激综合征的病人进行抑郁、焦虑量表自评，在常规疗法的基础上，联合帕罗西汀治疗40例腹泻型肠易激综合征8周，并与单用常规疗法组40例对照，观察其治疗前后消化道症状和抑郁、焦虑、自评量表的积分变化、结果帕罗西汀组治疗前后消化道症状改善与对照组比较，有效率分别为90%及77.5%（P<0.01），治疗组治疗前后焦虑、抑郁自评量表与对照组比较有显著的改变（P<0.01）。结论帕罗西汀改善腹泻型IBS的消化道症状，同时对伴有抑郁，焦虑状态的患者疗效有明显改善。疗效明确，临床治疗效果好。